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        17例基底動脈尖綜合征的臨床特點分析

        2015-04-03 10:15:28盧云良周新會
        神經(jīng)損傷與功能重建 2015年6期
        關(guān)鍵詞:丘腦雙側(cè)小腦

        盧云良,周新會

        17例基底動脈尖綜合征的臨床特點分析

        盧云良,周新會

        基底動脈尖綜合征;臨床特點;治療

        基底動脈尖綜合征(top of basilar syndrome,TOBS)是一特殊類型的腦血管病,是指以基底動脈頂端血管即2條大腦后動脈、2條小腦上動脈和基底動脈頂端形成一個“干”字,該分布區(qū)的單側(cè)或雙側(cè)≥2個部位發(fā)生的缺血性腦梗死。該綜合征由Caplan[1]在1980年首先提出,主要為大腦后循環(huán)血流障礙,病變多累及丘腦、中腦、小腦、枕葉、顳葉內(nèi)側(cè)及丘腦下部等,因其臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變易被誤診,致殘率、死亡率高,預(yù)后較差,其發(fā)病率約占腦梗死的4.10%[2],其中以丘腦及中腦缺血最為常見?,F(xiàn)將我院明確診斷的17例TOBS住院患者進行分析總結(jié),報告如下。

        2013年09月至2014年12月于我院住院的TOBS患者17例,男10例,女7例;年齡44~84歲,平均65歲;均在入院3 d內(nèi)行頭顱CT或MRI檢查證實為TOBS急性期;既往有原發(fā)性高血壓病史9例(52.94%),高脂血癥10例(58.82%),糖尿病史6例(35.30%),腦血管病史7例(41.18%),冠心病史8例(47.06%),心房顫動5例(29.41%);長期吸煙史5例(29.41%),長期飲酒史4例(23.53%),均為男性。所有患者均為急性起病,首發(fā)癥狀為頭暈、眩暈、視物不清、惡心、嘔吐11例,意識障礙8例,復(fù)視6例,瞳孔異常5例,肢體癱瘓6例,眼球運動障礙9例,單側(cè)或雙側(cè)病理征10例,反應(yīng)遲鈍4例,共濟失調(diào)5例,偏盲3例,構(gòu)音障礙、吞咽困難3例,大腦腳性幻視、幻聽4例,近記憶障礙6例,精神異常1例;并發(fā)癥為顱內(nèi)壓升高12例,應(yīng)激性潰瘍7例,心律失常5例,中樞性高熱5例,肺部感染6例,泌尿系感染5例,頑固性呃逆3例。所有患者入院時均行頭顱CT平掃,72 h內(nèi)復(fù)查頭顱MRI平掃,以顯示DWI高信號及長T1、T2高信號為新發(fā)病灶判斷標準。病灶以雙側(cè)丘腦、中腦、小腦、枕葉、顳葉內(nèi)側(cè)以及丘腦下部為多見。所有患者均為多發(fā)性腦梗死,其中有2處梗死灶5例,≥3處梗死灶12例。幕上及幕下均有病灶,均為2條大腦后動脈、2條小腦上動脈和基底動脈頂端供血區(qū)的單側(cè)或雙側(cè)≥2個部位發(fā)生的缺血性腦梗死。17例患者全部進行心電監(jiān)護,吸氧,生命體征監(jiān)測,各項常規(guī)檢查、化驗。經(jīng)靜脈溶栓(尿激酶)10例,未溶栓7例(溶栓時間窗已過或有禁忌證)。給予降纖(巴曲酶),抗凝(低分子肝素鈣),抗血小板聚集(阿司匹林或氯吡格雷),改善循環(huán)(舒血寧或長春西汀),抗自由基(依達拉奉),保護腦神經(jīng)細胞(申捷、胞磷膽堿)及各種對癥治療。17例患者中,存活14例,死亡3例。3例溶栓者臨床癥狀完全消失,治愈出院。死亡3例,均為未溶栓者,死于中樞性呼吸循環(huán)衰竭。10例溶栓者中,出現(xiàn)牙齦出血1例,上消化道出血1例,泌尿系出血1例,均經(jīng)及時處理恢復(fù)正常。癥狀明顯好轉(zhuǎn)、生活部分自理8例,遺留嚴重殘疾6例。

        TOBS的男性患者多于女性,好發(fā)于65歲以上患者。病因多為心源性或動脈源性栓塞及動脈粥樣硬化性腦血栓形成。危險因素有原發(fā)性高血壓、高脂血癥、糖尿病、心臟疾患等,長期吸煙及酗酒、肥胖,亦可由動脈炎、動脈畸形、動脈瘤和血液動力學(xué)改變等引起。TOBS的臨床表現(xiàn)主要分為兩部分:腦干首端梗死主要表現(xiàn)為眼球運動障礙、瞳孔異常、意識障礙、注意力及行為異常等;大腦后動脈梗死主要表現(xiàn)為視覺障礙、運動及感覺障礙、記憶力減退等。由于有幕上(丘腦、顳葉、枕葉)幕下(中腦、小腦)同時受損表現(xiàn),且時常同時出現(xiàn)≥2處病灶,故臨床表現(xiàn)多樣化。大腦后動脈的梗死較少見,主要因為大腦后動脈管徑粗且直。TOBS的診斷主要是依據(jù)患者急性起病,發(fā)病初期頭顱CT檢查排除腦出血,大部分患者復(fù)查頭顱MRI可清晰顯示基底動脈供血區(qū)出現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)中腦、丘腦、小腦、枕葉、顳葉等≥2處病灶即可診斷[3]。必要時征得家屬同意可行MRA或DSA檢查明確血管病變部位。

        值得強調(diào)的是,TOBS的致殘率、致死率高[4],尤其是合并高危因素的老年患者療效差,因此治療前要與家屬進行溝通及病情告知。TOBS的治療包括一般治療與病因治療。一般治療包括:①保持呼吸道通暢,防治呼吸衰竭:TOBS患者常有意識障礙、延髓麻痹、臥床時間長等特點,易導(dǎo)致呼吸道分泌物異常增多,舌后墜及肺通氣及換氣不足,嚴重者導(dǎo)致呼吸衰竭。故要積極防治,加強呼吸道護理,及時吸痰、吸氧,必要時放置口咽管或氣管切開。如出現(xiàn)呼吸衰竭者結(jié)合血氣分析,給予呼吸機等。②脫水降顱壓:TOBS屬于后循環(huán)病變,病灶均在后顱凹,水腫容易壓迫延髓,形成腦疝,故適當(dāng)脫水降顱壓尤為重要。③積極防治并發(fā)癥:常見有應(yīng)激性潰瘍、頑固性呃逆、腦心綜合征、中樞性高熱等,與植物神經(jīng)紊亂有關(guān)。④其他治療:腦細胞保護劑,清除自由基(依達拉奉、丁苯酞),活血化瘀,促醒,康復(fù)治療等。

        近些年來針對病因治療上的新進展有以下幾點[5]:①溶栓治療:傳統(tǒng)藥物是尿激酶,較為理想的藥物是組織纖維蛋白原激活劑(recombinant tissue type plasm inogen activator,rt-PA)。研究表明用rt-PA治療基底動脈血栓,尤其是在發(fā)病6 h內(nèi)經(jīng)動脈內(nèi)溶栓或發(fā)病3 h內(nèi)經(jīng)靜脈溶栓,能明顯改善發(fā)病后90 d的預(yù)后。②血小板糖蛋白IIb/IIIa受體抑制物阿昔單抗(abcixmab)新藥的應(yīng)用,在神經(jīng)功能改善、血管再通方面是安全有效的。③血管內(nèi)支架植入術(shù)。④血管搭橋手術(shù)。

        TOBS預(yù)后不良,致殘率、致死率高。預(yù)后與梗死部位、面積、側(cè)枝循環(huán)建立快慢、血液狀態(tài)與血流動力學(xué)、治療時間窗等關(guān)系密切。早期準確診斷,及時采取有效的綜合治療,防治并發(fā)癥的發(fā)生對TOBS預(yù)后非常重要[6]。有研究表明,在卒中單元治療的預(yù)后明顯優(yōu)于綜合病房和社區(qū)醫(yī)院[7]。

        [1]Caplan LR.“Top of the basilar”syndrome [J].Eurology,1980,30:72-75.

        [2]姜彩霞,劉寶志.基底動脈尖綜合征臨床與影像學(xué)特征分析 [J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志, 2006,6:152-153.

        [3]李暉,王志強,張惠英,等.基底動脈狹窄患者3.0TMR快速電影相位對比序列血流動力學(xué)變化研究 [J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16: 2543-2546.

        [4]王維治.神經(jīng)病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:744-745.

        [5]吳瑾,蔣安杰.基底動脈尖綜合征治療新進展[J].中國誤診學(xué)雜志,2007,29:6979-6981.

        [6]倉霞,王軍文,肖文.基層醫(yī)院救治基底動脈尖綜合征39例體會 [J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2012,15:69-70.

        [7]王國軍.卒中單元 [J].醫(yī)學(xué)綜述,2003,9:753-754.

        (本文編輯:王晶)

        R741;R741.04

        A DOI 10.3870/sjsscj.2015.06.036

        孟津縣人民醫(yī)院內(nèi)科專家組 河南孟津471100

        2015-02-06

        盧云良 lyl7309@126.com

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