李和平 姚拂 陳艷 賈春 周義峰

摘要：以浙江省東北沿海不同開發(fā)程度的普陀島、朱家尖、桃花島野生珊瑚菜為對象，通過資源調查、生境特征、種群結構分析，掌握珊瑚菜野生資源狀況，探討其致瀕原因。結果表明，野生珊瑚菜自然分布于海島外側海灣的沙質海灘，僅間雜生于裸灘次生草本群落；野生珊瑚菜資源在朱家尖已經滅絕，在普陀島僅1處沙灘殘存；桃花島野生珊瑚菜居群以3～4年生植株為主，約占70%，產籽株平均每株年產籽200粒以上，具生活力種子70%左右；野生珊瑚菜呈狹域分布，無人為干擾自然種群呈擴大態(tài)勢，人為干擾是其致瀕主要原因。

關鍵詞：舟山群島；珊瑚菜；種群結構；瀕危；資源狀況；原因

中圖分類號： Q9497633；Q94579文獻標志碼： A

文章編號：1002-1302（201412-0394-03[HS][HT9SS]

[HJ14mm]

收稿日期：2014-05-23

基金項目：江蘇省農業(yè)科技自主創(chuàng)新資金[編號：CX（112053]；江蘇省科技支撐計劃（編號：BE2012434。

作者簡介：李和平（1975—，男，內蒙古托克托人，碩士，助理研究員，從事植物資源研究。E-mail：861990627@qqcom。

通信作者：周義峰，碩士，副研究員，主要從事藥用植物資源學及薯蕷科研究。 Tel：（02584347015；E-mail：njgzhou@163com。[HJ]

珊瑚菜（Glehnia littoralis為傘形科多年生植物，其干燥根莖可入藥，名北沙參[1]?！渡褶r本草經》列北沙參為上品，陶弘景稱其為“五參”之一，具養(yǎng)陰清肺、益胃生津之功效，北沙參傳統上用于肺熱燥咳、勞嗽痰血、熱病津傷等癥，現代醫(yī)藥亦用于抗衰老和化療術后恢復。北沙參不僅是著名中藥材，而且根莖拌食、炒食、調味、做湯均可，具有極高的保健作用，在我國、日本、美國及東南亞地區(qū)受到青睞，是一種創(chuàng)匯農產品。目前，北沙參臨床和出口市場年需求量600萬t以上。珊瑚菜野生資源主要分布于山東、遼寧、河北、浙江、江蘇、廣東、福建、臺灣等地臨海地區(qū)，歷史上這些地區(qū)也是北沙參商品藥材的重要來源。近年來野生珊瑚菜已經處于嚴重瀕危狀態(tài)，于1992被列入《中國植物紅皮書》，成為國家二級保護植物。珊瑚菜兩大歷史主產區(qū)江蘇省、山東省的野生資源幾近消失。盡管目前人工種植已成為獲得北沙參商品藥材的主要方式，但珊瑚菜的品種改良離不開野生種群潛在的抗逆、高產、優(yōu)質種源和基因。掌握漸危物種的地理分布、生活環(huán)境、生存狀況、種群數量、種群結構等特征，可揭示其種群生活史中的薄弱環(huán)節(jié)，分析致瀕原因，實現資源的科學保護。由于江蘇省、山東省珊瑚菜的野生資源幾乎無處可覓，本研究以臨近原主要野生資源分布地江蘇省附近的自然分布區(qū)浙江省為對象，調查其東北沿海不同人工開發(fā)程度的3座島嶼珊瑚菜野生資源狀況，探討珊瑚菜野生資源致瀕原因，旨在為我國野生珊瑚菜資源保護和可持續(xù)利用提供參考。

1研究區(qū)域自然狀況及研究方法

11研究區(qū)域概況

研究區(qū)域位于舟山群島。舟山群島是中國沿海最大的群島，古稱海中洲，位于長江口以南、杭州灣以東的浙江省北部海域，呈東北至西南排列，東北部以小島為主，大島大多集中在西南部。[JP2]舟山群島是浙江省東部天臺山脈向海延伸的余脈。在8 000～10 000年前，由于海平面上升將山體淹沒才形成今天的島群。在大地構造上，舟山群島屬于華夏大陸的一部分，地層與浙江省東部陸地相同。舟山群島島礁眾多，總面積22萬hm2，其中陸地面積12萬hm2，大小島嶼有1 339個，相當于我國海島總數的20%，主要包括岱山島、朱家尖島、六橫島、金塘島等。本研究選擇朱家尖島、普陀島、桃花島等3座島嶼為調查地，這些島遠離海岸，利于珊瑚菜遠距離傳播和生存，位于浙江省東北部的東海海域，舟山群島的東南部，屬北亞熱帶季風海洋性氣候，屬亞熱帶季風氣候，四季分明，終年多雨，溫和濕潤。由于四面環(huán)海，受海水溫差的調節(jié)，冬無嚴寒，夏無酷暑。無霜期為255 d左右。年平均氣溫約16 ℃，夏季平均氣溫約25 ℃，年降水量1 200～2 000 mm不等。調查海灘均為島嶼近海側沙質海灘，植被類型主要為兼鹽性植物群落。

12研究方法

121資源調查

1211沙灘資源調查以普陀島、朱家尖島、桃花島為代表，調查現有沙灘面積、開發(fā)狀況、植被種類、珊瑚菜分布生長狀況。

1212珊瑚菜資源分布調查對歷史分布調查，采用文獻檢索、標本查閱和走訪當地50歲以上藥農和海灘防護員相結合的方法。對當前分布調查，采用標本查閱和實地踏查方法。繪制分布圖。

122現存種群特征研究

1221樣方設置

由于野生珊瑚菜資源瀕危，分布點面積小且植株個體少，難以嚴格按照生態(tài)學取樣方法做調查。本研究僅在野生個體數量較多的桃花島李家凹塔灣金沙設置2個樣方（圖1，樣方1位于沙灘側翼（面向大海的左側，30 m×26 m；樣方2位于沙灘中部，正對風浪，30 m×20 m。各樣方分別隨機選擇5株野生珊瑚菜檢測。

[CM（26]1222種群結構研究

調查種群中植株年齡、根徑粗度、[CM]

[F（W13][TPLHP1tif][F]

密度、繁殖能力等。植株年齡按蘆頭數計，1個蘆頭計1年；根徑粗度以根莖最粗處周徑測量值計；密度為樣方內植株數/樣方面積；在繁殖能力方面，檢測單位面積內產籽株數、產籽數、有生活力籽數等3個指標。

1223種子生活力檢測

每株珊瑚菜隨機抽取10粒種子，用02%高錳酸鉀溶液消毒20 min，再用蒸餾水沖洗干凈，溫潤吸水紙包裹，4 ℃冰箱中貯藏30 d。采用TTC法檢測種子生活力[5]。種子去皮，蒸餾水洗凈，沿中線將胚及胚乳切開，置于06%氮藍四唑溶液，于30 ℃光照培養(yǎng)箱中染色 5 h 后，在光學解剖鏡下觀察，根據胚及胚乳著色的情況分成2種類型：Ⅰ：胚和胚乳均顯色（深紅至粉紅，有活力；Ⅱ：胚和胚乳不全顯色，無活力[6-7]。

2結果與分析

21舟山群島沙灘資源狀況

舟山群島主要海灘有浙江省嵊泗縣泗礁山基湖沙灘、南長涂沙灘；浙江省岱山縣岱山島后沙洋沙灘、秀山島諸沙灘；浙江省舟山市普陀區(qū)朱家尖東沙、南沙、千步沙、青山岙沙灘，六橫島的社莊、龍頭坑、田岙沙灘，普陀山的千步沙、百步沙，桃花島千步沙；浙江省平陽市南麂島大沙岙沙灘等。沙灘面積400～6 000 m2不等，多數位于島嶼外側，由海浪長期攜沙淤積形成。舟山群島沙灘由下至上分為原生裸灘和次生裸灘，次生裸灘又由草本群落向灌喬木群落演替。歷史上舟山群島濱海植物區(qū)系發(fā)達，沙生植物多達40余種，珊瑚菜曾為次生裸灘主要建群種之一[8]。本次調查發(fā)現，次生裸灘草本群落植物種類3～6種，珊瑚菜僅在2處沙灘發(fā)現少量殘存。

舟山群島沙灘的開發(fā)始于20世紀70年代，主要用于海濱浴場，隨著舟山群島旅游的發(fā)展而興起。本研究實地調查了普陀島、朱家尖、桃花島的7處主要沙灘（圖2。走訪中，據當地居民反映，20世紀60年代前7個調查點均有珊瑚菜野生資源分布。目前，50%以上的沙灘已經完全被商業(yè)化開發(fā)，部分未被商業(yè)化開發(fā)的沙灘也被當地居民和大量游客當作天然浴場使用，游人罕至的沙灘不到10%，仍具有非衰退型野生珊瑚菜種群分布的沙灘僅1處，占143%（表1。

[F（W16][TPLHP2tif；S+2mm][F][FL]

[F（W9][HT6H][J]表1普陀島、朱家尖、桃花島主要沙灘及野生珊瑚菜分布狀況[HTSS][STB]

[HJ5][BG（！][BHDFG3，W6。2，W48W]調查地點沙灘[B（][BHDWG12，W28，W20W]灘涂現狀珊瑚菜資源

面積（m2用途開發(fā)時間植物種類[XXSX2-SX192]有無分布種群面積（m2繁殖狀況[BW]

[BHDG13，W6，W6Q0，W6，W10Q，W6。3，W8，W6W]普陀島千步沙（A30 000景區(qū)，商業(yè)浴場1982年4種無

[BHDW]百步沙（B12 000景區(qū)，商業(yè)浴場1982年3種無

小百步沙（C10 000景區(qū)，商業(yè)浴場1982年4種有2 200～2 500無種子

朱家尖青沙（D天然浴場1998年6種無

十里金沙（E1 440天然浴場，地產開發(fā)1998年6種無

南沙（F景區(qū)，商業(yè)浴場1998年4種無

桃花島塔灣金沙（G自然沙灘未開發(fā)3種有5 600～6 500種子多[HJ][BG）F][F）]

[FL（22]

22珊瑚菜資源狀況

221調查點珊瑚菜資源狀況

[JP2]2012年度實地踏查中，僅在2處沙灘發(fā)現珊瑚菜，占調查沙灘總數的285%（表1。普陀島小百步沙野生珊瑚菜居群春季可見珊瑚菜幼苗百余株，夏季則未見植株和散落種籽（圖3-a、圖3-b。桃花島李家凹塔灣金沙野生珊瑚菜居群數量較大，植株1 200株以上，夏季可見種籽和倒苗后當年再生的幼株（圖3-c、圖3-d。筆者認為，普陀島小百步沙應該仍然存在沙野生珊瑚菜。早春沙灘被踐踏頻次低，植株短暫生長；其后游人頻次和駐留時間增加，其地上部分損毀，僅地下部分宿存，從而導致夏季調查中無法發(fā)現其蹤跡。如果不采取保護措施，隨著時間推移，該種群個體數量將逐漸減少，種群勢必消亡。

222珊瑚菜分布生境特征

當前珊瑚菜野生資源急劇減少，其分布沙灘均位于海島外側，中間為地勢平坦的沙質海灘，兩側為突兀的巖質山體包圍，如圖1所示。自然生境中，野生珊瑚菜呈狹窄帶狀，帶寬5～30[G3]m，平行于潮線，間雜于濱海次生裸灘草本群落生長（圖1，伴生植物主要有矮生苔草、砂鉆苔草、白茅、大穗結縷草、絹毛飄拂草等。

調查區(qū)域內，野生珊瑚菜總體上呈現出種群極小、零星分布、微境殘存的特點。[FL]

[F（W18][TPLHP3tif][F]

[FL（22]

23自然野生珊瑚菜種群結構

桃花島野生珊瑚菜群落所處沙灘處于相對偏僻村莊外圍，總體表現為無人為干擾或少人為干擾，處于自然生長、繁殖狀態(tài)。由表2可以看出：（1風浪對同一沙灘內種子的傳播和分布起主要作用，珊瑚菜種子受風浪影響，多數向沙灘兩側山凹的避風處集聚，導致同一沙灘的風浪口珊瑚菜密度較低，以具有產籽能力、多年生植株為主，而避風的沙灘側翼珊瑚菜密度較大，但不具產籽能力年輕植株占有較大比例；（2同一沙灘中不同位置上具有產籽能力珊瑚菜的產籽能力基本相似，且所產種籽的生活力也無明顯差別；（3珊瑚菜栽培品一般當年不開花結籽，野生珊瑚菜具有相似特性，表現為有產籽能力的植株為2～3年以上植株。野生珊瑚菜一旦具有產籽能力，產籽量較大，平均每株產籽200粒以上，且具生活力種子70%左右。[FL]

[F（W6][HT6H][J]表2桃花島野生珊瑚菜種群概況[HTSS][STB]

[HJ5][BG（！][BHDFG42，W4。3，W48W]樣方株數（株密度（株/m2[B（][BHDWG12，W12，W12，W24W]年齡（年根徑（cm產籽情況

均值極小值極大值均值極小值極大值產籽株數（株種籽數均值（粒產籽株比例（%生活力種子比例（%[BW]

[BHDG12，W4。9，W6。4W]1250032282040191524113245452685

[BHDW]2144024351050251239101223971732[HJ][BG）F][F）]

[FL（22]由圖4可見，該種群植株年齡1～5年不等，植株數量隨年齡呈正態(tài)分布，1～2年生植物占20%，3～4年生植株約占70%，5年生植株占10%，表明該種群年齡結構相對合理，種群呈擴大態(tài)勢。

[F（W11][TPLHP4tif][F]

由圖5可見，10個樣品中7個樣品年齡和根徑聚合，且年齡大的植株根徑值也相對較大，另外3個樣品年齡和根徑呈離散狀，說明野生珊瑚菜的生物生長量主要由生長年限決定，年齡越大，生物蓄積量也越多，同時其個體所處的局部環(huán)境及其生活史對其生物生長量的影響作用也很顯著。

[F（W10][TPLHP5tif][F]

3結論與討論

31舟山群島野生珊瑚菜致瀕原因

舟山群島野生珊瑚菜產籽能力較強，具生活力種子比例較高，自然無（少干擾種群個體數量呈增長態(tài)勢。然而調查中發(fā)現，浙江省舟山群島野生珊瑚菜分布點急劇減少，瀕危程度日趨嚴重，其原因主要有以下幾方面：（1過度采挖。20世紀70年代前，野生珊瑚菜在舟山群島多數濱海沙灘均有分布。當地居民曾將其當豬草使用，偶爾也食用，隨著野生珊瑚菜藥用的興起及其市場價格攀升， 當地野生資源逐步被采挖

殆盡。（2生境破壞。珊瑚菜原為海灘沙生植物群落的建群種之一，隨著海灘的商業(yè)化開發(fā)迅速發(fā)展，景區(qū)、浴場、地產開發(fā)破壞或侵占了野生珊瑚菜的自然棲息地。（3繁殖阻斷。珊瑚菜莖葉脆嫩，是海灘草本群落中耐踐踏能力最弱的品種[9]。人類踐踏使其地上部分折斷，無法正常生長，不能產生種籽，導致群落得不到新生植株的補充，最終消亡。（4狹域生境。野生珊瑚菜僅生長于沙質海灘上帶寬不超過30 m的狹窄區(qū)域內，生存適應能力較弱。狹窄生長區(qū)域遭破壞或條件改變，就會導致該區(qū)域野生珊瑚菜種群消亡。（5種子發(fā)育障礙。珊瑚菜種子自母體脫落時，胚和胚乳發(fā)育不全，且后熟期長，環(huán)境和生物因素對種子的影響導致種子萌發(fā)率很低，只有12%左右[6]，因此，盡管野生珊瑚菜產籽能力較強，但野生種群新生植株補充能力卻極低。

32舟山群島野生珊瑚菜保護策略

舟山群島野生珊瑚菜是極其重要的生物資源，就目前形勢，保護途徑主要有以下幾方面：（1原生境保護，可以建立保護區(qū)，也可以結合當地其他自然保護區(qū)進行；（2遷地保護，要注意盡可能收集較多的個體，確保其生物和遺傳多樣性不流失；（3離體保護，可以種子保存為主，結合器官、組織或細胞保存等形式。

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