賈起華
(鄭州大學(xué)第四附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南 鄭州 450044)
異位ACTH綜合征和庫欣病伴低血鉀臨床特點的比較
賈起華
(鄭州大學(xué)第四附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南 鄭州 450044)
目的 比較異位激素分泌(ACTH)綜合征和庫欣病伴低血鉀的特點。方法 回顧性分析我院2010年6月~2014年9月收治的異位ACTH綜合征患者7例的影像學(xué)檢查結(jié)果、臨床特征等資料,并將其與低血鉀庫欣癥患者進行比較。結(jié)果 異位ACTH綜合征患者的血鉀水平顯著低于低血鉀庫欣癥患者,PaO2顯著低于低血鉀庫欣癥患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但從激素水平上看,兩組患者促卵泡生成激素(FSH)與ACTH均失去正常節(jié)律,水平明顯上升,但異位ACTH綜合征患者高于低血鉀庫欣癥患者,前者陽性率顯著高于后者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 綜合CT檢查、胸部平片、激素水平、血清鉀水平及動脈血氣等多方面檢查有助于鑒別診斷異位ACTH綜合征及低血鉀庫欣癥。
異位ACTH綜合征;庫欣病;低血鉀
ACTH依賴性皮質(zhì)醇增多癥主要包含異位ACTH綜合征及庫欣病,在庫欣病患者中部分合并低血鉀癥,由于該類患者與異位ACTH綜合征存在一些相似的臨床特征表現(xiàn),容易導(dǎo)致誤診現(xiàn)象[1]。回顧性分析我院收治的異位ACTH綜合征患者7例的臨床資料,并將其與庫欣病伴低血鉀癥患者進行比較,旨在探討該兩種疾病之間的鑒別診斷,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選取我院2010年6月~2014年9月收治的異位ACTH綜合征患者7例作為研究對象,將其與同期收治的庫欣病患者40例進行比較,依據(jù)血清鉀水平將庫欣病患者分為正常血鉀24例、低血鉀16例。異位ACTH綜合征患者7例中合并惡性腫瘤4例,均發(fā)生轉(zhuǎn)移,合并支氣管類癌3例,年齡52~75歲,平均年齡(65.2±3.3)歲;病程1~7個月,平均病程(2.3±0.5)個月;所有患者均合并繼發(fā)性糖尿病、高血壓及肌萎縮肌無力,紫紋2例,向心性肥胖2例。低血鉀庫欣病患者16例的年齡為29~52歲,平均年齡(38.2±2.8)歲;病程13~43個月,平均病程(23.8±2.4)個月;合并有繼發(fā)性糖尿病患者9例,合并高血壓患者13例,合并有肌無力患者4例,紫紋11例,向心性肥胖14例。異位ACTH綜合征患者的年齡顯著高于低血鉀庫欣病患者,并且所有患者的病程較短,同時有肌萎縮肌無力、糖尿病等疾病,發(fā)生率顯著高于低血鉀庫欣病患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。但前者紫紋及向心性肥胖沒有后者明顯,提示異位ACTH綜合征患者的病情進展速度較快并且普遍較為嚴(yán)重,而庫欣病伴低血鉀患者的病程較長,主要癥狀為典型的庫欣綜合征。
1.2 方法
回顧性分析異位ACTH綜合征患者7例的臨床資料,并將其與庫欣病伴低血鉀癥患者進行比較,低血鉀標(biāo)準(zhǔn):血清鉀水平<3.5 mmol/L,低血鉀程度:輕度3.0~3.5 mmol/L,中度2.5~2.9 mmol/L,重度<2.5 mmol/L;地塞米松抑制劑試驗結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)為UFC抑制率不低于50%記作陽性。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)資料采用x2檢驗,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 激素、血清鉀改變及動脈血氣水平
異位ACTH綜合征患者7例均合并堿中毒,且中重度低血鉀6例,低血鉀庫欣癥患者16例均合并有堿中毒,中重度低血鉀6例。前者堿中毒與低血鉀的程度顯著重于后者。此外,前者血pH 7.55,血鉀水平2.76 mmol/L,PaO2水平59.2 mmHg;后者血pH 7.45,血鉀水平3.02 mmol/L,PaO2水平70.02 mmHg。異位ACTH綜合征患者的血鉀水平顯著低于低血鉀庫欣癥患者,PaO2顯著低于低血鉀庫欣癥患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但從激素水平上看,兩組患者FSH與ACTH均失去正常節(jié)律,水平明顯上升,但異位ACTH組高于低血鉀庫欣癥患者,且從大劑量地米抑制試驗上看,前者陽性率顯著高于后者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
異位ACTH綜合征患者占所有庫欣綜合征患者的13%,異位分泌ACTH腫瘤可以分為“隱性”與“顯性”兩類[2]。隱性腫瘤惡性程度通常較低,并且病情的發(fā)展速度較慢,主要的表現(xiàn)為典型的庫欣綜合征;顯性腫瘤惡性程度通常比較高,且病程較短,病情發(fā)展速度快,一般無典型的庫欣綜合表現(xiàn)[3]。臨床上容易將這兩種病癥混淆,甚至發(fā)生誤診及誤治等現(xiàn)象。
異位ACTH綜合征與庫欣病患者的血漿ACTH水
平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),異位ACTH綜合征患者通常>87 pmol/L,平均水平高于庫欣病患者,但與其存在重疊現(xiàn)象[4]。由于血漿ACTH水平有一定的差別,使這兩種疾病在臨床特點方面存在差異,加上高水平皮質(zhì)醇鹽皮質(zhì)激素作用,異位ACTH綜合征代謝性堿中毒與低血鉀情況較為嚴(yán)重[5]。
總之,綜合CT檢查、胸部平片、激素水平、血清鉀水平及動脈血氣等多方面檢查有助于對異位ACTH綜合征及低血鉀庫欣癥的鑒別診斷。
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ISSN.2095-8803.2015.07.066.02