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        硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)

        2015-04-01 20:18:19黃秋瑰
        關(guān)鍵詞:利托君產(chǎn)兒胎膜

        黃秋瑰

        (廣西寧明縣人民醫(yī)院,廣西 崇左 532500)

        硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)

        黃秋瑰

        (廣西寧明縣人民醫(yī)院,廣西 崇左 532500)

        目的 對比未足月早產(chǎn)孕婦終止妊娠的方式、并發(fā)癥發(fā)病狀況、對圍產(chǎn)兒結(jié)局影響;對未足月早產(chǎn)孕婦在治療時采用不同品種的宮縮抑制劑來延長孕齡和圍產(chǎn)兒預(yù)后關(guān)系進行探討。方法 將孕周28~31周的146例早產(chǎn)胎膜早破(PPROM)孕婦分成:甲組64例為硫酸鎂組;乙組82例為硫酸鎂加鹽酸利托君組。觀察各組之間母兒圍產(chǎn)期的發(fā)病狀況。結(jié)果 對比兩組母體的并發(fā)癥資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 對于未足月PPROM進行處理之時,使用期待治療同時對胎兒宮內(nèi)情況進行密切監(jiān)測,然后采取恰當(dāng)?shù)姆置湫问绞谷焉锝K止,使母兒預(yù)后得到改善,硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君的保胎效果要比只注射硫酸鎂溶液的好許多,值得推廣。

        硫酸鎂;鹽酸利托君;治療早產(chǎn)

        早產(chǎn)胎膜早破(PPROM),它是指妊娠不滿37周但胎膜在臨產(chǎn)之前出現(xiàn)自發(fā)性破裂,其產(chǎn)生率在3%~4.5%[1]。它可能造成早產(chǎn)、胎兒窘迫、新生兒呼吸窘迫、羊膜腔感染、短潛伏期等,從而導(dǎo)致新生兒的病死率上升。超過1/2的PPROM都會伴有早產(chǎn),它所導(dǎo)致的早產(chǎn)在早產(chǎn)總數(shù)中所占的比例為27%~46%[2]。在國外,PPROM分成無生機的、未足月的、接近足月的三種[3]。因為國內(nèi)早產(chǎn)兒的治療水針,尤其是NICU水準存在較大差異。在發(fā)生PPROM之后,醫(yī)生可以按照孕周大小、胎肺成熟度、有無感染等狀況,對早產(chǎn)風(fēng)險以及期待治療加以權(quán)衡,從而找出最適宜母兒的處理方法[4]?,F(xiàn)如今,國內(nèi)研究大部分都集中在足月胎膜早破上面,而對未足月PPROM研究較少[5]。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2006年2月~2012年11月到我院分娩的早產(chǎn)孕婦146例作為研究對象,其孕周28~31周。年齡20~43歲。入選的標準:在妊娠28~31周時出現(xiàn)胎膜早破;單胎妊娠;胎膜早破產(chǎn)生后進行住院治療,能實現(xiàn)對母嬰情況的監(jiān)測;母嬰的資料都非常完備。

        排除的標準:胎兒畸形;入院后放棄胎兒;多胎妊娠;可疑的PPROM;入院時臨產(chǎn);合并其他疾病,比如高血壓疾病、糖尿病、母兒血型不相同等。

        1.2 方法

        按照治療方式將患者分成兩組:甲組64例為硫酸鎂組;乙組82例為硫酸鎂加鹽酸利托君組。觀察指標:孕產(chǎn)次、年齡、C-反應(yīng)蛋白、白細胞計數(shù)、孕周、分娩方式、潛伏期、圍產(chǎn)期感染、胎盤早剝、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血量、母體發(fā)熱;新生兒窒息、缺血缺氧性腦病、顱內(nèi)出血、高膽紅素血癥、死亡、呼吸窘迫綜合征等,同時分析各組母嬰圍產(chǎn)期的發(fā)病狀況。妊娠未足月的孕婦反映有陰道流液情況,用窺陰器進行檢查發(fā)現(xiàn)羊水從宮頸部位流出,又或者后穹窿積液較多;石蕊試紙或者硝嗪紙的pH值≥6.5;用超聲對孕婦的前羊膜囊進行檢查,發(fā)現(xiàn)其消失,羊水池<3 cm或者羊水量在不斷減小[6]。

        羊膜腔感染的臨床診斷標準:羊水有異味;子宮體有壓痛;母體發(fā)熱>37.8℃;胎兒心動速度>160次/min;母體的心動速度>100次/min;母體血白細胞的總數(shù)超過15×109/L,紅細胞的沉降率升高超過60 mm/h,中性粒細胞超過90%;C-反應(yīng)蛋白比正常蛋白高出量超過30%。

        在患者入院之后,根據(jù)PPROM對其進行常規(guī)處理,保持外陰的清潔性,并讓其進行抬高臀圍的臥床休息,避免陰道指檢和肛查,對胎兒狀況、羊水量、有無感染和早剝征象、胎兒宮內(nèi)生長狀況、宮縮情況進行動態(tài)監(jiān)測,并對孕周加以核實,對月經(jīng)不規(guī)律或者末次月經(jīng)尚未清的患者,按照孕20周之前的超聲檢查結(jié)果修正日期[7]。在入院之后就用糖皮質(zhì)激素來促進胎肺成熟、用抗生素來預(yù)防感染、用宮縮抑制劑來對宮縮加以抑制等。甲組進行硫酸鎂15~20 g/d靜脈滴注,乙組進行硫酸鎂15~20 g/d靜脈滴注,外加口服鹽酸利托君10 mg,次/4~6 h,在24 h之后則可改成1次/8 h。在治療期間對母兒情況進行定期監(jiān)測,當(dāng)產(chǎn)生胎肺成熟、胎兒窘迫、羊膜腔感染、持續(xù)性羊水少、宮縮無法抑制、胎盤早剝之時,那么便可將妊娠終止。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

        所有數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        早產(chǎn)患者146例,其中甲組64例,乙組82例。兩組患者年齡、破膜時間、孕產(chǎn)次比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。乙組的潛伏期比甲組長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        兩組患者在產(chǎn)后出血量、胎盤早剝、產(chǎn)褥病率產(chǎn)生率、羊膜腔感染上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。甲組羊膜腔受到感染12例,盡管比乙組高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組各產(chǎn)生胎盤早剝2例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。甲組和乙組的產(chǎn)褥病4例。兩組自然分娩差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);甲組的臀圍助產(chǎn)要比乙組高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);乙組的剖宮產(chǎn)要比甲組高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        兩組在敗血癥、新生兒窒息、新生兒缺氧性腦病、高膽紅素血癥產(chǎn)生率方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。甲組顱內(nèi)出血、新生兒呼吸窘迫綜合癥(NRDS)比乙組要多,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。甲組圍產(chǎn)兒的死亡數(shù)要比乙組多,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中,甲組圍產(chǎn)兒64例,新生兒死亡10例,死胎2例,圍產(chǎn)兒的死亡率達到了18.75%。乙組圍產(chǎn)兒82例,新生兒死亡6例,圍產(chǎn)兒的死亡率為7.32%。

        3 討 論

        早產(chǎn)母嬰容易產(chǎn)生許多并發(fā)癥。早產(chǎn)孕婦里面有7.7%~9.7%胎膜破口可以自然愈合,但仍舊有60%的孕婦伴有持續(xù)性的陰道流液,并在7天內(nèi)啟動分娩[8]??偠灾斐稍绠a(chǎn)的因素非常多,在早產(chǎn)發(fā)生之后,其對胎兒、母親都有著一定的風(fēng)險,在處理上也非常困難。盡管此次研究所包含的樣本非常小,無法得出處理未足月PPROM的最好方式,然而在盡可能減少感染發(fā)病率的狀況下,需使妊娠時間盡可能的延長,進而使新生兒的存活率增加,從而取得非常好的療效。相較于單純滴注硫酸鎂溶液,硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君來進行早產(chǎn)的治療所取得的療效更好,因而值得推廣。

        [1] 陳麗莉,徐金鳳.硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,22:143-145.

        [2] 王利民,劉 俊,羅 丹,劉德順.保胎靈聯(lián)合鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)的臨床療效觀察[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2011,04:347-351.

        [3] 韓秀榮.鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破50例臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,17:157-158.

        [4] 陳小琴,陳 茜,任 旭.黃體酮陰道凝膠聯(lián)合鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)療效分析[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2012,05:42-44.

        [5] 朱衛(wèi)懷.鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破50例臨床分析[J].求醫(yī)問藥(下半月),2012,06:835.

        [6] 譚育松.鹽酸利托君治療早產(chǎn)的臨床研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,35:539-540.

        [7] 黃 琳.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產(chǎn)的療效對比觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,08:5-6.

        [8] 孫風(fēng)艷,譚 瑩.鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)26例臨床效果分析[J].中國保健營養(yǎng),2013,01:341-342.

        R714.21

        B

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