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        GB/T 7494—1987測(cè)定水質(zhì)陰離子表面活性劑方法優(yōu)化

        2015-03-31 04:16:47花建麗
        科技與創(chuàng)新 2015年3期

        花建麗

        摘 要:根據(jù)《水質(zhì) 陰離子表面活性劑的測(cè)定 亞甲藍(lán)分光光度法》(GB/T7494—1987)測(cè)定水質(zhì)陰離子表面活性劑,其原理為:陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑相互作用生成藍(lán)色的鹽類,該生成物可被氯仿萃取,并于652 nm處測(cè)量氯仿層的吸光度。該方法操作煩瑣、選擇性差,且需要大量的有毒溶劑(氯仿)。因此,研究、優(yōu)化了上述操作,減少了反復(fù)萃取次數(shù)和有毒溶劑的用量,同時(shí),保證了測(cè)定的準(zhǔn)確性。

        關(guān)鍵詞:陰離子表面活性劑;氯仿;亞甲藍(lán)分光光度法;分液漏斗

        中圖分類號(hào):O657.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2015.03.129

        隨著世界經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,表面活性劑的發(fā)展十分迅猛。其應(yīng)用領(lǐng)域已從化學(xué)工業(yè)發(fā)展到國(guó)民經(jīng)濟(jì)的所有部門,因此,它又被稱為“工業(yè)味精”。但大量使用會(huì)增加表面活性劑排入廢水中的量,導(dǎo)致江河湖泊和海洋等的水質(zhì)污染問(wèn)題日益嚴(yán)重。而使用陰離子表面活性劑(簡(jiǎn)稱“LAS”),其被排入水中后不會(huì)產(chǎn)生不易消失的泡沫,并會(huì)消耗水中的溶解氧。因此,測(cè)定表面活性劑是環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的重要監(jiān)測(cè)項(xiàng)目之一。

        目前,紫外分光光度計(jì)已普及?!端|(zhì)陰離子表面活性劑的測(cè)定》(GB/T 7494—1987)中的亞甲藍(lán)分光光度法具有簡(jiǎn)便、快捷和設(shè)備易操作等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛用于LAS的測(cè)定。但在運(yùn)用該方法測(cè)定陰離子表面活性劑的過(guò)程中,明顯存在一些不足,比如操作煩瑣、必須進(jìn)行三次萃取等,且很多實(shí)驗(yàn)也證明萃取時(shí)間和操作過(guò)程對(duì)實(shí)驗(yàn)有較大的影響。同時(shí),使用有毒的氯仿會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染,且氯仿的使用量較大,一個(gè)樣品需要消耗50 mL的氯仿。筆者對(duì)該國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中存在的問(wèn)題進(jìn)行了嘗試性的改進(jìn)和優(yōu)化,通過(guò)減少氯仿的使用量和反復(fù)萃取的次數(shù),得出了較好的樣品重復(fù)性測(cè)定結(jié)果和較高的加標(biāo)回收率,以期優(yōu)化該方法。

        1 試驗(yàn)方法

        1.1 試劑和儀器

        主要試劑包括新制備超純水、氫氧化鈉(AR級(jí),粒狀)、硫酸(AR級(jí))、氯仿(AR級(jí))、一水磷酸二氫鈉(AR級(jí))和酚酞(指示劑級(jí))。

        儀器:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),配有10 mm的比色皿;250 mL的分液漏斗,配有聚四氟乙烯(PTFE)活塞。

        1.2 方法設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)方法分為以下2步:①通過(guò)延長(zhǎng)萃取過(guò)程中的振搖時(shí)間,考察不同萃取次數(shù)對(duì)萃取效果的影響,在保證試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的前提下,篩選出最佳萃取次數(shù);②通過(guò)考察萃取溶劑氯仿的不同萃取量,篩選出最佳使用量。

        2 結(jié)果和討論

        2.1 充分振搖對(duì)萃取次數(shù)的影響

        從表1中可以看出,隨著萃取次數(shù)的增加,可更徹底地萃取出陰離子表面活性劑,但從質(zhì)控偏離10%以內(nèi)的允許范圍看,減少萃取次數(shù)能完全滿足測(cè)定要求,從而減少煩瑣的操作次數(shù)。萃取次數(shù)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響如表1所示。

        2.2 溶劑用量對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響

        從表2中可以看出,減少氯仿的用量后,仍能得到較佳的線性關(guān)系,但氯仿用量過(guò)少會(huì)增大測(cè)定空白值,導(dǎo)致樣品加標(biāo)回收率降低。因此,20 mL為最佳使用量。溶劑用量對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響如表2所示。

        3 結(jié)束語(yǔ)

        通過(guò)對(duì)水質(zhì)陰離子表面活性劑測(cè)定過(guò)程中的萃取次數(shù)和有機(jī)溶劑氯仿使用量的考察,在保證標(biāo)準(zhǔn)曲線最佳線性的基礎(chǔ)上,有效優(yōu)化了操作,可對(duì)未來(lái)相關(guān)試驗(yàn)的改進(jìn)和優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。

        參考文獻(xiàn)

        [1]李光.水中陰離子表面活性劑分析方法研究進(jìn)展[J].環(huán)境科技,2010(1):96-99.

        [2]俞凌云,孫冬梅,張新申.陰離子表面活性劑測(cè)定的方法研究[J].皮革科學(xué)與工程,2009(19):72-75.

        〔編輯:張思楠〕

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