張 蕾
(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150040)
氫能源和傳統(tǒng)的能源相比較有諸多的優(yōu)點,它更清潔,燃燒的產(chǎn)物只有水,它的能量利用率更高,單位質(zhì)量的氫氣比其他的能源所產(chǎn)生的能量也更高[1-3]。但是由于氫的儲存和輸運具有危險性,在線制氫成為一種有效的途徑。在線制氫一般通過液體有機燃料、天然氣重整或部分氧化,輔助以水煤氣變換反應(yīng)等制得。由于富氫氣體中含有微量的CO會使反應(yīng)催化劑中毒。因此富氫氣體需要脫除其中的CO。在脫除CO 的各種方法中,CO 氧化反應(yīng)最為簡單經(jīng)濟。其中CO 在貴金屬催化劑作用下催化氧化一直是研究的熱點問題[4-5]。鈀(pd)族金屬是一種比較常見的CO 催化氧化載體,近年來,有關(guān)金屬氧化物上負(fù)載鈀族金屬催化劑的開發(fā)研制與應(yīng)用已取得了較大進展,但迄今為止該類催化劑一般仍需要較高的反應(yīng)溫度才能達到理想的消除效果。除此之外,CO 在pd(111)催化氧化過程中反應(yīng)速率存在許多非線性現(xiàn)象,比如滯后現(xiàn)象,在給研究帶來困難的同時,也帶來了新的研究機遇與思路,因此對于這種滯后形成機制的研究無疑對于CO 反應(yīng)速率的觀測與控制有著重要意義。近幾年,CO 在鉑族金屬催化氧化的非線性動態(tài)和穩(wěn)定點的分岔現(xiàn)象引起了廣泛的研究。Hua 等[6]人從蒙特卡洛模擬的角度對催化劑表面的分岔與滯后現(xiàn)象進行了研究;Bar[7]基于雙因素的LH 機制研究了CO 在pd(111)催化氧化的不穩(wěn)定現(xiàn)象;Wehner[8]研究了Ir(111)表面的CO 催化氧化滯后動力學(xué);Mousa[9]研究了單晶合金PdCu(110)表面的催化氧化反應(yīng),并通過質(zhì)譜反應(yīng)速率測量裝置發(fā)現(xiàn)了CO 催化氧化的雙穩(wěn)性;Liu[10]證明了在超真空條件下,單晶的Pd(100)表面存在穩(wěn)定點的分岔狀態(tài)。Pavlenko[11]證明了pt金屬表面吸附的CO 向外擴散是導(dǎo)致這種多穩(wěn)性的原因;近期的研究通過實驗研究了CO 氧化反應(yīng)的多穩(wěn)定性與分岔特性[12]以及CO 氧化反應(yīng)分岔行為的幾何規(guī)律[13]。本文在文獻[13]的基礎(chǔ)上基于CO 氧化反應(yīng)的幾何規(guī)律,進一步預(yù)測CO 氧化反應(yīng)的多種物理現(xiàn)象,希望為制氫過程中CO 氧化反應(yīng)的實驗研究和工程應(yīng)用研究提供指導(dǎo)。
用平均場的方法描述CO 在催化劑鈀的催化氧化,其穩(wěn)態(tài)方程為
式中 nco、no2——CO 和O2的表面濃度;
so2、sco——CO 和O2在催化劑鈀表面的粘著概率;
Y——CO 和O2的組分比例;
kdes、krea——CO 和O2在催化劑鈀表面的解
吸速率和反應(yīng)速率。用Arrhenius 定律來描述
式中
E——活化能;
v——指前系數(shù);
R——氣體常數(shù)。
此函數(shù)描述了CO 和O2在催化劑鈀表面的吸附速率,解吸速率和反應(yīng)速率,可用來描述CO 在催化劑鈀表面的催化氧化的分岔行為。
通過解方程(1)中氧的濃度nO2,得到帶入方程(2)中,得到一個關(guān)于CO 濃度的四階多項式
為了簡化此方程,引入如下參數(shù)根據(jù)文獻[13],方程(5)變?yōu)?/p>
根據(jù)奇異理論,定義勢函數(shù)U
積分得到
定義微分同胚
得到了勢函數(shù)U 的標(biāo)準(zhǔn)形式
顯然可見,方程(11)為燕尾突變型勢函數(shù)U。其平衡曲面M 為
奇點集S 為
由方程(12)和方程(13)可以直接消去x 而得到分岔點集B 的方程,它是三維控制空間中的一個曲面。因此,根據(jù)文獻[13],用上述幾何分析方法,得到了CO 催化氧化反應(yīng)所屬的奇異分類為有3 個余維數(shù)的燕尾奇異類型。因此,燕尾突變模型的模型結(jié)構(gòu)可用來描述CO 催化氧化反應(yīng)的分岔行為。
幾何學(xué)模型是用幾何概念描述物理系統(tǒng)的物理規(guī)律,它是對一類系統(tǒng)的物理相似性的數(shù)學(xué)描述,所構(gòu)造的其中一個代表性的幾何結(jié)構(gòu)被稱為規(guī)范型或標(biāo)準(zhǔn)模型。這個規(guī)范型模型所具有的幾何性質(zhì)也就是它所對應(yīng)某一具體物理系統(tǒng)的幾何性質(zhì)。如圖1(a)給出了燕尾突變模型的一條突變邊界線,根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)幾何模型的幾何性質(zhì),預(yù)測實際物理系統(tǒng)也存在類似的突變邊界?;谶@一理論指導(dǎo),圖1(b)給出了CO 氧化反應(yīng)的突變邊界線,它和圖1(a)中的突變邊界線均為封閉的曲線。這種由理論預(yù)測的幾何相似性以及所計算出來的CO 氧化反應(yīng)突變邊界可以用于分析反應(yīng)過程可能出現(xiàn)的系統(tǒng)行為。
圖1 CO 氧化反應(yīng)突變邊界和標(biāo)準(zhǔn)幾何模型中突變邊界的幾何相似性
眾所周知,突變邊界是臨界點的組合,一旦任何控制路徑經(jīng)過突變邊界,就會有滯后和突變發(fā)生。因此,突變邊界的幾何結(jié)構(gòu)可用來研究CO 氧化反應(yīng)中的非線性行為。
根據(jù)圖1(b)所示的CO 氧化反應(yīng)的突變邊界,可以預(yù)測系統(tǒng)的多種滯后行為。如圖2 給出了沿著路徑Ⅰ系統(tǒng)狀態(tài)參數(shù)隨著控制參數(shù)的變化??梢钥闯?,當(dāng)溫度T 較低時,化學(xué)反應(yīng)速度較慢,當(dāng)溫度逐漸增加到一個臨界值時,化學(xué)反應(yīng)速率有一個突然的增加,系統(tǒng)呈現(xiàn)突變的屬性。此時,如果降低溫度,反應(yīng)速率不會沿原路徑返回,而是仍處于較高的反應(yīng)速度水平,直到溫度降低到又一個臨界值,反應(yīng)速率又突然降低到較低水平并在一定范圍內(nèi)維持,系統(tǒng)因此呈現(xiàn)滯后的屬性。
圖2 反應(yīng)速率沿路徑Ⅰ的變化曲線
圖3 給出了沿著路徑Ⅱ系統(tǒng)狀態(tài)參數(shù)隨著控制參數(shù)的變化??梢钥闯?,當(dāng)CO 和O2的組分比例Y較低時,化學(xué)反應(yīng)速度較高,當(dāng)Y 逐漸增加到一個臨界值時,化學(xué)反應(yīng)速率有一個突然的下降,系統(tǒng)呈現(xiàn)突變的屬性。此時,如果降低Y,反應(yīng)速率同樣不會沿原路徑返回,直到降低到又一個臨界值,反應(yīng)速率又突然返回到較低的速度并在一定范圍內(nèi)維持,系統(tǒng)呈現(xiàn)出了類似圖2 的滯后行為。
圖3 反應(yīng)速率沿路徑Ⅱ的變化曲線
圖4 給出了沿著路徑Ⅲ系統(tǒng)狀態(tài)參數(shù)隨著控制參數(shù)的變化??梢钥闯龃藭r系統(tǒng)呈現(xiàn)出了與圖2、圖3 不同的系統(tǒng)行為。沿著路徑Ⅲ,控制變量T 和Y 同時改變,為了描述方便,圖4 只繪制了反應(yīng)速率隨Y 的變化??梢钥闯?,當(dāng)Y 較低時,化學(xué)反應(yīng)速度較高,當(dāng)Y 逐漸增加到一個臨界值時,化學(xué)反應(yīng)速率有一個突然的下降。此時進一步增加Y,化學(xué)反應(yīng)速率保持在低速階段直到它增加到另一個臨界值,此時反應(yīng)速率反而有一個再次突變上升的現(xiàn)象。在此之后如果降低Y,反應(yīng)速率同樣不會沿原路徑返回,直到降低到又一個臨界值,反應(yīng)速率又突然返回到較低的速度并在一定范圍內(nèi)維持。而進一步的降低Y 則又會在另一個臨界點過后,化學(xué)反應(yīng)速率又再次有一個突然上升的過程。在這些過程中伴隨了兩個滯后現(xiàn)象的出現(xiàn),系統(tǒng)因此出現(xiàn)了較為復(fù)雜的滯后行為。從動力系統(tǒng)理論的觀點來看,突變和滯后行為的出現(xiàn)源自于系統(tǒng)穩(wěn)定性的變化,即系統(tǒng)存在不穩(wěn)定的正反饋機制,從而造成反應(yīng)速率的躍變,在此過程中系統(tǒng)能量耗散的不可逆性又使得系統(tǒng)外在呈現(xiàn)出了滯后行為。本文所預(yù)測CO 氧化反應(yīng)的多種物理現(xiàn)象,希望為制氫過程中CO 氧化反應(yīng)的實驗研究和工程應(yīng)用研究提供指導(dǎo)。
圖4 反應(yīng)速率沿路徑Ⅲ的變化曲線
本文基于已有的CO 氧化反應(yīng)幾何學(xué)模型得到化學(xué)反應(yīng)速率突變邊界的局部幾何性質(zhì),根據(jù)該幾何性質(zhì),預(yù)測出CO 氧化反應(yīng)過程中可能出現(xiàn)的幾種較為特殊的非線性滯后行為,這些滯后行為的存在將會對工業(yè)制氫過程中過程管理系統(tǒng)產(chǎn)生較大影響,理解和掌握這些特殊的非線性行為將有助于設(shè)計安全高效的過程控制策略。
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