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        電凝聚法處理活性艷橙X-GN 染料模擬廢水工藝參數(shù)的正交試驗優(yōu)化研究

        2015-03-21 07:00:26孫艷李秋平付忠田王允妹
        資源節(jié)約與環(huán)保 2015年10期
        關(guān)鍵詞:脫色電解染料

        孫艷 李秋平 付忠田 王允妹

        (1東北大學(xué)資源與土木工程學(xué)院 遼寧沈陽 110004 2沈陽環(huán)境科學(xué)研究院 遼寧沈陽 110016)

        染料生產(chǎn)行業(yè)一直以來都是工業(yè)廢水主要來源之一[1],一般具有高CODcr、高色度、高含鹽量、難生化降解的特點[2],目前國內(nèi)外染料廢水處理技術(shù)主要有物理法、物理化學(xué)法、生物法、化學(xué)法以及一些優(yōu)化組合工藝等。其中電化學(xué)技術(shù)因其具有諸多優(yōu)點,日益受到國內(nèi)外的廣泛關(guān)注[3-4]。以往的研究成果表明,電解時間、電解電壓、染料溶液初始濃度、電解質(zhì)濃度、攪拌強(qiáng)度、染料溶液初始pH值、極板間距等眾多因素都會對處理效果產(chǎn)生一定的影響[5]。但各項因素對處理效果的影響程度如何,各影響因素的主次關(guān)系怎樣,卻少有人研究。本文在參考相關(guān)文獻(xiàn)和資料的基礎(chǔ)上,選取其中六個主要因素,以脫色率為考察指標(biāo),通過正交試驗的方法探索判斷這些因素對處理效果的影響程度。在此基礎(chǔ)上,采用極差法對正交試驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,并確認(rèn)最佳工藝參數(shù)。

        1 材料與方法

        1.1 實驗裝置

        為自制電解槽(直徑70mm,高100mm,有機(jī)玻璃),配套可調(diào)式直流穩(wěn)壓電源,磁力攪拌器。兩電極均為板厚2mm、長60mm、寬40mm鐵板。

        1.2 模擬廢水的配制

        根據(jù)實驗設(shè)計,準(zhǔn)確稱取活性艷橙X-GN染料,加入電解質(zhì),用蒸餾水定容,并根據(jù)實驗需要,用氫氧化鈉或硫酸調(diào)整pH值。

        1.3 活性艷橙X-GN 吸收光譜的測定

        根據(jù)活性艷橙X-GN染料廢水溶液的吸收光譜曲線測試結(jié)果,選取480nm測試模擬染料廢水的吸光度

        1.4 正交試驗影響因素及水平的選擇

        由單因素條件實驗可知,影響活性艷橙X-GN染料模擬廢水脫色率的因素有電解時間、電壓、初始pH值、攪拌速度、初始濃度、電解質(zhì)濃度、極板間間距等,因此選定五水平六因素,如表1所示。

        表1 正交試驗因素表

        1.5 脫色率計算方法

        式(1)中A0為最大可見吸收波長下染料模擬廢水原液的吸光度;A1為最大可見吸收波長下染料模擬廢水不同反應(yīng)t時間后的吸光度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 正交試驗結(jié)果與討論

        2.1.1 正交試驗標(biāo)記結(jié)果

        表2 正交試驗標(biāo)記結(jié)果

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        2.1.2 極差分析

        表2中R為各因素的極差,可以看出,6種因素對電解活性艷橙X-GN染料廢水脫色的影響程度依次為:電解時間(A)>電解電壓(B)>攪拌強(qiáng)度(D)>電解質(zhì)濃度(F)>初始pH(C)>初始濃度(E)。

        2.2 實驗結(jié)果驗證

        由上述結(jié)果可知,該方法處理染料模擬廢水的優(yōu)化實驗條件為:電解時間15min,電壓12V,初始pH值10,初始濃度800mg/L,攪拌速度800r/min,電解質(zhì)濃度0.10mol/L,選用上述最佳工藝組合,重復(fù)3次實驗,對處理效果進(jìn)行驗證,結(jié)果見表3。

        表3 最佳工藝模擬廢水處理效果

        由表3可知,按照最佳工藝組合處理活性艷橙X-GN染料模擬廢水的平均脫色率為99.06%,脫色效果好且具有重復(fù)性,并且與第18號正交試驗的結(jié)果(99.5232%)接近,驗證了所選最佳工藝的合理性。

        3 結(jié)語

        3.1 通過五水平六因素的正交試驗研究可知,鐵陽極電凝聚法處理活性艷橙X-GN染料模擬廢水過程中6種因素對電解活性艷橙X-GN染料廢水脫色的影響程度大小依次為:電解時間(A)>電解電壓(B)>攪拌強(qiáng)度(D)>電解質(zhì)濃度(F)>初始pH(C)>初始濃度(E);

        3.2 經(jīng)對實驗結(jié)果采用極差法分析可知,最佳處理條件為電解時間15min,電壓12V,初始pH值10,初始濃度800mg/L,攪拌速度1000r/min,電解質(zhì)濃度0.10mol/L;在此條件下經(jīng)多次實驗脫色率平均值可達(dá)99.06%。

        [1]Ahmet Gürses,Mehmet Yal?in,Cetin Doar,Electrocoagulation of some reactive dyes:a statistical investigation of some electrochemical variables,Waste Management,Volume 22,Issue5,August 2002,Pages 491-499,ISSN 0956-053X.

        [2]高立新,王燕,張大全.電化學(xué)法處理印染廢水[J].印染,2010,10:12-15.

        [3]陳嬋維,付忠田,于洪蕾,姜彬慧.染料廢水處理技術(shù)進(jìn)展[J].環(huán)境保護(hù)與循環(huán)經(jīng)濟(jì),2010,04:37-40.

        [4]Elmira Pajootan,Mokhtar Arami,Niyaz Mohammad Mahmoodi,Binary system dye removal by electrocoagulation from synthetic and real colored wastewaters,Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers,Volume 43,Issue 2,March 2012,Pages 282-290,ISSN 1876-1070.

        [5]楊波,任曉輝,謝輝,等.間接陽極氧化處理活性橙X-GN模擬染料廢水的研究[J].安全與環(huán)境學(xué)報,2011,11(5).

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