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        兒童肺炎支原體感染肺外并發(fā)癥臨床分析

        2015-03-20 06:34:55朱美君趙金華趙曉冬宋磊
        精準醫(yī)學(xué)雜志 2015年1期

        朱美君,趙金華,趙曉冬,宋磊

        (南通市第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 南通 226000)

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        兒童肺炎支原體感染肺外并發(fā)癥臨床分析

        朱美君,趙金華,趙曉冬,宋磊

        (南通市第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 南通 226000)

        目的 了解兒童肺炎支原體感染肺外并發(fā)癥的臨床特征及治療、轉(zhuǎn)歸情況。方法 選取肺炎支原體感染病兒193例,其肺炎支原體特異性IgM抗體陽性或急性期和恢復(fù)期支原體IgG抗體有4倍以上變化,回顧性分析其臨床資料。結(jié)果 193例中95例(49.2%)發(fā)生肺外臟器或系統(tǒng)損害,其中以消化系統(tǒng)及血液系統(tǒng)多見。有肺外并發(fā)癥組發(fā)熱時間長于無肺外并發(fā)癥組,X線胸片顯示大片陰影例數(shù)多于無肺外并發(fā)癥組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.318,χ2=12.816,P<0.05)。全部病例經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療后好轉(zhuǎn)。結(jié)論 肺炎支原體感染可引起肺外并發(fā)癥,臨床上應(yīng)注意肺炎支原體感染病兒肺外并發(fā)癥的診斷及治療。

        支原體,肺炎;支原體感染;兒童

        肺炎支原體(MP)是一種介于細菌和病毒之間的微生物。近年來MP感染呈明顯上升趨勢,MP肺炎已成為兒科常見的呼吸道疾病之一[1]。MP感染病變(從輕度呼吸道感染到重度肺炎)除引起肺部癥狀外還可引起多系統(tǒng)損害,累及神經(jīng)、心臟、消化、腎臟和血液系統(tǒng)、關(guān)節(jié)、皮膚等。國內(nèi)文獻報道,MP感染肺外并發(fā)癥發(fā)生率為40.7%[2]。為進一步了解兒童MP感染肺外并發(fā)癥的臨床特征及治療、轉(zhuǎn)歸情況,本文將2010—2011年我院兒科收住院治療的MP感染病兒193例臨床資料分析如下。

        1 資料和方法

        1.1研究對象

        MP感染病兒193例,支原體特異性IgM抗體陽性或者急性期和恢復(fù)期支原體IgG抗體有4倍以上變化,同時青霉素或頭孢菌素類抗生素治療無效而大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療效果良好[3]。入院后均行胸部X線片、血尿糞常規(guī)、C-反應(yīng)蛋白等檢查。有肺外并發(fā)癥的病兒增加肝腎功能、心肌酶、腦脊液常規(guī)及生化、腦脊液培養(yǎng)、B超、心電圖、顱腦CT或MRI等檢查。

        1.2研究方法

        對病兒的臨床資料進行分析,詳細記錄病兒的癥狀、體征、并發(fā)癥、治療及預(yù)后。療效分為治愈和好轉(zhuǎn):治愈為治療后體溫正常,肺部癥狀、體征均消失;好轉(zhuǎn)為治療后肺部癥狀好轉(zhuǎn),體溫正常,肺部體征消失。根據(jù)有無肺外并發(fā)癥分為有肺外并發(fā)癥組和無肺外并發(fā)癥組,比較兩組之間性別、發(fā)病時間、年齡、熱程、肺部表現(xiàn)、胸部X線片表現(xiàn)等。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié) 果

        2.1一般情況

        本文193例病兒中,男102例(52.8%),女91例(47.2%), 男女比例1.1∶1;年齡1個月~15歲,其中<1歲18例,1~3歲63例,4~ 6歲77例,7~15歲35例。病程1~40 d。發(fā)病時間:春季19例,夏季68例,秋季55例,冬季51例。

        2.2肺部感染情況

        本文193例病兒均有呼吸道癥狀,咳嗽176例(91.2%,93例為干咳),其中37例(19.2%)伴有氣喘,143例(74.1%)伴發(fā)熱(時間 2~2 d,平均7.8 d);所有病兒肺部聽診均聞及雙肺呼吸音粗,其中110例(57.0%)可聞及濕啰音或哮鳴音。97例(50.3%)胸部X線片示斑片狀、條絮狀或浸潤陰影,其中單側(cè)肺部病變39例,肺不張2例, 胸腔積液3例。

        2.3肺外并發(fā)癥情況

        本文193例病兒中95例(49.2%)有肺外并發(fā)癥,累及消化系統(tǒng)71例,其中惡心嘔吐32例,腹瀉31例,肝臟增大3例,肝功能異常5例(均表現(xiàn)為血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性升高);累及血液系統(tǒng)22例,其中WBC(15~30)×109/L者10例,粒細胞減少11例,血小板減少性紫癜1例;累及泌尿系統(tǒng)7例,其中尿常規(guī)異常(WBC>5/HP,RBC>3/HP)5例,2例表現(xiàn)為蛋白尿,但無肉眼血尿、水腫等其他表現(xiàn);累及心血管系統(tǒng)7例,室性期前收縮1例,心肌酶譜肌酸激酶同工酶升高6例;累及神經(jīng)系統(tǒng)12例,其中高熱驚厥7例,腦電圖異常3例,腦脊液細胞數(shù)增高者2例;并發(fā)皮疹5例,表現(xiàn)為紅斑疹、丘疹等。

        有肺外并發(fā)癥組和無肺外并發(fā)癥組比較,熱程、胸部X線片顯示大片陰影例數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.318,χ2=12.816,P<0.05);性別、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 有無肺外并發(fā)癥病兒各因素比較

        2.5治療與轉(zhuǎn)歸

        本文所有病兒確診后均給予阿奇霉素治療,劑量為10 mg/(kg·d),5 d為1療程,根據(jù)病情連續(xù)應(yīng)用2~3個療程。同時對于肺外并發(fā)癥給予相應(yīng)的對癥支持治療。治愈出院62例,好轉(zhuǎn)出院、門診隨診治療31例。所有病兒病情無明顯反復(fù)。

        3 討 論

        MP是介于細菌和病毒之間的一種微生物,含有DNA和RNA,無細胞壁。主要通過呼吸道飛沫傳播。MP肺炎全年均可發(fā)生,以秋、冬季多見,可散發(fā)或小流行,流行周期一般4~6年,在流行期間發(fā)病率比平時可增高3~5倍。MP肺炎占小兒肺炎10%~20%,在流行期間可達30%[5]。由于MP抗原與人心、肺、肝、腦、腎及平滑肌組織存在相同抗原,當MP感染人體后可產(chǎn)生相應(yīng)組織的自身抗體,并形成免疫復(fù)合物,引起肺以外的其他靶器官病變。同時,MP還可直接侵襲人體引起MP血癥,直接侵犯各組織、系統(tǒng)產(chǎn)生病變。從MP病兒血液中可直接分離出MP,提示MP可進入血流,有在呼吸系統(tǒng)以外的部位增殖的可能性。

        本文結(jié)果顯示,MP感染可引起肺外臟器損害,且全身多系統(tǒng)均可受累。本組病兒肺外臟器損害發(fā)生率為49.2%,與國內(nèi)有關(guān)報道結(jié)果相近[2]。肺外并發(fā)癥以消化系統(tǒng)最為常見,表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉等,部分病兒有肝臟增大及肝功能異常;其次為血液系統(tǒng),可表現(xiàn)為白細胞增多或者減少,有1例繼發(fā)血小板減少性紫癜。國外文獻報道,年長兒中肺外并發(fā)癥發(fā)生率相對較高,可能與年長兒的免疫反應(yīng)較強烈有關(guān)[6]。本文有肺外并發(fā)癥組和無肺外并發(fā)癥組年齡差異無顯著性,熱程差異有顯著性。熱程長說明體內(nèi)炎癥反應(yīng)持續(xù)存在,不易控制。本文有肺外并發(fā)癥組和無肺外并發(fā)癥組胸部X線片表現(xiàn)為大片陰影例數(shù)差異也有統(tǒng)計學(xué)意義,提示肺部病變范圍越大炎癥反應(yīng)越劇烈,不易控制,因此發(fā)生肺外并發(fā)癥的概率也大。

        既往對MP感染認識不足,認為支原體感染往往表現(xiàn)為支原體肺炎,但現(xiàn)在對MP肺外表現(xiàn)有了更多的認識。MP感染的肺外臟器損害使病情復(fù)雜化,且由于各系統(tǒng)表現(xiàn)缺乏特異性,很容易誤診、誤治,尤其是當肺外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀時給早期診斷造成一定難度。因此,臨床上對于治療效果不理想及不能完全以細菌、病毒感染解釋的并發(fā)多臟器受累的呼吸道感染應(yīng)考慮MP感染的可能。

        目前,血清MP抗體檢測是臨床最常用的特異性診斷方法,MP-IgM>1∶160或動態(tài)觀察呈倍數(shù)遞增即可確診。但是MP感染病兒在病初的2周內(nèi)MP-IgM陽性率很低。BEERSMA等[6]報道,病程1周內(nèi)MP感染病兒IgM陽性率為7%~25%,病程7~15 d時其陽性率為31%~69%,超過16 d時陽性率為33%~87%。此外,受人體免疫狀態(tài)、病情、糖皮質(zhì)激素使用等影響,MP感染病兒MP-IgM可呈假陰性,因此臨床上應(yīng)該進行動態(tài)監(jiān)測。

        由于MP是一種沒有細胞壁僅有細胞膜的非典型微生物,因此治療應(yīng)選用干擾蛋白質(zhì)合成的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,如紅霉素、阿奇霉素等。阿奇霉素口服吸收或靜脈使用后,被吞噬細胞胞飲潴留,借趨化作用移動至炎癥局部并緩慢釋放,使炎癥局部藥物濃度增高,抗感染作用強而持久,且胃腸道不良反應(yīng)弱[7]。本組病兒均選用阿奇霉素治療,同時對肺外并發(fā)癥采取對癥治療,門診隨診預(yù)后良好。

        綜上所述,MP感染可并發(fā)肺外并發(fā)癥,尤其當病兒熱程長、胸部X線片顯示大片陰影時更應(yīng)警惕并發(fā)肺外并發(fā)癥的可能。應(yīng)盡早確診、及時給予相應(yīng)治療,以提高MP感染病兒的臨床治愈率。

        [1] 劉旭輝,朱虹,陳德利. 支原體肺炎病兒體液免疫功能的動態(tài)變化[J]. 齊魯醫(yī)學(xué)雜志, 2010,25(6):518-519.

        [2] 劉王凱,蔣小云,黃越芳,等. 257例小兒肺炎支原體感染肺外并發(fā)癥臨床分析[J]. 中山大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)科學(xué)版, 2009,30(z1):139-142.

        [3] 胡亞美,江載芳. 諸福棠實用兒科學(xué)[M]. 7版. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2002:1204-1205.

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        [5] 王衛(wèi)平. 兒科學(xué)[M]. 8版. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2013:286-287.

        [6] MATTHIAS F C, BEERSMA K D, ALJE P, et al. Evaluation of 12 commercial tests and the complement fixation test for Mycoplasma pneumoniae-specific immunoglobulin G (IgG) and IgM antibodies,with PCR used as the Gold standard[J]. J Clin Microbiol, 2005,43(5):2277-2285.

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        (本文編輯 黃建鄉(xiāng))

        EXTRA-PULMONARY COMPLICATIONS IN CHILDREN WITH MYCOPLASMA PNEUMONIA INFECTION: A CLINICAL ANALYSIS

        ZHUMeijun,ZHAOJinhua,ZHAOXiaodong,SONGLei

        (Department of Pediatrics, The First People’s Hospital of Nantong, Nantong 226000, China)

        ObjectiveTo analyze the clinical characteristics, therapy and prognosis of extra-pulmonary complications (EPC) in children with Mycoplasma pneumonia infection.MethodsA retrospective analysis of clinical data of 193 children suffering from Mycoplasma infection was conducted-their Mycoplasma pneumoniae specific IgM antibody was positive or during the acute and recovery period of Mycoplasma IgG antibody was more than four times change.ResultsIn 193 cases reviewed, 95(42.9%) were found with EPC. Of which, digestive and blood system were more involved. The duration of fever in patients with EPCs was longer than those without, and the cases of a chest X-ray showing a large shadow were more in patients with EPCs than those without EPCs, the difference being statistically significant (t=2.318,χ2=12.816,P<0.05). All the patients improved after macrolide antibiotics therapy.ConclusionMycoplasma pneumoniae infection may cause extra-pulmonary complications, attention should be paid in the diagnosis and treatment of this condition.

        mycoplasma pneumoniae; mycoplasma infections; complications; child

        2014-02-19;

        2014-09-02

        朱美君(1985-),女,碩士研究生。

        R725.6

        A

        1008-0341(2015)01-0047-03

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