邱艷芳 綜述，趙艷萍 校審

(新疆醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院CT室，新疆 烏魯木齊 830011)

·綜 述·

骨轉(zhuǎn)移瘤的影像學(xué)診斷研究現(xiàn)狀

邱艷芳 綜述，趙艷萍 校審

(新疆醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院CT室，新疆 烏魯木齊 830011)

惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的早期、準(zhǔn)確診斷對(duì)原發(fā)腫瘤最佳治療方案的選擇具有重要意義。目前骨轉(zhuǎn)移瘤的診斷主要依賴于影像學(xué)，本文結(jié)合近年來國(guó)內(nèi)外研究文獻(xiàn)，就影像學(xué)在骨轉(zhuǎn)移瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值及局限性做一綜述。

骨轉(zhuǎn)移瘤；影像學(xué)；診斷

骨轉(zhuǎn)移瘤是指原發(fā)于骨外的惡性腫瘤通過血道或淋巴道轉(zhuǎn)移至骨骼的惡性腫瘤，是骨骼系統(tǒng)發(fā)病率最高的惡性腫瘤。骨轉(zhuǎn)移會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)劇烈疼痛、高鈣血癥、神經(jīng)壓迫等癥狀，重者可致病理性骨折和截癱，嚴(yán)重威脅著患者的身體健康和生存質(zhì)量。隨著原發(fā)腫瘤療效的改善，生存期的延長(zhǎng)，骨轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)病率也在增加；因此早期檢出及正確診斷，對(duì)腫瘤的分期、治療及預(yù)后至關(guān)重要。

目前，確診骨轉(zhuǎn)移的方法是骨活檢，但因有創(chuàng)、部分病灶取材困難、患者接受程度差，其應(yīng)用受到限制。近年來一些新的骨代謝生化指標(biāo)在早期診斷、療效監(jiān)測(cè)和預(yù)后評(píng)估方面突顯優(yōu)勢(shì)[1]。主要包括骨形成指標(biāo)及骨吸收指標(biāo)兩大類。然而生化指標(biāo)易受各種內(nèi)外因素(晝夜節(jié)律、性別、年齡、絕經(jīng)狀態(tài)、飲食等)的影響，使其測(cè)量值有波動(dòng)。此外，影像學(xué)是臨床常用的骨轉(zhuǎn)移瘤檢測(cè)方法，包括普通X線平片、計(jì)算機(jī)斷層攝影術(shù)(Computed tomography，CT)、磁共振成像(Magnetic resonance imaging，MRI)、核素骨顯像以及正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像-CT(Positron emission computed tomography-CT，PET/CT)。本文對(duì)影像學(xué)在轉(zhuǎn)移瘤診治中的研究現(xiàn)狀做一綜述。

1 X線

1.1 X線診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的價(jià)值 X線檢查的空間分辨率高，能夠有效鑒別溶骨及成骨性破壞，且有較高的特異性，所顯示的骨轉(zhuǎn)移瘤的某些特征有助于與其他病變相鑒別。X線檢查還可以評(píng)估骨轉(zhuǎn)移病灶發(fā)生病理性骨折的風(fēng)險(xiǎn)，如顯示患者負(fù)重部位局部骨皮質(zhì)破壞長(zhǎng)度超過2.5cm，骨皮質(zhì)破壞厚度超過30%[3]，則提示發(fā)生病理骨折的風(fēng)險(xiǎn)增高，同時(shí)X線還能夠描繪病灶大小，為臨床治療提供依據(jù)。

1.2 X線診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的局限性 X線骨轉(zhuǎn)移瘤的早期診斷有一定困難，就溶骨性轉(zhuǎn)移病灶而言，當(dāng)骨小梁破壞超過50%以上，直徑范圍介于1.0cm～1.5cm之間時(shí)，方能在X線平片上顯示出來[2]。其次X線診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的敏感性低，有研究顯示全身骨顯像(SPECT)發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)移病灶，18個(gè)月后才在X片上顯示出來。此外，骨轉(zhuǎn)移瘤多見于老年患者，而他們?cè)械牡墓琴|(zhì)疏松難以與骨轉(zhuǎn)移溶骨性破壞的早期表現(xiàn)相鑒別。

2 CT

2.1 CT在骨轉(zhuǎn)移瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值 CT的橫斷面成像技術(shù)，避免了各種解剖結(jié)構(gòu)的重疊，且密度分辨率高，可以顯示X線難以發(fā)現(xiàn)的微小骨質(zhì)破壞和軟組織腫塊情況；增強(qiáng)掃描能夠清晰的顯示骨轉(zhuǎn)移瘤的富血管本質(zhì)，同時(shí)能觀測(cè)到病變與周圍神經(jīng)、血管之間的關(guān)系。對(duì)于脊柱骨轉(zhuǎn)移瘤病灶突入椎管壓迫硬膜囊和神經(jīng)根的情況，CT脊髓造影能清楚的顯示脊髓受壓以及蛛網(wǎng)膜下腔梗阻的程度。此外，因正常脂肪組織被腫瘤組織替代而造成髓腔內(nèi)密度明顯增高，CT檢查能夠顯示早期局限于髓腔內(nèi)但沒有發(fā)生顯著骨質(zhì)破壞的一些轉(zhuǎn)移灶，有研究表明四肢骨髓腔內(nèi)密度較對(duì)側(cè)增高超過20 Hu[4]，即可判定為異常。CT多平面重建及各種三維重建能夠更清晰的顯示病變的范圍及與周圍組織的關(guān)系。Daniel等[5]對(duì)141例確診的惡性腫瘤患者行胸腹部CT檢查，其中一半的患者行骨松質(zhì)重建(Cancellous bone reconstruction，CBR)及多平面重建(Multiplanar reconstructions,MPR)處理，另一半患者僅行MPR處理，研究表明CBR聯(lián)合MPR對(duì)骨轉(zhuǎn)移的檢出率明顯高于MPR法(74%:35%)。余興亞等[6]對(duì)52例乳腺癌肋骨轉(zhuǎn)移灶分別行容積再現(xiàn)(Voiume rendering，VR)及表面遮蓋顯示(Surface shaded dispiay，SSD)兩種后處理方法，結(jié)果示VR和SSD對(duì)成骨型轉(zhuǎn)移灶的檢出準(zhǔn)確率分別為100%、55%；對(duì)溶骨型轉(zhuǎn)移灶檢出準(zhǔn)確率分別為93%、90%；對(duì)混合型轉(zhuǎn)移灶檢出準(zhǔn)確率分別為80%、75%；研究表明VR和SSD法在診斷各種類型肋骨轉(zhuǎn)移灶時(shí)都有較好的準(zhǔn)確率，而VR法在檢出成骨型肋骨轉(zhuǎn)移灶以及觀察骨質(zhì)密度改變方面優(yōu)于SSD法。Micro-CT(Micro computed tomography，微計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)，又稱顯微CT)是一種能在不破壞樣本的情況下了解其內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu)的3D成像技術(shù)。骨骼是Micro-CT最主要的應(yīng)用領(lǐng)域之一，其中骨小梁又是主要研究對(duì)象，且能為因腫瘤引起的骨體積、骨密度及骨厚度的變化提供準(zhǔn)確的診斷信息[7-8]。CT灌注彌補(bǔ)了CT在功能成像方面的不足，李驚喜等[9]對(duì)14例單發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤和15例原發(fā)惡性骨腫瘤的CT灌注成像結(jié)果進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)其有助于鑒別單發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤與原發(fā)惡性骨腫瘤，能夠?yàn)獒t(yī)生制定手術(shù)計(jì)劃提供骨腫瘤的性質(zhì)和血供方面等信息。

雙能CT系統(tǒng)利用兩種不同能量的X射線對(duì)物體進(jìn)行成像，能夠精確得到物體的構(gòu)成比例。Lee等[10]對(duì)54例惡性腫瘤的702處骨轉(zhuǎn)移灶進(jìn)行雙能CT光譜參數(shù)分割法分析，病灶檢出率為92.3%，尤其對(duì)成骨性骨轉(zhuǎn)移灶的檢出，靈敏度較全身核素骨顯像高，結(jié)果表明雙能CT的骨-碘光譜參數(shù)分割法可用于骨轉(zhuǎn)移瘤的篩查。

2.2 CT診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的局限性 在發(fā)生骨皮質(zhì)破壞之前，CT檢查一般不能準(zhǔn)確判定是否存在腫瘤浸潤(rùn)；當(dāng)患者合并骨質(zhì)疏松或退行性改變時(shí)，對(duì)于骨質(zhì)破壞的診斷難度更大。

3 MRI

3.1 MRI在骨轉(zhuǎn)移瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值 惡性腫瘤通過血行轉(zhuǎn)移到骨時(shí)首先侵犯骨髓，由于骨髓中脂肪和高含水量的轉(zhuǎn)移灶之間存在較為強(qiáng)烈的信號(hào)對(duì)比，MRI能直接發(fā)現(xiàn)骨的早期轉(zhuǎn)移灶，在脊柱轉(zhuǎn)移瘤上表現(xiàn)更為突出。在無須行椎管造影的情況下，MRI檢查能清楚顯示脊髓硬膜囊、神經(jīng)根及脊髓受壓情況。實(shí)際診斷中，在全身骨顯像反映出對(duì)局部放射性異常攝取前，患者的骨髓內(nèi)就已經(jīng)存在了一部分腫瘤細(xì)胞。學(xué)者的研究和臨床實(shí)踐均表明MRI檢查較全身骨顯像有更高的靈敏度(90.8%:70.6%)[11]。彌散加權(quán)成像(Diffusion weighted imaging，DWI)可以通過不同成像序列在分子水平測(cè)量自由水質(zhì)子的隨機(jī)運(yùn)動(dòng)，反映骨組織微結(jié)構(gòu)及骨髓組織，通過對(duì)水分子在活體局部組織內(nèi)擴(kuò)散能力(Apparent diffusion coefficient，ADC)的測(cè)量可以評(píng)估骨髓的細(xì)胞性。全身彌散加權(quán)成像(WB-DWI)能一次性進(jìn)行大范圍掃描，并輔有3D后處理重建。有研究表明WB-DWI對(duì)于骨轉(zhuǎn)移的檢測(cè)靈敏度高于常規(guī)MRI(無DWI) (96%:88%)及PET[12]，結(jié)合病灶A(yù)DC值測(cè)定還可用于良惡性骨病變的鑒別。背景抑制全身擴(kuò)散加權(quán)成像(WB-DWIBS)是在DWI的基礎(chǔ)上，將STIR和EPI等技術(shù)相結(jié)合，可大范圍成像，并得到高信噪比、高分辨率和高對(duì)比度的影像，大幅提高病灶的早期檢出率。大部分健康人骨骼WB-DWIBS呈明顯低信號(hào)，而骨轉(zhuǎn)移病灶因腫瘤細(xì)胞密度增高致擴(kuò)散受限而出現(xiàn)明顯高信號(hào)。謝國(guó)華等[13]對(duì)55例脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者分別行常規(guī)MRI、WB-DWIBS檢查，及兩者聯(lián)合檢查，結(jié)果證實(shí)DWIBS在脊柱轉(zhuǎn)移瘤早期診斷中有一定的應(yīng)用價(jià)值，聯(lián)合常規(guī)MRI檢查可提高診斷的敏感性和特異性。MR灌注加權(quán)成像(Perfusion weighted imaging，PWI)主要研究毛細(xì)血管床功能，了解腫瘤間質(zhì)內(nèi)血管分布情況。Chen等[14]對(duì)椎體轉(zhuǎn)移瘤與病理壓縮性骨折的研究，發(fā)現(xiàn)曲線表現(xiàn)為快進(jìn)快出型圖像對(duì)骨轉(zhuǎn)移瘤的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為100%，有助于鑒別病理性壓縮性骨折的良惡性。脊椎骨髓PWI是根據(jù)示蹤劑稀釋原理，引入外源性示蹤劑-釓劑，并經(jīng)對(duì)比劑首過效應(yīng)得到動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像(DCE-MRI)。Chu等[15]對(duì)19處骨轉(zhuǎn)移病灶放療前后的DCE-MRI灌注參數(shù)及時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線的變化進(jìn)行評(píng)估分析，發(fā)現(xiàn)治療有效者灌注血漿容量(Vp)較治療前明顯減低，而治療無效的病灶Vp呈現(xiàn)明顯增加，研究表明病灶處灌注的改變，尤其是Vp的變化反映了脊柱骨轉(zhuǎn)移瘤對(duì)放療是否有效。磁共振波譜成像(Magnetic resonance spectroscopy imaging，MRSI)是根據(jù)磁共振化學(xué)位移成像原理，從分子影像學(xué)水平探討活體病變組織代謝及生化改變。目前主要采用1H譜對(duì)骨的良惡性腫瘤進(jìn)行診斷和鑒別診斷。虞志康等[16]采用1H-MRS對(duì)惡性腫瘤及骨質(zhì)疏松所致的脊柱壓縮性骨折的特征進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)后者脂肪百分含量(EF%)及脂與水的比率(LWR)明顯高于前者，表明1H-MRS有助于骨質(zhì)疏松和惡性腫瘤所致椎體壓縮性骨折的鑒別診斷。

3.2 MRI在骨轉(zhuǎn)移診斷中的局限性 MRI對(duì)于顯示四肢長(zhǎng)骨，尤其是骨皮質(zhì)病變的作用有限。

4 放射性核素顯像

4.1 放射性核素顯象在骨轉(zhuǎn)移瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值 放射性核素顯像包括全身骨平面及單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像(Single photon emission computed tomography，SPECT)，顯像劑常用放射性核素99Tcm-MDP。99Tcm-MDP經(jīng)靜脈注射隨血流到達(dá)全身骨骼，與骨骼組織中的羥基磷灰石晶體通過離子交換或化學(xué)吸附作用而分布于骨組織，局部骨對(duì)顯像劑的攝取，與該局部血流量和骨鹽代謝成正比。其優(yōu)點(diǎn)為一次性成像顯示全身骨骼，可判斷單骨病變和多骨病變；且能夠提供功能及血運(yùn)方面的信息；其次探測(cè)成骨性病灶靈敏度高，比X線早3～6個(gè)月發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移病灶[17]，靈敏度可達(dá)89.1%[18]，已成為骨轉(zhuǎn)移瘤的首選方法。SPECT/CT同機(jī)融合顯像通過一次檢查可同時(shí)獲得病灶部位的SPECT和CT診斷信息，并借助于CT的解剖定位及診斷信息，在提高對(duì)病變探測(cè)能力的同時(shí)有效地提高了診斷的準(zhǔn)確性，減少溶骨性病灶的假陰性率及某些骨良性病變的假陽(yáng)性率。此外，同機(jī)融合避免了錯(cuò)位融合及檢查時(shí)間差所致的功能圖像及解剖圖像不一致。王新華等[19]對(duì)237例可疑腫瘤骨轉(zhuǎn)移和不明原因骨痛的患者行99Tcm-MDP全身骨顯像，對(duì)發(fā)現(xiàn)的可疑病灶立即行同機(jī)CT掃描，再行圖像融合和分析。結(jié)果平面顯像的肯定性診斷總符合率為95.30%，SPECT/CT的肯定性診斷總符合率為99.48%。表明SPECT/CT顯像對(duì)骨轉(zhuǎn)移瘤診斷的價(jià)值明顯提高。

4.2 放射性核素骨顯像在骨轉(zhuǎn)移瘤診斷中的局限性 放射性核素骨顯像解剖定位有限，特異性低，假陽(yáng)性率高，對(duì)單發(fā)病灶、骨良性病灶難以做出診斷。全身骨顯像所發(fā)現(xiàn)的“熱區(qū)”中，約10%為假陽(yáng)性。此外，其假陰性率也較高，尤其對(duì)溶骨性骨轉(zhuǎn)移瘤及局限于骨髓內(nèi)的病變不敏感，原因可能為腫瘤破壞骨質(zhì)較快，骨骼還來不及形成反應(yīng)性新骨，從而導(dǎo)致局部顯像劑攝取并不增高，造成假陰性[20]。也有學(xué)者指出是因?yàn)椴∽兾蠢奂肮瞧べ|(zhì)[14]。

5 PET/CT

PET/CT實(shí)現(xiàn)了PET功能代謝影像與CT解剖影像的有機(jī)融合，既能檢出尚無骨質(zhì)密度改變的早期骨轉(zhuǎn)移病灶，又能對(duì)其準(zhǔn)確定位，并明確骨轉(zhuǎn)移病灶對(duì)相鄰部位的侵犯情況。不同正電子顯像劑提供人體組織細(xì)胞不同代謝途徑和分子生物學(xué)特性，故對(duì)不同腫瘤骨轉(zhuǎn)移的診斷提供不一樣的信息。目前評(píng)價(jià)腫瘤骨轉(zhuǎn)移的正電子放射性藥物主要有如下幾種：

5.118F-氟代脫氧葡萄糖(18F-FDG)18F-FDG在葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用下進(jìn)入細(xì)胞，在乙糖激酶的催化下磷酸化為6-磷酸-18F-FDG后留在細(xì)胞內(nèi)，由于腫瘤組織葡萄糖代謝旺盛，攝取18F-FDG增多，從而使腫瘤組織顯像。PET顯像是通過局部葡萄糖代謝活性的改變直接探知腫瘤病灶，能早期顯示骨髓微轉(zhuǎn)移灶。Qu等[21]對(duì)17項(xiàng)相關(guān)研究的2 940例肺癌骨轉(zhuǎn)移患者的診斷行Meta分析，結(jié)果示18F-FDG PET/CT、骨掃描、MRI的診斷敏感度分別為92%、86%、77%，特異性分別為98%、88%、92%，可見18F-FDG PET/CT診斷肺癌骨轉(zhuǎn)移優(yōu)于骨掃描和MRI。其次，18F-FDG PET/CT對(duì)于溶骨性骨轉(zhuǎn)移灶的檢出率高。Coo等[22]報(bào)道對(duì)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者的檢測(cè)，溶骨性轉(zhuǎn)移灶FDG的攝取較成骨性骨轉(zhuǎn)移灶明顯增高，其原因可能為成骨性轉(zhuǎn)移癌的葡萄糖代謝率低于溶骨性骨轉(zhuǎn)移，成骨性轉(zhuǎn)移癌內(nèi)存活腫瘤細(xì)胞量少，進(jìn)入腫瘤細(xì)胞的少；溶骨性骨轉(zhuǎn)移癌乏氧顯著，細(xì)胞無氧酵解顯著增加，從而攝取更多的18F-FDG。此外，18F-FDG PET/CT通過對(duì)治療前后骨轉(zhuǎn)移瘤瘤灶內(nèi)細(xì)胞代謝活性的變化的成像，可以對(duì)患者治療后的療效進(jìn)行監(jiān)測(cè)。Du等[23]對(duì)25例乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者治療前后的18F-FDG PET/CT顯像進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)治療前FDG PET顯像表現(xiàn)為高代謝的病灶，有76%在治療后PET顯像轉(zhuǎn)為陰性，而CT圖像變化則不明顯。

5.218F-氟化物(18F-Fluoride)18F-Fluoride通過化學(xué)吸附作用沉積在骨表面，與骨羥基磷灰石晶體的羥基發(fā)生離子交換后氟化羥基磷灰石，骨對(duì)18F-Fluoride的攝取依賴于骨的局部的血流和成骨活性，因此優(yōu)先沉積在骨轉(zhuǎn)換率高和重塑活躍的骨組織[24]。有研究表明18F-Fluoride在成骨及溶骨性轉(zhuǎn)移瘤中均有很高的濃度，且較99mTc-MDP敏感度高。Doot等[25]在20例乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者治療前對(duì)其行18F-Fluoride-PET/CT檢查，并對(duì)反映骨代謝活躍程度的參數(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確的計(jì)算評(píng)估，得出骨轉(zhuǎn)移灶和正常骨的18F-Fluoridee在血漿和組織間的正向轉(zhuǎn)運(yùn)速率(K1)及18F-Fluoride骨流入速率(Ki)明顯不同，前者Ki比后者要高出3～10倍。18F-fluoride PET/CT對(duì)骨轉(zhuǎn)移患者治療后反應(yīng)的評(píng)估也具有高靈敏度，且提供了一個(gè)合理的量化指標(biāo)：最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax值)。Cook等[26]在用18F-fluoride PET/CT對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者經(jīng)23Ra-chloride治療后的6周及12周的療效評(píng)估的研究中發(fā)現(xiàn)18F-Fluoride最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值有明顯改變。

5.311C-膽堿(11C-choline)及18F-膽堿(18F-choline)11C-choline是較常用的膽堿代謝顯像劑，膽堿是細(xì)胞膜的組成成分，腫瘤細(xì)胞復(fù)制活躍，細(xì)胞膜的生物合成加快，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的膽堿攝取率增高，從而使腫瘤組織顯象。其優(yōu)點(diǎn)是腫瘤/非腫瘤放射性比值高，腫瘤顯像清晰，且膽堿代謝不經(jīng)泌尿系統(tǒng)排出，易于檢出泌尿系統(tǒng)及其鄰近的腫瘤。Picchio等[27]回顧性分析78例前列腺癌患者的99Tcm標(biāo)記膦酸鹽放射性核素骨顯像(99mTc-BS)及11C-choline PET/CT檢查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)11C-choline PET/CT的特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確度均較99mTc-BS高。

18F-choline是11C-choline的替代放射性示蹤劑。它的出現(xiàn)解決了藥物的遠(yuǎn)程運(yùn)輸問題，大大的擴(kuò)展了膽堿在前列腺癌及其骨轉(zhuǎn)移診斷中的使用范圍。Kjolhede等[28]研究18F-Fluoride PET/CT及18F-choline PET/CT顯像對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移高危患者分期的診斷價(jià)值，表明對(duì)于骨轉(zhuǎn)移高危患者及普通核素骨掃描提示為陰性或不確定診斷的病例，18F-Fluoride PET/CT及18F-choline PET/CT都能準(zhǔn)確的探測(cè)到骨轉(zhuǎn)移病灶，且18F-choline PET/CT還能提示是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

6 結(jié)論

綜上所述，全身核素骨掃描敏感性高，且一次掃描可以顯示全身骨骼情況，但該方法的準(zhǔn)確性不理想。X線片、CT或MRI的準(zhǔn)確性高，但敏感性不理想。PET/CT其敏感性及準(zhǔn)確性均優(yōu)于其他影像手段，但檢查費(fèi)用昂貴。因此，在遵循影像診斷學(xué)原則前提下，如何綜合利用好各種技術(shù)，取長(zhǎng)補(bǔ)短，以達(dá)到早期、準(zhǔn)確診斷腫瘤骨轉(zhuǎn)移的目的，從而指導(dǎo)臨床實(shí)施更合理、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效的治療，需要進(jìn)一步研究實(shí)踐。

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Research status of imaging diagnosis of osseous metastatic tumor.

QIU Yan-fang,ZHAO Yan-ping.Department of Computed Tomography,the Third Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi 830011,Xinjiang,CHINA

Early and accurate diagnosis of bone metastases of malignant tumor is of significance in choosing the best treatment plan of primary tumors.At present,the diagnosis of bone metastases depends mainly on imageology.The article reviews the application value and limitation of imaging diagnosis of osseous metastatic tumors,combining with research literatures both in China and overseas in recent years.

Osseous metastatic tumors;Imageology;Diagnosis

R738.1

A

1003—6350（2015）04—0543—04

2014-07-31)

10.3969/j.issn.1003-6350.2015.04.0196

趙艷萍。E-mail：zhaoyanping2011@126.com