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        參附注射液對(duì)重度膿毒癥患者血液流變學(xué)及預(yù)后的影響

        2015-03-14 08:38:04周相蓮林孟相
        重慶醫(yī)學(xué) 2015年36期
        關(guān)鍵詞:病死率膿毒癥器官

        周相蓮,林孟相,虞 瑜

        (溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院ICU,浙江溫州325027)

        膿毒癥是由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征,中醫(yī)辨證屬陽氣脫證,其中的重度膿毒癥患者病情危重,已成為重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)患者死亡的主要原因之一[1]。參附注射液組方來源于中醫(yī)古方“參附湯”,由人參和附子等組成,其主要有效成分為人參皂苷及烏頭類生物堿,具有回陽救逆、益氣固脫、升壓、降低血黏度、改善微循環(huán)等作用。研究已表明膿毒癥發(fā)生、發(fā)展過程中炎癥因子及血液流變學(xué)將發(fā)生明顯變化[2]。本文應(yīng)用參附注射液與西醫(yī)常規(guī)治療相結(jié)合的方法,探討參附注射液治療膿毒癥患者的臨床療效及其可能的機(jī)制。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本科2010年1月至2012年12月收治的64例重癥膿毒癥患者作為研究對(duì)象。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷標(biāo)準(zhǔn)按照《2008國際嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克治療指南》執(zhí)行[3],重癥膿毒癥強(qiáng)調(diào)膿毒癥需伴有器官功能障礙、組織灌注不良或低血壓;(2)年齡18~75歲,無性別限制;(3)取得患者或家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡小于18歲及大于75歲者;(2)妊娠和哺乳期婦女;(3)燒傷、心臟手術(shù)、腫瘤、血液病等疾??;(4)嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病評(píng)估預(yù)期存活時(shí)間小于48h者。入選64例患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和參附組。對(duì)照組32例,其中,男17例,女15例,平均年齡(50.32±13.74)歲;參附組32例,其中,男18例,女14例,平均年齡(53.96±10.55)歲。兩組患者在年齡、性別、病情等方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 主要藥物 參附注射液(四川雅安三九藥業(yè)有限公司生產(chǎn))為紅參、黑附片提取物,主要含人參皂苷、烏頭類生物堿等成分。

        1.3 方法 兩組患者均參照膿毒癥治療指南行西醫(yī)常規(guī)治療,包括積極處理原發(fā)病,早期應(yīng)用廣譜抗菌藥物、液體復(fù)蘇、臟器功能支持等對(duì)癥處理。參附組在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用參附注射液100mL加入5%葡萄糖注射液250mL中靜脈滴注,每天1次,持續(xù)7d。

        1.4 觀察指標(biāo) 早上空腹抽取靜脈血,由專業(yè)檢驗(yàn)人員檢驗(yàn),檢測記錄治療前及治療7d后兩組患者血清炎癥因子TNF-α和IL-6水平、血液流變學(xué)數(shù)值變化,分析兩組患者治療28d后病死率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以x±s表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者治療前、后血清炎癥因子TNF-α和IL-6水平比較 兩組患者治療前血清炎癥因子TNF-α和IL-6水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療7d后兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)均較治療前顯著性降低(P<0.05),參附組較對(duì)照組下降更明顯(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療前、后血清炎癥因子TNF-α和IL-6水平的比較(x±s,n=32)

        2.2 兩組患者治療前、后血液流變學(xué)指標(biāo)的比較 兩組患者治療前全血低切黏度、全血高切黏度、全血還原黏度、紅細(xì)胞變形指數(shù)和聚集指數(shù)方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7d后兩組患者所測的各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)均較治療前顯著性降低(P<0.05),參附組血液流變學(xué)指標(biāo)較對(duì)照組降低更明顯(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前、后血液流變學(xué)指標(biāo)的比較(x±s,n=32)

        2.3 兩組患者治療28d后病死率比較 參附患者組病死率為15.63%(5/32),較對(duì)照組的31.25%(10/32)低,但兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.177,P=0.237)。

        3 討 論

        膿毒癥是感染導(dǎo)致的全身炎癥反應(yīng)綜合征,可致多個(gè)器官功能障礙綜合征(MODS),膿毒癥伴有器官功能損害即為嚴(yán)重膿毒癥,盡管臟器功能支持的水平在不斷提高,膿毒癥的發(fā)生率逐年上升,其發(fā)病率和死亡率均保持較高水平,病死率始終徘徊在30%~50%[4-5],已成為ICU患者死亡的主要原因之一。目前,研究已證實(shí),在重度膿毒癥的治療中,不僅要改善機(jī)體的灌注壓,消除過度的炎癥因子,如 TNF-α、IL-6、IL-10等水平[6],而且應(yīng)重視血液流變學(xué)的改變,血液黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、變形指數(shù)等反映血液黏稠度,而血液黏稠度是影響組織器官灌注的重要因素,因?yàn)檠吼こ矶仍龈邔?dǎo)致血流變慢,微血栓易形成,血流受阻,組織局部缺血、缺氧,從而直接影響到各組織器官的功能與代謝[7]。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,膿毒癥的病因?yàn)橥飧辛拘?,?dǎo)致內(nèi)生熱毒、瘀血,或損傷正氣;正邪相爭,虛實(shí)夾雜,終致本病的發(fā)生。參附注射液組方由紅參和黑附片組成,匡扶正氣、暢達(dá)陽氣,顯著加強(qiáng)氣血在經(jīng)絡(luò)中運(yùn)轉(zhuǎn)。近代的藥理研究表明[8],參附注射液主要成分為人參皂苷、烏頭類生物堿。基礎(chǔ)研究表明人參皂苷具有明確的抗炎癥作用,可使多種炎癥因子如TNF-α、IL-6、IL-10等水平明顯降低[9]。但目前尚未有明確報(bào)道參附注射液對(duì)膿毒癥患者血液流變學(xué)的影響。

        本研究在傳統(tǒng)西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上選用參附注射液治療重度膿毒癥。研究發(fā)現(xiàn),通過參附注射液7d的治療后,參附組的炎癥因子TNF-α、IL-6較對(duì)照組下降更明顯,與邱澤亮等[6]研究報(bào)道結(jié)果一致,這顯示了參附注射液在膿毒癥的發(fā)生、發(fā)展中起著明顯的抗炎作用。本研究發(fā)現(xiàn)參附組與對(duì)照組治療后7d所測的血液流變學(xué)指標(biāo)均較治療前顯著性降低,并且參附組較對(duì)照組降低更顯著。這說明傳統(tǒng)的西醫(yī)療效是肯定的,在加用參附注射液的基礎(chǔ)上可以取得更好的治療效果。已有研究表明,紅細(xì)胞聚集能力等主要受氧自由基、相關(guān)炎癥因子刺激等細(xì)胞外部因素的影響,而細(xì)胞的變形能力則受細(xì)胞內(nèi)因素的影響[10]。所以,及時(shí)改善血液流變學(xué)的特性,可改善重要器官微循環(huán)的灌注,從而盡早改善器官的功能。統(tǒng)計(jì)治療28d后兩組患者的病死率,參附組雖然總體病死率較對(duì)照組低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與樣本量較小有關(guān)系,不能準(zhǔn)確地反映出參附注射液的療效。

        綜上所述,具有益氣扶正作用的參附注射液能降低血清炎癥因子TNF-α與IL-6水平,起到調(diào)節(jié)膿毒癥炎癥反應(yīng)失控狀態(tài),減輕膿毒癥全身性炎癥反應(yīng)水平,改善血液流變學(xué)指標(biāo),進(jìn)而改善器官灌注水平,保護(hù)器官功能。但由于樣本量較小,尚需要進(jìn)行大樣本的、多中心的循證醫(yī)學(xué)研究去進(jìn)一步證實(shí)參附注射液的臨床療效。

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