陳少娟 廣西浦北縣人民醫(yī)院呼吸內(nèi)分泌科 535300
2型糖尿病患者應(yīng)用吡格列酮治療前后血清SOD、GSH-Px及MDA水平的變化
陳少娟廣西浦北縣人民醫(yī)院呼吸內(nèi)分泌科535300
摘要目的:探討2型糖尿病患者應(yīng)用吡格列酮治療前、后血清SOD、GSH-Px及MDA水平的變化。方法:采用隨機抽樣的方法選取2012年3月-2014年3月我科收治的120例2型糖尿病患者,依據(jù)隨機數(shù)字表法分為研究組和對照組,每組60例。給予對照組患者門冬胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療,給予研究組患者門冬胰島素、二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療。結(jié)果:研究組患者治療后的SOD、GSH-Px水平均顯著高于治療前(P<0.05),MDA水平顯著低于治療前(P<0.05);治療后研究組患者的SOD、GSH-Px水平均顯著高于對照組(P<0.05),MDA水平顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:2型糖尿病患者應(yīng)用吡格列酮能夠提高血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平。
關(guān)鍵詞2型糖尿病吡格列酮SODGSH-PxMDA
本文對2012年3月-2014年3月我院內(nèi)分泌科收治的120例2型糖尿病患者的臨床資料進行了統(tǒng)計分析,探討了2型糖尿病患者應(yīng)用吡格列酮治療前、后血清SOD、GSH-Px及MDA水平的變化,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料采用隨機抽樣的方法選取2012年3月-2014年3月我科收治的120例2型糖尿病患者,所有患者均符合世界衛(wèi)生組織制定的相關(guān)診斷標準[1],均知情同意;排除有心腦肝腎等臟器重大疾患、自身免疫性疾病、近期服用維生素E等抗氧化藥物的患者。依據(jù)隨機數(shù)字表法分為研究組和對照組,每組60例。研究組中男32例,女28例,年齡33~72歲,平均年齡為(52.3±18.2)歲;病程1~10年,平均病程為(5.3±3.8)年。對照組中男35例,女25例,年齡32~73歲,平均年齡為(53.4±18.3)歲;病程1~9年,平均病程為(5.4±3.5)年。兩組患者一般資料比較差異均不顯著(P>0.05),具有可比性。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2治療方法給予對照組患者門冬胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療,依據(jù)患者的實際血糖水平對胰島素和二甲雙胍的劑量進行適時的調(diào)整,3個月為1個療程;給予研究組患者門冬胰島素、二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療,在對照組基礎(chǔ)上加服吡格列酮,15mg/d,3個月為1個療程。
1.3觀察指標從南京建成生物工程研究所購買試劑,在治療前和治療3個月后分別對兩組患者的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)進行檢測[2],然后對其進行統(tǒng)計分析。
2結(jié)果
研究組患者治療后的SOD、GSH-Px水平均顯著高于治療前(P<0.05),MDA水平顯著低于治療前(P<0.05);治療后研究組患者的SOD、GSH-Px水平均顯著高于對照組(P<0.05),MDA水平顯著低于對照組(P<0.05)。具體見表1。
表1 兩組患者治療前、后血清SOD、
注:與治療前比較,#P<0.05;與對照組比較,*P<0.05。
3討論
相關(guān)醫(yī)學(xué)研究結(jié)果表明,糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展受到氧化應(yīng)激的直接而深刻的影響,抗氧化治療可能能夠?qū)⒀趸瘜M織的損傷有效逆轉(zhuǎn)過來,從而對糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展進行有效地延緩甚至阻止。但是現(xiàn)有的一些抗氧化劑抗氧化治療主要將注意力放在維生素C、E等,但這些藥物很少在防治糖尿病及其并發(fā)癥中得到有效應(yīng)用,因此并無法達到令人滿意的臨床療效。近年來,臨床發(fā)現(xiàn)他汀類藥物等能夠?qū)⒆杂苫行宄?,具有良好的抗氧化作用,但是目前仍然沒有弄清楚其確切機制,這就在極大程度上限制了其使用[3]。在2型糖尿病的治療中,噻唑烷二酮類藥物由于能夠?qū)毎麅?nèi)自由基過多的生成及高糖誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激進行有效地抑制,同時促進過氧化亞硝酸鹽活性的顯著降低,因此在臨床得到了極為廣泛的應(yīng)用[4]。本文結(jié)果表明,2型糖尿病患者應(yīng)用吡格列酮能夠提高血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平,從而對2型糖尿病患者的氧化和抗氧化失衡進行有效地糾正,值得在臨床推廣。
參考文獻
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(編輯雅文)
收稿日期2015-02-27
中圖分類號:R587.1
文獻標識碼:B
文章編號:1001-7585(2015)23-3207-02