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        多西他賽聯(lián)合順鉑與5FU聯(lián)合順鉑一線治療晚期食管癌療效觀察

        2015-03-11 05:09:20朱國(guó)榮江蘇省鹽城市第三人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科224001
        醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2015年24期
        關(guān)鍵詞:食管癌病灶化療

        朱國(guó)榮 卞 杰 江蘇省鹽城市第三人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 224001

        多西他賽聯(lián)合順鉑與5FU聯(lián)合順鉑一線治療晚期食管癌療效觀察

        朱國(guó)榮卞杰江蘇省鹽城市第三人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科224001

        摘要目的:探討多西他賽聯(lián)合順鉑與5-氟尿嘧啶(5FU)聯(lián)合順鉑一線治療晚期食管癌的臨床效果。方法:將2012年2月-2015年1月我院收治的晚期食管癌患者50例分為多西他賽組和5FU組,分別采用西他賽聯(lián)合順鉑、5FU聯(lián)合順鉑方案化療,比較兩組患者化療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:多西他賽組治療有效率為76.00%,5FU組為68.00%,兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);多西他賽組白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、脫發(fā)、肝功能損傷等不良反應(yīng)發(fā)生率和5FU組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌對(duì)腫瘤抑制作用強(qiáng)于5FU聯(lián)合順鉑,臨床中應(yīng)根據(jù)患者具體情況進(jìn)行藥物選擇,在安全用藥前提下獲得滿意治療效果。

        關(guān)鍵詞多西他賽順鉑5-氟尿嘧啶食管癌

        隨著生活水平的提高和生活習(xí)慣的改變,食管癌發(fā)病率明顯升高,其早期癥狀不明顯,可表現(xiàn)為局部炎癥、糜爛、潰瘍,并呈反復(fù)發(fā)作,往往不能引起患者重視[1]。約90%的患者表現(xiàn)出典型臨床癥狀后檢查多為中晚期,失去最佳手術(shù)治療機(jī)會(huì),因此臨床尋找有效化療方案控制腫瘤全身播散,對(duì)延長(zhǎng)患者生命有重要幫助。多西他賽、順鉑、5FU均為治療晚期惡性腫瘤新型藥物,為探究多西他賽聯(lián)合順鉑與5FU聯(lián)合順鉑不同化療方案治療晚期食管癌的臨床效果,筆者進(jìn)行本次觀察,具體報(bào)道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料將2012年2月-2015年1月我院收治的晚期食管癌患者50例作為觀察對(duì)象,根據(jù)患者入院順序進(jìn)行編號(hào),采用計(jì)算機(jī)隨機(jī)抽簽分組方法將其分為多西他賽組和5FU組,每組25例。多西他賽組中男20例,女5例,年齡45~79歲,平均年齡(66.3±6.8)歲;5FU組中男18例,女7例,年齡46~77歲,平均年齡(65.9±6.5)歲。兩組在性別、年齡上比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),分組有可比性。所有患者均自愿參加本次觀察,并簽署知情同意書(shū)。

        1.2入組標(biāo)準(zhǔn)(1)所有患者行病理檢查均明確診斷為食管癌,臨床分期Ⅲ、Ⅳ期;(2)根據(jù)患者情況預(yù)計(jì)患者生存期>3個(gè)月;(3)排除合并有嚴(yán)重肝、腎功能障礙患者;(4)排除有化療禁忌證,合并有其他嚴(yán)重系統(tǒng)疾病患者。

        1.3方法多西他賽組采用多西他賽聯(lián)合順鉑化療方案,用藥前1d給予地塞米松8mg口服,2次/d,連續(xù)治療3d。根據(jù)患者體表面積給予多西他賽45mg/m2,加入0.9%氯化鈉溶液250ml中靜脈滴注,第1、8天用藥;根據(jù)患者體表面積給予順鉑25mg/m2加入0.9%氯化鈉溶液250ml靜脈滴注,第1~3d用藥;21d為1個(gè)治療周期。5FU組采用5FU聯(lián)合順鉑化療方案,根據(jù)患者體表面積給予500mg/m2劑量加入0.9%氯化鈉溶液250ml靜脈滴注,第1~5天用藥,順鉑使用同多西他賽組。21d為1個(gè)治療周期。治療21d后比較兩組患者治療效果。

        1.4觀察指標(biāo)(1)化療效果:根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)進(jìn)行療效判定,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),首先測(cè)量腫瘤病灶并劃定基線,根據(jù)治療后病灶進(jìn)行判定,CR:所有目標(biāo)病灶消失;PR:基線病灶長(zhǎng)徑總和縮小≥30%;SD:基線病灶長(zhǎng)徑總和有縮小但未達(dá)PR或有增加但未達(dá)PD;PD:基線病灶長(zhǎng)徑總和增加 ≥20%或出現(xiàn)1個(gè)或多個(gè)新病灶或/和存在非目標(biāo)病灶進(jìn)展[2]。有效率(%)=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。(2)統(tǒng)計(jì)兩組患者白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、脫發(fā)、肝功能損傷等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者化療效果比較多西他賽組治療有效率為76.00%,5FU組治療有效率為68.00%,多西他賽組有效率雖高于5FU組,但兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者化療效果比較〔n(%)〕

        2.2兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較多西他賽組白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、脫發(fā)、肝功能損傷等不良反應(yīng)發(fā)生率和5FU組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較〔n(%)〕

        3討論

        食管癌受遺傳、環(huán)境、生活習(xí)慣影響,近年來(lái)發(fā)病率居消化系統(tǒng)惡性腫瘤首位,食管癌在早、中期即可出現(xiàn)遠(yuǎn)處臟器及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,和多數(shù)癌癥一樣,發(fā)病具有隱匿性,表現(xiàn)出典型臨床癥狀時(shí)就診已是中晚期,失去最佳手術(shù)治療機(jī)會(huì),故患者預(yù)后較差[3]?;煂?duì)食管癌并不敏感,但對(duì)于中晚期食管癌患者可延緩腫瘤全身播散,延長(zhǎng)患者生命[4]。臨床研究指出,鉑類藥物聯(lián)合5FU、多西他賽治療晚期食管癌具有顯著臨床控制率[5]。

        多西他賽為合成紫杉類衍生物,其在人體細(xì)胞內(nèi)藥物濃度可為普通紫杉類藥物的3倍,且在細(xì)胞內(nèi)維持時(shí)間明顯延長(zhǎng)[6]。臨床研究表明,多西他賽抗腫瘤活性較強(qiáng),可作為廣譜抗腫瘤藥物,且很少引起耐藥[7]。5FU為細(xì)胞周期藥物,吸收后在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,通過(guò)抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账幔瑥亩_(dá)到抑制DNA合成目的,起到抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)目的[8]。另有研究證實(shí),5FU還可通過(guò)抑制RNA抑制腫瘤生長(zhǎng),并能協(xié)同腫瘤壞死因子促進(jìn)細(xì)胞凋亡基因表達(dá),誘導(dǎo)腫瘤凋亡[9~11]。本文中,多西他賽組療效雖然優(yōu)于5FU組,說(shuō)明多西他賽在抑制腫瘤生長(zhǎng)方面強(qiáng)于5FU,同樣有學(xué)者分別采用多西他賽與5FU治療胃癌,得出多西他賽對(duì)腫瘤控制率明顯優(yōu)于5FU[12]?;熾m能抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),但可破壞正常組織、細(xì)胞,引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。本文中,兩組均引起白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、脫發(fā)及肝功能損傷,但不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。化療不良反應(yīng)為臨床困擾問(wèn)題,在用藥前應(yīng)充分評(píng)估患者整體情況,以確保用藥安全。本文中患者不良反應(yīng)均可耐受,且在對(duì)癥用藥后均可減輕癥狀。

        綜上所述,多西他賽聯(lián)合順鉑或5FU聯(lián)合順鉑一線治療晚期食管癌對(duì)腫瘤細(xì)胞均有一定抑制作用,但多西他賽聯(lián)合順鉑化療效果更顯著,臨床化療前應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行充分評(píng)估,以確?;煱踩?。

        參考文獻(xiàn)

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        (編輯落落)

        收稿日期2015-04-13

        中圖分類號(hào):R735.1

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

        文章編號(hào):1001-7585(2015)24-3364-02

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