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        軍用脫水食品干燥技術(shù)研究

        2015-03-09 02:20:30張曉娟劉鳳娜
        中國食物與營(yíng)養(yǎng) 2015年8期
        關(guān)鍵詞:復(fù)水冷凍干燥凍干

        張曉娟,錢 平,劉鳳娜

        (總后勤部軍需裝備研究所,北京 100010)

        軍用脫水食品具有重量輕、體積小、貯存時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn),是軍用食品的骨干品種。我軍從20 世紀(jì)50年代初就已開始脫水食品的研制工作,1995年,開始了脫水米、脫水面條的研究工作,主要采用傳統(tǒng)的熱風(fēng)干燥,產(chǎn)品品質(zhì)最終仍不能完全滿足部隊(duì)需求。另外,目前的脫水蔬菜主要采用的是冷凍干燥技術(shù),產(chǎn)品品質(zhì)雖好,但是體積大,不易運(yùn)輸和貯存,而且成本高,不宜推廣使用。因此,急需對(duì)軍用脫水食品的關(guān)鍵技術(shù)——干燥技術(shù)進(jìn)行系統(tǒng)研究,為研發(fā)新一代軍用脫水食品奠定理論基礎(chǔ)。

        1 材料和方法

        1.1 材料和儀器

        1.1.1 材料和試劑 甘藍(lán),市售新鮮,成熟度適中,無腐爛變質(zhì),無病蟲害;大米,福臨門東北優(yōu)質(zhì)大米,中糧集團(tuán)提供;石油醚、乙醚、乙醇、酚酞指示劑、氫氧化鉀、三氯甲烷、冰乙酸、飽和碘化鉀、硫代硫酸鈉、淀粉指示劑、生理鹽水,試劑均為分析純。

        1.1.2 儀器設(shè)備 GENESIS 25 型真空冷凍干燥機(jī),美國VirTis 公司;GZX-9140MBE 型數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱,上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠;HygroLab 2/3 四通道臺(tái)式水分活度儀,瑞士Rotronic 公司;TA-XT2型物性測(cè)試儀,英國Stable Micro System 公司;CR-400 色彩色差計(jì),日本KOnica Minolta 公司;MQC23 型核磁儀,牛津儀器公司;IKA A11 型分析研磨機(jī),德國IKA (上海)有限公司;DK-S12 型電熱恒溫水浴鍋,上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;C-MAG HS7 型磁力攪拌器,德國IKA (上海)有限公司;PL 203 型電子天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;KJ23B-DA 微波爐,廣東美的微波爐有限公司;MB-YJ50EG 電飯煲,廣東美的生活電器制造有限公司。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 脫水甘藍(lán)的制備方法 甘藍(lán)清洗,切分,在沸水中燙漂2min。按以下3 種方式進(jìn)行干燥:(1)熱風(fēng)干燥法 甘藍(lán)在80℃熱風(fēng)干燥4h,水分控制在8%左右。(2)冷凍干燥法 采用冷凍干燥時(shí),溫度控制在-45℃,真空度控制在0.1kPa,干燥時(shí)間48h,水分在5%左右。(3)組合干燥法 采用組合干燥時(shí),甘藍(lán)先在70℃熱風(fēng)干燥,含水率達(dá)到60%時(shí),繼續(xù)在2.5W/g微波強(qiáng)度下干燥至含水率為40%,然后向半干甘藍(lán)中加入混合滲透液(含15%氯化鈉和28%葡萄糖)進(jìn)行滲透脫水,最后進(jìn)行二次熱風(fēng)干燥,成品水分控制在15%左右。

        1.2.2 脫水米飯的制備方法 將大米清洗,浸泡30min,瀝干水分,蒸煮,采用常溫水對(duì)米飯進(jìn)行離散30s。按以下3 種方式進(jìn)行干燥:

        (1)熱風(fēng)干燥法:米飯?jiān)?0℃熱風(fēng)干燥2h,水分控制在8%左右;(2)冷凍干燥法:采用冷凍干燥時(shí),溫度控制在-45℃,真空度控制在0.1kPa,干燥時(shí)間48h,水分在5%左右;(3)組合干燥法:采用組合干燥時(shí),米飯先在90℃熱風(fēng)干燥,含水率達(dá)到40%時(shí),繼續(xù)在2.5W/g 微波強(qiáng)度下干燥至含水率為20%,然后向半干米飯中加入混合滲透液(含15%氯化鈉和28%葡萄糖)進(jìn)行滲透脫水,最后進(jìn)行二次熱風(fēng)干燥,成品水分控制在16%左右。

        1.2.3 復(fù)水比測(cè)定 復(fù)水比即是復(fù)水后干制品的重量與復(fù)水前干制品的重量之比。脫水甘藍(lán)、脫水米飯的復(fù)水比計(jì)算如(1)式:均值,并采用SPSS 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)。

        (1)式中,RR-復(fù)水比;Wh-復(fù)水后干制品的重量(g);Wq-復(fù)水前干制品的重量(g)。

        1.2.4 韌性測(cè)定 采用物性測(cè)試儀測(cè)定脫水甘藍(lán)復(fù)水后的韌性。

        試驗(yàn)參數(shù)為:探頭為P5;模式為TPA;測(cè)試速度為1mm/s;測(cè)試前速度為2mm/s;測(cè)試后速度為2mm/s;測(cè)試距離為mm;數(shù)據(jù)采集速率為500 次/s;閾值為5g。

        1.2.5 色澤測(cè)定 將脫水甘藍(lán)、脫水米飯分別磨成粉末狀,然后使用色差計(jì)測(cè)定其色差值[1]。其中:L*值表示亮暗、a*值表示紅綠、b*值表示黃藍(lán)。

        1.2.6 維生素C 含量測(cè)定 參照2,6—二氯靛酚滴定法測(cè)定脫水甘藍(lán)的維生素C 含量[2]。

        1.2.7 水分含量測(cè)定 參照GB/T 5009.3—2003 直接干燥法。

        1.2.8 水分活度測(cè)定 將脫水甘藍(lán)、脫水米飯分別磨成粉末狀,然后使用水分活度儀進(jìn)行測(cè)定[3]。

        1.2.9 水分子流動(dòng)性測(cè)定 將脫水甘藍(lán)磨成粉狀,取一定量置于10mm 測(cè)試管內(nèi),放在干燥器中平衡24h。然后將試樣置于核磁儀的永久磁場(chǎng)射頻圈中心,進(jìn)而測(cè)定其自旋-自旋弛豫時(shí)間T2。試驗(yàn)參數(shù):采樣點(diǎn)數(shù):2048,重復(fù)掃描次數(shù):128,回波個(gè)數(shù):380,弛豫衰減時(shí)間:1 000~2 000 ms。通過一個(gè)90°的脈沖試驗(yàn)來測(cè)定自旋—自旋弛豫時(shí)間(T2),其表示方程如(2)式:

        (2)式中,I-質(zhì)子信號(hào)強(qiáng)度;A-平衡時(shí)的幅度。

        1.2.10 復(fù)水時(shí)間測(cè)定 取定量的脫水米飯,將其置于盛有100℃開水的燒杯中,加蓋,待米粒中心完全軟化后,記錄所用時(shí)間[4]。

        1.2.11 加速試驗(yàn) 將采用3 種不同干燥方式得到的脫水米飯,分別裝入聚乙烯密實(shí)袋中,置于37℃恒溫箱中進(jìn)行加速貯存試驗(yàn)。每隔2d 檢測(cè)過氧化值,每隔1d 檢測(cè)酸價(jià)。過氧化值和酸價(jià)的檢測(cè)需提取脫水米飯中的油脂,試驗(yàn)步驟為:取脫水米飯約50g,用粉碎機(jī)打成粉末狀,置于1L 錐形瓶中,加入定量石油醚,搖勻,使其充分混合。浸泡過夜(14~18h),將脫水米和石油醚混合液全部倒入抽濾瓶中進(jìn)行抽濾10~15min 后,取上層清液在50℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)15min,減壓回收溶劑,得到油脂,備用。

        1.2.12 過氧化值測(cè)定 采用GB/T5009.37-2003 中方法測(cè)定。

        1.2.13 酸價(jià)測(cè)定 采用GB/T5009.37-2003 中方法測(cè)定。

        1.2.14 數(shù)據(jù)處理方法 數(shù)據(jù)為3 次平行測(cè)定值的平

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同干燥方式對(duì)脫水甘藍(lán)復(fù)水比的影響

        復(fù)水比是衡量脫水蔬菜品質(zhì)的重要指標(biāo)。脫水蔬菜復(fù)水比越高,復(fù)水時(shí)間越短,其品質(zhì)也相應(yīng)越好。由圖1可見,組合干燥脫水甘藍(lán)復(fù)水比最好。復(fù)水5 min 時(shí),冷凍干燥、組合干燥、熱風(fēng)干燥甘藍(lán)的復(fù)水比分別為7.80、7.32、6.24。冷凍干燥甘藍(lán)復(fù)水明顯快,但隨著復(fù)水時(shí)間的延長(zhǎng),其復(fù)水比無明顯增加;而組合干燥的甘藍(lán),隨著復(fù)水時(shí)間的延長(zhǎng),其復(fù)水比明顯增加。這是由于組合干燥中微波階段的膨化作用形成了一定的多孔性結(jié)構(gòu),同時(shí)復(fù)水時(shí)存留的滲透介質(zhì)也進(jìn)一步提高其復(fù)水性。

        圖1 不同干燥方式對(duì)脫水甘藍(lán)復(fù)水比的影響

        2.2 不同干燥方式對(duì)脫水甘藍(lán)復(fù)水后韌性的影響

        以新鮮甘藍(lán)作為對(duì)照,將采用3 種不同的干燥方式制備的脫水甘藍(lán)置于70°C 水中復(fù)水,分別測(cè)定復(fù)水后甘藍(lán)的韌性。甘藍(lán)復(fù)水后韌性越大,其脆度就越差,食用時(shí)口感也就越差。由表1 可知,隨著復(fù)水時(shí)間的延長(zhǎng),脫水甘藍(lán)復(fù)水后的韌性下降。熱風(fēng)干燥甘藍(lán)復(fù)水后韌性較大,食用口感較差;而冷凍干燥和組合干燥甘藍(lán)復(fù)水后韌性較小,食用口感較好。這是由于熱風(fēng)干燥對(duì)甘藍(lán)的熱損害較大,導(dǎo)致細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)不能復(fù)原;冷凍干燥是將甘藍(lán)中的水分以冰晶狀態(tài)直接升華為氣體,從而形成蜂窩狀的孔隙結(jié)構(gòu),有利于復(fù)水;組合干燥是等速干燥,干燥時(shí)間短,對(duì)細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)破壞小??梢?,選用組合干燥工藝試制的脫水甘藍(lán),其食用品質(zhì)與凍干甘藍(lán)相當(dāng)。

        2.3 不同干燥方式制備的脫水甘藍(lán)貯存過程中水分子流動(dòng)性的變化

        將3 種不同干燥方式制備的脫水甘藍(lán),采用核磁共振測(cè)定其水分子自旋-自旋馳豫時(shí)間,觀察貯藏穩(wěn)定性。自旋—自旋弛豫時(shí)間T2能反映水分子流動(dòng)性,而水的物理狀態(tài)對(duì)食品穩(wěn)定性有很大影響。利用核磁技術(shù)可以測(cè)定T2,T2越長(zhǎng)說明水分子流動(dòng)性越高,食品穩(wěn)定性越差。由圖2 可見,水分活度在0.4~0.5 時(shí),凍干甘藍(lán)的馳豫時(shí)間最長(zhǎng),增長(zhǎng)速率也最快;熱風(fēng)干燥甘藍(lán)的馳豫時(shí)間雖較短,但增長(zhǎng)速率較快;組合干燥甘藍(lán)的馳豫時(shí)間較短,而且增長(zhǎng)速率也較慢。這是由于組合干燥甘藍(lán)是經(jīng)糖和鹽的混合溶液滲透處理過的,所以與凍干和熱風(fēng)干燥甘藍(lán)相比,分子流動(dòng)性較低。可以預(yù)見,甘藍(lán)經(jīng)熱風(fēng)、微波組合干燥后,再滲透處理,得到的終產(chǎn)品可以很好的控制水分子的流動(dòng)性,從而提高產(chǎn)品的貯藏性能。據(jù)Sosa.[5]研究報(bào)道,蘋果片在經(jīng)過滲透預(yù)處理后,再進(jìn)行熱風(fēng)干燥和冷凍干燥,結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)滲透預(yù)處理過的蘋果片呈現(xiàn)出較低的弛豫時(shí)間,同時(shí)穩(wěn)定性也得到很大的提高。

        圖2 在一定的水分活度下通過1H NMR 得到的弛豫時(shí)間T2

        2.4 不同干燥方式制備脫水甘藍(lán)綜合指標(biāo)比較

        由表2 可知,從感官指標(biāo)來看,熱風(fēng)干燥甘藍(lán)呈深黃綠色,且有焦糊現(xiàn)象,顏色損傷較大;凍干甘藍(lán)色澤接近新鮮甘藍(lán),氣味清香;組合干燥甘藍(lán)色澤、氣味保存較好,與凍干甘藍(lán)相當(dāng)。從理化指標(biāo)來看,熱敏性營(yíng)養(yǎng)素維生素C 保留率有明顯差異,凍干甘藍(lán)維生素C 保留率最高;組合干燥甘藍(lán)維生素C 保留率次之;熱風(fēng)干燥甘藍(lán)維生素C 保留率最低。從經(jīng)濟(jì)指標(biāo)來看,冷凍干燥時(shí)間很長(zhǎng),能耗高;組合干燥時(shí)間短,能耗低,成本偏低。綜合來看,組合干燥甘藍(lán)的品質(zhì)接近凍干甘藍(lán),但其成本卻降低很多,因此具有更好的適用性。

        表2 脫水甘藍(lán)不同干燥方式綜合指標(biāo)比較

        2.5 不同干燥方式制備的脫水米飯貯存過程中過氧化值的變化

        過氧化值是預(yù)測(cè)脫水米飯貯存過程中氧化變質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)。過氧化值越大,說明脫水米飯中油脂氧化變質(zhì)程度越嚴(yán)重。由圖3 可見,在貯存初期,凍干米飯過氧化值最低,但隨著貯存時(shí)間的延長(zhǎng)迅速增加;熱風(fēng)干燥米飯過氧化值最高,且隨著貯存時(shí)間的延長(zhǎng)緩慢增加;組合干燥米飯的過氧化值介于二者之間,但隨著貯存時(shí)間的延長(zhǎng)明顯低于其它兩種產(chǎn)品。這主要是由于干燥工藝存在的差別,對(duì)干制品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)影響所致。凍干米飯內(nèi)部結(jié)構(gòu)疏松,呈現(xiàn)較大且多的孔道,裝入包裝袋封口后,脫水米飯與袋內(nèi)氧氣的接觸面積最大;熱風(fēng)干燥米飯內(nèi)部只有少量的孔道,而且還出現(xiàn)一定程度的皺縮,裝入包裝袋封口后,脫水米飯與袋內(nèi)氧氣的接觸面積次之;組合干燥米飯經(jīng)滲透處理后,其內(nèi)部孔道被糖、鹽等滲透溶質(zhì)填充,裝入包裝袋封口后,脫水米飯與袋內(nèi)氧氣的接觸面積最小,因此被氧化程度也最低。可以預(yù)見,組合干燥米飯具有較好的貯存性。

        圖3 不同干燥方式脫水米飯貯藏期間過氧化值變化

        2.6 不同干燥方式制備的脫水米飯貯存過程中酸價(jià)的變化

        酸價(jià)是預(yù)測(cè)脫水米飯貯存過程中氧化變質(zhì)的另一關(guān)鍵指標(biāo)。酸價(jià)越大,說明脫水米飯中油脂氧化變質(zhì)程度越嚴(yán)重。由圖4 可見,組合干燥米飯的酸價(jià)最低,明顯低于熱風(fēng)和凍干米飯,而且隨著貯存時(shí)間的延長(zhǎng)無明顯增加,其變化規(guī)律與過氧化值一致??梢灶A(yù)見,組合干燥方式能夠提高脫水米飯的穩(wěn)定性,延長(zhǎng)貯存期。

        圖4 不同干燥方式脫水米飯貯藏期間酸價(jià)值變化

        2.7 不同干燥方式制備脫水米飯綜合指標(biāo)比較

        由表3 可知,從感官指標(biāo)來看,熱風(fēng)干燥米飯復(fù)水后有一定粘性,但彈性不足;凍干米飯復(fù)水后粘性和彈性均較差,口感與新鮮米飯相差很大;而組合干燥米飯復(fù)水后粘彈性較好,尤其是彈性,基本接近新鮮米飯,口感較好。從理化指標(biāo)來看,組合干燥米飯水分含量高達(dá)17.8%,而其水分活度并不高,保持在0.6 以下,這為脫水米飯的長(zhǎng)時(shí)間貯存提供了可能性。從經(jīng)濟(jì)指標(biāo)來看,冷凍干燥時(shí)間很長(zhǎng),能耗高;組合干燥和熱風(fēng)干燥干燥時(shí)間接近,能耗低,成本偏低。綜合來看,冷凍干燥雖然是優(yōu)秀的干燥工藝,但卻并不適合加工脫水米飯,而組合干燥工藝在不增加生產(chǎn)成本的前提下,還能夠提高現(xiàn)有熱風(fēng)干燥米飯的品質(zhì),因此具有更好的適用性。

        3 結(jié)論

        本文考察了采用熱風(fēng)干燥、冷凍干燥、組合干燥3種不同干燥方式制備的脫水甘藍(lán)和脫水米飯的感官、理化、經(jīng)濟(jì)指標(biāo)以及貯存穩(wěn)定性。綜合評(píng)價(jià),組合干燥工藝有效地克服了單一干燥工藝的質(zhì)量缺陷,干燥速率快,能耗低;產(chǎn)品具有高水分含量、低水分活度;產(chǎn)品品質(zhì)與凍干產(chǎn)品相當(dāng),是一種工業(yè)化生產(chǎn)高品質(zhì)、低成本脫水食品的新途徑。

        表3 脫水米飯不同干燥方式綜合指標(biāo)比較

        [1]Soysal Y.Microwave Drying Characteristics of Parsley [J].Biosystems Engineering,2004,89(2):167-173.

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        [4]康東方,何錦風(fēng),王錫昌.探討干燥方法對(duì)方便米飯品質(zhì)的影響[J].現(xiàn)代食品科技,2006,23 (1):50-53.

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