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        老年急性ST段抬高型心肌梗死患者急診PCI術后應用瑞舒伐他汀與阿托伐他汀的療效對比

        2015-03-07 12:52:12劉楊
        實用臨床醫(yī)藥雜志 2015年17期
        關鍵詞:經(jīng)皮冠狀動脈介入瑞舒伐他汀

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        老年急性ST段抬高型心肌梗死患者急診PCI術后應用瑞舒伐他汀與阿托伐他汀的療效對比

        劉楊

        (安徽省宿州市市立醫(yī)院 心血管內(nèi)科, 安徽 宿州, 234000)

        關鍵詞:瑞舒伐他汀; ST段抬高型心肌梗死; 經(jīng)皮冠狀動脈介入; 再狹窄

        近年來隨著微創(chuàng)技術在臨床的廣泛應用,經(jīng)皮冠狀動脈介入術(PCI)被認為是治療老年心肌梗死性疾病的主要治療方式[1], 但經(jīng)過長期的臨床觀察,該手術的主要并發(fā)癥即為術后再狹窄[2], 且隨著術后時間的延長呈現(xiàn)出逐年上升趨勢,如不給予及時控制,可出現(xiàn)嚴重不良后果[3]。本研究通過對比老年急性STEMI急診PCI治療術后患者采用瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療后TC、LDL-C、hs-CRP及6個月冠脈造影等指標情況,探討瑞舒伐他汀對PCI術后再狹窄的防治療效,現(xiàn)將結果報告如下。

        1資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2010年1月—2013年10月收治的老年急性STEMI患者90例,其中男性61例,女性29例,年齡66~74歲,平均年齡(69.3±6.2)歲。所有患者診斷均符合2001年中華醫(yī)學會心血管分會提出的相關診斷標準[4]。排除移植血管病變者;排除惡性腫瘤、術前已給予靜脈溶栓治療、嚴重肝腎功能損害、肺心病與先天性心臟病、自身免疫性疾病患者;排除對肝素、阿司匹林、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、氯吡格雷、造影劑、西羅莫司等過敏患者。90例患者根據(jù)入院先后順序隨機分為觀察組與對照組,每組45例。2組患者在年齡、性別、病程、生活習慣、合并疾病、冠脈血管病變等方面比較均無顯著差異(P>0.05), 具可比性。

        1.2 方法

        所有患者均給予冠脈造影證實為單支血管完全閉塞,經(jīng)急診PCI植入EXCEL支架(山東吉威公司生產(chǎn),新型西羅莫司可生物降解涂層支架),術后給予常規(guī)抗凝、擴冠、抗血小板等治療。術后第1天起,觀察組給予瑞舒伐他汀(魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H20080240,規(guī)格: 5 mg), 10 mg, 每晚1次; 對照組給予阿托伐他汀(北京嘉林藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H20093819, 規(guī)格10 mg), 20 mg, 每晚1次。

        1.3 觀察指標

        1.3.1生化指標:所有患者均于PCI術后第1天、1個月、3個月、6個月采清晨空腹靜脈血5 mL,檢測總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、超敏C-反應蛋白(hs-CRP)。

        1.3.2冠脈造影檢查方法:術后6個月給予冠脈造影復查,定量分析靶病變,計算支架內(nèi)最小管腔內(nèi)徑(MLD)及支架內(nèi)晚期管腔丟失(LLL)。LLL=術后即刻MLD-術后復查MLD。

        2結果

        2.1 2組患者術后TC、LDL-C水平比較

        2組患者術后1、3、6個月TC、LDL-C水平均顯著低于術后第1天(P<0.05); 觀察組術后第3、6個月TC、LDL-C水平顯著低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者術后第1天、1個月、3個月、6個月TC水平比較 mmol/L

        與本組術后第1天比較,*P<0.05; 與同期對照組比較,#P<0.05。

        2.2 2組患者急診PCI術前后hs-CRP水平比較

        2組患者術后第1天hs-CRP水平顯著高于術前(P<0.05), 術后1、3、6個月hs-CRP水平顯著低于術后第1天(P<0.05),術后1個月觀察組hs-CRP水平顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 2組患者術前、術后1天、1個月、3個月、6個月hs-CRP水平比較 mg/L

        與本組術前比較,*P<0.05; 與本組術后1天比較, #P<0.05; 與對照組比較,△P<0.05。

        2.3 術后6個月冠脈造影結果比較

        術后6個月觀察組支架內(nèi)MLD水平顯著大于對照組(P<0.05), 靶血管參考直徑、術后即刻MLD、復查時支架內(nèi)LLL、支架內(nèi)再狹窄率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

        表3 2組患者術后6個月冠脈造影結果比較

        與對照組比較,*P<0.05。

        2.4 安全性及不良反應比較

        所有患者服藥期間無肝腎功能嚴重損害、無橫紋肌溶解,部分出現(xiàn)輕度乏力、消化道不適現(xiàn)象,未影響服藥。觀察組3例患者、對照組2例患者出現(xiàn)丙氨酸氨基轉移酶升高,超出正常3倍,患者停藥觀察1個月均恢復正常。

        3討論

        對于老年性STEMI患者的治療,近年來隨著血管介入技術的大范圍推廣,PCI術成為該類患者的首選治療方法,無需外科手術,主要治療方式為急診行PCI, 但老年患者多伴有冠狀動脈多分支[5], 病變較復雜,且伴有高血壓、糖尿病等合并癥,動脈硬化程度顯著,手術難度高,風險大[6], 行PCI術后易發(fā)生再狹窄。再狹窄主要發(fā)生機制為平滑肌細胞增生導致血管新生內(nèi)膜過度增生,其主要始動因素為血管內(nèi)皮損傷與炎性反應。

        高脂血癥是動脈粥樣硬化的主要發(fā)生因素,高膽固醇血癥使血管內(nèi)皮功能出現(xiàn)損害加速了動脈硬化的發(fā)生[10]。LDL-C是粥樣硬化最重要的脂類因素,降低血脂是穩(wěn)定粥樣硬化斑塊與減少血管事件發(fā)生的主要手段。他汀類藥物可抑制β-羥-β-甲戊二酸單酰輔酶A[7], 進而抑制甲羥戊酸合成,降低膽固醇,同時阻斷異戊二烯化的修飾使細胞內(nèi)信號轉導中斷,達到抗血小板、抗增殖、抗炎、改善內(nèi)皮功能的作用[8]。瑞舒伐他汀是一種人工合成的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,該藥物能夠通過對HMG-CoA還原酶活性的作用起到較強的降低LDL-C的作用,有效調(diào)節(jié)血脂,同時具有一定抗炎、抗氧化、抗自由基、增加心血管一氧化氮合成量、抑制局部心肌的乙酰膽堿活性,降低局部AngⅡ、同時對基質金屬蛋白酶的產(chǎn)生起到抑制作用,進而達到對心肌纖維化、心室重構的抑制目的。瑞舒伐他汀血漿半衰期最長可達20 h, 生物利用度高,降脂作用強大,可有效穩(wěn)定粥樣硬化斑塊及改善血管內(nèi)皮功能,并抑制血管內(nèi)皮炎性反應等作用[9]。本研究中分別給予老年STEMI患者瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療,2組患者術后1個月、3個月、6個月TC、LDL-C水平均顯著低于術后第1天,由此推測,經(jīng)過他汀類藥物應用后2組患者血脂水平均較前下降,兩種藥物均具有調(diào)節(jié)血脂、降低LDL-L的作用。觀察組術后第3、6個月TC、LDL-C水平顯著低于對照組(P<0.05), 可見瑞舒伐他汀起到了更強的降低LDL-C的作用,有效調(diào)節(jié)了血脂水平。

        hs-CRP可直接作用于血管內(nèi)皮,由肝臟合成可反應全身炎性反應的非特異性標志物,還可與脂蛋白結合,進一步激活補體系統(tǒng)產(chǎn)生大量炎性遞質及釋放氧自由基,使血管內(nèi)皮出現(xiàn)損傷及血管痙攣,導致斑塊出現(xiàn)不穩(wěn)定脫落[11]。有研究[12]顯示hs-CRP升高的程度與支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率呈正相關。本研究中2組患者hs-CRP水平術后1天顯著高于術前(P<0.05), 可能與手術創(chuàng)傷導致的炎癥反應有關,而術后1、3、6個月時則顯著低于術后第1天(P<0.05), 術后1個月時觀察組顯著低于對照組(P<0.01),說明瑞舒伐他汀在降低血脂的同時,亦具有抗炎、抗氧化、抗自由基的作用,改善了血管內(nèi)皮功能。

        為了探討瑞舒伐他汀對患者PCI術后再狹窄發(fā)生率的影響,筆者于術后6個月對所有患者進行了冠脈造影復查,結果觀察組支架內(nèi)MLD明顯大于對照組支架內(nèi)MLD(P<0.05), 提示對于防治PCI術后支架內(nèi)再狹窄,瑞舒伐他汀優(yōu)于阿托伐他汀。但在支架內(nèi)LLL及支架內(nèi)再狹窄率方面,2組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),考慮與觀察時間較短有關。老年STEMI患者雖已接受PCI術治療,但術后仍有冠脈血管再次狹窄的風險,而瑞舒伐他汀通過其血小板抑制作用以及對纖溶酶原活化抑制物Ⅰ的抑制作用,增加了體內(nèi)纖溶酶原激活物的表達,進而達到促進纖溶、對抗血栓的效果。

        參考文獻

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        收稿日期:2015-04-13

        中圖分類號:R 542.2

        文獻標志碼:A

        文章編號:1672-2353(2015)17-142-03

        DOI:10.7619/jcmp.201517052

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