張　力(綜述)，侯　娜，向　勇※(審校)

(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬太和醫(yī)院，a.疼痛科，b.麻醉科，湖北 十堰 442000)

姜黃素鎮(zhèn)痛作用研究進(jìn)展

張力a(綜述)，侯娜b，向勇a※(審校)

(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬太和醫(yī)院，a.疼痛科，b.麻醉科，湖北 十堰 442000)

姜黃素是從姜科植物姜黃中提取的黃色酸性酚類物質(zhì)，是姜黃中最重要的有效成分。研究表明，姜黃素具有抗腫瘤、抗病毒、抗風(fēng)濕、抗氧化、抗炎癥反應(yīng)等多種藥理特性，對(duì)預(yù)防和(或)治療各種惡性腫瘤、風(fēng)濕性疾病、變態(tài)反應(yīng)、阿爾茨海默病以及其他炎癥性疾病均有潛在的療效[1]。姜黃素對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的生理功能和病理生理過程有諸多影響，可減輕神經(jīng)炎癥反應(yīng)，抑制慢性疼痛的外周或中樞敏化。研究表明，姜黃素能夠減輕外周神經(jīng)損傷或糖尿病所致的神經(jīng)病理性疼痛[2]；對(duì)甲醛皮下注射誘導(dǎo)的炎癥性疼痛或醋酸誘導(dǎo)的內(nèi)臟痛也有良好的鎮(zhèn)痛作用[3-4]；還可減輕大鼠的手術(shù)后疼痛，促進(jìn)手術(shù)創(chuàng)傷的恢復(fù)[5]?，F(xiàn)對(duì)近年來姜黃素的鎮(zhèn)痛效應(yīng)及作用機(jī)制進(jìn)行綜述。

1姜黃素的生物學(xué)特點(diǎn)及藥理學(xué)特性

姜黃素的分子式為C21H20O6，分子質(zhì)量為368.89，化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1[6]，其分子結(jié)構(gòu)包括烯醇式和酮式的化學(xué)結(jié)構(gòu)。姜黃素含有2個(gè)鄰甲基化的酚和1個(gè)β-二酮功能基團(tuán)，這種特殊的結(jié)構(gòu)特性與其多種生物活性高度相關(guān)。姜黃素易溶于乙醇、醋酸、丙酮、二甲基亞砜和氯仿等有機(jī)溶劑，幾乎不溶于水。藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究顯示，口服姜黃素生物利用度低，經(jīng)胃腸道給藥存在較為明顯的首關(guān)消除效應(yīng)，并且經(jīng)歷了腸肝循環(huán)后大部分被轉(zhuǎn)化清除[7]；可通過脂微球包裹、聚乙二醇接合或脂溶性佐劑等多種劑型改造或者開發(fā)姜黃素的前體藥物、類姜黃素等方法來增加其水溶性及口服生物利用度[8]。

姜黃素具有廣泛的藥理學(xué)特性，除了抗炎癥、抗氧化應(yīng)激的作用外，對(duì)惡性腫瘤、糖尿病、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化、關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)損傷、抑郁、慢性疲勞和神經(jīng)病理性疼痛等多種疾病均有良好的治療效果[9]。其生物學(xué)效應(yīng)主要涉及多種轉(zhuǎn)錄因子、細(xì)胞因子、蛋白激酶、黏附分子、氧化還原酶等作用靶點(diǎn)[10]。同樣地，姜黃素的鎮(zhèn)痛效應(yīng)涉及多種機(jī)制，包括減輕氧化應(yīng)激損傷、抑制神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的活化和蛋白激酶的激活、減少炎性細(xì)胞因子及黏附分子的釋放等，減輕慢性疼痛的中樞或外周的敏化。

A.姜黃根； B.姜黃素的晶狀粉末； C.姜黃素的烯醇式和酮式的化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖1姜黃根、姜黃素及其化學(xué)結(jié)構(gòu)

2姜黃素的鎮(zhèn)痛效應(yīng)及可能機(jī)制

2.1姜黃素與神經(jīng)病理性疼痛外周神經(jīng)損傷是導(dǎo)致神經(jīng)病理性疼痛的主要原因之一，通常外周神經(jīng)損傷可激發(fā)周圍感覺神經(jīng)及其脊髓背根神經(jīng)節(jié)、脊髓背角復(fù)雜的級(jí)聯(lián)反應(yīng)，這一級(jí)聯(lián)反應(yīng)機(jī)制可以影響傷害性信號(hào)向脊髓以上水平的傳入或外周神經(jīng)纖維的傳出功能，從而產(chǎn)生神經(jīng)病理性疼痛的癥狀[11]。何伶俐等[12]研究表明，腹腔注射姜黃素能夠減輕坐骨神經(jīng)慢性縮窄性損傷(chronic constriction injury，CCI)大鼠的機(jī)械性痛敏和熱痛敏。進(jìn)一步研究顯示，腹腔注射姜黃素的鎮(zhèn)痛效應(yīng)與抑制脊髓背根神經(jīng)節(jié)的p-ERK、p-CREB、c-fos的激活有關(guān)[13]，可通過抑制脊髓背角和脊髓背根神經(jīng)節(jié)核因子κB p65和下調(diào) CX3C趨化因子受體1(CX3C chemokine receptor 1)的表達(dá)，減輕CCI大鼠的神經(jīng)病理性疼痛[14]。顧洪豐等[15]研究表明，鞘內(nèi)注射姜黃素能明顯降低脊髓Toll樣受體4(Toll-like recepter 4,TLR4)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor α，TNF-α)和白細(xì)胞介素(interleukin，IL)1β的表達(dá)，升高脊髓IL-10的表達(dá)，從而減輕CCI大鼠的痛敏，表明TLR4信號(hào)通路及其下游的促炎性因子參與了姜黃素的鎮(zhèn)痛效應(yīng)。神經(jīng)病理性疼痛是一種慢性應(yīng)激，神經(jīng)病理性疼痛患者常伴有激素穩(wěn)態(tài)的失衡，表現(xiàn)為血清中皮質(zhì)醇濃度異常。余相地等[16]的研究表明，姜黃素減弱CCI大鼠疼痛的機(jī)制與抑制脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)的糖皮質(zhì)激素受體及N-甲基-D-天冬氨酸受體亞單位NR1的表達(dá)有關(guān)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，姜黃素可通過降低血清中皮質(zhì)醇水平，抑制脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)11β-羥基固醇脫氫酶Ⅰ型合酶的活性來減輕CCI的神經(jīng)痛癥狀[17]。Ji等[18]的實(shí)驗(yàn)表明，腹腔注射姜黃素的鎮(zhèn)痛效應(yīng)與抑制脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化、降低細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-related protein kinase，ERK)磷酸化水平有關(guān)。并且，姜黃素連續(xù)灌胃治療也可減輕CCI大鼠的機(jī)械性痛敏，與CCI手術(shù)組相比，姜黃素灌胃治療組大鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶、Jun氨基末端激酶、N-甲基-D-天冬氨酸受體亞單位NR1的磷酸化水平顯著降低[19]。Zhao等[20]的研究證實(shí)，灌服姜黃素減輕CCI小鼠的痛覺超敏可能與脊髓β2-腎上腺素受體、5-羥色胺(1A)受體相關(guān)的下行單胺系統(tǒng)有關(guān)，δ和μ阿片受體參與了姜黃素的鎮(zhèn)痛效應(yīng)。另有研究表明，姜黃素腹腔注射減輕CCI大鼠神經(jīng)病理性疼痛作用與降低其血漿中環(huán)氧化酶2水平有關(guān)[21]。此外，姜黃素作為一種p300/CREB結(jié)合蛋白(p300/CREB-binding protein，CBP)的抑制劑，抑制了組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的活性，從而減少腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子和環(huán)加氧酶2的基因表達(dá)，減輕CCI大鼠的機(jī)械痛敏和熱痛敏[22]。邵雅潔等[23]的研究則認(rèn)為，姜黃素改善CCI大鼠的痛敏與抑制脊髓背角程序細(xì)胞死亡因子 5的表達(dá)、減少脊髓背角神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡有關(guān)。

2.2姜黃素與糖尿病性神經(jīng)痛糖尿病周圍神經(jīng)痛是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥之一，表現(xiàn)為周圍神經(jīng)末梢的自發(fā)性疼痛及痛覺過敏，其神經(jīng)痛的機(jī)制與高血糖及代謝紊亂所致的神經(jīng)損害和神經(jīng)遞質(zhì)異常有關(guān)。Sharma等[24]研究表明，胰島素聯(lián)合姜黃素或白蘆藜醇能夠減輕鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠的熱痛敏，其機(jī)制與減少內(nèi)源性一氧化氮和TNF-α的釋放有關(guān)。并且，姜黃素聯(lián)合降糖藥物格列齊特可以減弱糖尿病大鼠的機(jī)械性痛敏，這一作用與血清C肽水平增高有關(guān)[25]。而且，姜黃素可通過抑制脊髓背角TNF-α和TNF-α受體1的活性減輕糖尿病大鼠的神經(jīng)痛[26]。另有研究表明，阿片類系統(tǒng)可能參與了姜黃素對(duì)糖尿病性神經(jīng)痛的鎮(zhèn)痛效應(yīng)[27]。由于姜黃素的抗氧化作用，其腹腔注射可通過減弱脊髓背角輔酶Ⅱ氧化酶介導(dǎo)的氧化應(yīng)激[28]，抑制脊髓背角黃嘌呤氧化酶的活性，減輕糖尿病痛性周圍神經(jīng)病變大鼠的疼痛[29]。黃蔥蔥等[30]的研究表明，姜黃素減輕大鼠糖尿病神經(jīng)病理性疼痛的機(jī)制可能與抑制脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)p-ERK1/2-AP-1通路激活、減弱其下游的級(jí)聯(lián)反應(yīng)機(jī)制及減少炎性因子的釋放有關(guān)。

2.3姜黃素與炎癥性疼痛急性組織損傷或慢性積累性勞損均可能誘發(fā)炎癥性疼痛，與感染性疾病不同，這類疼痛主要與組織缺血缺氧所致的異常代謝、局部代謝產(chǎn)物和致痛物質(zhì)(P-物質(zhì)、氫離子、腺苷等)的集聚或炎性介質(zhì)的釋放導(dǎo)致的局部無菌性炎癥有關(guān)。Han等[3]研究發(fā)現(xiàn)，鞘內(nèi)注射姜黃素可減輕局部注射甲醛誘發(fā)的炎癥性疼痛。商瑋等[31]的研究則證實(shí)，姜黃素腹腔注射對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎具有治療作用，能夠降低疼痛反應(yīng)和關(guān)節(jié)炎指數(shù)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，其治療佐劑性關(guān)節(jié)炎的作用與減少血清TNF-α和IL-1β的異常分泌，降低免疫器官胸腺的重量有關(guān)，具有抗炎和免疫抑制的雙重作用[32]。臨床研究表明，包含姜黃素、胡椒堿、硫辛酸的多因素處方給藥與單一處方的右布洛芬相比，可以顯著減輕外周神經(jīng)疼痛性疾病的嚴(yán)重程度(66% 比 40%)[33]。姜黃素不僅對(duì)慢性損傷所致的炎癥性疼痛有治療作用，也可以減輕急性損傷所致的疼痛。Zhu等[5]的研究表明，姜黃素能夠減輕大鼠的術(shù)后疼痛。臨床研究也發(fā)現(xiàn)，姜黃素可以改善腹腔鏡膽囊切除術(shù)后患者的疼痛，減輕術(shù)后疼痛和痛覺超敏[34]。另一方面，姜黃素能夠抑制辣椒素誘導(dǎo)的瞬時(shí)受體電位香草酸受體1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)的活性，減弱其介導(dǎo)的痛覺過敏[35]；類姜黃素KMS4034也有類似的藥理作用，并且對(duì)甲醛皮下注射或CCI誘導(dǎo)的疼痛模型均有鎮(zhèn)痛效應(yīng)[36]。

2.4姜黃素與慢性疼痛所致的神經(jīng)精神障礙長期的慢性疼痛患者伴有焦慮、抑郁、煩躁等神經(jīng)精神癥狀和睡眠障礙，伴有學(xué)習(xí)和記憶功能的減退，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。這與慢性疼痛導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng)、體內(nèi)激素水平的失衡、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸重塑和腦電活動(dòng)異常有關(guān)。姜黃素能夠改善疼痛相關(guān)的抑郁癥狀，Arora等[37]研究證實(shí)，姜黃素能夠通過逆轉(zhuǎn)利血平導(dǎo)致的血清素和P物質(zhì)水平的異常，減輕利血平導(dǎo)致的疼痛和抑郁狀態(tài)。Wang等[38]通過強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)的大鼠模型證實(shí)，姜黃素的抗抑郁效應(yīng)與5-羥色胺能系統(tǒng)有關(guān)，體內(nèi)的5-羥色胺(1A/1B) 和5-羥色胺(2C) 受體可能參與了其抗抑郁作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，姜黃素能夠減弱CCI小鼠的抑郁樣行為，其作用機(jī)制與脊髓以上水平的血清素(5-羥色胺)能系統(tǒng)及其下游γ-氨基丁酸A受體的激活有關(guān)[39]。

3小結(jié)

姜黃素的鎮(zhèn)痛效應(yīng)及其作用機(jī)制與多種細(xì)胞信號(hào)通路的激活和炎性介質(zhì)的釋放有關(guān)。目前的研究主要集中在脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)，其在脊髓以上水平神經(jīng)中樞的作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究證實(shí)。由于姜黃素的水溶性差、生物利用度低、不易通過血腦屏障，因此需要研制開發(fā)新的姜黃素制劑，增加其水溶性和生物利用度。另一方面，需要開展更深入的臨床試驗(yàn)研究來證實(shí)姜黃素應(yīng)用于臨床的有效性和安全性。姜黃素及其制劑可能成為一種新的鎮(zhèn)痛藥物。

參考文獻(xiàn)

[1]Zhou H,Beevers CS,Huang S.The targets of curcumin[J].Curr Drug Targets,2011,12(3):332-347.

[2]Kapoor S.Curcumin and its emerging role in pain modulation and pain management[J].Korean J Pain,2012,25(3):202-203.

[3]Han YK,Lee SH,Jeong HJ,etal.Analgesic effects of intrathecal curcumin in the rat formalin test[J].Korean J Pain,2012,25(1):1-6.

[4]Tajik H,Tamaddonfard E,Hamzeh-Gooshchi N.The effect of curcumin (active substance of turmeric) on the acetic acid-induced visceral nociception in rats[J].Pak J Biol Sci,2008,11(2):312-314.

[5]Zhu Q,Sun Y,Yun X,etal.Antinociceptive effects of curcumin in a rat model of postoperative pain[J].Sci Rep,2014,4:4932.

[6]Zhang DW,Fu M,Gao SH,etal.Curcumin and diabetes:a systematic review[J].Evid Based Complement Alternat Med,2013,2013:636053.

[7]余美榮,蔣福升,丁志山,等.姜黃素的研究進(jìn)展[J].中草藥,2009,40(5):828-831.

[8]Anand P,Thomas SG,Kunnumakkara AB,etal.Biological activities of curcumin and its analogues (Congeners) made by man and Mother Nature[J].Biochem Pharmacol,2008,76(11):1590-1611.

[9]Epstein J,Sanderson IR,Macdonald TT.Curcumin as a therapeutic agent:the evidence from in vitro,animal and human studies[J].Br J Nutr,2010,103(11):1545-1557.

[10]Aggarwal BB,Harikumar KB.Potential therapeutic effects of curcumin,the anti-inflammatory agent,against neurodegenerative,cardiovascular,pulmonary,metabolic,autoimmune and neoplastic diseases[J].Int J Biochem Cell Biol,2009,41(1):40-59.

[11]Saadé NE,Jabbur SJ.Nociceptive behavior in animal models for peripheral neuropathy:spinal and supraspinal mechanisms[J].Prog Neurobiol,2008,86(1):22-47.

[12]何伶俐,李旭,曹紅.姜黃素對(duì)坐骨神經(jīng)結(jié)扎大鼠神經(jīng)病理性疼痛的影響[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,28(4):457-460.

[13]李旭,曹紅,連慶泉,等.p-ERK、p-CREB、c-fos在姜黃素抗大鼠神經(jīng)病理性痛中的作用[J].中國應(yīng)用生理學(xué)雜志,2009,25(3):418-422.

[14]Cao H,Zheng JW,Li JJ,etal.Effects of curcumin on pain threshold and on the expression of nuclear factor κB and CX3C receptor 1 after sciatic nerve chronic constrictive injury in rats[J].Chin J Integr Med，2014，20(11)：850-856.

[15]顧洪豐,廖端芳,唐小卿，等.姜黃素下調(diào)脊髓Toll樣受體4及下游細(xì)胞因子減弱大鼠神經(jīng)病理性疼痛[J].生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展,2012,39(7):655-661.

[16]余相地,柯齊斌,湯和清，等.姜黃素對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)GR和NMDA-NR1表達(dá)的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(36):3708-3710.

[17]Di YX,Hong C,Jun L,etal.Curcumin attenuates mechanical and thermal hyperalgesia in chronic constrictive injury model of neuropathic pain[J].Pain Ther,2014,3(1):59-69.

[18]Ji FT,Liang JJ,Liu L,etal.Curcumin exerts antinociceptive effects by inhibiting the activation of astrocytes in spinal dorsal horn and the intracellular extracellular signal-regulated kinase signaling pathway in rat model of chronic constriction injury [J].Chin Med J (Engl),2013,126(6):1125-1131.

[19]Jeon Y,Kim CE,Jung D,etal.Curcumin could prevent the development of chronic neuropathic pain in rats with peripheral nerve injury[J].Curr Ther Res Clin Exp,2013,74:1-4.

[20]Zhao X,Xu Y,Zhao Q,etal.Curcumin exerts antinociceptive effects in a mouse model of neuropathic pain:descending monoamine system and opioid receptors are differentially involved[J].Neuropharmacology,2012,62(2):843-854.

[21]Moini Zanjani T,Ameli H,Labibi F,etal.The Attenuation of Pain Behavior and Serum COX-2 Concentration by Curcumin in a Rat Model of Neuropathic Pain[J].Korean J Pain,2014,27(3):246-252.

[22]Zhu X,Li Q,Chang R,etal.Curcumin alleviates neuropathic pain by inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity-regulated expression of BDNF and COX-2 in a rat model[J].PLoS One,2014,9(3):e91303.

[23]邵雅潔,顏明,張輝，等.姜黃素對(duì)慢性坐骨神經(jīng)結(jié)扎損傷大鼠脊髓背角神經(jīng)元中PDCD5蛋白表達(dá)的影響[J].華南國防醫(yī)學(xué)雜志,2014,28(5):417-423.

[24]Sharma S,Chopra K,Kulkarni SK.Effect of insulin and its combination with resveratrol or curcumin in attenuation of diabetic neuropathic pain:participation of nitric oxide and TNF-alpha[J].Phytother Res,2007,21(3):278-283.

[25]Attia HN,Al-Rasheed NM,Al-Rasheed NM,etal.Protective effects of combined therapy of gliclazide with curcumin in experimental diabetic neuropathy in rats[J].Behav Pharmacol,2012,23(2):153-161.

[26]Li Y,Zhang Y,Liu DB,etal.Curcumin attenuates diabetic neuropathic pain by downregulating TNF-α in a rat model[J].Int J Med Sci,2013,10(4):377-381.

[27]Banafshe HR,Hamidi GA,Noureddini M,etal.Effect of curcumin on diabetic peripheral neuropathic pain:possible involvement of opioid system[J].Eur J Pharmacol,2014,723:202-206.

[28]Zhao WC,Zhang B,Liao MJ,etal.Curcumin ameliorated diabetic neuropathy partially by inhibition of NADPH oxidase mediating oxidative stress in the spinal cord[J].Neurosci Lett,2014,560:81-85.

[29]趙偉成,張文璇,王漢兵,等.姜黃素對(duì)糖尿病痛性周圍神經(jīng)病變大鼠脊髓黃嘌呤氧化酶活性的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(24):3691-3694.

[30]黃蔥蔥,陳果,吳艷,等.p-ERK1/2-AP-1通路在姜黃素抗大鼠糖尿病神經(jīng)病理性疼痛中的作用[J].中國病理生理學(xué)雜志,2011,27(6):1143-1148.

[31]商瑋,趙凌杰,趙智明,等.姜黃素對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的療效[J].江蘇醫(yī)藥,2009,35(8):959-960.

[32]蔡輝,鄭召嶺,商瑋,等.姜黃素對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠血清TNF-α、IL-1β和免疫器官重量的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2009,27(9):1803-1805.

[33]Di Pierro F,Settembre R.Safety and efficacy of an add-on therapy with curcumin phytosome and piperine and/or lipoic acid in subjects with a diagnosis of peripheral neuropathy treated with dexibuprofen[J].J Pain Res,2013,6:497-503.

[34]Agarwal KA,Tripathi CD,Agarwal BB,etal.Efficacy of turmeric (curcumin) in pain and postoperative fatigue after laparoscopic cholecystectomy:a double-blind,randomized placebo-controlled study[J].Surg Endosc,2011,25(12):3805-3810.

[35]Yeon KY,Kim SA,Kim YH,etal.Curcumin produces an antihyperalgesic effect via antagonism of TRPV1[J].J Dent Res,2010,89(2):170-174.

[36]Lee JY,Shin TJ,Choi JM,etal.Antinociceptive curcuminoid,KMS4034,effects on inflammatory and neuropathic pain likely via modulating TRPV1 in mice[J].Br J Anaesth,2013,111(4):667-672.

[37]Arora V,Kuhad A,Tiwari V,etal.Curcumin ameliorates reserpine-induced pain-depression dyad:behavioural,biochemical,neurochemical and molecular evidences[J].Psychoneuroendocrinology,2011,36(10):1570-1581.

[38]Wang R,Xu Y,Wu HL,etal.The antidepressant effects of curcumin in the forced swimming test involve 5-HT1 and 5-HT2 receptors[J].Eur J Pharmacol,2008,578(1):43-50.

[39]Zhao X,Wang C,Zhang JF,etal.Chronic curcumin treatment normalizes depression-like behaviors in mice with mononeuropathy:involvement of supraspinal serotonergic system and GABAA receptor[J].Psychopharmacology (Berl),2014,231(10):2171-2187.

《醫(yī)學(xué)綜述》榮獲“RCCSE中國核心學(xué)術(shù)期刊(A-)”

在第四屆《中國學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)研究報(bào)告 (武大版)(2015-2016) 》中，《醫(yī)學(xué)綜述》被評(píng)為“RCCSE中國核心學(xué)術(shù)期刊(A-)”。

摘要：姜黃素是從姜科植物姜黃的根莖中提取的一種橙黃色多酚類物質(zhì)，具有抗腫瘤、抗病毒、抗風(fēng)濕、抗氧化、抗炎癥反應(yīng)的藥理特性，可以改善癌癥、炎癥、糖尿病、心血管疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種疾病癥狀。姜黃素對(duì)多種疼痛均具有良好的效果，如外周神經(jīng)損傷所致的神經(jīng)病理性疼痛、糖尿病周圍神經(jīng)痛、手術(shù)后疼痛和炎癥性疼痛等。

關(guān)鍵詞：神經(jīng)病理性疼痛；姜黃素；鎮(zhèn)痛

Research Progress in Analgesic Effects of CurcuminZHANGLia,HOUNab,XIANGYonga.(a.DepartmentofPainClinic,b.DepartmentofAnesthesiology,theAffiliatedTaiheHospitalofHubeiUniversityofMedicine,Shiyan442000,China)

Abstract：Curcumin is an orange-yellow polyphenol natural product isolated from the rhizome of the plant Curcuma longa.Curcumin was reported to have anticancer,antiviral,antiarthritic,antioxidant,and anti-inflammatory pharmacological properties,and curcumin has been linked with suppression of various cancers,inflammation,diabetes,diseases of the cardiovascular and neurological systems.Recent studies also showed that curcumin has antinociceptive effects on several painful diseases,such as peripheral nerve injury-induced neuropathic pain,diabetic peripheral neuralgia,postoperative pain,and inflammatory pain.

Key words：Neuropathic pain; Curcumin; Analgesia

收稿日期：2014-10-20修回日期：2015-01-16編輯：鄭雪

doi：10.3969/j.issn.1006-2084.2015.16.038

中圖分類號(hào)：R282.71

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1006-2084(2015)16-2986-03