管　亮，華　耀，施　雷，李　郁，2，魏建忠，2＊（.安徽農(nóng)業(yè)大學動物科技學院，安徽合肥230036；2.安徽省畜禽產(chǎn)業(yè)共性技術(shù)研究院，安徽合肥230036）

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種豬群豬圓環(huán)病毒病的凈化技術(shù)研究

管亮1，華耀1，施雷1，李郁1，2，魏建忠1，2＊
（1.安徽農(nóng)業(yè)大學動物科技學院，安徽合肥230036；2.安徽省畜禽產(chǎn)業(yè)共性技術(shù)研究院，安徽合肥230036）

摘 要：為探究種豬群豬圓環(huán)病毒?。≒CVD）的凈化控制措施，通過對種豬群實施豬圓環(huán)病毒2型（PCV-2）滅活疫苗免疫（基礎(chǔ)免疫2次，以后每隔4個月加強免疫1次），檢測（基礎(chǔ)免疫前、二免后20d和二免后3個月、加強免疫后3個月分別采集前腔靜脈血，分離血清，采用ELISA檢測PCV-2抗體、豬瘟抗體，PCR方法檢測PCV-2核酸），淘汰加強免疫后PCV-2核酸仍為陽性的種豬，結(jié)合分析母豬PCV-2疫苗免疫前后繁殖性能的差異。為期1年凈化措施實施的結(jié)果顯示，種豬群的PCV-2核酸陽性率從33.33%顯著下降到3.42%，其中后備豬的PCV-2核酸陽性率從39.02%下降到8.57%，種公豬從33.33%下降到0、經(jīng)產(chǎn)母豬從15.38%下降到1.56%；母豬窩產(chǎn)仔數(shù)增加0.52頭（P＜0.05），窩產(chǎn)活仔數(shù)增加0.78頭（P＜0.01），窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)減少0.3頭（P＜0.01）；種豬群豬瘟免疫抗體合格率從53.73%提高到83.49%，平均阻斷率從43.31%升高到63.46%，與種豬群PCV-2核酸檢測陽性率呈現(xiàn)負相關(guān)。結(jié)果表明，實施免疫、檢測、淘汰措施對于種豬群PCVD的凈化成效明顯，該技術(shù)可為規(guī)?；i場開展PCVD的凈化提供科學依據(jù)，具有推廣應用價值。

關(guān)鍵詞：豬圓環(huán)病毒2型；種豬；免疫；凈化；豬瘟抗體

豬圓環(huán)病毒?。≒orcine circovirus diseases，PCVD）主要是由豬圓環(huán)病毒2型（Porcine circovirus type 2，PCV-2）引起的單獨或繼發(fā)混合感染其他致病微生物的豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾?。≒orcine circovirus associated disease，PCVAD）的總稱，包括斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（Postweaning multisystemic wasting syndrome，PMWS）、豬皮炎與腎病綜合征（Porcine dermatitis and nephropathy syndrome，PDNS）、豬呼吸道疾病綜合征（Porcine respiratory disease complex，PRDC）及懷孕母豬的繁殖障礙（Reproductive disorders）等［1］。目前，PCVD已呈世界性分布，是全球公認的危害養(yǎng)豬業(yè)的重要疫病，也是困擾我國養(yǎng)豬業(yè)的三大疫病之一［2］。不同年齡、品種、性別的豬均可感染PCV-2，而感染的種豬群可能是豬場中PCV-2最主要的傳染源［3］。豬感染PCV-2可引起機體免疫抑制、免疫失敗，嚴重的呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)疾病及繁殖障礙，飼料報酬低，病死率上升等，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失［4］。

我國對PCVD的研究相對較晚，且主要側(cè)重于流行病學和診斷方面，而對其控制和凈化研究較少。隨著PCV-2滅活疫苗在國內(nèi)的推廣使用，越來越多的研究報告顯示，疫苗免疫是控制PCVD最經(jīng)濟有效的手段［5］。本研究擬通過對種豬群的免疫、檢測、淘汰，以期探索PCVD區(qū)域凈化控制的程序和方法，從而為規(guī)?；i場PCVD的有效防控提供科學依據(jù)。

1　材料與方法

1.1材料

1.1.1疫苗 PCV-2滅活疫苗（DBN-SX07株）為成都天邦生物制品有限公司產(chǎn)品，批號為201206；豬瘟耐熱保護劑活疫苗（細胞源）為成都天邦生物制品有限公司產(chǎn)品，批號分別為201220和201253。

1.1.2主要試劑 2×Taq MasterMix、DNA Marker DL 2000為北京天根生化科技有限公司產(chǎn)品；蛋白酶K、SDS、Tris、TE緩沖液為上海生工生物工程技術(shù)服務有限公司產(chǎn)品；韓國金諾PCV-2-ELISA抗體檢測試劑盒為上海吉幫生物科技有限公司產(chǎn)品；美國愛德士豬瘟病毒抗體檢測試劑盒為北京元亨生物科技有限公司產(chǎn)品；其他試劑均為國產(chǎn)分析純；PCV-2陽性血清由安徽農(nóng)業(yè)大學動物科技學院動物傳染病研究室保存。

1.1.3PCV-2引物設(shè)計及合成 參照文獻［6］設(shè)計引物，序列如下：上游：5′-GGTTACACGGATATTGTAGTCC -3′，下游：5′-CGTTACCGCAGAAGAAGACAC-3′，擴增片段大小為630bp，引物由上海生工生物工程技術(shù)服務有限公司合成。

1.2方法

1.2.1試驗時間及地點 2012年9月至2013年10月，選取安徽省六安市某規(guī)模化豬場開展凈化工作，試驗前該場未使用PCV-2疫苗，存欄基礎(chǔ)母豬（含后備母豬）86頭，種公豬14頭。

1.2.2消毒程序 每周對豬舍進行帶豬消毒1次～2次，每2周對豬場外環(huán)境進行噴霧消毒1次，消毒池內(nèi)消毒液2d～3d徹底更換1次。豬只因出售、死亡、轉(zhuǎn)群等形成的空欄及時進行沖洗。消毒劑選用醛制劑和氯制劑交替使用。

1.2.3疫苗免疫 2012年9月對該場種豬群采用全群普免的方法，進行基礎(chǔ)免疫接種PCV-2滅活疫苗，間隔3周后加強免疫1次，以后每隔4個月加強免疫1次，耳根后肌肉注射，2mL/頭；仔豬在21日齡進行首免，35日齡進行二免，1mL/頭；后備種豬于配種前做基礎(chǔ)免疫2次，產(chǎn)前1個月加強免疫1次，2mL/頭。

1.2.4免疫監(jiān)測 基礎(chǔ)免疫PCV-2疫苗前對種豬群進行抽樣采血，了解種豬群PCV-2帶毒情況及豬瘟疫苗免疫水平。種豬群二免后20d、二免后3個月、加強免疫后3個月分別采集前腔靜脈血4mL～5mL，分離血清，置-20℃低溫保存。種公豬全部采血，經(jīng)產(chǎn)母豬按≥50%比例、后備仔豬按5%比例抽樣采血。PCV-2抗體檢測按照PCV-2-ELISA抗體檢測試劑盒說明書進行操作。采用PCR方法檢測PCV-2核酸，PCR反應體系總體積為25μL，包括2×Taq Master Mix 12.5μL，上下游引物各0.5μL，雙蒸水6.5μL，DNA模板5μL。反應條件為：94℃5 min；94℃45s，54℃1 min，72℃1min，共35個循環(huán)；72℃10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)15g/L瓊脂糖凝膠電泳鑒定。

1.2.5淘汰制度 對免疫PCV-2疫苗后連續(xù)2次檢測PCV-2核酸仍為陽性的種豬一律強制淘汰；對新補充的后備種豬逐頭采血檢測PCV-2核酸，陽性豬只一律淘汰，不做種用，陰性豬只并入種群；繁殖性能低下的老齡母豬按計劃實施淘汰；種群中出現(xiàn)發(fā)病豬只立即隔離治療觀察，檢測PCV-2核酸呈陽性立即淘汰。

1.2.6母豬PCV-2疫苗免疫前后繁殖性能比較

收集試驗母豬免疫PCV-2疫苗前（2011年8月至2012年8月，152頭）的生產(chǎn)數(shù)據(jù)，以及試驗母豬免疫PCV-2疫苗后（2012年10月至2013年10月，220頭）的生產(chǎn)數(shù)據(jù)，包括窩產(chǎn)仔數(shù)、窩產(chǎn)活仔數(shù)、窩產(chǎn)死胎數(shù)、窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)、窩產(chǎn)弱仔數(shù)、初生重等。1.2.7 種豬群豬瘟免疫抗體水平監(jiān)測 該場種豬群豬瘟疫苗每4個月普免1次。所有血清樣品采用ELISA方法檢測豬瘟免疫抗體，按照豬瘟病毒抗體檢測試劑盒說明書進行操作。觀察種豬群豬瘟免疫抗體水平的變化，并分析種豬群PCV-2核酸檢測陽性率與豬瘟免疫抗體阻斷率的相關(guān)性。

1.2.8統(tǒng)計分析 采用Excel 2003及SAS 9.0軟件進行統(tǒng)計學分析，PCV-2核酸陽性率和豬瘟免疫抗體合格率的比較采用卡方檢驗，抗體水平比較采用單因素方差分析和DUNCAN多重比較，母豬繁殖性能比較采用t檢驗，相關(guān)性分析采用Pearson簡單相關(guān)分析。

2　結(jié)果

2.1種豬群血清中PCV-2核酸檢測

種豬群的PCV-2核酸檢測結(jié)果見表1。2012 年9月該場未免疫商品化PCV-2疫苗時，自種豬群中采集的67份血清PCV-2抗體檢測均為陽性，PCV-2核酸檢測陽性血清占20份，陽性率為33.33%（7份血清不足未檢測）；其中后備豬的PCV-2核酸陽性率為39.02%，種公豬為33.33%，經(jīng)產(chǎn)母豬為15.38%。種豬群集中免疫2次PCV-2疫苗后，血清中PCV-2核酸陽性檢出率不斷下降。2012年11月二免后20d，種豬群PCV-2核酸陽性率為27.14%。2013年1月二免后3個月，種豬群PCV-2核酸陽性率為16.44%，顯著低于2012年9月（P＜0.05）。2013年6月加強免疫后3個月，種豬群PCV-2核酸陽性率為10.09%，顯著低于2012 年9月和2012年11月（P＜0.05）。2013年9月種豬群中采集的117份血清，檢出PCV-2核酸陽性血清4份，PCV-2核酸陽性率下降到3.42%，顯著低于其余各組（P＜0.05）；其中后備豬PCV-2核酸陽性率下降到8.57%，種公豬PCV-2核酸檢測全為陰性，經(jīng)產(chǎn)母豬下降到1.56%，均顯著低于2012年9月（P＜0.05）。

2.2種豬群血清中PCV-2抗體檢測

種豬群的PCV-2抗體平均S/P值變化見表2。結(jié)果顯示，后備豬、種公豬、經(jīng)產(chǎn)母豬的PCV-2平均抗體水平均呈先下降后上升的趨勢。2012年9月，種豬群的PCV-2抗體水平普遍較高，免疫PCV-2疫苗后，抗體水平逐漸下降。2013年6月PCV-2抗體水平最低，且顯著低于2012年9月、2012年11月和2013年1月（P＜0.05）。2013年9月種豬群PCV-2抗體檢測全為陽性，且抗體水平有所上升。

表1　種豬群血清中PCV-2核酸檢測陽性率Table 1 PCV-2nucleic acid positive rate of breeding pig sera

表2　種豬群血清中PCV-2抗體平均S/P值統(tǒng)計表（平均數(shù)±標準誤差）Table 2 Average value of PCV-2antibody S/P of breeding pig sera（mean±SE）

2.3不同年齡組豬群血清中PCV-2核酸檢測

根據(jù)被檢豬群的年齡分布，將被檢豬群分為4個年齡組。不同年齡組豬群的PCV-2核酸檢測結(jié)果見表3。2012年9月基礎(chǔ)免疫PCV-2疫苗前，6～9月齡組PCV-2核酸檢測陽性率最高為50%，其余3個年齡組均在20%左右。隨著PCV-2疫苗的使用，各年齡段豬群PCV-2核酸陽性率均有所下降。2013年9月檢測數(shù)據(jù)顯示，6月～9月齡組未檢測出PCV-2核酸陽性豬（P＜0.05），≥10月齡成年種豬陽性率顯著下降到1.22%（P＜0.05），2月齡～3月齡組顯著下降到10%（P＜0.05），4月齡～5月齡組下降到14.28%（P＞0.05）。

表3　不同年齡組豬群血清中PCV-2核酸檢測陽性率Table 3 PCV-2nucleic acid positive rate of breeding pig sera among different ages

2.4種母豬PCV-2疫苗免疫接種前后的繁殖性能比較

對經(jīng)產(chǎn)母豬PCV-2疫苗免疫前后的繁殖性能進行比較，結(jié)果見表4。窩產(chǎn)仔數(shù)增加0.52頭，差異顯著（P＜0.05）；窩產(chǎn)活仔數(shù)增加0.78頭，差異極顯著（P＜0.01），窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)減少0.3頭，差異極顯著（P＜0.01）；窩產(chǎn)死胎數(shù)、窩產(chǎn)弱仔數(shù)和仔豬初生重免疫前后無顯著差異（P＞0.05）。

2.5種豬群血清中豬瘟免疫抗體檢測

種豬群的豬瘟免疫抗體檢測結(jié)果見表5。2012年9月免疫PCV-2疫苗前，種豬群的豬瘟免疫抗體合格率為53.73%，平均阻斷率為43.31%，免疫效果較差。種豬群免疫PCV-2疫苗后，豬瘟免疫抗體水平也隨之有顯著提升。2012年11月豬瘟免疫抗體合格率和平均阻斷率較2012年9月顯著升高（P＜0.05）；2013年1月豬瘟免疫抗體合格率升高到93.15%，平均阻斷率升高到74.05%，顯著高于2012年9月和2012年11月（P＜0.05）；2013年6月種豬群豬瘟免疫抗體水平有所下降，與2012年9月、2013年1月相比均差異顯著（P＜0.05）。

表4　種母豬PCV-2疫苗免疫接種前后的繁殖性能比較Table 4 Reproduction performance comparison of sows before and after inoculation of PCV-2vaccine

表5　種豬群血清中豬瘟免疫抗體檢測結(jié)果Table 5 Test results of CSFV antibody in sera of breeding swine

2.6種豬群PCV-2核酸檢測陽性率與豬瘟免疫抗體阻斷率的相關(guān)性

由表6可以看出，血清中PCV-2核酸檢測陽性率高的月份，其豬瘟免疫抗體水平較低，PCV-2核酸檢測陽性率低的月份，其豬瘟免疫抗體水平則較高。Pearson卡方檢驗結(jié)果顯示，種豬群血清中PCV-2核酸檢測陽性率與豬瘟免疫抗體阻斷率呈負相關(guān)（X2=10.022，r=-0.155，P＜0.01）。

表6　種豬群PCV-2核酸檢測陽性率與豬瘟免疫抗體阻斷率的相關(guān)性Table 6 Relativity between PCV-2nucleic acid positive rate of breeding swine and the blocking rate of CSFV immune antibody

3　討論

3.1凈化措施對種豬群PCV-2感染的控制效果

近年來PCVD的流行范圍已經(jīng)波及全國各地，成為危害我國養(yǎng)豬生產(chǎn)的重要免疫抑制性疫病之一［7］。種豬群的健康穩(wěn)定是規(guī)?；i場穩(wěn)定生產(chǎn)和持續(xù)發(fā)展的前提，豬場PCVD控制的好壞直接關(guān)系到整個種豬群的健康狀況［8］，實施以凈化種豬和后備種豬為主的PCVD防控措施有切實意義。商品化PCV-2疫苗的廣泛應用為有效防控PCVD發(fā)揮了重要作用。國外大量田間試驗證實，豬群免疫PCV-2疫苗可明顯降低血清中病毒血癥的出現(xiàn)，降低PCV-2感染豬的臨床癥狀，并且能減少血清和各組織器官的病毒載量［9］。本研究中，豬場未免疫PCV-2疫苗時，種豬群的PCV-2抗體陽性率為100%，PCV-2核酸檢測陽性率為33.33%，種豬群中PCV-2感染較為嚴重，病毒血癥與抗體共存現(xiàn)象顯著。經(jīng)過為期1年的免疫、檢測、淘汰的凈化工作，該場核心豬群PCV-2核酸檢測陽性率下降89.74%，PCV-2抗體水平良好，表明種豬群中PCV-2感染已得到有效控制，疫苗免疫已使種豬群獲得較穩(wěn)定的免疫保護力。定期的免疫檢測可以隨時了解種豬群的免疫狀態(tài)，PCV-2抗體監(jiān)測結(jié)果顯示，后備豬、種公豬、經(jīng)產(chǎn)母豬的PCV-2抗體水平均呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢，由于PCV-2核酸檢測陽性率一直呈下降趨勢，推測種豬群血清中PCV-2免疫抗體可能替代了感染抗體。然而，疫苗免疫并不能完全清除體內(nèi)已感染的病毒［10］，因此及時淘汰隱性感染或潛伏感染的種豬，可以從源頭上降低PCV-2感染風險。本研究通過淘汰PCV-2核酸陽性種豬和繁殖性能低下的老齡母豬，補充PCV-2核酸陰性后備豬進入種豬群，逐步替代原種豬群。到2013年9月，公豬群PCV-2核酸檢測全為陰性，經(jīng)產(chǎn)母豬群PCV-2核酸檢測陽性率已顯著下降到1.56%。上述研究結(jié)果表明，對種豬群實施PCV-2疫苗免疫、定期進行全群監(jiān)測、淘汰帶毒豬、培育陰性健康種群等凈化措施是控制豬場PCV-2感染的有效手段。此外，對種豬群血清樣本分不同年齡段分析，發(fā)現(xiàn)在凈化研究后期，PCV-2核酸檢測陽性豬主要存在于2月齡～3月齡組和4月齡～5月齡組的后備豬群，因此后備豬在并入種豬群前應嚴格按照淘汰制度進行逐頭檢測，以確保種豬群中沒有新的傳染源進入。還應加強保育舍和生長舍的消毒衛(wèi)生工作和飼養(yǎng)管理，以增強幼齡仔豬的抵抗力。

3.2凈化措施對母豬繁殖性能的影響

眾多研究表明PCV-2在導致母豬繁殖障礙中扮演著重要角色，因此母豬免疫接種PCV-2疫苗對豬場恢復收益率有著重要經(jīng)濟意義［11］。本研究中，與PCV-2疫苗免疫前相比較，免疫后的母豬平均窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)活仔數(shù)分別增加了0.52頭和0.78頭，窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)降低0.3頭，表明對母豬群實施免疫、檢測、淘汰的凈化措施后，豬群生產(chǎn)性能得到明顯提高，健康狀況也得到極大改善。張毅等［12］研究發(fā)現(xiàn)，單純對母豬接種PCV-2疫苗后，其窩產(chǎn)仔數(shù)提高0.36頭，窩產(chǎn)活仔數(shù)提高0.43頭。由此看出，在凈化過程中，淘汰措施在提高母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)活仔數(shù)方面發(fā)揮了積極的作用，通過淘汰PCV-2帶毒豬和繁殖性能低下的老齡母豬，種豬群的更新?lián)Q代能夠顯著提高母豬群的整體繁殖性能，進而提升豬場的養(yǎng)殖效益。

3.3凈化措施對豬瘟疫苗免疫效果的影響

PCV-2的長期存在會導致宿主體液免疫反應能力降低，從而造成豬體免疫功能受到抑制或紊亂［13］。司興奎等［14］通過建立PCV-2人工感染模型證實了PCV-2感染可在一定程度上抑制豬瘟疫苗特異性的抗體產(chǎn)生，可以導致免疫豬的特異性抗體水平低下，血清抗體轉(zhuǎn)陽性率下降。相關(guān)研究還證實了PCV-2感染對偽狂犬疫苗的體液免疫應答也有一定程度的抑制作用［15］。PCV-2感染是嚴重影響豬瘟、偽狂犬等疫苗免疫效果或免疫不確實的重要原因之一。本研究中對豬瘟免疫抗體水平監(jiān)測的結(jié)果顯示，PCV-2核酸檢測陽性率與豬瘟免疫抗體阻斷率呈現(xiàn)負相關(guān)，即種豬群PCV-2感染嚴重時，其豬瘟免疫抗體水平為43.31%，合格率僅達到53.73%，豬瘟疫苗免疫效果較差，未達到70%的保護水平。實施免疫、檢測、淘汰的凈化措施后，種豬群PCV-2核酸檢測陽性率顯著降低，其豬瘟免疫抗體水平與合格率也分別顯著提高到63.46%和83.49%，豬瘟疫苗免疫效果有大幅度提升，從而進一步佐證PCV-2感染引起機體免疫抑制的危害性。

本研究通過實施PCV-2疫苗免疫、定期進行全群監(jiān)測、淘汰帶毒豬、培育陰性健康種群等措施，有效降低了種豬群中PCV-2的感染率，顯著提高了母豬的繁殖性能，大幅度增強了豬瘟疫苗的免疫效果，從而表明該技術(shù)可為規(guī)?；i場開展PCVD的凈化提供科學依據(jù)，具有推廣應用價值。

參考文獻：

［1］ Segales J，Allan G M，Domingo M.Porcine circovirus disease ［J］.Anim Health Res Rev，2005，6（2）：119-142.

［2］ Guo L J，Lu Y H，Wei Y W，et al.Porcine circovirus type 2 （PCV2）：genetic variation and newly emerging genotypes in China［J］.J Virol，2010，7（1）：273.

［3］ 趙東升，劉有昌，安福生，等.近年來我國豬圓環(huán)病毒病的流行狀況及分析［J］.養(yǎng)豬，2009（1）：57-59.

［4］ 王憲文，王麗榮，姚四新，等.豬圓環(huán)病毒病的流行診斷和控制進展［J］.中國獸醫(yī)雜志，2012，48（4）：60-62.

［5］ Chae C.Porcine circovirus type 2and its associated diseases in Korea［J］.Virus Res，2012，164（1/2）：107-113.

［6］ 楊世興，魏建忠，范偉興，等.應用PCR技術(shù)檢測豬圓環(huán)病毒［J］.中國畜牧獸醫(yī)，2006，33（12）：70-71.

［7］ 楊漢春.豬免疫抑制性疾病的流行特點與控制對策［J］.中國畜牧獸醫(yī)，2004，31（5）：41-43.

［8］ 修金生，吳順意，周倫江，等.不同規(guī)?；i場種豬豬瘟抗體檢測與豬瘟凈化［J］.福建農(nóng)業(yè)學報，2010，25（2）：235-238.

［9］ Lopez S，Segales S J，陶 莉.由豬圓環(huán)病毒引起的病毒血癥對生產(chǎn)性能的影響［J］.國外畜牧學：豬與禽，2013，33（5）：20-22.

［10］ 劉建波，張 輝，劉長明.豬圓環(huán)病毒病的流行趨勢與防控對策［J］.動物醫(yī)學進展，2014，35（1）：111-115.

［11］ Siebel K.Global experiences from the field around one-shot vaccination［J］.Pig Progress，2010，26（1）：11-13.

［12］ 張 毅，李 郁，魏建忠，等.豬圓環(huán)病毒2型疫苗免疫對母豬繁殖性能及仔豬母源抗體水平的影響［J］.動物醫(yī)學進展，2012，33（11）：27-30.

［13］ Darwich L，Segals J，Domingo M，et al.Changes in CD4+，CD8+，CD4-，CD8-and immunoglobulin M-positive peripheral blood mononuclear cells of post-weaning multisystemic wasting syndrome affected pigs and age-matched uninfected wasted and healthy pigs correlate with lesions and porcine circovirus type 2load in lymphoid tissues［J］.Clin Diagn Lab Immunol，2002，9（2）：236-242.

［14］ 司興奎，郭 鑫，楊漢春.豬圓環(huán)病毒2型對豬瘟疫苗體液免疫應答的影響［J］.中國獸醫(yī)學報，2009，29（7）：826-829.

［15］ 司興奎，張濟培，陳建紅，等.豬圓環(huán)病毒2型感染對偽狂犬疫苗免疫應答的影響［J］.中國預防獸醫(yī)學報，2010，32（1）：61-64.

Eradication Technology of Porcine Circovirus Diseases in Breeding Swine Herd

GUAN Liang1，HUA Yao1，SHI Lei1，LI Yu1，2，WEI Jian-zhong1，2
（1.College of Animal Science and Technology，Anhui Agricultural University，Hefei，Anhui，230036，China；2.Anhui Industrial Generic Technology Research Institute of Livestock and Poultry，Hefei，Anhui，230036，China）

Abstract：In order to explore the purification control measures of porcine circovirus in swine herd，inactivated vaccine of type 2porcine circovirus was used to immune boar for basic immunization twice and booster immunization 4month after basic immunization.ELISA method was used to detect the antibody of PCV-2，CSFV in time of before basic immunization，2 0days after the second immunization，3months after thebook=62,ebook=403second immunization and 3months after booster immunization.And PCR method was used to detect the DNA of PCV-2.PCV-2DNA positive swine was eliminated after booster immunization.The difference of the reproductive performance of the sow before and after PCV-2vaccine immunized.One year after the purification control measures carried out，the PCV-2 DNA positive rate was reduce from 33.33% to 3.42%.The PCV-2DNA positive rate of backup pig was reduce from 39.02%to 8.75%，the PCV-2DNA positive rate of boar was reduce from 33.33%to 0.00%and the PCV-2DNA positive rate of sows was reduce from 15.38%to 1.56%.The number born of sows increase by 0.52（P＜0.05），the number of live born of sows increase by 0.78（P＜0.01），and the number mummy born of sows decrease by 0.3 （P＜0.01）.There is a negative correlation between PCV-2nucleic acid detection rate and CSF immune antibody blocking rate，namely the breeding herd of swine fever antibody in qualified rate increased from 53.73%to 83.49%，and the average blocking rate increased from 43.31%to 63.46%.The results show that the effect of implementation of immunity，detection and elimination measures in the breeding herd for PCVDs purification was obvious.The scheme can laid foundation for large-scale pig farms to carry out PCVDs purification provides，which has value for popularization and application.

Key words：Porcine circovirus type 2；breeding swine；immune；eradication；classical swine fever antibody

作者簡介：管 亮（1990-），女，安徽六安人，碩士研究生，主要從事動物傳染病學研究。＊通訊作者

基金項目：安徽省長三角聯(lián)合攻關(guān)項目（1101c0603065）；安徽省豬病檢測工程技術(shù)研究中心基金項目（201106G01040）；安徽省生豬產(chǎn)業(yè)體系基金項目

收稿日期：2015-01-05

中圖分類號：S851.33

文獻標識碼：A

文章編號：1007-5038（2015）07-0057-06