張 艷 四川省攀枝花市第六人民醫(yī)院腫瘤科 617023
培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌的臨床觀(guān)察
張艷四川省攀枝花市第六人民醫(yī)院腫瘤科617023
摘要目的:對(duì)培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的療效進(jìn)行分析。方法:選擇本院于2010年7月-2013年7月收治的NSCLC患者63例分為觀(guān)察組和對(duì)照組。觀(guān)察組采用培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑進(jìn)行醫(yī)治;對(duì)照組者采用吉西他濱聯(lián)合順鉑進(jìn)行醫(yī)治。比較其治療效果和毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀(guān)察組中17例部分緩解,占45.9%;15例穩(wěn)定,占40.6%;5例進(jìn)展,占13.5%;無(wú)完全恢復(fù)者;總有效率為45.9%;臨床增益為86.5%。對(duì)照組中10例部分緩解,占38.5%;13例穩(wěn)定,占50.0%;3例進(jìn)展,占11.5%;無(wú)完全恢復(fù)者;總有效率為38.5%;臨床增益率為88.5%。兩組比較無(wú)顯著差異,P>0.05。結(jié)論:對(duì)于晚期NSCLC的醫(yī)治,培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑是比較理想的治療選擇。
關(guān)鍵詞培美曲塞二鈉順鉑非小細(xì)胞肺癌
肺癌是一種常見(jiàn)的惡性腫瘤,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌的80%[1,2]。其中65% ~ 70%的患者確診時(shí)已經(jīng)處于中晚期階段。所以以化療為主的綜合治療在晚期NSCLC的醫(yī)治中意義重大。培美曲塞二鈉可通過(guò)抑制細(xì)胞增殖過(guò)程中葉酸代謝起到抗腫瘤作用[3]。本院將2010年7月-2013年7月收治的NSCLC患者63例分別給予培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑治療和吉西他濱聯(lián)合順鉑治療。比較其治療效果和毒副反應(yīng)發(fā)生情況?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選擇本院于2010年7月-2013年7月收治的非小細(xì)胞肺癌患者63例。將其隨機(jī)分為兩組:(1)觀(guān)察組共37例,其中男19例,女18例,年齡34~67歲,平均年齡(50.3±2.8)歲。病例分型:腺癌31例,腺鱗癌6例;臨床分期:ⅢA12例,ⅢB12例,Ⅳ期13例。(2)對(duì)照組共26例,其中男14例,女12例,年齡33~69歲,平均年齡為(51.0±2.5)歲。病例分型:腺癌22例,腺鱗癌4例;臨床分期:ⅢA10例,ⅢB7例,Ⅳ期9例。兩組患者臨床數(shù)據(jù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2入選標(biāo)準(zhǔn)(1)經(jīng)檢查確診為NSCLC;(2)預(yù)期生存期>3個(gè)月;(3)胸膜沒(méi)有受侵且胸腔無(wú)積液;(4)無(wú)肺氣腫或呼吸功能代償不全;(5)沒(méi)有器官病變或腦轉(zhuǎn)移。
1.3治療方法觀(guān)察組:治療之前1周開(kāi)始補(bǔ)充葉酸和維生素B12;開(kāi)始給藥前1d、當(dāng)天以及次日,均口服地塞米松, 2次/d。 第1天對(duì)患者靜脈注入培美曲塞二鈉500mg/m2,順鉑75mg/m2。對(duì)照組: 同樣給予患者葉酸以及維生素B12。第1和8天靜脈注入吉西他濱,按照1 000mg/m2的標(biāo)準(zhǔn),順鉑75mg/m2。兩組的治療周期均為21d。且患者每周最少檢查1次血常規(guī),若發(fā)生血小板或Ⅲ/Ⅳ級(jí)白細(xì)胞減少的狀況,則應(yīng)適量降低藥量,并配合G-CSF或IL-11等升白的藥物進(jìn)行治療。用藥2周期后,開(kāi)始對(duì)其療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。
1.4療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)按照實(shí)體瘤客觀(guān)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)。以CR+PR計(jì)算有效率;以CR+PR+SD計(jì)算臨床獲益率。
2結(jié)果
2.1兩組患者療效比較所有患者都按計(jì)劃完成了治療,無(wú)退出或死亡的情況出現(xiàn)。觀(guān)察組總有效率為45.9%;臨床增益為86.5%。對(duì)照組總有效率為38.5%;臨床增益率為88.5%。兩組比較無(wú)顯著差異,P>0.05。詳見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療效果對(duì)比〔n(%)〕
2.2兩組患者毒副反應(yīng)比較兩組患者接受藥物治療時(shí)均有不良反應(yīng)出現(xiàn)。主要包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、生化學(xué)毒性。結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 兩組患者毒副反應(yīng)比較
3討論
肺癌的發(fā)病率和死亡率較高,對(duì)大眾健康甚至生命威脅巨大[4]。對(duì)于晚期肺癌患者,主要采用化療的手段進(jìn)行醫(yī)治[5,6]。醫(yī)治的主要目的是緩解患者的癥狀,延長(zhǎng)其存活的時(shí)間,并且降低患者所遭受的痛苦。患者隨著年齡的增大,其適應(yīng)能力、抵抗力等多方面機(jī)能均會(huì)出現(xiàn)不同程度的下降,并且各組織和器官易出現(xiàn)器質(zhì)性或者是退行性病變。此外,對(duì)于歲數(shù)越大的患者,其骨髓的儲(chǔ)備功能也在減弱,這就會(huì)導(dǎo)致患者的耐受性相對(duì)較差,容易出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)。近些年來(lái),臨床上出現(xiàn)了多種抗腫瘤藥物,以逐漸降低化療藥物所造成的毒副作用。
培美曲塞二鈉是一種抗葉酸制劑,可破壞細(xì)胞內(nèi)的葉酸依賴(lài)性[7~9],阻止細(xì)胞復(fù)制,進(jìn)而抑制腫瘤生長(zhǎng)。培美曲塞二鈉能夠抑制多種合成葉酸所必備的酶的活性。它還能夠運(yùn)載細(xì)胞膜上的葉酸和載體,并與蛋白運(yùn)輸系統(tǒng)相結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。培美曲塞二鈉在細(xì)胞中會(huì)轉(zhuǎn)化為多谷氨酸。多谷氨酸具有抑制胸苷酸合成酶活性的功效。
順鉑是一種含鉑的抗癌藥物,屬于細(xì)胞周期非特異性藥物。在長(zhǎng)時(shí)間使用順鉑之后,大部分病人都會(huì)對(duì)其產(chǎn)生抗性,進(jìn)而造成病癥的復(fù)發(fā)。對(duì)此有很多解釋?zhuān)?xì)胞對(duì)順鉑的解毒增強(qiáng);對(duì)細(xì)胞凋亡的抑制;DNA修復(fù)能力增強(qiáng)等。
本文的數(shù)據(jù)顯示,觀(guān)察組的醫(yī)治有效率為45.9%,臨床增益率為86.5%;而對(duì)照組的醫(yī)治有效率為38.5%,臨床增益率為88.5%。兩組對(duì)比無(wú)顯著性差異,P>0.05。因此,對(duì)于晚期NSCLC的醫(yī)治,培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑是比較理想的選擇,且具有穩(wěn)定的療效,其毒性更低,耐受性更好,適合應(yīng)用于老年或PS評(píng)分較低的患者。
參考文獻(xiàn)
[1]朱斌,苗曉慧.培美曲塞聯(lián)合卡鉑治療非小細(xì)胞肺癌40例臨床觀(guān)察〔J〕.中國(guó)腫瘤臨床,2013,40(13):792-795.
[2]馬麗霞,韓力,等.培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑治療二線(xiàn)晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀(guān)察〔J〕.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(10):5.
[3]Scagliotti GV,Parikh P,Von Pawel J,etal.Phase III study comparing cisplatin plus gemcitabine with Cisplatin Plus pemetrexed inchen otherapy native patients with advanced stage non-smallcell lung cancer〔J〕. Journal of Clinical Oncology,2008,26(21):3543-3551.
[4]張建偉,張宏艷,亢璽剛,等.培美曲塞二鈉聯(lián)合卡鉑治療非小細(xì)胞型肺癌的臨床分析〔J〕.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,14(6):1054-1056.
[5]Hanna N,Shepherd FA,Fossella FV,etal.Randomized phase III trial of pemetrexed versus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with chemotherapy〔J〕. Journal of Clinical Oncology,2009,22(9):1589-1597.
[6]董人平,趙偉慶.培美曲塞二鈉聯(lián)合卡鉑治療老年中晚期非小細(xì)胞肺癌的應(yīng)用及護(hù)理〔J〕.實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2010,14(16):1-2.
[7]Giovannetti E,Mey V,Nannizzi S,etal.Cellular and pharmacogenetics foundation of synergistic interaction of pemetrexed and gemcitabine in human non-small-cell lung cancer cells〔J〕. Molecular pharmacology,2013,68(1): 110-118.
[8]趙硯榮,徐嫻.氣相色譜法測(cè)定培美曲塞二鈉中有機(jī)溶劑殘留量〔J〕.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(4):34-35.
[9]Scagliotti GV,Kortsik C,Dark GG,etal.Pemetrexed combined with oxaliplatin or carboplatin as first-line treatment in advanced non-small cell lung cancer:a multicenter,randomized, phase II trial〔J〕.Clinical cancer research,2009,11(2):690-696.
(編輯紫蘇)
收稿日期2015-03-08
中圖分類(lèi)號(hào):R734.2
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1001-7585(2015)20-2773-02