陳鵬，李守勇

（北京英惠爾生物技術有限公司，北京100081）

肽類抗生素根據(jù)來源分為兩類。非核糖體肽抗生素，如短桿菌肽、多粘菌素，桿菌肽和糖肽等，主要由細菌產(chǎn)生，需經(jīng)過修飾，經(jīng)過肽-合成酶的多酶復合體修飾。但由核糖體合成翻譯后修飾的肽（RiPPs）了解較少[1]。所有生命體（包括細菌）都可以產(chǎn)生RiPPs，如哺乳動物源肽、兩棲動物肽、昆蟲源肽、植物源肽和微生物源肽等。RiPPs是宿主天然防御分子的主要組成部分，化學結構和功能多樣化，既可抗菌又可鎮(zhèn)痛。目前商業(yè)應用包括乳食品防腐劑鏈菌肽（Nisin），獸藥抗菌劑硫代鏈霉菌素（Thiostrepton），ω-芋螺毒素MVIIA（Omega-conotoxin MVIIA，一種合成鎮(zhèn)痛藥）[2-5]。本文重點綜述微生物RiPPs中具有套索結構的套索肽，在天然宿主防御系統(tǒng)（作為天然抗生素）中的作用以及臨床應用潛力。

1 結構和分類

1.1 套索肽結構

套索肽是RiPPs中的一個大家族，化學結構多樣。1991年，首次發(fā)現(xiàn)該家族中的第一個肽anantin[6]。2008年之前，所有套索肽都是在分離活性化合物過程中發(fā)現(xiàn)。因此，很大程度上具有偶然性[7]。2008年基因組挖掘技術開始興起，通過該技術發(fā)現(xiàn)的套索肽數(shù)量穩(wěn)步增加，capistruin成為第1個通過基因組挖掘技術分離的套索肽[8]。

套索肽通常有14～24個氨基酸殘基，在N末端胺與7、8或9位置的谷氨酸或天冬氨酸殘基的羧基之間具有特征性的異肽鍵，形成一個N末端大環(huán)（大內(nèi)酰胺環(huán)）[9]。C末端尾部通過N端大環(huán)，產(chǎn)生類似套索的拓撲結構。在某些套索肽中，C末端尾巴大分子量的氨基酸充當“立體塞”，被困在環(huán)中，以防止C末端肽脫線。這種套索拓撲結構穩(wěn)定性高，對蛋白酶水解和化學降解具有抗性。套索肽對95～120℃高溫也具有抗性[10-11]。熱穩(wěn)定性取決于C末端尾巴的靈活性，大內(nèi)酰胺環(huán)大小以及“立體塞”氨基酸大小和位置[12-13]。

1.2 套索肽分類

套索肽根據(jù)分子內(nèi)二硫鍵的數(shù)量和位置，分為四類。Ⅰ類套索肽包含兩個二硫鍵，將大環(huán)與穿環(huán)而過的尾部相連，Ⅱ類沒有二硫鍵，Ⅲ類和Ⅳ類在不同的結構位置含有一個二硫鍵。Ⅲ類肽中，二硫鍵連接N端環(huán)和C端尾巴，而Ⅳ類肽，二硫鍵連接C端尾上。截至2017年，根據(jù)現(xiàn)有基因組序列，預計96%的套索肽屬于Ⅱ類[14]。套索肽（尤其是Ⅱ類）可以在異源宿主大腸桿菌中表達。目前還不清楚大腸桿菌異源系統(tǒng)為何有效產(chǎn)生Ⅱ類套索肽。關于套索肽生產(chǎn)菌株的調控也了解較少。

1.3 套索肽結構和功能關系

近年來，通過套索肽的氨基酸組成研究抗菌機理和其他活性成為熱點[15]，研究capistruin[16]、MccJ25[17-18]、astexins[19]，caulosegnins[20]和xanthomonins[21]幾種套索肽結構與活性間的關系。發(fā)現(xiàn)幾乎所有套索肽大環(huán)的氨基酸殘基數(shù)量都是8或9個。因此有人認為，帶螺紋的內(nèi)酰胺環(huán)不能由其他數(shù)量構成。10個殘基的環(huán)太大而難以維持空間穩(wěn)定，而7個殘基的環(huán)太小無法穿環(huán)。然而xanthomonins I-III在Gly1和Glu7之間形成環(huán)[21]。huascopeptin也是7個氨基酸殘基環(huán)。

MccJ25是套索肽的典型結構研究模型[22]，不僅是最早發(fā)現(xiàn)的套索肽之一，且是最早鑒定出其生物合成基因簇的肽[23]。MccJ25有21個氨基酸殘基，殘基Gly1和Glu8形成內(nèi)酰胺鍵，構成一個小圓環(huán)，第9-21個氨基酸構成線性C末端尾巴。β-發(fā)夾環(huán)結構的C末端尾部穿過環(huán)，形成交錯的拓撲結構。替換MccJ25的一些氨基酸可以改變其結構，結構的變化直接影響活性。理論上，只有3個氨基酸，Gly1，Gly2和Glu8不能被取代[24]。MccJ25最強大的活性是抗菌[25]。一種抗菌機制是MccJ25的Ala3和His5與負責細菌吸收鐵的外膜鐵載體受體FhuA結合，MccJ25進入細胞內(nèi)，隨后通過Gly4，Pro7，Tyr9，Phe10，Phe19和Gly21抑制RNA聚合酶[26]。另一個抗菌機制是MccJ25參與抑制微生物的膜呼吸鏈[27]，Tyr9被認為是關鍵的功能殘基[28-29]。MccJ25尾部G12，I13或T15的取代將增強其抗菌活性[30]。

套索肽capistruin具有由Gly1和Asp9連接形成的典型內(nèi)酰胺環(huán)[16]。雙重位置突變的變體R15A/F16A和F16A/F18A仍可以形成具有套索結構的成熟captrustrin。用Leu替代Val12和Ile13后，capistruin生成不會受到影響[16]。但是，用Ala替換Val12和Ile13中任何一個將不能生成capistruin。這表明形成套索肽可能與氨基酸之間的空間結構和分子間力（氫鍵和范德華力）有關。當Propeptin-2缺少尾巴的最后2個氨基酸時，其抗菌活性降低甚至完全喪失[31]。天然套索肽的結構具有很高的特異性和穩(wěn)定性，盡管修飾的套索肽比天然肽具有更脆弱的結構，但提供多功能骨架，可用于許多領域。

套索結構賦予肽對蛋白酶的耐受性[16]。有研究發(fā)現(xiàn)，盡管MccJ25的大環(huán)區(qū)域通常可被蛋白酶（如嗜熱菌蛋白酶）接觸，但其環(huán)和尾緊密結合。即使不再共價連接，仍保持互鎖，可在液相和氣相中觀察到[32]。還有研究表明，高壓滅菌后，MccJ25仍具有抗菌活性[10]。由于套索肽都具有共同的拓撲結構，因此可預期套索肽都具有這種特性。但LCMS分析表明，對花椰菜素Ⅰ和Ⅲ（caulosegnins）熱處理后，在不同的保留時間出現(xiàn)新的峰，但質量不變[20]。這表明一定發(fā)生非化學轉化，從套索到分支環(huán)的解鏈。幾種新的套索肽熱敏感性研究也表明，即使某些肽具有抗高溫變性的能力，但并非適用于每個套索肽[19,33]。革蘭氏陽性細菌紅球菌（Rhodococcus jostii）K01-B0171產(chǎn)生的套索肽lariatins，只能依靠Lys17和Pro18之間的鹽橋結構與靶分子結合來防御分枝桿菌[34]。核磁共振和分子動力學模擬表明，lariatin A的Lys17與MccJ25的His5位于相似的位置，這對于抑制細菌的生長也是必不可少。

2 套索肽的生物活性

套索肽具有多種生物學活性，可以作為受體頡頏劑，酶抑制劑，抗腫瘤轉移酶和抗菌劑[6,14]。所有已知的套索肽均來源于變形桿菌或放線菌[35]，當營養(yǎng)缺乏時產(chǎn)生，套索肽作為抗菌分子，讓宿主具有對抗競爭者的優(yōu)勢。至少14種套索肽對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性病原體有抗菌活性。通常放線菌（Actinobacteria）和變形桿菌（Proteobacteria）產(chǎn)生的套索肽可以分別抵抗革蘭氏陽性菌及其同源菌株[36]。特別是Microbispora sp產(chǎn)生的套索肽propeptin對革蘭氏陽性分枝桿菌（Mycobacterium phlei），革蘭氏陽性分枝桿菌（Xan thomonas oryzae）米克氏黃單胞菌和銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）均具有抗菌活性。前肽素（propeptin）和阿波霉素（aborycin）對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均表現(xiàn)出抑制作用[37]。在這些抗菌劑中，其生物活性范圍很廣，因為某些套索肽（如lassomycin和lariatin A/B）僅具有針對分枝桿菌屬的生物活性，而其他諸如siamycin-I和LP2006則對革蘭氏陽性菌起作用。在質粒上發(fā)現(xiàn)MccJ25的基因簇（mcjABCD），通過異源表達可以生產(chǎn)，但是MccJ25的抗菌功能僅對其原產(chǎn)菌株的相關菌屬（腸桿菌科，例如埃希氏菌，沙門氏菌和志賀氏菌）有效[38]。從伯克霍爾德菌（Burkholderia）共分離出3種套索肽，capistruin[8]來自B.thailandensis，burhizin來自B.rhizoxinica，ubonodin[39]來自B.ubonensis。capistruin對包括大腸桿菌的一些革蘭氏陰性菌有弱到中等的抑菌活性，ubonodin對多種致病伯克霍爾德菌有強效的抑菌作用。大多數(shù)套索肽沒有表現(xiàn)出任何抑菌能力[11,20,40]，套索肽活性總結見附表。

附表套索肽的抗菌活性

續(xù)表

3 抗菌肽的靶點

部分套索肽的分子靶標已經(jīng)確定[41]。MccJ25和capistruin的分子靶點是革蘭氏陰性RNA聚合酶（RNAP）[42]，lassomycin的靶點是結核分枝桿菌的hsp100家族伴侶ClpC1[43]。其他靶點包括與多種癌癥（如乳腺癌、胃癌、結腸癌和前列腺癌）相關的內(nèi)皮素B受體和與糖尿病相關的胰高血糖素受體。另外，套索肽可抑制癌細胞侵襲人肺細胞。

3.1 抑制肽聚糖合成

抗生素在細菌中主要的靶點是其細胞膜，尤其是肽聚糖。肽聚糖是高度交聯(lián)的聚合物，對于維持細胞形狀，細胞大小和調節(jié)滲透壓至關重要。到目前為止，有兩種套索肽抑制肽聚糖的合成：siamycin-I和streptomonomicin。

3.2 抑制RNA合成

目前，已知的套索肽中有50%以上可以抑制細菌RNA聚合酶（RNAP）。研究最深入的模型套索肽是MccJ25，它是首次發(fā)現(xiàn)的大腸桿菌RNAP的肽型抑制劑。后來發(fā)現(xiàn)capistruin、acinetodin、klebsidin和citrocin[44]也可以抑制細菌RNAP。

3.3 抑制ClpC1P1P2蛋白酶

套索肽的最后一個靶點是結核分枝桿菌（M.tuberculosis）的ATP依賴性蛋白酶復合物ClpC1P1P2。Lassomycin是一個16氨基酸殘基的多肽，對各種結核分枝桿菌菌株，MIC測定范圍為0.8～3μg·mL-1。

4 替抗應用

關于套索肽在動物上應用的報道不多，很重要的一個原因是工業(yè)化表達量都比較低，在動物上的應用成本高。在所有套索肽中，MccJ25的應用研究相對比較系統(tǒng)。日糧添加MccJ25可提高斷奶仔豬和肉雞的生長性能，減緩腹瀉和系統(tǒng)性炎癥的發(fā)生，提高腸道屏障功能，改善糞便微生態(tài)組成[45-46]。通過小鼠模型在MccJ25添加量的研究中，發(fā)現(xiàn)中劑量添加有正向的效果，高劑量添加有毒性風險[47]。重組MccJ25可能作為農(nóng)業(yè)，動物生產(chǎn)和食品業(yè)消減和預防大腸桿菌和沙門氏菌的有效辦法。

5 展望

套索肽由于其獨特的拓撲結構和新穎的抑菌機制而成為一類有前景的抗菌物質。各類細菌都可以產(chǎn)生套索肽，即使研究多年的細菌中也還有很多未被識別的套索肽生物合成基因。盡管僅確認了部分少量的套索肽，但拓寬了抑菌靶點的多樣性。對套索肽種類的進一步的探索必將增加抑菌靶點的多樣性，為規(guī)避抗菌素耐藥性提供新的方法。最后，套索肽的蛋白原性讓套索肽比其他任何抗生素適合生物工程改造。當前，重新設計套索肽及其核心序列的生物合成工作有助于理解殘基在生物活性和生物合成中的重要性。對這些化合物的進一步研究有可能解決產(chǎn)量問題，并增加多樣性。