王紅英

（紅河州第一人民醫(yī)院，云南 蒙自 661100）

EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV） 屬于皰疹病毒r亞科，嗜B淋巴細(xì)胞DNA病毒，與人類多種疾病密切相關(guān)。病人和攜帶者是傳染源，主要經(jīng)唾液、飛沫、血液、造血干細(xì)胞或器官移植進(jìn)行傳播。人群普遍易感，90%以上兒童感染過EBV，90%成人血液EBV抗體陽性，2.2%健康成人外周血EBV-DNA陽性。發(fā)病高峰：發(fā)展中國(guó)家為（2～6） 歲兒童，發(fā)達(dá)國(guó)家為青少年，成人相對(duì)少見。EBV感染相關(guān)疾病分四型[1]：第一、急性感染型，傳染性單核細(xì)胞增多癥（infectious mononucleosis，IM），為原發(fā)性感染，無癥狀，或表現(xiàn)為發(fā)熱，肝、脾、淋巴結(jié)腫大等，自限性，預(yù)后良好。第二、慢性感染型，①慢性活動(dòng)性EBV感染（chronic active Epstein-Barr virus infection，CAEBVI），表現(xiàn)為以IM樣癥狀遷延不愈或復(fù)發(fā)性為特征的一組臨床癥候群，血細(xì)胞或受染細(xì)胞中EBV-DNA升高，以及EBV特異性抗體表達(dá)譜陽性。②EBV感染相關(guān)嗜血細(xì)胞性淋巴組織增生癥（EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis,EBV-HLH），該病以3種方式出現(xiàn)，a．在IM病程中發(fā)生；b．在CAEBV感染過程中反復(fù)發(fā)作和（或） 死亡；c．見于EBV感染NK/T細(xì)胞淋巴瘤患者。慢性感染型，易導(dǎo)致淋巴瘤、嗜血細(xì)胞綜合癥、間質(zhì)性肺炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變、肝損害，血細(xì)胞減少、彌漫性血管內(nèi)凝血等，預(yù)后不良，死亡率高，多死于膿毒血癥和多器官衰竭等。常見兒童和青少年，成人相對(duì)少見。第三，惡性腫瘤型，EBV與多種腫瘤有關(guān)，如地方性Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌、NK/T細(xì)胞瘤、霍奇金病、胃腺癌及平滑肌瘤等。第四、免疫缺陷性疾病型，如X連鎖淋巴組織增生性疾病，AIDS，器官移植后B淋巴細(xì)胞增生性疾病（posttransplant B-cell lymphoproliferative disease，B-LPD）。其中CAEBV和EBV-HLH，臨床表現(xiàn)和并發(fā)癥形式多樣，病情復(fù)雜，早期多無條件確診，容易誤診、漏診而延誤治療。本文就昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化科進(jìn)修期間收治的4例臨床資料進(jìn)行分析總結(jié)。

病例資料 例1，患者男，38歲，因反復(fù)發(fā)熱、盜汗、消瘦3月，于2014年5月22日收住。患者9歲時(shí)曾因氣管狹窄行手術(shù)治療，12歲時(shí)發(fā)現(xiàn)鼻腔腫瘤（病檢：惡性肉芽腫。），多次放療。近3月無明顯誘因發(fā)熱、盜汗，體溫最高38°C，多在下午（16～22）點(diǎn)升高，偶有干咳。消瘦明顯，3個(gè)月體重下降5kg。曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診，以“肝損傷，發(fā)熱查因”，予保肝、抗感染治療無效。查體：體質(zhì)消瘦，左側(cè)頸部捫及多個(gè)米粒樣大小淋巴結(jié)，肝于右肋下7cm處觸及，質(zhì)中，上下界約14cm；脾于左肋下5cm處觸及，質(zhì)軟。CT平片+增強(qiáng)：1．右中肺葉、雙下肺葉少許結(jié)節(jié)、條索影伴磨玻璃影，炎變？2．心包膜局部增厚；3．腹膜廣泛增厚，腹、盆腔少量積液，腹膜后、盆腔多個(gè)淋巴結(jié)增大征，腸腔積氣、積液征；4．肝臟密度普遍減低，脂肪肝？肝臟、脾臟重度增大，門脈增粗，脾靜脈增粗、迂曲，下腔靜脈變窄。淋巴結(jié)超聲：雙側(cè)頸部、腋窩、腹股溝區(qū)多個(gè)淋巴結(jié)腫大，左頸部、鎖骨上窩、肝門區(qū)及腹主動(dòng)脈周圍多個(gè)淋巴結(jié)腫大。甲狀腺超聲：甲狀腺雙側(cè)葉囊實(shí)混合性結(jié)節(jié)、囊性結(jié)節(jié)（考慮結(jié)甲腫和淋巴濾泡增生）。B超：膽囊壁增厚，毛糙，膽囊多發(fā)性息肉樣病變；雙側(cè)附睪頭囊腫。胃鏡檢查：慢性淺表性胃炎。骨穿骨髓細(xì)胞學(xué)檢查：1．粒細(xì)胞系統(tǒng)增生伴退行性變及成熟差；2．巨核細(xì)胞系統(tǒng)明顯增生，未見組織細(xì)胞吞噬現(xiàn)象。肝穿肝組織病理學(xué)檢查：見匯管區(qū)炎癥明顯，中度碎屑?jí)乃?；小葉內(nèi)炎癥重，肝細(xì)胞局灶脂肪變性，點(diǎn)狀、灶狀壞死；個(gè)別匯管區(qū)擴(kuò)大，纖維化，小葉結(jié)構(gòu)尚存。診斷：慢性肝炎。腫瘤標(biāo)志：Ferr371.691ug/L，CA19-9125.502KU/L，CA5088.585 KU/L。治療期間血生化變化顯示見表1。

入院給予還原型谷胱甘肽、異甘草酸鎂、12種維生素保肝營(yíng)養(yǎng)支持治療，第5d全身皮膚出現(xiàn)細(xì)小皮疹，部分瘀斑瘀點(diǎn)，以胸部、腹部、下肢皮膚多見，紅色壓之不退色，不癢，給葡萄糖酸鈣和維生素C抗過敏治療無效，改為單靜脈滴注異甘草酸鎂，口服氯雷他定片，治療4d皮疹明顯減少消退，此時(shí)右側(cè)胸部皮膚發(fā)現(xiàn)帶狀皰疹，6月12日加用更昔洛韋治療，6月22日病情好轉(zhuǎn)，體溫下降正常，皰疹消退，肝損傷較前減輕，出院繼續(xù)抗病毒治療。診斷：慢性活動(dòng)性EB病毒感染；藥物疹；帶狀皰疹。

表1 例1治療期間血生化變化顯示

例2，患者男，27歲，發(fā)現(xiàn)肝功異常3年，于2014年5月22日收住?；颊呒韧斜歉]炎和手術(shù)治療史。于3年前因急性胰腺炎住院，以后一直肝功異常，保肝治療無效。1年前，出現(xiàn)無痛性吞咽困難，加重2月。胃鏡檢查：真菌性食管炎，淺表性胃炎?？拐婢委煱Y狀緩解，但持續(xù)肝臟嚴(yán)重?fù)p傷，感厭食、惡心、嘔吐、乏力等，遂到本院就診。查體：淺表淋巴結(jié)未觸及腫大，輕度黃疸，肝臟于右肋下4cm處觸及，質(zhì)中。B超：肝臟彌漫性損傷征象。肝穿肝組織病理學(xué)檢查：見匯管區(qū)炎癥明顯，伴碎屑樣壞死；小葉內(nèi)肝細(xì)胞彌漫性脂肪變性，個(gè)別細(xì)胞內(nèi)含鐵色素樣物質(zhì)沉積；特殊染色顯示部分匯管區(qū)周圍纖維化，局部小葉結(jié)構(gòu)紊亂，大部分小葉結(jié)構(gòu)保存，診斷：慢性肝炎。血清鐵蛋白5月27日：2000.0μg/L(正常20～290μg/L)，6月4日：2250.0μg/L。治療期間血生化變化顯示見表2。

入院給予多烯磷脂酰膽堿、還原型谷胱甘肽，復(fù)方三維B保肝對(duì)癥支持治療，第10d開始上腹疼痛，發(fā)熱，體溫38.2℃，反復(fù)腹瀉，空腹血糖9.9mmol/L，餐后2h血糖18.09mmol/L，考慮并發(fā)感染，給予拉氧頭孢抗感染后病情好轉(zhuǎn)，于6月17日出院。診斷：慢性活動(dòng)性EB病毒感染；免疫代謝相關(guān)性疾?。ǜ哐?，高尿酸，高血糖）。

例3，患者男性，37歲，因反復(fù)發(fā)熱6月，再發(fā)1周，于2014年6月10日收住?；颊?月前無明顯誘因發(fā)熱，伴納差、乏力，體溫高達(dá)40.5℃。曾在當(dāng)?shù)貦z測(cè)EBV-DNA陽性，多種抗菌素治療無效，診斷為“自身免疫性溶血性貧血”，激素治療3月。首診到血液科，經(jīng)查EBV-DNA：1.0E+6cp/ml，后轉(zhuǎn)入本科。入院查體：輕度貧血，淺表淋巴結(jié)未觸及，脾臟于左肋下5cm處觸及，質(zhì)硬。CT：縱隔、雙側(cè)腋窩及腹腔淋巴結(jié)腫大。骨穿骨髓細(xì)胞學(xué)檢查：各系增生活躍，可見組織細(xì)胞吞噬現(xiàn)象。肝功能：ALT176U/L，AST181U/L，GGT255 U/L。血常規(guī)顯示三系細(xì)胞減少，3d內(nèi)迅速下降見表3。

表2 例2治療期間血生化變化顯示

頭孢哌酮他唑巴坦抗感染、更昔洛韋抗病毒、支持治療，繼續(xù)激素治療，治療1周無效死亡。診斷：慢性活動(dòng)性EB病毒感染；嗜血細(xì)胞綜合癥；繼發(fā)溶血性貧血。

例4，患者男性，61歲，咽喉痛10d，發(fā)熱8d，于2014年1月26日收住。因受涼和外出就餐誘發(fā)。入院查體：體溫39℃，咽充血，口腔粘膜有白色粘附物（真菌感染），淺表淋巴結(jié)未觸及，肝臟于右肋下5cm處觸及，質(zhì)中。頭顱MRI：灰質(zhì)異常，脫髓鞘改變。肝功能：ALT 330U/L、AST180U/L、GGT510 U/L、ALP640 U/L。血常規(guī)：WBC19×109/L，N95.5%。淋巴細(xì)胞亞群：CD4+T 82個(gè)/ml（410～1590個(gè)/ml），CD8+T 76個(gè)/ml（190～1590個(gè)/ml），NK 55個(gè)/ml（90～590個(gè)/ml），B低限。超敏C反應(yīng)蛋白272mg/L（正常0～10mg/L），降鈣素49.91ug/L（正常<0.5ug/L），補(bǔ)體C30.84 g/L（正常0.9～1.8g/L）。EBV-DNA：5.6E+3cp/ml。治療：抗感染（莫西沙星，替考拉林，氟康唑），支持對(duì)癥。持續(xù)高熱42℃，物理降溫及非甾體類解熱藥無效，給予地塞米松5mg，體溫漸降至正常，但出現(xiàn)頻繁腹瀉，多尿每天（8 000～10 000） ml，譫妄，意識(shí)障礙，治療1周無效死亡。診斷：EB病毒感染，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷，膿毒敗血癥，多臟器功能衰竭。

化驗(yàn)指標(biāo)單位：ALT、AST、GGT、ALPU/L，ALB g/L，TG mmol/L，HB g/L，WBC×109/L，PLT×109/L，EBV-DNA cp/ml，GLUmmol/L。

討 論 通常認(rèn)為，人咽喉部淋巴細(xì)胞和扁桃體上皮細(xì)胞為EBV原發(fā)性感染部位。首先EBVgp350與B淋巴細(xì)胞表面的CD21分子結(jié)合，接著EBVgp42與細(xì)胞上HLA-Ⅱ類分子結(jié)合，病毒隨膜融合進(jìn)入細(xì)胞，病毒基因組進(jìn)入細(xì)胞核，主要編碼依殼抗原（viral capsid antigen，VCA）、早期抗原（early antigen，EA） 和核抗原（nuclear antigrn，NA）。感染B淋巴細(xì)胞的EBV呈三種感染狀態(tài)：1．裂解復(fù)制性感染 病毒編碼和表達(dá)EA和VCA，DNA轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生成熟病毒顆粒，病毒增殖，B細(xì)胞破壞，宿主細(xì)胞溶解和壞死，屬于急性炎癥活動(dòng)的指標(biāo)，臨床上出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀。這種感染方式，主要見于IM；2．潛伏性感染 人類一旦感染EBV，病毒長(zhǎng)期潛伏不易完全清除。隨著被感染的記憶B淋巴細(xì)胞，病毒進(jìn)入血循環(huán)和相關(guān)臟器。此期VCA和EA表達(dá)受到抑制，靜止期細(xì)胞內(nèi)病毒主要編碼和表達(dá)EBNA和EBV編碼的小RNA（EBV-encoded small RNA，EBER）及潛伏膜蛋白（Latent membrane protein，LMP），包括EBNA-1、-2、-3A、-3B、-3C、-LP，LMP-1、-2，不產(chǎn)生新的病毒顆粒，但可在血液和相關(guān)臟器中檢測(cè)到病毒。這種感染方式主要見于慢性EBV感染和相關(guān)惡性腫瘤[2,3]。潛伏性感染EBV有4種不同的基因表達(dá)類型，分別與不同的惡性腫瘤有關(guān)。Ⅰ型，主要見于地方性Burkitt淋巴瘤，病毒產(chǎn)物有EBNA-1，EBER；Ⅱ型，與鼻咽癌和霍奇金病有關(guān)，病毒產(chǎn)物有EBNA-1，LMP-1，LMP-2和EBER等；Ⅲ型，常見于IM和免疫抑制患者，病毒產(chǎn)物有6種EBNA，3種LMP和2種EBER；Ⅳ型，可見于健康病毒攜帶者的B淋巴細(xì)胞中，病毒產(chǎn)物有EBNA-1、LMP-2及EBER-1。EBER-1是4型中共有的病毒表達(dá)產(chǎn)物[4,5]；3．感染，或B淋巴細(xì)胞中處于潛伏的EBV在一定條件或某些誘導(dǎo)因子作用下，病毒基因受刺激，被重新激活而裂解復(fù)制，激活的病毒可以再次感染新的B細(xì)胞或上皮細(xì)胞，發(fā)展為CAEBV[6,7]。此期EBV除感染B細(xì)胞外，還感染T細(xì)胞和NK細(xì)胞，呈克隆性增生。Kimura等[8]對(duì)82例日本CAEBV患者臨床分析結(jié)果顯示，54%為T細(xì)胞型，39%為NK細(xì)胞型，4%為T細(xì)胞和NK細(xì)胞型，B細(xì)胞型僅占3%。

表3 例3血常規(guī)顯示

CAEBV和EBV-HLH發(fā)病機(jī)制目前尚不明確。因機(jī)體免疫功能異常，特別是細(xì)胞免疫異常，被EBV感染的T和NK細(xì)胞不能有效清除，而是在體內(nèi)進(jìn)行長(zhǎng)期潛伏和克隆性增殖，可能是兩種EBV相關(guān)性疾病發(fā)病機(jī)制和臨床表現(xiàn)不同的重要基礎(chǔ)。EBV感染的宿主靶細(xì)胞多為T細(xì)胞或NK細(xì)胞，其中T細(xì)胞亞型存在顯著差異。EBV-HLH時(shí)EBV感染CD8+T細(xì)胞；而CAEBV時(shí)受感染細(xì)胞為NK細(xì)胞或非CD8+T細(xì)胞，包括CD4+T、CD16+T細(xì)胞等[9]；此外，遺傳背景的差異、染色體異常、基因突變、高細(xì)胞因子血癥等均造成T細(xì)胞和NK細(xì)胞殺傷功能障礙，逃逸宿主免疫監(jiān)視，感染細(xì)胞隨血液侵入全身，導(dǎo)致全身各個(gè)器官病理改變，臨床表現(xiàn)多種多樣，影響疾病的臨床演變和轉(zhuǎn)歸。

CAEBV的診斷：1．臨床表現(xiàn)[10]①診斷不明的多器官、多系統(tǒng)損傷；②臨床找不到病原的慢性肝炎、心肌病、腎臟損害等；③高度蚊蟲叮咬過敏史并皮膚損害，外周血中出現(xiàn)大量顆粒樣淋巴細(xì)胞異常增多伴血漿IgE升高者提示CAEBV；④部分診斷為自身免疫性肝炎的患者可能存在CAEBV。2．病原學(xué)和特定EBV抗體譜檢測(cè) 病原學(xué)檢測(cè)對(duì)CAEBV診斷尤為重要。目前大量醫(yī)學(xué)研究提示，不再強(qiáng)調(diào)CAEBV病程必須>6月和EBV特定抗體表達(dá)譜如VCAIgG，EAIgG等的檢測(cè)，而是以檢測(cè)受累組織或外周血EBV-DNA和RNA（EBER）對(duì)診斷意義更大，反映體內(nèi)EBV負(fù)荷[11,12]。洪亮，經(jīng)嘉琳，張文宏，等認(rèn)為PCR病毒載量檢測(cè)較抗體滴度檢測(cè)更有意義，外周血單核細(xì)胞中EBV載量大于102.5cp/ml可作為CAEBV的診斷標(biāo)準(zhǔn)[13]。還有學(xué)者認(rèn)為[14]，EBV-DNA熒光PCR檢測(cè)，可以定量反映EBV-DNA水平，能更準(zhǔn)確地反映EBV感染和復(fù)制情況，其擴(kuò)增和產(chǎn)物檢測(cè)一步完成，整個(gè)過程全封閉進(jìn)行，避免了產(chǎn)物污染。且操作簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、容易標(biāo)準(zhǔn)化，對(duì)于診斷具有特異性和高敏感性的特點(diǎn)。3．影像學(xué)和組織病理學(xué)檢查 由于克隆增殖的淋巴細(xì)胞可發(fā)生在淋巴結(jié)外的任何器官，所以CAEBV診斷應(yīng)結(jié)合影像學(xué)、內(nèi)鏡檢測(cè)、組織病理學(xué)檢測(cè)尤為重要。EBV-HLH的診斷：是在有EBV感染依據(jù)的基礎(chǔ)上，參照2004年國(guó)際組織細(xì)胞協(xié)會(huì)修訂的HLH診斷標(biāo)準(zhǔn)[15]，符合以下8項(xiàng)中的5項(xiàng)：①發(fā)熱超過7d，熱峰≥38.5°C；②脾臟腫大（肋緣下3cm以上）；③外周血中兩系或三系減少（包括HB<90g/L，PLT<100×109/L，中性粒細(xì)胞<1.0×109/L）；④高TG血癥和（或） 低纖維蛋白原血癥：空腹TG≥3.0mmol/L，纖維蛋白原≤1.5g/L；⑤NK細(xì)胞活性降低或缺如；⑥血清鐵蛋白≥500mg/L；⑦可溶性CD25（即可溶性IL-2受體） ≥2.4×106U/L；⑧骨髓、脾臟、腦脊液或淋巴結(jié)活檢發(fā)現(xiàn)組織細(xì)胞增生并伴嗜血細(xì)胞現(xiàn)象，無惡性腫瘤的證據(jù)。新版標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)骨髓、脾臟、或淋巴結(jié)中嗜血細(xì)胞現(xiàn)象的診斷價(jià)值進(jìn)行修訂。2009年美國(guó)血液病學(xué)會(huì)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[16]中，嗜血現(xiàn)象僅作為診斷標(biāo)準(zhǔn)之一。有研究報(bào)道[17]，嗜血現(xiàn)象對(duì)EBV-HLH診斷具有重要價(jià)值，但不是確診的必要指標(biāo)；血清鐵蛋白是反映病情程度的預(yù)測(cè)因子。

CAEBV和EBV-HLH預(yù)后和轉(zhuǎn)歸：文獻(xiàn)報(bào)道[18,19]，有50%以上CAEBV從首發(fā)癥狀出現(xiàn)開始，5年內(nèi)，死于嚴(yán)重并發(fā)癥，主要死于多臟器功能衰竭，淋巴瘤、各種機(jī)會(huì)性感染及EBV-HLH等。EBV-HLH屬于原發(fā)感染或感染再激活所致的嗜血細(xì)胞性淋巴組織增生癥，與其他EBV相關(guān)疾病相比，病情重，預(yù)后差，半年內(nèi)死亡率高達(dá)75.5%。本文4例患者均為成人，表現(xiàn)為發(fā)熱、肝脾淋巴結(jié)腫大、皮疹、貧血、肝損傷、低蛋白血癥、消瘦、咳嗽咽喉痛、關(guān)節(jié)肌肉痛等，以明顯的呼吸道癥狀、消化道癥狀、肝脾腫大、肝損傷、深部淋巴結(jié)腫大為主要特征，并發(fā)真菌感染，排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精肝、非酒精性脂肪肝、代謝相關(guān)性肝病、結(jié)締組織性疾病，就可診斷。治療效果差，病情進(jìn)展迅速，短期內(nèi)死于多器官衰竭。例1病變累及全身各個(gè)臟器，例2和例3為EBV-HLH，例4病情進(jìn)展迅速，并發(fā)膿毒敗血癥，多臟器功能衰竭。4例患者均在早期未得到確診和有效抗病毒治療。

目前國(guó)際上對(duì)CAEBV尚缺乏統(tǒng)一有效的治療策略，多采取綜合治療為主：1．阻礙EBV-DNA多聚酶的藥物，如阿昔洛韋、更昔洛韋、阿糖腺苷等；2．細(xì)胞因子，如INFa和IL-2等；3．腎上腺皮質(zhì)激素或丙種球蛋白等；4．抗腫瘤藥物，人CHOP方案化療等；5．早期治療并發(fā)癥；6．免疫重建，如骨髓或外周血干細(xì)胞移植；7．單克隆抗體治療，如輸注自體或供體EBV特異性CTL細(xì)胞起得一定效果[20,21]。陳進(jìn)國(guó)，李海燕等報(bào)道[22]：CAEBV用抗病毒治療加中藥辨證治療能較快改善患者臨床癥狀及肝臟功能，縮短病程。EBV-HLH治療：該病由于病情嚴(yán)重且進(jìn)展迅速，病死率高，一旦確診立即治療，甚至在高度懷疑尚不完全符合診斷時(shí)就應(yīng)給以治療。除抗病毒等基礎(chǔ)疾病治療外，針對(duì)細(xì)胞因子強(qiáng)烈炎癥反應(yīng)的治療是非常重要的：如大劑量激素沖擊（如甲基強(qiáng)的松龍）；大劑量丙種球蛋白；環(huán)孢素A（CsA） 可以抑制T細(xì)胞活化；細(xì)胞因子抗體如TNF抗體，抗CD25抗體等；有時(shí)應(yīng)用依托泊苷（VP） 等化療藥也是必要的。

綜上所述，CAEBV和EBV-HLH臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，對(duì)于長(zhǎng)期持續(xù)或間斷發(fā)熱，肝脾淋巴結(jié)腫大，肝功能異常而又原因不明的患者，應(yīng)該警惕CAEBV和EBV-HLH的可能，進(jìn)一步檢測(cè)病毒學(xué)，針對(duì)性治療。該病常有多系統(tǒng)嚴(yán)重并發(fā)癥，預(yù)后較差，臨床醫(yī)生應(yīng)做到早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療，提高生存率。另外探討、研究中醫(yī)中藥輔助治療，也是一種好的選擇。

［1］周志平,陳威巍,湯勃,等．EB病毒感染及其相關(guān)性疾病[J]．傳染病信息，2013，2（28）：57-60.

［2］高建明，李小玲，李桂源．EB病毒DNA整合與細(xì)胞癌變[J]．國(guó)際病理科學(xué)與臨床雜志，2005，25（4）：327-329.

［3］高田野崴.EB病毒感染與致癌[J].日本醫(yī)學(xué)介紹，2006,27（4）：162-164.

［4］周小鴿．EB病毒小RNA檢測(cè)的臨床病理學(xué)意義[J]．中華病理學(xué)雜志，2006，35（6）：321-323.

［5］TAKAUWA T,LUOWJ,HAMMF,et al.Integration of Epstein-Barr virus into chromosonme 6q15 of Burkitt lymphoma cell line(Raji)induces loss of ABCH2 expression[J]．Am JPathol,2004,164(3):967-974.

［6］KIMURA H,MORISHIMA T,KANEGANEH,et al.Prognostic factorsfor chronic active Epstein-Barr virus infection[J]．JInfect Dis,2003,187(4):527-533.

［7］SUZUKIK,OHSHIMA K,KARUBEK,et al.Clinicopathological states of Epstein-Barr virus-associated T/NK-cell lymphoproliferative disorder(severe chronic active EBV infection)of children and young adults[J]．Int J Oncol,2004,24(5):1165-1174.

［8］KIMURA H,MORISHIMA T,KANEGANEH,et al.Prognostic factorsfor chronic active Epstein-Barr virusinfection[J]．JInfect Dis,2003,187:527-533.

［9］ONOZAWA M,HASHINOS,DARMANINSet al.HBvaccination in the prevention of viral reactivation in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation recipients with previous HBV infection[J]．Biol Blood Marrow Transplangt,2008,14:1226-1230.

［10］段紅梅，謝正德，申昆玲．慢性活動(dòng)性EB病毒感染的研究進(jìn)展[J]．臨床兒科雜志，2007，25（2）：153-156.

［11］OKANOM,KAWA K,KIMURA H,et al.Proposed guidelines for diagnosing chronic active Epstein-Barr virus infection[J]．Am JHematol,2005,80:64-69.

［12］CARTNERB,PREIKSAITISJK.EBV viral load detection in clinical virology[J]．JClin Virol,2010,48:82-90.

［13］洪亮，經(jīng)嘉琳，張文宏，等．成人慢性活動(dòng)性EB病毒感染三例分析[J]．中華臨床感染病雜志，2012，4（5）：101-103.

［14］雷宏濤，王杰民．EB病毒IgM與DNA檢測(cè)在小兒EB病毒感染相關(guān)性疾病診斷中的價(jià)值研究[J]．陜西醫(yī)學(xué)雜志,2013，12(12):1597-1601.

［15］HENTERTAINMENTJI,HORNEA,ARICOM,et al.HLH-2004:diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lympho-histiocytosis[J]．Pediatr Blood Cancer,2007,48(2):124-131.

［16］MERA RM,MILLER LA,AMRINE-MADSEN H,et al.Acinetobacter baumannii 2002-2008: increase of carbapenem-associated multiclass resistance in the United States[J]．Microb Dug Resist,2010,16(3):209-215.

［17］杜興冉，徐亮，周晗，等．EB病毒相關(guān)嗜血細(xì)胞綜合癥與其他EB病毒相關(guān)疾病的臨床分析[J]．2013，33（6）：797-811.

［18］宋紅梅，吳曉燕，王薇，等．嚴(yán)重慢性活動(dòng)性EB病毒感染12例臨床回顧與隨訪[J]．中華兒科雜志，2009，47(9):682.

［19］段紅梅，謝正德，申昆玲．慢性活動(dòng)性EB病毒感染的研究進(jìn)展[J]．臨床兒科雜志，2007，25（2）：153-156.

［20］OKAMURA T,HATSUKAWA Y,ARAI H,et al.Blood stem-cell transplantation for chronic active Epstein-Barr virus with Iymphoprolieration[J]．Lancet,2000,356(9225):223-224.

［21］HAGIHARA M,TSUCHIYA T,HYODO O,et al.Clinical effects of infusing anti-Epstein-Barr virus(EBV)-specific cytotoxic T-lymphocytes into patients with severe chronic EBV infection[J]．Int JHematol,2003,78(1):62-68.

［22］陳進(jìn)國(guó)，李海燕，李居富，等．成人EB病毒感染的臨床特點(diǎn)及治療[J]．山東醫(yī)藥，2010：50（45）18-20.