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        消風散治療小兒變異性咳嗽50例臨床觀察

        2015-02-13 11:11:00白星
        新中醫(yī) 2015年5期
        關鍵詞:消風變異性氣道

        白星

        嘉興市中醫(yī)院兒科,浙江 嘉興 314001

        消風散治療小兒變異性咳嗽50例臨床觀察

        白星

        嘉興市中醫(yī)院兒科,浙江 嘉興 314001

        目的:觀察消風散加減治療小兒變異性咳嗽的臨床療效。方法:將本院兒科收集的100例變異性咳嗽患兒隨機分為對照組和治療組各50例,對照組給予布地奈德混懸液霧化吸入治療,中藥組則以純中藥口服治療,方選消風散進行加減,療程均為30天。觀察2組患兒咳嗽、咽癢、氣促等臨床癥狀與血清總IgE、外周血嗜酸性粒細胞(EOS)的變化情況。結果:中藥組總有效率為90.00%,高于對照組的86.00%,但2組總有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組復發(fā)率為39.53%,明顯高于中藥組的11.11%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療后,2組各癥狀積分與總積分均較治療前下調,差異均有統(tǒng)計學意義(P< 0.05,P<0.01),中藥組各癥狀積分下調明顯,與對照組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),2組總積分的差異更加顯著(P< 0.01);2組總IgE值均較治療前下降,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),和對照組相比,中藥組下降更為明顯(P<0.05);對照組EOS水平較治療前有所下降,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),中藥組EOS水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論:消風散加減治療小兒變異性咳嗽在改善癥狀、降低復發(fā)率、下調血清總IgE及EOS水平等方面優(yōu)于布地奈德霧化吸入治療。

        變異性咳嗽(CVA);小兒;消風散;布地奈德混懸液

        變異性咳嗽,又稱過敏性咳嗽或咳嗽變異性哮喘(CVA),以氣道持續(xù)性炎癥及氣道高反應性為主要發(fā)病機制,所以被認為是一種特殊類型的哮喘。研究表明,有35%左右的患兒可發(fā)展為典型哮喘[1],臨床上以反復發(fā)作的頑固性夜間和(或)清晨干咳,肺部聽診無哮鳴音為特征,誤診率極高。對于本病,西醫(yī)主要采用糖皮質激素、β2受體激動劑、白三烯受體阻滯劑等哮喘藥物進行治療[2],可以緩解臨床癥狀,但難以根治。本院兒科針對CVA的病因病機,采用消風散加減治療,臨床療效明顯,現(xiàn)報道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 所選觀察對象均是本院兒科2013年3月—2014年6月治療的CVA患兒,共100例,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和中藥組各50例。對照組女22例,男28例;年齡3.5~12.5歲,平均(5.47±1.77)歲;病程1~10月,平均(3.09±1.23)月。中藥組女24例,男26例;年齡3~13歲,平均(5.93±2.02)歲;病程1.5~12月,平均(3.52±1.18)月。2組性別、年齡、病程等臨床資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標準 參照中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組2008年制定的《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》[3]中關于CVA的診斷標準:①持續(xù)咳嗽>1月,常在夜間和(或)清晨發(fā)作,運動、遇冷空氣或嗅到特殊氣味后加重,痰少,臨床上無感染征象,或經(jīng)較長時間抗生素治療無效;②支氣管舒張劑診斷性治療可使咳嗽發(fā)作緩解(基本診斷條件);③有個人或家族過敏史、家族哮喘病史,過敏原檢測陽性可作為輔助診斷;④排除其他原因引起的慢性咳嗽。

        1.3 中醫(yī)辨證標準 參照《中藥新藥臨床研究指導原則》[4],以風邪襲肺、肺燥陰傷為本研究觀察證型。

        1.4 納入標準 ①符合以上CVA診斷標準;中醫(yī)辨證屬風邪襲肺、肺燥陰傷型;②年齡3~14歲;③患兒家長對本研究知情并簽署知情同意書;④能遵醫(yī)囑按療程完成所有治療。

        1.5 排除標準 ①診斷為因結核、支氣管異物、呼吸道感染、藥源性咳嗽等其他疾病導致慢性咳嗽的患兒;②合并心、腎等其他系統(tǒng)嚴重原發(fā)性疾病的患兒;③正使用其他藥物進行治療的患兒;④難以進行霧化或者口服中藥治療的患兒;⑤對本次研究所用藥物過敏的患兒。

        2 治療方法

        2.1 對照組 予吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒,產(chǎn)品批號:LOT315590,生產(chǎn)企業(yè):AstraZeneca Pty Ltd.),每次2 mL,入5 mL生理鹽水中霧化吸入,每天2次。7天為1療程,療程之間停藥3天,共治療3療程。

        2.2 中藥組 予消風散加減治療,藥用:當歸、生地黃各12 g,荊芥穗、防風、知母、牛蒡子、虎杖各10 g,蟬蛻、地龍、麻黃、苦杏仁、桔梗各6 g,生甘草3 g。伴見流涕噴嚏患兒加紫蘇子、辛夷各6 g;肺陰耗傷而見咽干、舌紅、脈細數(shù)者加麥冬、南沙參各10 g;表證明顯者加前胡、苦杏仁10 g;便秘患兒加天花粉、瓜蔞各10 g;痰多患兒加百部、款冬花各10 g。每天1劑,加水濃煎至200 mL,分早晚2次溫服。7天為1療程,療程之間停藥3天,共治療3療程。

        3 觀察指標與統(tǒng)計學方法

        3.1 觀察指標 ①治療過程中根據(jù)患兒咳嗽改善情況評價療效,并隨訪1~2月,觀察患兒咳嗽有無復發(fā);②參照文獻[5]半定量計分標準評價2組患者治療前后中醫(yī)證候積分的變化;③治療前后采集靜脈血,送檢血清總IgE及外周血嗜酸性粒細胞(EOS)水平。

        3.2 統(tǒng)計學方法 所有資料采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。

        4 療效標準與治療結果

        4.1 療效標準 參照《中醫(yī)病證診斷療效標準》[6]擬定。臨床控制:治療3天后咳嗽緩解,1月內恢復正常;顯效:治療3~7天咳嗽緩解,1月內僅在活動后偶有咳嗽;好轉:治療3~7天內咳嗽頻率減少,1月內時有咳嗽;無效:治療后咳嗽無明顯好轉或加重??傆行?(臨床控制例數(shù)+顯效例數(shù)+好轉例數(shù))/總例數(shù)×100%。復發(fā)是指咳嗽好轉的患兒停藥后1月內又出現(xiàn)如治療前反復咳嗽的癥狀,并且反復咳嗽時間持續(xù)2周以上。復發(fā)率=復發(fā)例數(shù)/總有效例數(shù)× 100%。

        4.2 2組療效及復發(fā)率比較 見表1。中藥組總有效率為90.00%,高于對照組的86.00%,但2組總有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組復發(fā)率為39.53%,明顯高于中藥組的11.11%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.475,P<0.01)。

        表1 2組療效及復發(fā)率比較 例(%)

        4.3 2組治療前后中醫(yī)證候積分比較 見表2。治療前,2組患兒咳嗽、咽癢、氣促及總積分相比,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2組各癥狀積分與總積分均較治療前下調,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01),中藥組各癥狀積分下調明顯,與對照組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),2組總積分的差異更加顯著(P<0.01)。

        表2 2組治療前后中醫(yī)證候積分比較(±s) 分

        表2 2組治療前后中醫(yī)證候積分比較(±s) 分

        與治療前比較,①P<0.01,②P<0.05;與對照組治療比較,③P<0.01,④P<0.05

        組別對照組n 50中藥組50時間治療前治療后治療前治療后咳嗽2.68±0.03 1.43±0.12②2.85±0.05 0.38±0.09①④咽癢2.75±0.06 1.52±0.18②2.88±0.02 0.47±0.14①④氣促2.05±0.08 1.44±0.10②2.12±0.03 0.67±0.11①④總積分7.63±0.05 4.34±0.14①8.01±0.07 1.21±0.12①③

        4.4 2組治療前后血清總IgE及EOS比較 見表3。治療前,2組血清總IgE及EOS相比,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2組總IgE值均較治療前下降,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),和對照組相比,中藥組下降更為明顯(P<0.05);對照組治療后EOS水平較治療前有所下降,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),中藥組EOS水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

        4.5 2組安全性比較 治療過程中2組患兒均未出現(xiàn)明顯副作用,2組治療藥物均有較高的安全性。

        5 討論

        CVA是一種非典型支氣管哮喘,全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)中將CVA明確歸為哮喘的一種形式,同哮喘病有一樣的病理特點,即持續(xù)氣道炎癥反應與氣道高反應[7]。慢性咳嗽可能是CVA患兒唯一的癥狀,因為缺乏哮鳴音等診斷哮喘的體征,臨床上易誤診為呼吸道感染而給予抗生素治療,不但延誤患兒病情,還影響了患兒的正常生長發(fā)育,病情遷延造成患兒免疫力下降,更易夾雜呼吸道感染,使病情復雜化,CVA不斷發(fā)展,出現(xiàn)典型哮喘癥狀時,就可能錯過了最佳干預時機[8],故診斷和治療CVA是兒科臨床的棘手問題。

        表3 2組治療前后血清總IgE及EOS比較(±s)

        表3 2組治療前后血清總IgE及EOS比較(±s)

        與治療前比較,①P<0.01;與對照組治療后比較,②P< 0.01,③P<0.05

        組別對照組n中藥組時間治療前治療后治療前治療后50 50 50 50總IgE(U/mL) 343.14±62.66 168.52±42.18①356.28±73.02 104.67±32.94①③EO S(×109/L) 1.07±0.25 1.02±0.18 1.05±0.23 0.52±0.21①②

        吸入糖皮質激素能阻斷多種細胞引起的氣道慢性炎癥反應,是兒科臨床上治療CVA的重點藥物之一。布地奈德是一種強效的吸入性糖皮質激素,抗炎、抗免疫效果均較強,可有效破壞白三烯及花生四烯酸的合成,從而抑制炎癥物質釋放,并且降低氣道的高反應性,一定程度上還能修復損傷的氣道[9],故成為CVA霧化吸入的首選藥物,加之霧化吸入治療較全身用藥副作用少,更適合兒科應用。但單純霧化吸入治療CVA,部分患兒的氣道炎性反應仍持續(xù)存在。因為吸入布地奈德還不能完全抑制白三烯途徑[10],而且長期使用或聯(lián)合用藥均對患兒的正常生長發(fā)育造成一定傷害,故筆者尋求中醫(yī)藥治療方式。

        就中醫(yī)而言,可根據(jù)本病咳嗽、咽癢、咽干,且咳嗽呈陣發(fā)性、痙攣性、反復性的臨床特點,將其歸為“風咳”范疇,符合風的“善行而數(shù)變”“風盛則攣急”“風為陽邪,易化燥傷陰”“風盛則癢”的特征。風為百病之長、六淫之首,“風”不僅指六淫之“風邪”,還包含了誘發(fā)患兒發(fā)生CVA的任何致敏物質,小兒肺常不足、肺臟猶嬌的生理特點,使其更易受風邪侵襲。風邪犯肺,風盛生痰,風痰黏阻,閉塞于肺,肺宣發(fā)肅降失司,肺氣上逆而咳;風盛耗津,氣道失于濡潤,出現(xiàn)干咳少痰。因此治療上應該針對其病機,以祛風宣肺為治療大法,方選《外科正宗》消風散加減治療。方中麻黃開宣肺氣以平喘,苦杏仁肅肺降氣以止咳,兩者配伍一宣一降,以復肺氣宣降之功;荊芥穗、防風、牛蒡子均有祛風散邪的作用;蟬蛻可疏風止癢、解痙緩急,地龍入里搜邪、搜風定痙,兩者作為蟲類藥,含有大量異體蛋白,能起到抗原抗體樣作用以增強機體免疫力;知母清熱養(yǎng)陰,生地黃滋陰和營,均可起潤燥的作用;生地黃涼血、當歸養(yǎng)血,虎杖活血,三者均為“血藥”,用在此處符合中醫(yī)“治風先治血,血行風自滅”的治風原則,以祛風活血之法改善過敏體質;桔梗載藥上行,與甘草配伍以利咽止咳。全方共奏疏風止咳之效[11]。

        本研究結果顯示,中藥組及對照組均有良好的臨床療效,但中藥組復發(fā)率明顯低于對照組,且在臨床癥狀的緩解上也同樣優(yōu)于單純布地奈德霧化吸入。之所以選擇血清總IgE及EOS作為觀察指標,是因為IgE雖然血清濃度極低,但可以高親和力與肥大細胞、嗜堿性粒細胞引起I型超敏反應[12],而EOS是造成氣道炎癥、高反應性的重要物質[13]。臨床觀察得出,中藥治療在下調血清總IgE及EOS方面均優(yōu)于西藥,說明中藥對CVA患兒氣道炎癥反應及過敏體質的緩解有很好的作用。綜上,消風散加減治療小兒CVA有其優(yōu)勢,值得臨床進一步進行單方研究或開展中西醫(yī)結合治療的研究。

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        (責任編輯:劉淑婷,吳凌)

        R562.1

        A

        0256-7415(2015)05-0198-03

        10.13457/j.cnki.jncm.2015.05.094

        2015-01-02

        白星(1978-),男,主治醫(yī)師,主要從事中醫(yī)兒科的臨床工作。

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