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        磷酸奧司他韋顆粒聯(lián)合復(fù)方板藍(lán)根治療流感樣患兒療效觀察

        2015-02-08 09:00:46儲(chǔ)開東
        關(guān)鍵詞:療效

        儲(chǔ)開東

        (南通大學(xué)附屬海安醫(yī)院,江蘇 海安 226600)

        磷酸奧司他韋顆粒聯(lián)合復(fù)方板藍(lán)根治療流感樣患兒療效觀察

        儲(chǔ)開東

        (南通大學(xué)附屬海安醫(yī)院,江蘇 海安 226600)

        目的探討磷酸奧斯他韋顆粒聯(lián)合復(fù)方板藍(lán)根顆粒治療流感樣患兒的療效。方法將120例流感樣患兒分為觀察組和對(duì)照組,分別給予磷酸奧斯他韋顆粒聯(lián)合復(fù)方板藍(lán)根顆粒和金剛乙胺糖漿(津彤)聯(lián)合復(fù)方板藍(lán)根顆粒初始治療,觀察2組臨床療效。結(jié)果觀察組退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、咽痛消失時(shí)間和總有效率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論采用磷酸奧斯他韋顆粒聯(lián)合板藍(lán)根顆粒治療流感樣患兒見(jiàn)效快、療效佳、不良反應(yīng)少、安全可靠。

        流行性感冒;磷酸奧斯他韋顆粒;板藍(lán)根顆粒;金剛乙胺糖漿

        流行性感冒(簡(jiǎn)稱流感)是由流感病毒感染引起的急性呼吸道感染,是一種傳染性強(qiáng)、傳播速度快、發(fā)病人數(shù)廣的疾病,易發(fā)生大面積流行[1]。兒童是流感樣疾病的高危人群,比成人更容易患流感。一般秋冬季節(jié)是高發(fā)期,常驟然起病,出現(xiàn)高熱、畏寒、頭痛、四肢痛、腰酸背痛、全身無(wú)力等流感癥狀,極少數(shù)患兒或合并有心肺等基礎(chǔ)性疾病的患兒,會(huì)因?yàn)椴l(fā)重癥肺炎等嚴(yán)重并發(fā)癥而導(dǎo)致死亡。酸奧司他韋顆粒是專門針對(duì)兒童流感研制的口服制劑,服用方便,味道好,耐受性及依從性好。近年來(lái),筆者對(duì)流感樣患兒采用可威聯(lián)合復(fù)方板藍(lán)根顆粒治療,取得了較好的效果?,F(xiàn)對(duì)病原學(xué)檢測(cè)、臨床療效和安全性等病歷資料進(jìn)行觀察和討論,并報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 入選對(duì)象為我院兒科2012年1月—2014年6月收治的病程在2d以內(nèi)的流感樣患兒,共120例,均符合衛(wèi)生部辦公廳以衛(wèi)辦疾控發(fā)[2012]133號(hào)印發(fā)《流感樣病例暴發(fā)疫情處置指南》診斷標(biāo)準(zhǔn):發(fā)熱(腋下體溫≥38 ℃),伴咳嗽或咽痛之一,缺乏實(shí)驗(yàn)室確定診斷為某種疾病的依據(jù)。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)和患兒家長(zhǎng)知情同意后,將患兒按照就診日期分成觀察組和對(duì)照組,每組各60例,2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

        表1 2組一般資料比較

        1.2病原學(xué)檢查 所有患兒入院后在使用藥物治療之前,均采集咽拭子標(biāo)本,送我院檢驗(yàn)科采用行呼吸道病毒病原抗原(免疫熒光法)進(jìn)行病毒分離。

        1.3治療方法 2組入院后均加強(qiáng)監(jiān)測(cè),密切觀察病情變化;做好患兒的隔離,避免交叉感染;給予多喂水、物理降溫、適當(dāng)鎮(zhèn)靜、補(bǔ)液等對(duì)癥和支持治療;但不使用抗生素。①觀察組:磷酸奧斯他韋顆粒(可威,長(zhǎng)江藥業(yè)生產(chǎn), 國(guó)藥準(zhǔn)字H20080763)2mg/(kg·d),每日2次口服;復(fù)方板藍(lán)根顆粒(白云山藥業(yè)生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z44023371)0.5g/(kg·d)分2次口服,5d為1個(gè)療程。②對(duì)照組:金剛乙胺糖漿(津彤,津昌制藥生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20041181)5mg/(kg·d),每天1次口服;復(fù)方板藍(lán)根顆粒0.5g/(kg·d),分2次口服,5d為1個(gè)療程。

        1.4療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]密切觀察患兒發(fā)熱、咳嗽、咽痛、流涕等流感樣癥狀,注意肺部啰音、咳痰、呼吸功能變化和藥物不良反應(yīng);記錄退熱時(shí)間、止咳嗽時(shí)間和咽痛消失時(shí)間,進(jìn)行療效判定。治愈:治療3d內(nèi)體溫恢復(fù)正常,5d內(nèi)咳嗽、咽痛、流涕和肺部啰音等癥狀和體征消失;顯效:3d內(nèi)體溫恢復(fù)正常,5d內(nèi)癥狀和體征明顯好轉(zhuǎn);有效:3d內(nèi)體溫降低0.5~1.0 ℃,5d內(nèi)癥狀和體征較入院時(shí)好轉(zhuǎn);無(wú)效:病情無(wú)好轉(zhuǎn)甚至加重。總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

        2 結(jié) 果

        2.1病原學(xué)檢查 經(jīng)呼吸道病毒抗原檢測(cè),120例流感樣患兒中陽(yáng)性98例(82%)。在病毒病原學(xué)種類中,甲型流感病毒52例(53%),乙型流感病毒40例(41%),副流感病毒2型6例(6%)。

        2.2療效比較 觀察組治愈42例,顯效11例,有效5例,總有效58例(97%);觀察組治愈31例,顯效8例,有效6例,總有效45例(75%)。2組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3退熱恢復(fù)情況 觀察組退熱時(shí)間、止咳時(shí)間、咽痛消失時(shí)間均短于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組恢復(fù)情況比較

        2.4不良反應(yīng) 2組均出現(xiàn)嘔吐、皮疹、上腹部不適、頭暈等輕度不良反應(yīng),均能忍受,經(jīng)處理后緩解;無(wú)藥物變態(tài)反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)病變、肝腎功能損害和粒細(xì)胞缺少等嚴(yán)重不良反應(yīng)。觀察組共出現(xiàn)不良反應(yīng)5例(8%);對(duì)照組出現(xiàn)6例(10%),2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        2009年3—4月北美洲的墨西哥和美國(guó)先后爆發(fā)了甲型流感,美國(guó)首先鑒定出甲型H1N1流感病毒,甲型流感已經(jīng)引起全球大流行,人與人之間發(fā)生傳播[3]。2009年6月11日,世界衛(wèi)生組織(WHO)宣布全球進(jìn)入甲型H1N1流感的大流行時(shí)期。甲型流感病毒極易變異新的亞型,抗原變異后傳染性更強(qiáng),傳播更迅速,極易發(fā)生大范圍流行,導(dǎo)致重癥和危重癥病例逐漸增多,特別是危重癥患者的病情進(jìn)展迅速,死亡率較高。人群對(duì)流感病毒普遍易感,感染后流感樣癥狀較顯著,嚴(yán)重者繼發(fā)肺炎甚至肺功能衰竭等并發(fā)癥。兒童是流感樣疾病的高危人群,主要原因是兒童往往聚集生活,加上兒童的免疫功能尚不成熟,因此比成人更容易患流感。其中6個(gè)月~3歲嬰幼兒易發(fā)展為重型流感,5~20歲兒童和青少年發(fā)病率較高,大約比成年人高1.5~3倍[4]。兒童一旦得流感,后果往往比成人更嚴(yán)重,尤其是哮喘及其他慢性肺部疾病患兒、先天性心臟病患兒及應(yīng)用免疫抑制劑治療的患兒,其中耳炎、鼻竇炎、腮腺炎、喉炎、支氣管炎、肺炎等并發(fā)癥發(fā)生率明顯增高。因此,對(duì)流感樣患兒采取及時(shí)有效的治療,對(duì)提高治愈率和改善預(yù)后極為重要。

        神經(jīng)氨酸酶(NA)是流感病毒包膜上重要的糖蛋白,由4個(gè)亞基組成;其中頭部具有水解酶活性,可以水解被感染細(xì)胞表面糖蛋白末端的神經(jīng)氨酸與相鄰糖基的α2糖苷鍵,清除病毒表面和被感染細(xì)胞表面的唾液酸。使子代病毒顆粒從被感染細(xì)胞膜上釋放,促進(jìn)流感病毒在呼吸道擴(kuò)散,加強(qiáng)了病毒的宿主嗜性和毒力。另外NA還可以通過(guò)切斷病毒表面的神經(jīng)氨酸殘基,抑制子代病毒的自我聚集,加強(qiáng)了自我復(fù)制和感染的能力。奧司他韋是奧他米韋羧酸鹽的口服前后體,是一種特異性和具有代表性的流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑,目前認(rèn)為其作用機(jī)制在于通過(guò)改變病毒復(fù)制所必需的神經(jīng)氨酸酶的重要靶標(biāo)——活性位點(diǎn)結(jié)構(gòu),從而阻止流感病毒F株或G株毒株的復(fù)制;并且阻止子代的病毒顆粒在宿主細(xì)胞的復(fù)制和釋放,從而有效預(yù)防和緩解臨床癥狀[5]。抑制神經(jīng)氨酸酶,即抑制流感病毒的神經(jīng)氨酸苷酶從而影響病毒正常凝集和釋放功能,減少甲型和乙型流感病毒的脫落,打斷了病毒復(fù)制循環(huán),從而有效阻斷流感病毒的感染、復(fù)制和傳播的整個(gè)過(guò)程。

        目前有2種有效的抗流感病毒的藥物,即M2受體抑制劑(金剛烷胺、金剛乙胺)和神經(jīng)氨酸苷酶抑制劑(奧司他韋)。M2受體抑制劑可阻止病毒的脫殼過(guò)程,降低病毒的感染力,但只對(duì)甲型流感病毒有效,乙型流感病毒因缺乏M2表面蛋白而無(wú)效。臨床流感病毒中的甲型和乙型幾乎各占一半,本研究中分別占53%和41%。流感病毒對(duì)金剛烷胺和金剛乙胺等M2受體抑制劑產(chǎn)生耐藥性,再加上中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道不良反應(yīng),臨床應(yīng)用受到很大限制。而以?shī)W司他韋為代表的NA抑制劑對(duì)甲型和乙型等各亞型流感病毒均有效,并不受抗原變異的影響,耐藥性較低。其抑制N-神經(jīng)氨酸酶活性比扎那米韋高3~6倍,口服后1~2 h在胃腸道內(nèi)完全吸收,轉(zhuǎn)化成活性代謝產(chǎn)物奧他米韋羧酸鹽,絕對(duì)生物利用度為75%。在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于治療成人流行性感冒,療效較好。而磷酸奧司他韋顆粒是專門針對(duì)兒童流感研制的口服制劑,服用方便,口感好,患兒的耐受性及依從性較好;奧司他韋用于治療甲、乙型流行性感冒時(shí),能控制體溫、減輕癥狀,縮短病程,減少流行性感冒的并發(fā)癥,從而減少相關(guān)抗生素的應(yīng)用,可作為小兒流感的首選治療方法[6]。復(fù)方板藍(lán)根顆粒的主要成分是板藍(lán)根和大青葉,具有清熱解毒、涼血利咽之功效,可用于肺胃熱盛所致的風(fēng)熱感冒、咽喉腫痛、口咽干燥等證候。

        在臨床中流感樣病毒感染的亞型較多。本研究通過(guò)流感病毒病原學(xué)檢查,120例流感樣患兒中陽(yáng)性98例,陽(yáng)性率達(dá)82%。表明對(duì)可疑的流感患兒,無(wú)需一定要等待實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)確認(rèn)結(jié)果再使用抗病毒藥物,這與楊景秀等[7]研究及與美國(guó)CDC中關(guān)于2012—2013流感季節(jié)中一篇綜述的觀點(diǎn)相一致。98例流感病毒病原學(xué)種類中,甲型流感病毒52例(53%)、乙型流感病毒40例(41%)和副流感病毒2型6例(6%),以甲型和乙型流感病毒居多。再結(jié)合本研究中觀察組療效遠(yuǎn)比對(duì)照組高,表明磷酸奧司他韋顆粒的抗病毒作用較好,與國(guó)外報(bào)道基本相同[8]。說(shuō)明無(wú)需等到實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)檢查確認(rèn)病毒的具體亞型,應(yīng)該及早使用磷酸奧司他韋顆粒為代表的神經(jīng)氨酸苷酶抑制劑。

        需注意的是,磷酸奧司他韋顆粒是一種抗病毒藥而非退熱藥,在臨床治療中應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書完成5 d治療療程,而不能在燒退后立即停藥,以防病情出現(xiàn)反復(fù)或誘導(dǎo)耐藥株的產(chǎn)生[7]。磷酸奧司他韋顆粒不良反應(yīng)較少且不嚴(yán)重,本研究中觀察組5例(8%)和對(duì)照組6例(10%)出現(xiàn)上腹部不適、嘔吐等輕度不良反應(yīng),這與既往研究結(jié)果相差無(wú)幾。所有出現(xiàn)不良反應(yīng)的患兒經(jīng)藥師的宣教和安慰后均逐漸緩解,未發(fā)現(xiàn)其他的毒副作用,提高了患者服藥的依從性。

        綜上所述,將磷酸奧司他韋顆粒應(yīng)用在6個(gè)月~14歲的流感樣兒童的臨床治療中,療效確切、安全可靠,依從性高,對(duì)流感樣患兒不需要等待實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)確認(rèn)結(jié)果后方可用藥,應(yīng)及早用藥。

        [1] 錢駿,徐建如,施利群. 痰熱清注射液聯(lián)合奧司他韋治療治療甲型H1N1流感療效觀察[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2011,32(2):266-267

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        10.3969/j.issn.1008-8849.2015.32.021

        R725

        B

        1008-8849(2015)32-3592-03

        2015-01-25

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