李琦軍，吳永波，常軍英，侯衛(wèi)星，邢兆國，王彥志，穆衛(wèi)廬，李 炎，賈東昭，張淑麗

(1.河北省石家莊市第三醫(yī)院，河北 石家莊 050011；2.河北省石家莊市公安局法醫(yī)損傷檢驗(yàn)鑒定室，河北 石家莊 050011；3.河北省秦皇島市骨科醫(yī)院，河北 秦皇島 066001)

神經(jīng)肽Y對(duì)小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化狀態(tài)和生成TNF-α的影響

李琦軍1，吳永波2，常軍英1，侯衛(wèi)星1，邢兆國1，王彥志1，穆衛(wèi)廬1，李 炎1，賈東昭1，張淑麗3

(1.河北省石家莊市第三醫(yī)院，河北 石家莊 050011；2.河北省石家莊市公安局法醫(yī)損傷檢驗(yàn)鑒定室，河北 石家莊 050011；3.河北省秦皇島市骨科醫(yī)院，河北 秦皇島 066001)

目的 探討神經(jīng)肽Y(NPY)對(duì)原代小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞生物活性及生成腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的影響。方法 培養(yǎng)原代大鼠皮質(zhì)小膠質(zhì)細(xì)胞，經(jīng)脂多糖(LPS)和NPY處理后行免疫細(xì)胞化學(xué)熒光染色，顯微鏡下觀察LPS和NPY對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響。將小膠質(zhì)細(xì)胞分為對(duì)照組、LPS組、NPY+LPS組、NPY組和BIBP3226+NPY+LPS組，每組3個(gè)樣本，培養(yǎng)各組細(xì)胞6 h。ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)液中TNF-α蛋白含量，RT-PCR方法檢測(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞中TNF-α mRNA表達(dá)水平。結(jié)果 LPS處理后小膠質(zhì)細(xì)胞處于活化狀態(tài)，NPY處理后的小膠質(zhì)細(xì)胞活化水平降低。LPS組和IBP 3226+NPY+LPS組培養(yǎng)液中TNF-α蛋白含量及細(xì)胞中TNF-α mRNA表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組(P均<0.05)；LPS+NPY組TNF-α蛋白含量和TNF-α mRNA表達(dá)水平明顯低于LPS組和IBP3226+NPY+LPS組(P均<0.05)。結(jié)論 NPY能夠降低小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的生物活性。NPY可能通過激活NPY Y1受體抑制小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞生成TNF-α。

神經(jīng)肽-Y；小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞；腫瘤壞死因子-α

小膠質(zhì)細(xì)胞是一種廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞。正常狀態(tài)下，小膠質(zhì)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中起著免疫監(jiān)視作用。當(dāng)內(nèi)環(huán)境發(fā)生變化時(shí)會(huì)迅速被激活，激活后的小膠質(zhì)細(xì)胞能夠釋放白細(xì)胞介素1β(IL-1β)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)等細(xì)胞因子以及活性氧、活性氮、脂類等大量生物活性物質(zhì)[1-2]，這些活性物質(zhì)的過分釋放并積聚于中樞神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元損傷[3-5]。神經(jīng)肽Y(NPY)是一種多肽類物質(zhì)，廣泛分布于中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)，由36個(gè)氨基酸組成，與癲癇、學(xué)習(xí)和記憶都有著密切關(guān)系，NPY可以通過其Y2、Y5受體起到保護(hù)神經(jīng)元作用[6]。最近Ferreira等[7]研究表明，NPY可以抑制脂多糖(LPS)所致的小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞N9細(xì)胞株的激活，減少TNF-α、IL-1β、NO的生成。本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步研究了NPY對(duì)體外培養(yǎng)的原代大鼠皮質(zhì)小膠質(zhì)細(xì)胞的生物活性、小膠質(zhì)細(xì)胞來源的TNF-α生成的影響?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 實(shí)驗(yàn)資料

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 24 h內(nèi)新生SD大鼠30只[清潔級(jí)，河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK(冀)2013-1-03]。

1.2 主要試劑 小鼠單克隆抗體IBA-1、脂多糖(美國Sigma公司)，F(xiàn)ITC標(biāo)記的山羊抗小鼠IgG(美國Proteintech公司)，胎牛血清、DMEM/F12培養(yǎng)基(美國Gibco公司)， BIBP3226(美國Tocris Bioscience公司)，NPY(美國ENZO公司)，ELISA試劑盒(中國Bio-Swamp公司)，GoldViewⅠ型核酸染料(美國Ameresco公司)，Trizol(美國Invitrogen公司)，RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、RNA酶抑制劑(RNasin)、PCR擴(kuò)增試劑盒、隨機(jī)引物(美國Promega公司)。

1.3 小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng) 參照Nakajima等[8]所述方法。24 h內(nèi)新生大鼠無菌環(huán)境下開顱取腦，剝除腦膜及血管，取部分大腦皮質(zhì)，剪碎后用0.125%胰蛋白酶37 ℃消化15 min后，反復(fù)吹打成懸液，1 000 r/min離心5 min后過濾，棄上清，在沉淀物中加入膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液(膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液為含10%胎牛血清，1 IU/mL青霉素、100 μg/mL鏈霉素的DMEM/F12培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液)，接種于250 mL培養(yǎng)瓶中，37 ℃、5%CO2培養(yǎng)。第2天全量換液1次，以后每3 d更換1/2體積培養(yǎng)液。培養(yǎng)至第14天，細(xì)胞充分分層生長后，置于37 ℃恒溫?fù)u床中180 r/min振搖2 h，收集細(xì)胞懸液，1 000 r/min離心5 min，去上清，用DMEM/F12全培養(yǎng)基吹打成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞調(diào)至約1×108L-1，種植到預(yù)先鋪好多聚賴氨酸的六孔板內(nèi)，每孔3 mL。在恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)靜置30 min后完全換液1次，去除少突膠質(zhì)細(xì)胞，加入 DMEM/F12完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)3～5 d。

1.4 形態(tài)學(xué)觀察 分離純化好的小膠質(zhì)細(xì)胞分別以1×104個(gè)細(xì)胞/皿接種于3個(gè)預(yù)先放置經(jīng)多聚賴氨酸處理過的蓋玻片的3.5 cm培養(yǎng)皿，24 h后，分別更換為無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液、含LPS(終濃度為100 ng/mL)的無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液和含NPY (終濃度為1 μmol/L)及LPS(終濃度為100 ng/mL)的無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)6 h， 6 h后取出蓋玻片，以IBA-1為一抗，行免疫細(xì)胞化學(xué)染色，熒光顯微鏡下觀察原代大鼠皮質(zhì)小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化。

1.5 小膠質(zhì)細(xì)胞分組及處理方法 將分離純化好的小膠質(zhì)細(xì)胞以2×104個(gè)細(xì)胞/孔接種于預(yù)鋪多聚賴氨酸的24孔培養(yǎng)板用于TNF-α蛋白檢測(cè)，以5×105個(gè)細(xì)胞/孔接種于6孔培養(yǎng)板用于TNF-α mRNA的檢測(cè)。培養(yǎng)3 d后換新鮮無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)12 h使細(xì)胞同步化，然后將細(xì)胞分為對(duì)照組、LPS組、NPY+LPS組、NPY組和BIBP3226+NPY+LPS組，每組3個(gè)樣本。對(duì)照組細(xì)胞以無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液孵育6 h，LPS組細(xì)胞以含LPS(終濃度為100 ng/mL)的無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液孵育6 h，NPY+LPS組細(xì)胞是先以含NPY(終濃度為1 μmol/L)的無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液孵育0.5 h，然后加入LPS(終濃度為100 ng/mL)繼續(xù)孵育6 h。NPY組細(xì)胞以含NPY(終濃度為1 μmol/L) 無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液孵育6 h。IBP3226+NPY+LPS組細(xì)胞先用含NPY Y1受體阻斷劑BIBP3226(終濃度為1 μmol/L)的無血清膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液孵育0.5 h，再加入終濃度為1 μmol/L的NPY孵育0.5 h，最后加入終濃度100 ng/mL的LPS繼續(xù)孵育6 h。

1.6 小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液中TNF-α蛋白含量的檢測(cè) 取上述各組小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液，離心后采用ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)液中TNF-α蛋白含量。

1.7 小膠質(zhì)細(xì)胞中TNF-α mRNA表達(dá)水平的檢測(cè) 采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)上述各組小膠質(zhì)細(xì)胞中的TNF-α mRNA表達(dá)水平。小膠質(zhì)細(xì)胞加入Trizol(1 mL/孔)，吹打后移至去核酶的離心管中，靜置5 min。每管加入0.2 mL氯仿，震蕩15 s，靜置5 min。12 000 r/min離心15 min，把上層無色液體移到新的離心管中。加入等體積的異丙醇，顛倒混勻。4 ℃ 12 000 r/min離心10 min，管底可見羽毛狀白色沉淀物，完全棄去上清。加入1 mL 75%乙醇(DEPC水配置)，洗滌沉淀。4 ℃ 7 500 r/min離心5 min，棄上清。靜置晾干3～5 min，加入20～30 μL DEPC水充分溶解RNA。1%瓊脂糖凝膠電泳證實(shí)RNA完整性較好，無污染。紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA濃度。引物由上海生工生物公司合成。TNF-α和GAPDH的引物序列：TNF-α上游引物為5’-TGCCTCAGCCTCTTCTCATT-3’;TNF-α下游引物為5’-GCTTGGTGGTTTGCTACGAC-3’;擴(kuò)展長度為208 bp。GAPDH上游引物為5’- TGAACGGGAAGCTCACTGG -3’； GAPDH下游引物為5’- GCTTCACCACCTTCTTGATGTC -3’;擴(kuò)增長度為120 bp。實(shí)時(shí)PCR反應(yīng)中反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系為：總RNA 8 μL，隨機(jī)引物1 μL，2×ES Reaction Mix 10 μL，RT/RI Enzyme Mix 1 μL，總體積20 μL。擴(kuò)增體系為：2×UltraSYBR Mixture(with ROX)10 μL，上游引物(10 μmol/L)1 μL，下游引物(10 μmol/L)1 μL，cDNA 8 μL，總體積20 μL。RT-PCR反應(yīng)程序參數(shù)：預(yù)變性95 ℃ 10 min；變性95 ℃ 15 s，退火58 ℃ 20 s，延伸72 ℃ 27 s，40個(gè)循環(huán)。用ABI 7300 Real-Time PCR System (Applied Biosystems,Foster City,CA,USA)檢測(cè)并計(jì)算目的基因表達(dá)量與內(nèi)參GAPDH比較的相對(duì)值(RQ值)，結(jié)果用于統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié) 果

2.1大鼠大腦皮質(zhì)小膠質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)表現(xiàn) 無血清培養(yǎng)液孵育的小膠質(zhì)細(xì)胞呈分枝狀外觀，胞體較小，有細(xì)長的突起(箭頭)，細(xì)胞表達(dá)IBA-1，見圖1(標(biāo)尺為25 μm)。含LPS的無血清培養(yǎng)液孵育的小膠質(zhì)細(xì)胞處于活化狀態(tài)，胞體變?yōu)閳A形和阿米巴狀，突起回縮，IBA-1染色加深(箭頭),見圖2。提前加入NPY再加入LPS的無血清培養(yǎng)液孵育的小膠質(zhì)細(xì)胞大部分為非活化狀態(tài)，成多角形，有長的突起(箭頭)，IBA-1染色陽性，但比LPS組熒光強(qiáng)度明顯弱，見圖3。各組IBA-1染色陽性細(xì)胞均大于90%。

圖1 無血清培養(yǎng)基孵育的IBA-1染色后的小膠質(zhì)細(xì)胞 (400×)

圖2 含LPS的無血清培養(yǎng)基孵育的IBA-1染色后的小膠質(zhì)細(xì)胞(400×)

圖3 含LPS和NPY的無血清培養(yǎng)基孵育的IBA-1染色后的小膠質(zhì)細(xì)胞(400×)

2.2 培養(yǎng)液中TNF-α蛋白含量及小膠質(zhì)細(xì)胞中TNF-α mRNA表達(dá)水平的變化 孵育各組小膠質(zhì)細(xì)胞 6 h后，LPS組和IBP3226+NPY+LPS組培養(yǎng)液中TNF-α蛋白含量及小膠質(zhì)細(xì)胞中TNF-α mRNA表達(dá)水平均顯著高于對(duì)照組(P均<0.05)，LPS組和IBP3226+NPY+LPS組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；LPS+NPY組培養(yǎng)液中TNF-α蛋白含量及小膠質(zhì)細(xì)胞中TNF-α mRNA表達(dá)水平均顯著低于LPS組和IBP3226+NPY+LPS組(P均<0.05)。見表1。

表1 各組培養(yǎng)基中TNF-α蛋白含量及小膠質(zhì)細(xì)胞中TNF-αmRNA相對(duì)表達(dá)量比較

注：①與對(duì)照組比較，P<0.05；②與LPS+NPY組比較，P<0.05。

3 討 論

自從Besedovsky 提出了免疫-神經(jīng)-內(nèi)分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)學(xué)說以來，免疫在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用受到人們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注。小膠質(zhì)細(xì)胞廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在免疫功能調(diào)節(jié)方面起著重要作用。當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生病理變化時(shí)，小膠質(zhì)細(xì)胞能夠迅速做出反應(yīng)，由靜止?fàn)顟B(tài)變?yōu)榧せ顮顟B(tài)，胞體變大，成阿米巴狀，特異性標(biāo)志產(chǎn)物增加，吞噬能力增強(qiáng)。很多資料顯示小膠質(zhì)細(xì)胞激活和中樞神經(jīng)系統(tǒng)很多疾病有關(guān)，如阿爾茨海默病、帕金森綜合征、腦缺血等中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變[9-10]。小膠質(zhì)細(xì)胞活化后產(chǎn)生大量細(xì)胞因子等生物活性物質(zhì)，如IL-1β、TNF-a、NO等，這些物質(zhì)的大量積聚會(huì)對(duì)神經(jīng)元產(chǎn)生毒害作用，這可能是小膠質(zhì)細(xì)胞活化后導(dǎo)致神經(jīng)元損傷的重要途徑之一。TNF-α是最常見的損傷性細(xì)胞因子，也是小膠質(zhì)細(xì)胞激活后釋放的前炎癥因子，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)多種生理和病理過程中發(fā)揮著重要作用。

人體內(nèi)的神經(jīng)肽類物質(zhì)與炎癥反應(yīng)有著較密切的關(guān)系。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)炎癥反應(yīng)時(shí)會(huì)釋放一些神經(jīng)肽類物質(zhì)，如血管活性腸肽、尿皮質(zhì)素、胃饑餓素(ghrelin)等[11-13]，這些神經(jīng)肽類物質(zhì)可以下調(diào)機(jī)體的免疫應(yīng)答，誘導(dǎo)T細(xì)胞的產(chǎn)生，抑制抗原特異性Th1細(xì)胞分化，維持機(jī)體免疫耐受，減輕炎癥反應(yīng)[14-16]。NPY是一種廣泛存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)肽，與癲癇、學(xué)習(xí)、記憶、攝食和內(nèi)分泌有著密切關(guān)系。NPY通過與不同的受體結(jié)合在體內(nèi)發(fā)揮不同的作用，NPY受體都屬于G蛋白的耦聯(lián)受體，在人體內(nèi)包括Y1、Y2、Y3、Y4、Y5 5種亞型。其Y1受體與機(jī)體免疫功能的調(diào)節(jié)有著密切關(guān)系，NPY通過其Y1受體影響細(xì)胞遷移、細(xì)胞因子的釋放、抗體的產(chǎn)生等多個(gè)方面[17]。在不同的部位，不同的免疫進(jìn)程階段，NPY可能起的作用也不盡相同。周江睿等[18]對(duì)原代培養(yǎng)的腹腔巨噬細(xì)胞和RAW264.7細(xì)胞的研究顯示，NPY對(duì)炎癥因子的調(diào)節(jié)具有雙面性：一方面，NPY能夠抑制腹腔巨噬細(xì)胞釋放炎性因子IL-1β、TNF-α、IL-6 和前列腺素B2；另一方面，NPY能夠促進(jìn)腹腔巨噬細(xì)胞晚期炎癥因子HMGB1的分泌。Ferreira等[19-20]的研究表明，小鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞株N9細(xì)胞表達(dá)NPY Y1受體，NPY可以抑制LPS所致N9細(xì)胞的激活，減少IL-1β、NO的生成，另一方面，NPY還能抑制N9細(xì)胞的吞噬作用和遷移能力，當(dāng)阻斷NPY Y1受體后，這種抑制作用消失。本實(shí)驗(yàn)采用LPS為小膠質(zhì)細(xì)胞的激活劑，在LPS處理小膠質(zhì)細(xì)胞6 h后，小膠質(zhì)細(xì)胞處于明顯的活化狀態(tài)，細(xì)胞體積增大，突觸回縮，由分支狀變?yōu)閳A形、梭形或者阿米巴狀，特征性標(biāo)志物IBA-1免疫染色加深，小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫活性也隨之增強(qiáng)，小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液中TNF-α蛋白含量與小膠質(zhì)細(xì)胞中TNF-α mRNA表達(dá)水平均明顯增高。加入NPY后能夠明顯抑制LPS對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞的激活作用，使大部分小膠質(zhì)細(xì)胞處于非活化狀態(tài)，降低了小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液中TNF-α蛋白和小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的TNF-α mRNA表達(dá)水平，使用BIBP3226阻斷NPY Y1受體后這種抑制作用完全消失，說明NPY是通過Y1受體起到降低小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫活性，減少小膠質(zhì)細(xì)胞來源的TNF-α產(chǎn)生的，這與文獻(xiàn)[19-20]研究N9細(xì)胞株的結(jié)果一致。NPY處理非活化的小膠質(zhì)細(xì)胞后，培養(yǎng)液中TNF-α蛋白及小膠質(zhì)細(xì)胞的TNF-α mRNA水平均未發(fā)生明顯變化，說明NPY對(duì)靜止期的小膠質(zhì)細(xì)胞影響不大。

綜上所述，NPY對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫活性有調(diào)節(jié)作用，NPY能下調(diào)中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫活性，抑制TNF-α的產(chǎn)生，這種作用是通過其Y1受體實(shí)現(xiàn)的。本研究為NPY以小膠質(zhì)細(xì)胞為靶點(diǎn)治療與免疫有關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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Effect of NPY on the biological activity of microglia and production of TNF-α in these cells

LI Qijun1,WU Yongbo2,CHANG Junying1,HOU Weixing1,XING Zhaoguo1,WANG Yanzhi1,MU Weilu1,LI Yan1,JIA Dongzhao1,ZHANG Shuli3

(1.The Third Hospital of Shijiazhuang,Shijiazhuang 050011,Hebei,China; 2.Forensic Damage Identification Room,the Public Security Bureau of Shijiazhuang,Shijiazhuang 050011,Hebei,China; 3.Orthopedic Hospital of Qinhuangdao,Qinhuangdao 066001,Hebei,China)

Objective It is to explore the effect of NPY on biological activity of primary microglia and the production of TNF-α in the rats.Methods Primary cerebral cortical microglia were cultured and treated with LPS and NPY.Then they were stained by immunocytochemistry staining and the morphological characteristics of microglia was observed with microscope.The microglia were divided into control group,LPS group,NPY+LPS group,NPY group and BIBP3226+NPY+LPS group.Every group had 3 samples and the the cells were cultured for 6 h.The protein levels of TNF-α in the culture media and the mRNA expression levels of TNF-α in the microglia cells of different groups were detected with the methods of ELISA and RT-PCR respectively.Results The microglia treated with LPS kept active,the activity of microglias treated with NPY was lower.The contents of TNF-α in the culture media and the mRNA expression levels of TNF-α in the cells of LPS group increased remarkably compared with control group(P<0.05).Compared with LPS group,the contents of TNF-α in the culture media and the mRNA expression levels of TNF-α in the cells of LPS+NPY group reduced obviously.Compared with LPS+NPY group,the contents of TNF-α in the culture media and the mRNA expression levels of TNF-α in the cells of BIBP3226+NPY+LPS group rose outstandingly (P<0.05).Conclusion NPY can restrain the biological activity of microglia cells.NPY can reduce the production of TNF-α of microglia cells,Activation of NPY Y1 recepter on the microglia cells may be one of the reasons.

neuropeptide Y; microglia; TNF-α

李琦軍，男，副主任醫(yī)師，博士，從事創(chuàng)傷骨科研究工作。

邢兆國，E-mail:13832121438@163.com

10.3969/j.issn.1008-8849.2015.13.006

R-332

A

1008-8849(2015)13-1384-04

2014-10-10