唐翠

不同檢驗(yàn)方法用于丙型肝炎檢驗(yàn)臨床對比

唐翠

目的 分析不同檢驗(yàn)方法在丙型肝炎患者中的檢驗(yàn)效果。方.100例丙型肝炎患者, 隨機(jī)分為膠體金法組和酶聯(lián)免疫法組, 各50例。最后借助化學(xué)發(fā)光診斷法來確診, 對兩組患者的檢測結(jié)果、檢測時(shí)間和檢測成本進(jìn)行對比。結(jié)果 膠體金法組中有44例陽性患者, 診斷率為88.0%, 而酶聯(lián)免疫法組中有36例陽性患者, 診斷率為72.0%, 同時(shí)膠體金法組患者的檢測時(shí)間(5.5±1.2)和檢測成本(4.5±0.5)均低于酶聯(lián)免疫法組(9.5±7.5)、(7.8±0.6), 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 膠體金法在丙型肝炎患者的診斷中具有較高的診斷率, 而且檢測時(shí)間和檢測成本比較低, 為患者的后期治療及康復(fù)提供了保證, 值得臨床推廣應(yīng)用。

不同檢驗(yàn)方法；丙型肝炎；臨床檢驗(yàn)效果

丙型肝炎在潛伏期臨床表現(xiàn)不明顯, 僅存在輕微厭油、右上腹部不適感等癥狀, 極易被患者忽視, 耽誤了疾病最佳治療時(shí)機(jī)。因此, 提高丙型肝炎患者的早期診斷率, 對疾病治療尤為重要, 本文將會(huì)對主要檢測方法給予介紹。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本次研究選擇2015年1～5月在本院接受治療的100例丙型肝炎患者作為研究對象, 隨機(jī)分為膠體金法組和酶聯(lián)免疫法組, 各50例。膠體金法組中男29例, 女21例,年齡22～75歲, 平均年齡45.5歲, 病程3個(gè)月～1年, 平均病程6.7個(gè)月；酶聯(lián)免疫法組中男28例, 女22例, 年齡20～75歲, 平均年齡46.5歲, 病程4個(gè)月～1年, 平均病程6.8個(gè)月。兩組患者性別、年齡、患病程度等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05), 具有可比性

1.2 方法 兩組患者在上午8:00～11:30抽取空腹外周靜脈血, 并將獲取樣本放置于離心機(jī)中進(jìn)行高速離心處理, 將制備成的血清放到冰箱內(nèi)保存。委派同一批有經(jīng)驗(yàn)的檢測人員對兩組患者獲取的血清標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn), 同時(shí)兩組檢測方法嚴(yán)格按照試劑盒的說明進(jìn)行操作。膠體金法組：在試劑條位置將蛋白A病毒抗原及抗體固定好, 通常情況下抗體位置選擇在控制區(qū), 抗原位置選擇在測試區(qū)。然后將試劑條標(biāo)記線以下的部分放入血清當(dāng)中, 放置時(shí)間＞15 s, 從而保證蛋白A 與膠體顆粒充分的反應(yīng)。15 min內(nèi)對反應(yīng)結(jié)果作出準(zhǔn)確判斷。判定過程中, 要避免將測試區(qū)和質(zhì)控區(qū)混淆。酶聯(lián)免疫法組：將酶復(fù)合物進(jìn)行有效的稀釋后, 將離心好的血清加入其中,進(jìn)行為期1 h的孵育, 常規(guī)進(jìn)行加底物、洗板等操作, 并且保持在避光條件下30 min, 待充分反應(yīng)后將終止液加入使反應(yīng)停止。

1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) ①膠體金法陽性標(biāo)準(zhǔn)：測試區(qū)存在比較明顯的紫紅色條帶即可確診為陽性；反之則可確診為陰性；②酶聯(lián)免疫法陽性標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)本A值≥ Cut-Off即可確診為陽性；反之則可確診為陰性；③最終采用化學(xué)發(fā)光法對其進(jìn)行確診, 如果出現(xiàn)2條或2條以上顯色條帶即可確診為陽性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩種檢驗(yàn)方法診斷效果比較 兩組患者經(jīng)過相應(yīng)檢測之后, 膠體金法組中有44例陽性患者, 診斷率為88.0%；酶聯(lián)免疫法組中有36例陽性患者, 診斷率為72.0%, 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

2.2 兩種檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)時(shí)間和檢驗(yàn)成本比較 通過相關(guān)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn), 膠體金法組患者的檢測時(shí)間(5.5±1.2)min和檢測成本(4.5±0.5)元均低于酶聯(lián)免疫法組的(9.5±7.5)min、(7.8± 0.6)元, 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

3 討論

丙型肝炎在臨床上被歸納為乙類傳染疾病, 其發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢, 如今已經(jīng)發(fā)展為國際醫(yī)學(xué)界比較關(guān)注的疾病問題。丙型肝炎具有較強(qiáng)感染性, 治愈率、轉(zhuǎn)陰率低,有發(fā)展為肝硬化的風(fēng)險(xiǎn)。目前臨床上對該類疾病還未研究出比較有效的預(yù)防和治療方法。在感染丙型肝炎病毒后, 患者出現(xiàn)臨床癥狀不明顯, 很容易與其他疾病混淆, 從而延誤最佳治療時(shí)機(jī)。因此, 提高丙型肝炎疾病的早期診斷可以降低疾病的發(fā)生率, 能為后期治療及康復(fù)奠定良好基礎(chǔ)。

酶聯(lián)免疫法雖然很早就被應(yīng)用于丙型肝炎患者的治療之中, 但該方法操作步驟比較復(fù)雜, 同時(shí)需要批量檢測, 檢測成本比較高, 因此被醫(yī)療工作者所忽視。而膠體金法有效解決了上述問題, 其檢測準(zhǔn)確率、檢測時(shí)間和檢測成本均優(yōu)于酶聯(lián)免疫法(P＜0.05), 在本次研究中得到有效證實(shí)。同時(shí), 有研究中膠體金法檢測患者結(jié)果為陽性, 但其酶聯(lián)免疫法的檢測結(jié)果卻呈現(xiàn)陰性, 造成這種現(xiàn)象的原因有兩方面：檢測期間處于丙型病毒感染的“窗口期”；丙型病毒感染處在S/CO值較低階段。上述兩種原因都有可能導(dǎo)致酶聯(lián)免疫法檢測結(jié)果出現(xiàn)假陰性, 從而影響患者的診斷結(jié)果和治療。本次研究還發(fā)現(xiàn), 在檢測丙型肝炎時(shí), 不論是膠體金法還是酶聯(lián)免疫法都具有較好的臨床檢測結(jié)果。研究中還發(fā)現(xiàn), 膠體金法具有操作快捷、簡便, 無需特殊設(shè)備等特點(diǎn), 具有較高臨床診斷準(zhǔn)確率, 在單標(biāo)本檢測中也得到廣泛應(yīng)用。因此, 在丙型肝炎的臨床檢驗(yàn)中, 膠體金法已經(jīng)成為首選方法, 大大提高了丙型肝炎患者的臨床準(zhǔn)確率, 為后期治療贏得了寶貴時(shí)間。

綜上所述, 丙型肝炎患者除了需要進(jìn)行上述檢驗(yàn)外, 還需要做好丙型肝炎相關(guān)預(yù)防工作。因?yàn)榕R床輸血和血液制品已經(jīng)成為丙型肝炎傳播的主要途徑, 所以需要血站做好相關(guān)檢驗(yàn)和預(yù)防工作, 將器官捐獻(xiàn)者與輸血者的血液進(jìn)行有效檢測, 此外在輸血過程中還要對患者的輸血指征進(jìn)行檢測, 遵循輸血相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn), 從根本上降低丙型肝炎的發(fā)病率和傳播率。

［1］ 歐慧. 丙型肝炎檢驗(yàn)方法的臨床研究與分析.中國醫(yī)藥科學(xué).2013(15):125-126.

［2］ 劉麗麗.不同檢驗(yàn)方法應(yīng)用于丙型肝炎檢驗(yàn)中的臨床思考.中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育.2015(10):180.

［3］ 楊衛(wèi)卿. 丙型肝炎患者的臨床檢驗(yàn)分析. 臨床合理用藥雜志.2013.6(4):119.

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.35.085

2015-08-17］

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