李明曾勇陳鵬熊鵬黃曉江徐飛王繼才李娜

·論 著·

以陽性、陰性癥狀為主的精神分裂癥血清蛋白因子差異☆

李明*曾勇*陳鵬*熊鵬*黃曉江*徐飛*王繼才*李娜*

目的探討以陽性、陰性癥狀為主的精神分裂癥患者血清蛋白因子濃度變化，及其與精神病性癥狀之間的關系。方法采用酶聯(lián)免疫吸附技術（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）測定46例陽性癥狀為主的精神分裂癥患者、37例陰性癥狀為主的精神分裂患者和60名正常對照者血清中神經生長因子-β（nerve growth factor-β，NGF-β）、白介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）和髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein，MBP）的水平，使用陽性與陰性癥狀量表（positive and negative syndrome scale，PANSS）評估患者精神病性癥狀。結果陽性癥狀為主的患者組和陰性癥狀為主的患者組NGF-β濃度低于對照組[（21.25±8.65）ng/L vs.（18.73±5.95）ng/L vs.（44.93±9.77）ng/L]，而IL-1β[（61.55±21.08）ng/L vs.（79.33±25.68）ng/L vs.（24.77±8.09）ng/L]和MBP[（45.95±27.99）μg/L vs.（60.37±29.82）μg/L vs.（2.32±0.71）μg/L]濃度高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。陽性癥狀為主的患者組IL-1β、MBP濃度低于陰性癥狀為主的患者組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。陰性癥狀為主的患者組血清蛋白IL-1β（r=0.769，P＜0.001）、MBP（r=0.499，P=0.002）濃度與陰性癥狀分呈正相關。結論陰性癥狀為主與陽性癥狀為主的精神分裂癥可能有著不同的病理學機制。

精神分裂癥 陽性癥狀 陰性癥狀 血清蛋白因子

☆ 國家自然科學基金（編號：81360210）

1 對象與方法

1.1 研究對象為昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院精神科2013年1月至2014年9月住院及門診就診的未經治療精神分裂癥患者。納入標準：①符合《國際疾病與相關健康問題統(tǒng)計分類》（International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems，ICD-10）精神分裂癥的診斷標準；②陽性與陰性癥狀量表（positive and negative syn?drome scale，PANSS）總分≥60分；③首次發(fā)病，未經抗精神病藥物治療；④無電休克治療史。排除標準：①有精神發(fā)育遲滯、癲癇、腦炎等腦器質性疾病或其他神經系統(tǒng)疾病史者；②有免疫、內分泌或代謝障礙等系統(tǒng)性疾病的患者；③有藥物或精神活性物質濫用史者；④具有明顯自殺、危害自身或他人風險者。以陽性癥狀為主的患者組分組條件：①PANSS總分≥70分；②PANSS量表中P1-妄想、P3-幻覺行為、P6-猜疑/被害、G9-不尋常思維內容等4項條目中至少2項評分＞4分（中度）[9]。以陰性癥狀為主的患者組分組條件：①PANSS量表中與陰性癥狀和瓦解思維/認知相關的14項條目（P2、N1～6、G5、G7、G10、G11、G13、G15、G16）總分＞40分；②與陽性癥狀相關的8項條目（P1、P3、P5、P6、N7、G1、G9、G12）總分＜22分，并且P1、P3、P6、G9這4個條目中評分＞4分的條目不超過2項，且4項條目評分均≤5分[10]。按照納入與排除標準收集120例患者，根據(jù)上述分組條件，陽性癥狀為主的患者組46例，陰性癥狀為主的患者組37例。

對照組來自本院體檢中心的健康體檢者。入組標準：無現(xiàn)患精神疾病或病史，且無精神疾病家族史。排除標準同患者組。共招募60名對照。

所有被試者或其監(jiān)護人（家屬）均簽署書面知情同意書。

1.2 研究方法

1.2.1 血清蛋白因子濃度檢測 患者于入組當日或次日清晨，用非抗凝管取空腹肘靜脈血約5 mL，血樣靜置后以3000 r/min離心10 min，取血清分裝，置于-80℃儲存待檢；對照入組時同法采血、分裝、儲存。采用酶聯(lián)免疫吸附技術（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA），用美國Merck Milli?pore公司生產的試劑盒及其配套試劑檢測NGF-β、IL-1β和MBP等3種血清蛋白因子濃度。每份血清都進行雙份檢測，結果取其平均值。

1.2.2 PANSS量表評估 采用PANSS量表評估精神分裂癥患者的精神病性癥狀，由經過量表培訓并達到合格要求的精神科醫(yī)師對患者進行精神檢查，并結合家屬提供的有關信息進行評價打分。

1.3 統(tǒng)計學方法采用SPSS 19.0進行統(tǒng)計分析，陽性癥狀為主的患者組、陰性癥狀為主的患者組與對照組間性別比較采用χ2檢驗，年齡、體質指數(shù)、血清蛋白因子濃度比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD法。兩患者組的病程及PANSS評分比較分別采用秩和檢驗和獨立樣本t檢驗?；颊呓M血清蛋白因子濃度與PANSS評分的關系采用Pearson相關分析。檢驗水準α為0.05，雙側檢驗。

2 結果

2.1 患者組與對照組的社會人口學資料陽性癥狀為主的患者組、陰性癥狀為主的患者組和對照組三組間性別（χ2=0.795，P=0.672）和體質指數(shù)（F= 0.069，P=0.933）均無統(tǒng)計學差異，而年齡的差異具有統(tǒng)計學意義（F=12.971，P＜0.001）。見表1。

2.2 患者組病程及PANSS評分兩患者組間病程（Z=-3.419，P=0.001）、PANSS總分（t=2.786，P= 0.007）、陽性癥狀分（t=10.632，P＜0.001）、陰性癥狀分（t=-4.492，P＜0.001）的差異均具有統(tǒng)計學意義，而一般癥狀分無統(tǒng)計學差異（t=1.820，P=0.073）。見表1。

2.3 患者組與對照組血清蛋白NGF-β、IL-1β、MBP水平三組NGF-β水平差異有統(tǒng)計學意義（F=146.529，P＜0.001），兩兩比較，對照組高于陽性癥狀為主的患者組（P＜0.001）和陰性癥狀為主的患者組（P＜0.001），而陽性癥狀為主與陰性癥狀為主的患者組間差異無統(tǒng)計學意義（P=0.186）；三組IL-1β水平差異有統(tǒng)計學意義（F=111.835，P＜0.001），其中，對照組低于陽性癥狀為主的患者組（P＜0.001）和陰性癥狀為主的患者組（P＜0.001），并且陽性癥狀為主的患者組濃度低于陰性癥狀為主的患者組（P=0.003）；三組MBP水平差異有統(tǒng)計學意義（F=95.198，P＜0.001），其中，對照組低于陽性癥狀為主的患者組（P＜0.001）和陰性癥狀為主的患者組（P＜0.001），并且陽性癥狀為主的患者組MBP濃度低于陰性癥狀為主的患者組（P= 0.003）。見表2。

2.4 患者血清蛋白因子水平與PANSS評分的相關性 陰性癥狀為主的患者組血清蛋白IL-1β（r= 0.769，P＜0.001）、MBP濃度（r=0.499，P=0.002）與PANSS陰性癥狀評分呈正相關，但是與陽性癥狀評分和總分無統(tǒng)計學相關性（P＞0.05）；陽性癥狀為主的患者組血清蛋白IL-1β、NGF-β濃度與PANSS陽性癥狀、陰性癥狀和總分無統(tǒng)計學相關性（P＞0.05），陽性癥狀為主的患者組血清蛋白MBP濃度與PANSS陽性分呈弱相關（r=-0.340，P=0.032）。見表3。

3 討論

本研究納入未經治療的精神分裂癥患者與正常對照，從神經營養(yǎng)、神經免疫和神經損害三方面分別選擇具有代表性的3個蛋白因子作為檢測對象[3,11-13]，結果顯示，患者組中血清IL-1β、MBP濃度明顯高于對照組，而患者組血清NGF-β濃度低于對照組，與既往的研究結果相一致[4,12]。根據(jù)PANSS量表評分將精神分裂癥的患者分為以陽性癥狀為主的患者組和以陰性癥狀為主的患者組，血清蛋白因子濃度的比較發(fā)現(xiàn)，以陽性癥狀為主的患者組血清IL-1β和MBP濃度低于以陰性癥狀為主的患者組，而NGF-β在兩組間無統(tǒng)計學差異，說明在神經免疫和神經受損方面，陰性癥狀為主的患者組程度更嚴重。進一步相關分析表明，陰性癥狀為主的患者血清蛋白IL-1β、MBP濃度與PANSS陰性癥狀評分呈正相關，提示陰性癥狀的病理基礎與可能神經細胞炎性反應以及神經細胞損傷有關[14]。

表1 患者組與對照組社會人口學與臨床資料（±s）

表1 患者組與對照組社會人口學與臨床資料（±s）

1）與對照組比較，經LSD-t檢驗，P＞0.05；2）與陰性癥狀為主的患者組比較，經LSD-t檢驗，P＞0.05；3）與陰性癥狀為主的患者組比較，經秩和檢驗，P＜0.05；4）與陰性癥狀為主的患者組比較，經獨立樣本t檢驗，P＜0.01

組別陽性癥狀為主的患者組陰性癥狀為主的患者組對照組n 女 年齡（歲） 體質指數(shù)（kg/m2)病程(月）PANSS總分 陽性分 陰性分 一般癥狀分46性別男252123.20±6.951)21.76±2.787.47±8.033)87.15±12.354)25.57±4.284)20.61±3.754)40.98±7.30 37 60 20 28 17 32 24.22±6.521)2)28.58±4.08 21.95±3.45 21.98±2.99 18.62±18.99 -80.16±9.99 -16.68±3.06 -24.14±3.30 -38.05±7.32 -

表2 患者組與對照組血清蛋白因子水平（±s）

表2 患者組與對照組血清蛋白因子水平（±s）

1)與對照組比較，經LSD-t檢驗，P＜0.05；2）與陰性癥狀為主的患者組比較，經LSD-t檢驗，P＜0.05

組別陽性癥狀為主的患者組陰性癥狀為主的患者組對照組n 46 37 60 NGF-β（ng/L）21.25±8.651)18.73±5.951)44.93±9.77 IL-1β（ng/L）61.55±21.081)2)79.33±25.681)24.77±8.09 MBP（μg/L）45.95±27.991)2)60.37±29.821)2.32±0.71

表3 精神分裂癥患者血清蛋白因子與PANSS評分的相關性（r）

Liu等[15]發(fā)現(xiàn)二甲胺四環(huán)素可以改善精神分裂癥患者的陰性癥狀和注意力下降，但對陽性癥狀沒有改善作用，這是因為二甲胺四環(huán)素抑制小膠質細胞的活性，從而減少IL-1β的表達，進而改善患者的陰性癥狀，這提示患者的陰性癥狀與IL-1β可能存在內在聯(lián)系。本研究結果也得到陰性癥狀為主的患者血清IL-1β濃度與PANSS量表的陰性癥狀評分呈正相關，與Liu等[15]的研究結果相一致。Parikh等[16]發(fā)現(xiàn)首發(fā)及治療后的慢性精神分裂癥患者血清NGF水平與PANSS陰性癥狀分呈負相關。但是本研究在兩組患者中并沒有得到與之相同的結果，這也許是因為本研究的對象為首次發(fā)病未經治療的患者，患病初期神經營養(yǎng)的供給并沒有明顯不足，另外也可能和本研究樣本量較少有關。MBP為神經系統(tǒng)受損的標記蛋白[16]，既往研究證實慢性精神分裂癥患者血清MBP濃度較高，這也許是慢性患者陰性癥狀持續(xù)存在的原因之一。

本研究提示，未經治療的精神分裂癥患者中，以陰性癥狀為主的患者相較于以陽性癥狀為主的患者具有更高的IL-1β、MBP濃度，并且兩者濃度均高于對照組，提示精神分裂癥的不同臨床表現(xiàn)可能有不同的病理學基礎。這至少可以部分解釋臨床上陰性癥狀為主的患者使用抗精神病藥物療效不佳的原因。以后的研究需要通過增加樣本量，對患者進行藥物干預，觀察藥物治療過程中血清蛋白濃度的變化，以及加入患者影像學資料等，探索與精神分裂癥療效和影像學變化相關的蛋白因子改變，為病理學研究提供易于獲取且可靠的研究證據(jù)，進而對患者的臨床治療以及預后提供更好的指導。

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（責任編輯:肖雅妮）

R749.3

A

10.3969/j.issn.1002-0152.2015.07.010

2015-02-27）

精神分裂癥癥狀復雜多樣，臨床上常見以陽性癥狀為主和以陰性癥狀為主兩種類型。許多研究表明精神分裂癥患者血清蛋白因子的變化與臨床癥狀存在很大關聯(lián)性[1-3]。我們之前的研究也表明，通過檢測外周血蛋白因子的方法來幫助診斷、評估精神分裂癥是可行的[4]。既往的研究已經證實精神分裂癥患者存在神經營養(yǎng)、免疫和神經損傷等異常，血清蛋白因子與臨床癥狀之間具有相關性[5-6]，并且之前我們的研究發(fā)現(xiàn)神經生長因子（nerve growth factor，NGF）、白介素（interleukin，IL）和髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein，MBP）的濃度在精神分裂癥患者外周血中存在異常[4,7]，3種蛋白因子分別與神經營養(yǎng)、神經免疫和神經損傷相關。

* 昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院精神科（昆明 650032）