謝蘭珍，古津賢

（天津醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)人文科學(xué)學(xué)院，天津 300070，xie1anzhen910725@163.com）

·臨床診療倫理·

藥物臨床試驗(yàn)兒童受試者安全保障問題研究

謝蘭珍，古津賢

（天津醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)人文科學(xué)學(xué)院，天津 300070，xie1anzhen910725@163.com）

目前我國(guó)兒童藥物臨床試驗(yàn)的開展存在兒科試驗(yàn)機(jī)構(gòu)缺乏，研究者缺少專業(yè)性培訓(xùn)，試驗(yàn)方案不符合兒童受試者安全保障的要求，知情同意流于形式，不良反應(yīng)的隱瞞不報(bào)以及倫理審查趨于形式化等安全隱患。因此必須大力扶持兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)研究者的專業(yè)培訓(xùn)和倫理素質(zhì)，試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)針對(duì)兒童受試者的安全保障進(jìn)行特殊設(shè)計(jì)，采取措施保障兒童及其法定監(jiān)護(hù)人知情同意的實(shí)現(xiàn)，完善不良事件的監(jiān)測(cè)和匯報(bào)程序，強(qiáng)化對(duì)兒童藥物臨床試驗(yàn)的倫理審查以及建立和完善相關(guān)立法，從而保證兒童受試者得到較全面的安全保障。

藥物臨床試驗(yàn)；兒童受試者；安全保障

1　藥物臨床試驗(yàn)兒童受試者安全研究的重要性

兒童藥物臨床試驗(yàn)是指以14周歲以下［1］兒童為受試者進(jìn)行藥物研究，以證實(shí)藥物在兒童體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄，從而確認(rèn)藥物的療效與安全性。

1.1開展以兒童為受試者的藥物臨床試驗(yàn)的必要性

2010年我國(guó)第六次人口普查顯示：14周歲以下兒童人口為2.22億人，占全國(guó)人口總數(shù)的16.6%，患病兒童約占患病人口總數(shù)的20%，但在藥品注冊(cè)信息中標(biāo)明小兒用藥或兒童用藥的僅為2.27%，且多數(shù)藥品說明書中沒有標(biāo)明劑量，臨床上僅按成人劑型或規(guī)格折減后酌量服用，缺乏臨床研究的安全性數(shù)據(jù)。我國(guó)兒童正面臨著“無藥可用、用藥不當(dāng)”的藥物危機(jī)，加速兒童藥物研發(fā)是解決兒童用藥窘?jīng)r的不二選擇。

1.2兒童受試者的特殊性

1.2.1兒童受試者的身心特點(diǎn)。

兒童處于生長(zhǎng)發(fā)育期，對(duì)藥物敏感，易受藥物和其他外界不良因素的影響；兒童的內(nèi)臟、神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)還未成熟，藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)在不同年齡兒童的體內(nèi)差異顯著；兒童對(duì)藥物的代謝、排泄和耐受性較差，藥品不良反應(yīng)率比較高，容易發(fā)生藥物中毒等嚴(yán)重不良反應(yīng)。

兒童的心理發(fā)育不成熟，對(duì)父母具有很強(qiáng)的依賴性，試驗(yàn)期間兒童受試者因與父母分離而容易感到不舒適或害怕，試驗(yàn)生物樣本的采集等行為容易使兒童產(chǎn)生恐懼心理。

1.2.2兒童受試者行為能力的特點(diǎn)。

14周歲以下的兒童不具備完全行為能力，這就決定了兒童對(duì)是否參與藥物臨床試驗(yàn)缺乏完整的同意能力。知情同意權(quán)的實(shí)現(xiàn)是兒童受試者安全保障的核心，因其同意能力的欠缺，兒童參與藥物臨床試驗(yàn)必須由其法定監(jiān)護(hù)人補(bǔ)足同意能力，代為決定是否參與試驗(yàn)。我國(guó)GCP規(guī)定開展兒童藥物臨床試驗(yàn)，針對(duì)具有部分認(rèn)知能力的兒童受試者，必須取得兒童本人及其法定代理人的書面同意書，對(duì)于無判斷能力的兒童受試者，必須征得兒童法定代理人的書面同意。

基于兒童受試者的身心特點(diǎn)和行為能力的欠缺，兒童參與試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)高于成人，兒童受試者的安全保障是藥物臨床試驗(yàn)開展的關(guān)鍵。

2　我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)兒童受試者面臨的安全隱患

2.1兒科試驗(yàn)機(jī)構(gòu)缺乏，個(gè)別研究者缺少專業(yè)性培訓(xùn)

面對(duì)成人疾病低齡化和兒童“藥物危機(jī)”等嚴(yán)峻問題，兒科藥物研發(fā)必須加快進(jìn)程，兒童藥物臨床試驗(yàn)的需求大增，但我國(guó)目前僅有49家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲得兒科藥物臨床試驗(yàn)資格認(rèn)定，試驗(yàn)機(jī)構(gòu)嚴(yán)重不足；我國(guó)GCP頒布實(shí)施時(shí)間短，我國(guó)目前的學(xué)歷教育中缺乏GCP課程；臨床試驗(yàn)的培訓(xùn)工作尤為重要，臨床試驗(yàn)培訓(xùn)可分為普及性和專業(yè)性兩種，目前多數(shù)培訓(xùn)都是普及性培訓(xùn)，應(yīng)當(dāng)向?qū)I(yè)性培訓(xùn)發(fā)展。［2］

2.2試驗(yàn)方案不符合兒童受試者安全保障的要求

兒童參與藥物臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)高于成人，兒童受試者的安全保障是試驗(yàn)開展的關(guān)鍵，但試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、制定缺乏針對(duì)兒童受試者的生理、心理不成熟和同意能力不完整的特殊性的安全保障措施。

2.3知情同意流于形式

兒童受試者的心智發(fā)育不成熟，對(duì)試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)的了解和認(rèn)知能力缺乏；兒童的監(jiān)護(hù)人（父母）大多缺乏醫(yī)學(xué)知識(shí)，且研究者告知試驗(yàn)知情同意書時(shí)過于專業(yè)化；不同兒童的監(jiān)護(hù)人文化水平參差不齊，但研究者通常把履行告知義務(wù)當(dāng)成例行公事，缺乏針對(duì)性與靈活性，監(jiān)護(hù)人對(duì)試驗(yàn)可能潛在的風(fēng)險(xiǎn)理解程度不一，知情同意流于形式。

2.4不良反應(yīng)的隱瞞不報(bào)

根據(jù)我國(guó)GCP的相關(guān)規(guī)定，研究者對(duì)試驗(yàn)中發(fā)生的嚴(yán)重不良事件應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和倫理委員會(huì)報(bào)告，同時(shí)對(duì)發(fā)生不良事件的受試者進(jìn)行有效地治療。但有些試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和申辦者只注重新藥的可期待療效，忽視對(duì)藥物不良反應(yīng)的研究，對(duì)發(fā)生的（嚴(yán)重）不良反應(yīng)不如實(shí)記錄、報(bào)告。

2.5試驗(yàn)的倫理審查流于形式

倫理委員會(huì)的審查監(jiān)督職責(zé)是兒童受試者安全保障的強(qiáng)有效防線。但我國(guó)的倫理審查起步晚，存在諸多問題，例如：對(duì)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的依附性強(qiáng)，缺乏獨(dú)立性；委員會(huì)部分成員缺乏足夠的專業(yè)素質(zhì)，委員會(huì)組成不合理，倫理、法律專家過少，缺乏普通民眾代表；審查局限于試驗(yàn)前的批準(zhǔn)與否，對(duì)試驗(yàn)的全過程缺乏監(jiān)督等。試驗(yàn)的倫理審查流于形式，導(dǎo)致兒童受試者得不到有效的安全保障。

3　保障藥物臨床試驗(yàn)兒童受試者安全的舉措

3.1大力扶持兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)研究者的專業(yè)培訓(xùn)和倫理素質(zhì)

兒科藥物臨床試驗(yàn)是醫(yī)藥工作者的研究重點(diǎn)，但目前我國(guó)兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)明顯不足，因此必須加大扶持力度，擴(kuò)充和發(fā)展有資質(zhì)的兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)目，同時(shí)要保證試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)施、條件完全滿足兒童受試者安全保障的要求，即試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的急救藥物齊全、急救設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好、應(yīng)急預(yù)案完善。

試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)備是硬件，研究者的專業(yè)水平、臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和倫理道德素養(yǎng)就是保障兒童受試者安全的軟實(shí)力。因此有資質(zhì)的兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極派遣相關(guān)研究者進(jìn)行諸如專業(yè)臨床試驗(yàn)技能、藥物臨床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理等培訓(xùn)，使其具備保障兒童受試者安全的試驗(yàn)資格和能力。對(duì)研究者加強(qiáng)GCP相關(guān)知識(shí)、試驗(yàn)方案、知情同意、發(fā)生（嚴(yán)重）不良反應(yīng)的處理以及試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施過程中關(guān)鍵點(diǎn)的培訓(xùn)，強(qiáng)化藥品注冊(cè)和藥品監(jiān)管的相關(guān)法律法規(guī)、管理文件、指導(dǎo)原則、臨床試驗(yàn)原則等的培訓(xùn)，同時(shí)注重培養(yǎng)研究者的倫理素質(zhì)，使研究者在試驗(yàn)中自覺自愿地采取措施盡量減少（輕）對(duì)兒童受試者的傷害。

對(duì)確定參與獲批開展試驗(yàn)的研究者，試驗(yàn)前必須要求其詳細(xì)閱讀試驗(yàn)的相關(guān)文件、熟悉研究記錄的填寫要求及查閱國(guó)內(nèi)外該兒科藥物的相關(guān)信息，進(jìn)而對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格地有針對(duì)性地培訓(xùn)，最大程度上保障兒童受試者的安全。

3.2試驗(yàn)方案針對(duì)兒童受試者進(jìn)行特殊的安全保障設(shè)計(jì)

歐盟公布的《兒童臨床試驗(yàn)倫理標(biāo)準(zhǔn)建議》指出“兒童的利益應(yīng)高于科學(xué)與社會(huì)”，［3］為了保護(hù)兒童受試者的安全，試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)具有特殊性。

3.2.1兒童參與試驗(yàn)的限制性條件。

德國(guó)《新藥物法》規(guī)定：只有當(dāng)該藥品有利于緩解患者痛苦、恢復(fù)患者的健康、拯救患者的生命時(shí)才被允許進(jìn)行臨床試驗(yàn)；美國(guó)聯(lián)邦法典規(guī)定兒童可否參與試驗(yàn)由風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估的結(jié)果決定。目前我國(guó)尚未出臺(tái)針對(duì)兒童開展臨床藥物試驗(yàn)的指導(dǎo)原則，因此需在借鑒國(guó)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上規(guī)定兒童參與試驗(yàn)的限制性條件：①試驗(yàn)為治療兒童疾病而進(jìn)行，對(duì)兒童的疾病治療具有正當(dāng)性；②該試驗(yàn)以成人為受試者無法得到有效結(jié)果，只有以兒童為受試者才能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?，取得療效?/p>

3.2.2兒童參與試驗(yàn)的時(shí)機(jī)。

為了保障兒童受試者的生命安全，試驗(yàn)通常在動(dòng)物試驗(yàn)中獲得足夠多的安全性研究數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上按照成人、年長(zhǎng)兒童、低齡兒童的順序進(jìn)行研究。［4］只有在某些危急情況下允許兒童直接參與試驗(yàn)研究，譬如某種藥物是針對(duì)兒童特發(fā)性疾病研發(fā)的。

3.2.3兒童藥物臨床試驗(yàn)的特殊干預(yù)措施。

兒童受試者的身心特點(diǎn)決定試驗(yàn)方案應(yīng)由具備兒童藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的研究者精心設(shè)計(jì)，遵循風(fēng)險(xiǎn)和不適、痛苦最小化的原則。［5］

試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織專家就方案的設(shè)計(jì)、藥物可能發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行探討，規(guī)避有缺陷的方案，試驗(yàn)嚴(yán)格按照既定的、合理規(guī)范化的試驗(yàn)方案進(jìn)行，最大限度地減少對(duì)兒童受試者的傷害。

3.3保障兒童受試者及其法定監(jiān)護(hù)人知情同意的實(shí)現(xiàn)

知情同意是兒童受試者權(quán)益保障的核心，兒童不具備完全行為能力導(dǎo)致其同意能力不完整，國(guó)際上通行的做法是允許兒童參與試驗(yàn)，在知情同意方面由法定監(jiān)護(hù)人補(bǔ)足兒童受試者的同意能力，代為同意和簽署知情同意書，同時(shí)要求研究者根據(jù)兒童受試者的年齡、成熟度等因素綜合考察其同意能力，對(duì)具有相應(yīng)理解能力的兒童履行告知義務(wù)，以取得在其能力范圍內(nèi)的同意和法定監(jiān)護(hù)人的同意作為開展試驗(yàn)的條件；對(duì)無同意能力的兒童，一般不允許參與試驗(yàn)，若該試驗(yàn)對(duì)治療該兒童的疾病起到重大作用，可以在取得法定監(jiān)護(hù)人的同意時(shí)進(jìn)行，同時(shí)由倫理委員會(huì)審查該同意決定是否符合兒童受試者的利益。我國(guó)GCP僅強(qiáng)調(diào)了兒童受試者與監(jiān)護(hù)人的同意，并未針對(duì)具體情況進(jìn)行規(guī)定。

為了促進(jìn)我國(guó)兒童藥物臨床試驗(yàn)的發(fā)展，筆者認(rèn)為應(yīng)當(dāng)引入“風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估”和“兒童同意能力評(píng)估”制度，保障兒童受試者及其監(jiān)護(hù)人知情同意的實(shí)現(xiàn)。即：對(duì)預(yù)開展的兒童藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估，根據(jù)評(píng)估結(jié)果決定兒童可否參與，同時(shí)對(duì)允許參與試驗(yàn)的兒童受試者，根據(jù)其年齡、生理和心理成熟度、獨(dú)立度、精神狀態(tài)、對(duì)試驗(yàn)的理解能力等因素進(jìn)行綜合考察，評(píng)估其同意能力。

3.3.1有同意能力的兒童。

有同意能力的兒童參與試驗(yàn)，試驗(yàn)的開展應(yīng)以兒童受試者及其法定監(jiān)護(hù)人（父母）知情同意的實(shí)現(xiàn)為前提，以取得兒童受試者及其法定監(jiān)護(hù)人（父母）聯(lián)合簽署的規(guī)范的知情同意書為依據(jù)。

首先，研究者應(yīng)當(dāng)向兒童受試者的監(jiān)護(hù)人全面履行告知義務(wù)：盡量采用通俗易懂的語(yǔ)言，少用專業(yè)術(shù)語(yǔ)，在安靜獨(dú)立的空間內(nèi)一對(duì)一地履行告知義務(wù)。如兒童受試者的監(jiān)護(hù)人是農(nóng)民工，研究者應(yīng)盡量使用當(dāng)?shù)氐姆窖?，同時(shí)配合使用一些肢體語(yǔ)言耐心細(xì)致地進(jìn)行告知，給予兒童受試者的監(jiān)護(hù)人足夠的時(shí)間去理解試驗(yàn)信息和考慮是否參與試驗(yàn)。

其次，研究者還應(yīng)當(dāng)用符合兒童受試者的年齡、心智成熟度和理解能力的語(yǔ)言文字配以手勢(shì)、動(dòng)作等肢體語(yǔ)言來描述，在兒童受試者能理解的范圍內(nèi)盡可能全面地告知試驗(yàn)相關(guān)信息。

最后，指導(dǎo)兒童受試者及其法定監(jiān)護(hù)人簽署規(guī)范的知情同意書：規(guī)范的知情同意書應(yīng)當(dāng)詳細(xì)規(guī)定兒童受試者參與試驗(yàn)受損的治療和賠償條款；禁止出現(xiàn)減免研究方責(zé)任以及兒童受試者放棄合法權(quán)益等不合法內(nèi)容。兒童受試者及其法定監(jiān)護(hù)人做出同意決定后，在兒童受試者接受任何試驗(yàn)干預(yù)措施前，均要在研究者的指導(dǎo)下簽署知情同意書。

3.3.2無同意能力的兒童。

首先，禁止無同意能力兒童參與非治療性藥物臨床試驗(yàn)。

其次，允許無同意能力兒童參與治療性藥物臨床試驗(yàn)，必須采取措施保障兒童受試者的法定監(jiān)護(hù)人（父母）的知情同意，即研究者必須根據(jù)監(jiān)護(hù)人的文化水平、理解能力的差異，靈活變通對(duì)監(jiān)護(hù)人充分履行告知義務(wù)，確保監(jiān)護(hù)人是在完全了解試驗(yàn)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)和受益等信息的基礎(chǔ)上簽署的知情同意書。同時(shí)還應(yīng)當(dāng)尊重?zé)o同意能力兒童直接表達(dá)或以啼哭不止等方式表達(dá)的反對(duì)、拒絕意見。但如果兒童已患致命性疾病或患兒在當(dāng)時(shí)的醫(yī)療條件下無法獲得有效治療，若患兒拒絕該預(yù)示確有治療效果的試驗(yàn)研究，則由倫理委員會(huì)確定兒童是否將于試驗(yàn)中獲益，在獲得兒童法定監(jiān)護(hù)人同意和倫理委員會(huì)特殊批準(zhǔn)的情況下，患兒可以參與該治療性試驗(yàn)。［4］

3.4完善不良事件的監(jiān)測(cè)和匯報(bào)程序

建議建立全國(guó)兒科藥物網(wǎng)站，重點(diǎn)監(jiān)測(cè)兒科藥物臨床試驗(yàn)及其不良反應(yīng)：首先，將全國(guó)兒童?？漆t(yī)院和三甲綜合類醫(yī)院兒科參與的藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)行登記，并及時(shí)公布試驗(yàn)結(jié)果（包括不良的研究結(jié)果）及相關(guān)文獻(xiàn)資料的分析，為我國(guó)兒童用藥提供更多循證醫(yī)學(xué)的數(shù)據(jù)和資料，同時(shí)避免重復(fù)試驗(yàn)；其次，建立全國(guó)兒科藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)平臺(tái)，形成兒童不良反應(yīng)資料分析和共享數(shù)據(jù)庫(kù)，便于掌握兒童藥物治療的現(xiàn)況與需求，以制定相應(yīng)的引導(dǎo)性政策。［6］

3.5強(qiáng)化對(duì)兒童藥物臨床試驗(yàn)的倫理審查

3.5.1成立具有針對(duì)性的兒童倫理委員會(huì)。

現(xiàn)階段我國(guó)醫(yī)療研究機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)的成員多為機(jī)構(gòu)內(nèi)成員，缺乏獨(dú)立性，而且沒有針對(duì)兒童藥物臨床試驗(yàn)成立具有針對(duì)性的倫理委員會(huì)。為了正確評(píng)估兒童參與試驗(yàn)的可期待利益和可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，審查試驗(yàn)方案是否規(guī)范、合理、科學(xué)以及是否符合風(fēng)險(xiǎn)和不適、痛苦最小化的特殊倫理要求，應(yīng)當(dāng)由具備有關(guān)兒童醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、倫理學(xué)、兒童心理學(xué)、法學(xué)等方面知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的專家和部分受過倫理審查培訓(xùn)的普通民眾組成具有針對(duì)性的兒童倫理委員會(huì)審查擬開展的兒童藥物臨床試驗(yàn)。任意兒童藥物臨床試驗(yàn)的審查，兒童倫理委員會(huì)的成員應(yīng)根據(jù)兒童受試者的具體情況選擇，以提高倫理審查的科學(xué)性、透明性與針對(duì)性。

3.5.2開展培訓(xùn)，提高倫理委員會(huì)成員的倫理素質(zhì)和審查水平。

我國(guó)倫理委員會(huì)成員多數(shù)缺乏與試驗(yàn)相關(guān)的專業(yè)知識(shí)、醫(yī)學(xué)科研倫理基礎(chǔ)知識(shí)和法律知識(shí)，所以加強(qiáng)對(duì)委員會(huì)成員的培訓(xùn)，以提高其審查素質(zhì)和水平迫在眉睫。試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)充分利用國(guó)內(nèi)外研究機(jī)構(gòu)生命倫理學(xué)人才資源對(duì)委員會(huì)成員進(jìn)行專項(xiàng)培訓(xùn)和加強(qiáng)成員間的學(xué)術(shù)交流，定期邀請(qǐng)具有豐富臨床試驗(yàn)與倫理審查經(jīng)驗(yàn)的專家參與多中心臨床試驗(yàn)倫理審查交流會(huì)分享各自的心得和經(jīng)歷，開展針對(duì)試驗(yàn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的正規(guī)化、長(zhǎng)期化的倫理監(jiān)督培訓(xùn)，同時(shí)培養(yǎng)委員會(huì)成員的責(zé)任意識(shí)和敬業(yè)精神。

3.5.3建立嚴(yán)格的審查制度

①試驗(yàn)前會(huì)議審查制度。兒童藥物臨床試驗(yàn)方案應(yīng)經(jīng)由兒童倫理委員會(huì)進(jìn)行嚴(yán)格的試驗(yàn)前審查，兒童倫理委員會(huì)的組成人員不少于三分之二的成員是試驗(yàn)機(jī)構(gòu)外人員且各個(gè)領(lǐng)域的專業(yè)人員均出席審查會(huì)議。具體審查兒童受試者參與該試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和受益、方案中針對(duì)兒童采取的風(fēng)險(xiǎn)最小化、不適和痛苦最小化的具體措施以及兒童受試者及其監(jiān)護(hù)人的知情同意。

②定期的實(shí)地隨訪制度。兒童倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)對(duì)試驗(yàn)全程監(jiān)督：監(jiān)督研究者的行為是否偏離或違背試驗(yàn)方案；監(jiān)督發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)發(fā)生不良事件，兒童倫理委員會(huì)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行初步調(diào)查并將調(diào)查結(jié)果及試驗(yàn)相關(guān)材料一并報(bào)至衛(wèi)生行政部門；兒童倫理委員會(huì)成員應(yīng)到試驗(yàn)地點(diǎn)對(duì)兒童受試者及其監(jiān)護(hù)人進(jìn)行定期地隨訪，以了解試驗(yàn)過程中研究者與他們的溝通情況，從而確定研究者是否從倫理上真正關(guān)心和保護(hù)兒童受試者的權(quán)益，保證兒童受試者及其監(jiān)護(hù)人在試驗(yàn)過程中的知情同意權(quán)不被侵害。

3.6建立和完善相關(guān)立法，保障兒童受試者的安全

我國(guó)只有一些行政性規(guī)范文件對(duì)臨床試驗(yàn)進(jìn)行規(guī)制，如《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法（試行）》，但是關(guān)于兒童受試者的規(guī)定很少；這些規(guī)范法律位階低，強(qiáng)制力不足，倫理性過強(qiáng)，缺乏可操作性，對(duì)受試者的相關(guān)權(quán)利規(guī)定不夠具體且保護(hù)力度差；缺乏追究研究者責(zé)任的必要手段，使得臨床試驗(yàn)缺乏有效地監(jiān)管。

為了兒童受試者能得到法律全方位的安全保障，應(yīng)盡快推動(dòng)關(guān)于我國(guó)受試者權(quán)益保護(hù)的立法工作，對(duì)兒童受試者的保護(hù)以專章形式列明，建立一道堅(jiān)固的法律防線；同時(shí)在我國(guó)現(xiàn)有的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法（試行）》等有關(guān)人體試驗(yàn)的法律文件中對(duì)兒童受試者的權(quán)利、研究者和申辦者的義務(wù)和法律責(zé)任進(jìn)行詳細(xì)具體地規(guī)定；細(xì)化行政監(jiān)管機(jī)構(gòu)的權(quán)責(zé)和監(jiān)管失職的法律責(zé)任。

開展以兒童為受試者的藥物臨床試驗(yàn)是促進(jìn)兒童用藥健康和用藥安全的關(guān)鍵，在倫理學(xué)原則與法律的指導(dǎo)下科學(xué)、規(guī)范地開展兒童藥物臨床試驗(yàn)，落實(shí)兒童受試者的安全保障。

［1］ Counci1 for the Internationa1 Organizations of Medica1 Sciences（CIOMS）［Z］.Geneva：Internationa1 Ethica1 Guide1ines for Bio medica1 Research Invo1-ving Human subjects，1993.

［2］ 司芳.專業(yè)性培訓(xùn)是首位工作，三級(jí)質(zhì)控不應(yīng)“只控”研究者［EB/OL］.（2014_10_11）［2015_03_15］.http：//www.druggcp.net/ homepage/a/yenazixun/2014/1011/30211.htm1.

［3］ European Union.Ethica1 considerations for c1inica1 tria1s on medicina1 products conducted with the pediatric popu1ation［J］.European journa1 of hea1th 1aw，2008，15（2）：223_250.

［4］ 宋敏.兒童臨床試驗(yàn)若干問題的體會(huì)［J］.中國(guó)醫(yī)學(xué)倫理學(xué)，2009，22（6）：19_20.

［5］ 周鹍.兒童藥物臨床試驗(yàn)的重要性與特殊性［J］.兒科藥學(xué)雜志，2009，（5）：5_8.

［6］ 趙文靜，郭瑞臣，陳曉陽(yáng).兒童藥物臨床試驗(yàn)的倫理思考和建議［J］.中國(guó)醫(yī)學(xué)倫理學(xué)，2014，27（1）：88_91.

〔修回日期 2015_09_03〕

〔編輯 曹歡歡〕

Security Assurance Issues for Children Participants in Drug Clinical Trials

XIE Lanzhen，GU Jinxian
（School of Humanities and Social Science，Tianjin Medical University，Tianjin 300070，China，E_mail：xielanzhen910725@163.com）

At present，there are many safety 1oopho1es in chi1dren c1inica1 tria1s in China，inc1uding the 1ack of pediatric tria1 institutions，the insufficient professiona1 training for researchers and the insecurity of test programs，etc.Moreover，the informed consents，the ethica1 reviews and the reporting systems tend to become a mere forma1ity.Thus，it is important to support pediatric tria1 institutions，to strengthen professiona1 training and to design specific test programs for chi1dren.Furthermore，measures shou1d be taken to guarantee the informed consent for chi1-dren and their 1ega1 guardians，to improve the monitoring and reporting systems of adverse reactions，and to perfect ethica1 reviews inc1uding the re1evant 1egis1ation in order to estab1ish a comprehensive safety assurance for chi1dren participants.

Drug C1inica1 Tria1；Chi1dren Participants；Security Assurance

R_052

A

1001_8565（2015）06_0847_04

2015_04_05〕