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        乙型重型肝炎的內(nèi)科治療

        2015-01-24 23:13:53黃春勢(shì)
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年14期
        關(guān)鍵詞:乙型抗病毒病死率

        黃春勢(shì)

        (長(zhǎng)春市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)管理中心,吉林 長(zhǎng)春 130031)

        乙型重型肝炎的內(nèi)科治療

        黃春勢(shì)

        (長(zhǎng)春市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)管理中心,吉林 長(zhǎng)春 130031)

        目的 探討乙型重型肝炎內(nèi)科治療的方案,以提高治療成功率。方法 隨機(jī)將150例乙型重型肝炎患者分為兩組,每組75例,對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)內(nèi)科治療;觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,進(jìn)行血漿置換治療。比較兩組對(duì)提高生存率的影響。結(jié)果 對(duì)照組內(nèi)科治療病死率為30.65%,觀察組病死率為19.12%。結(jié)論 常規(guī)內(nèi)科治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行血漿置換治療,能夠明顯降低乙型重型肝炎患者的病死率;抗病毒治療過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者的監(jiān)護(hù),避免臨床癥狀的加劇。

        乙型重型肝炎;內(nèi)科治療;抗病毒治療;病死率

        我國(guó)乙型病毒肝炎感染者眾多,部分患者因各種誘因發(fā)生大片肝細(xì)胞壞死,最終導(dǎo)致乙肝相關(guān)性肝衰竭,又稱乙型重型肝炎;同時(shí)出現(xiàn)許多嚴(yán)重的并發(fā)癥如上消化道出血、肝性腦病、肝腎綜合征、繼發(fā)感染等[1]。乙型重型肝炎的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,預(yù)后差。肝臟移植被認(rèn)為是治療本病的有效方案,但因其費(fèi)用貴、器官來(lái)源缺乏以及高排斥反應(yīng)等原因,阻礙了其發(fā)展[2]。所以采用內(nèi)科方法治療乙型重型肝炎,正越來(lái)越受到重視。本研究探討乙型重型肝炎內(nèi)科治療的方案,以提高治療成功率。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:隨機(jī)將150例乙型重型肝炎患者分為兩組,每組75例,對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)內(nèi)科治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,進(jìn)行血漿置換治療。對(duì)照組男44例,女31例,年齡21~66歲,平均(41.9±1.1)歲;觀察組男46例,女29例;年齡18~62歲,平均(40.4±1.7)歲?;颊吆炇鹬橥鈺?。兩組患者在性別、年齡等一般資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法:采用流行病學(xué)調(diào)查方法,對(duì)住院患者登記,對(duì)既往病例做病案統(tǒng)計(jì)。依次記錄入組病例的人口自然項(xiàng)目、病原檢測(cè)指標(biāo)、治療方法以及情況,治療8周后,比較兩組病死率。進(jìn)行常規(guī)保肝、生命支持、對(duì)癥處理、核苷(酸)類特異抗病毒藥物品種不限、中醫(yī)方藥不限。

        1.3 方法與試劑:病原采用微粒子方法檢測(cè)(雅培試劑),HBV DNA采用PCR方法檢測(cè)(匹基公司),肝功能采用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)(日立公司)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x-±s)表示,均數(shù)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者納入對(duì)比研究:150例慢性重型肝炎患者接受上述治療后,對(duì)照組2周內(nèi)死亡人數(shù)13例,觀察組為7例,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組內(nèi)科治療病死率對(duì)比研究:排除2周內(nèi)兩組死亡人數(shù),對(duì)照組住院治療超過(guò)2周患者共62例,8周后,死亡19例,存活率69.35%(43/62),病死率30.65%(19/62),觀察組住院治療超過(guò)2周患者共68例,8周后,死亡13例,存活率80.88%(55/68),病死率19.12%(13/68),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明常規(guī)治療基礎(chǔ)上進(jìn)行血漿置換治療可以明顯延長(zhǎng)患者的生命時(shí)間。

        3 討 論

        經(jīng)過(guò)多年的探索與努力,乙型重型肝炎的治療仍然缺乏特效藥物[3],只能依靠綜合手段進(jìn)行治療。乙型重型肝炎實(shí)質(zhì)上是一種全身性疾病,特別在晚期可導(dǎo)致多臟器的功能不全或衰竭,由于其病死率高,治療費(fèi)用昂貴,對(duì)人們與社會(huì)造成較大壓力,目前,乙型重型肝炎的內(nèi)科治療越來(lái)越受到重視。既往重型肝炎病死率高達(dá)70%以上[4],經(jīng)過(guò)常規(guī)內(nèi)科治療以及在其基礎(chǔ)上血漿置換后,兩組病死率顯著下降至30.65%和19.12%,臨床效果十分顯著。本研究發(fā)現(xiàn),患者如能及時(shí)得到住院治療,且病情可堅(jiān)持到抗病毒藥物發(fā)揮療效,病死率可明顯下降。大多數(shù)死亡病例因未用抗病毒藥物及應(yīng)用時(shí)間未達(dá)到臨床起效時(shí)間,也凸顯了核苷(酸)類藥物抗病毒治療的重要性[5]。

        對(duì)于乙型重型肝炎患者的治療首先應(yīng)給予基礎(chǔ)對(duì)癥支持治療,以促進(jìn)壞死肝細(xì)胞再生[6],改善患者臨床癥狀,從而減小并發(fā)癥的發(fā)生率。在此基礎(chǔ)上應(yīng)予以免疫調(diào)節(jié)治療,以改善患者細(xì)胞免疫力,增強(qiáng)機(jī)體抗感染能力,防止感染。本研究發(fā)現(xiàn),對(duì)照組住院治療超過(guò)2周患者共62例,8周后,死亡19例,存活率69.35%(43/62),病死率30.65%(19/62),觀察組住院治療超過(guò)2周患者共68例,8周后,死亡13例,存活率80.88(55/68),病死率19.12%(13/68),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明常規(guī)治療基礎(chǔ)上進(jìn)行血漿置換治療可以明顯延長(zhǎng)患者的生命時(shí)間。

        綜上所述,乙型重型肝炎患者臨床癥狀特點(diǎn)為起病急,且病情變化快,易引起嚴(yán)重并發(fā)癥,嚴(yán)重時(shí)甚至威脅患者生命,及時(shí)準(zhǔn)確的病情觀察、細(xì)致的護(hù)理,可提高患者的治愈率,降低并發(fā)癥的發(fā)生率,從根本上降低致死率,延長(zhǎng)患者生命。

        [1] 潘志敏,劉光俊,王興,等.胸腺肽α1配合血漿置換治療慢性乙型重型肝炎的效果觀察[J].實(shí)用肝臟病雜志,2011,14(4):273-274.

        [2] 夏紅,田小利,楊帆,等.血漿置換對(duì)重型肝炎患者血清HGF、OSM、aFGF的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2012,41(6):561-563.

        [3] 肖德梅,譚蘭香,姚莉莉.加味茵陳赤芍湯治療濕熱蘊(yùn)結(jié)型慢性重型肝炎臨床觀察[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,17(8):24-25.

        [4] 姚偉,張光海,米紹平,等.丹參粉針治療慢性乙型重型肝炎28例臨床觀察[J].瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,35(1):56-57.

        [5] Fujiwara K,Yasui S,Okitsu K,et al.The requirement for asufficient period of corticosteroid treatment in combination with nucleoside analogue for severe acute exacerbation of chronic hepatitis B [J].J Gastroenterol,2010,45(12):1255-1262.

        [6] 嚴(yán)淑英.重癥肝炎的臨床觀察與護(hù)理[J].西安護(hù)理雜志,2011,22(8):561-562.

        [7] 劉建華.慢性重型乙型肝炎的中醫(yī)護(hù)理[J].光明中醫(yī),2012,5(2):108.

        R512.6+2

        B

        1671-8194(2015)14-0189-01

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