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        豬圓環(huán)病毒病的危害及其防控

        2015-01-24 19:06:20徐逸飛邱春霞覃娟娟張洋瑞付洪波吳成龍吳開波
        豬業(yè)科學(xué) 2015年2期
        關(guān)鍵詞:圓環(huán)豬群淋巴結(jié)

        徐逸飛,劉 櫻,邱春霞,覃娟娟,張洋瑞,付洪波,吳成龍,陳 榮,吳開波

        (1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動物生物技術(shù)中心;四川 雅安 625014;

        2.武漢科前動物生物制品有限責(zé)任公司西南區(qū)團隊,湖北 武漢 430070)

        豬圓環(huán)病毒病的危害及其防控

        徐逸飛1,劉 櫻1,邱春霞1,覃娟娟1,張洋瑞1,付洪波2,吳成龍2,陳 榮2,吳開波2

        (1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動物生物技術(shù)中心;四川 雅安 625014;

        2.武漢科前動物生物制品有限責(zé)任公司西南區(qū)團隊,湖北 武漢 430070)

        豬圓環(huán)病毒病是豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)引起豬的一系列疾病的總稱。豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)主要通過感染豬的淋巴細(xì)胞導(dǎo)致嚴(yán)重的免疫抑制,從而易繼發(fā)或并發(fā)其他傳染病。PCV2是危害養(yǎng)豬業(yè)的重要病原,受到國內(nèi)外學(xué)者的高度重視。通過對目前豬圓環(huán)病毒病對臨床生產(chǎn)的危害進(jìn)行綜述,并提出一些防控措施。

        豬圓環(huán)病毒??;危害;防控

        豬圓環(huán)病毒病主要包括斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎腎炎綜合征(PDNS)、仔豬先天性震顫(CT)、增生性壞死性肺炎(PNP)、豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)、生殖系統(tǒng)紊亂、腸炎等多種疾病。其臨床特征多種多樣,主要表現(xiàn)為體質(zhì)下降、進(jìn)行性消瘦、生長發(fā)育不良、呼吸困難、貧血、黃疸、腹瀉、母豬繁殖障礙、內(nèi)臟器官及皮膚的廣泛病理變化,特別是腎、脾臟及全身淋巴結(jié)的高度腫大、出血和壞死。該病毒還可和其他病毒協(xié)同感染,大大增加了動物的發(fā)病率及死亡率,給全世界生豬生產(chǎn)大國造成嚴(yán)重的危害,成為阻礙當(dāng)今養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的重要病原之一。

        1??圓環(huán)病毒簡介

        豬圓環(huán)病毒(PCV)于1974年首次由德國學(xué)者TischerI等從多株連續(xù)傳代的豬腎細(xì)胞系(PK-15)中分離得到,并在1982年獲得命名。豬圓環(huán)病毒屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,病毒粒子無囊膜,核酸為單鏈、負(fù)股環(huán)狀DNA,大小約1.76 kb,是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒。根據(jù)PCV致病性、抗原性及核苷酸序列的差異,分為無致病性的1型(PCV1)和有致病性的2型(PCV2)。最新的研究結(jié)果把PCV2分為PCV2a、PCV2b、PCV2c、PCV2d和 PCV2e等5種基因型亞群,其中PCV2a和 PCV2b是主要類型,PCV2c僅在丹麥發(fā)現(xiàn)。PCV2b在當(dāng)前自然感染中流行,被認(rèn)為具有較強的致病性。研究發(fā)現(xiàn),PCV1和PCV2均含有11個開放閱讀框(open read frames,ORFs),有兩個主要的即ORF1和ORF2。ORF1編碼復(fù)制酶相關(guān)的rep蛋白及其剪切產(chǎn)物rep’蛋白,該蛋白氨基酸序列相當(dāng)保守,是PCV1與PCV2產(chǎn)生抗原交叉性的主要部位;ORF2編碼233或234個病毒的核衣殼蛋白氨基酸(Cap),可在病毒復(fù)制過程中參與轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核中的病毒基因組,構(gòu)成病毒核衣殼,是病毒主要結(jié)構(gòu)蛋白和免疫保護(hù)性蛋白,具有良好的免疫原性,能夠刺激機體產(chǎn)生特異性的免疫保護(hù)抗體反應(yīng)。

        2??圓環(huán)病毒病的危害及臨床癥狀

        2.1 免疫抑制

        圓環(huán)病毒病是一種常見的免疫抑制性疾病。豬群感染PCV2后,侵害機體的免疫器官,誘發(fā)細(xì)胞凋亡,尤其淋巴系統(tǒng)受到的損傷最大,因而使免疫系統(tǒng)功能低下或喪失,導(dǎo)致豬體免疫力低下,同時影響疫苗的免疫保護(hù)效果。當(dāng)前圓環(huán)病毒感染引起的免疫抑制是豬場控制疾病最棘手的問題之一。

        2.2 PCV2亞臨床感染

        PCV2能夠使感染豬免疫功能受到損害,導(dǎo)致機體免疫抑制的病毒經(jīng)常以亞臨床感染的形式出現(xiàn),常易被忽視。在血清學(xué)研究的基礎(chǔ)上,PCV2感染在世界各地是無處不在的,然而臨床疾病的患病率要低得多。PCV2感染的一個更微妙的表現(xiàn)是生長緩慢,主要表現(xiàn)在看起來健康的豬群。

        2.3 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征

        PMWS可見于5~16周齡的豬,最常見于6~8周齡的斷奶豬群。主要表現(xiàn)為消瘦、呼吸困難、淋巴結(jié)腫大、腹瀉、皮毛蒼白、黃疽,還兼有咳嗽、發(fā)熱、生長遲緩等癥狀。PMWS主要的剖檢病變是全身淋巴結(jié)腫大,特別是腹股溝淋巴結(jié)、腸系膜淋巴結(jié)、氣管支氣管淋巴結(jié)、下頜淋巴結(jié)及髂下淋巴結(jié)腫大,且硬度增大,均勻的蒼白色,同時兼有水腫。另有不同程度的肌肉萎縮。肺腫脹、堅硬或似橡皮,某些病例肺表面有灰褐色斑塊,嚴(yán)重時表現(xiàn)為肺泡出血,顏色變深,間葉和心葉萎縮或?qū)嵶?。脾臟腫大,肝臟顏色變暗,肝小葉間結(jié)締組織增生。腎臟水腫,蒼白,被膜下有白色點狀或塊狀壞死。心包膜內(nèi)有大量炎性滲出物,心臟冠狀溝常見膠凍樣物質(zhì),心肌衰竭。以上病變通常難在同1頭感染豬身上全部見到,感染豬可能在某一個器官系統(tǒng)出現(xiàn)病變,而在其他器官不出現(xiàn)病變。

        2.4 豬皮炎腎病綜合征

        PDNS是一種以系統(tǒng)性血管炎為特征的主要侵害機體皮膚和腎臟的一種傳染病。PDNS主要發(fā)生在保育豬及育肥豬,通常發(fā)生于8~18周齡的豬。在世界各地都有關(guān)于該病的報道。受PDNS影響的豬主要臨床癥狀是厭食癥和抑郁,很少或根本沒有發(fā)熱。他們可能是匍匐在地,不愿移動,和/或顯示僵硬步態(tài)。該病最主要的特征是在患豬皮膚表面出現(xiàn)圓形或不規(guī)則的紅色或紫色斑點,主要存在于后肢和會陰區(qū),有時甚至全身性分布,隨著時間的推移,隨后體重增加,病變成暗結(jié)殼覆蓋,皮損逐漸褪色,有時會留下疤痕。剖檢可見腎臟腫大、蒼白,被膜下有白色壞死斑。該癥狀源于皮膚發(fā)生系統(tǒng)性的壞死性血管炎及腎臟出現(xiàn)纖維蛋白壞死性腎小球性腎炎。 綜合征的患病率通常是在1%以下,死亡率卻達(dá)到100% ,嚴(yán)重受影響的豬發(fā)病后在幾天內(nèi)死亡。幸存的豬往往綜合征開始后7~10 d恢復(fù)。

        2.5 種豬繁殖障礙

        PCV2相關(guān)性繁殖障礙(PCV2-RD)主要表現(xiàn)為感染母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎增加、新生仔豬死亡及斷奶后仔豬死亡率增加,與感染豬細(xì)小病毒的癥狀類似。PCV2相關(guān)性繁殖障礙主要發(fā)生在母豬,PCV2可通過母體垂直傳播給仔豬,也可經(jīng)公豬精液傳播。

        2.6 育肥豬的豬呼吸道綜合征

        豬呼吸道綜合征(PRDC)發(fā)生于16~22周齡的生長育肥豬,其臨床癥狀主要表現(xiàn)為生長緩慢、嗜睡、厭食、發(fā)熱、咳嗽以及呼吸困難等。PRDC是通常是由PCV2、PRRSV、SIV、豬肺炎支原體及多殺性巴氏桿菌等多種呼吸道病原混合感染引起的。PCV2參與導(dǎo)致的PRDC非常頑固,用藥無效,嚴(yán)重影響飼料利用率,在規(guī)?;i場中普遍存在。

        2.7 仔豬先天性震顫

        CT俗稱“仔豬抖抖病”,是指剛出生仔豬由于脊髓水平以上的中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘形成阻滯,出現(xiàn)的局部或全身肌肉陣發(fā)性攣縮的一種疾病。該病無有效的治療措施,大部分發(fā)病仔豬以死亡轉(zhuǎn)歸或淘汰處理,給養(yǎng)豬生產(chǎn)造成較大的經(jīng)濟損失。仔豬先天性震顫一年四季均可發(fā)病,表現(xiàn)為階段性和零星發(fā)生,發(fā)病率為1.4%~35.0%。經(jīng)產(chǎn)母豬和初產(chǎn)母豬所生的仔豬均可發(fā)病,經(jīng)產(chǎn)母豬的仔豬比較常見。發(fā)病仔豬的病理變化以淋巴結(jié)呈暗褐色、周邊出血及腎皮質(zhì)出血為主要特征。

        2.8 新型綜合征

        最近,一種新型綜合征已被描述,被稱為急性肺水腫(APE),它出現(xiàn)在接種疫苗的豬群中。與先前描述的綜合征相比,表現(xiàn)得更緩慢和漸進(jìn)。主要受影響的是仔豬和育肥豬,死亡率接近20%,在一些受影響的群體,臨床癥狀是急性呼吸窘迫,然后幾乎立即死亡,事實上,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)豬死之前沒有顯示疾病體征跡象。唯一一致的是在病死組織中檢測出PCV2。該病毒不僅造成仔豬的生長緩慢,同時還侵害豬的免疫系統(tǒng)。導(dǎo)致豬的免疫機能下降,引起機體的免疫抑制,給世界養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。推測這種情況的一個可能的發(fā)病機制。大量病毒在幼豬單核細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中復(fù)制,這可能是肺部血管內(nèi)壁更容易受到感染的原因,可以支持更高級別的復(fù)制。感染可能發(fā)生在幼豬接種之前,此段時間沒有達(dá)到母源抗體水平。

        3??圓環(huán)病毒病的病理變化

        組織學(xué)特征:感染豬出現(xiàn)亞急性或慢性肺炎病變,表現(xiàn)為肺部廣泛性的肉芽腫、多核巨細(xì)胞的形成及在炎性細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中出現(xiàn)大量的嗜堿性胞漿內(nèi)包涵體。淋巴結(jié)和肺臟是PCV2的主要靶器官。主要表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞減少,單核吞噬細(xì)胞浸潤,最為顯著的特征是形成合胞體性多核巨細(xì)胞及細(xì)胞質(zhì)內(nèi)包涵體。肝臟常見門脈周圍淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤,具有以竇狀隙內(nèi)單核炎性細(xì)胞集聚和肝細(xì)胞脫落為特征的肝炎病變。腎臟有不同程度的多灶性間質(zhì)性腎炎,主要在皮質(zhì)部發(fā)生淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤。

        4??PCV2的混合感染

        單獨感染PCV2并不會引起嚴(yán)重的臨床癥狀。只有同豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合征病毒(PRRSV)、偽狂犬(PRV)、豬瘟(CSFV)、豬細(xì)小病毒(PPV)等其中的一個或多個混合感染才能誘導(dǎo)產(chǎn)生典型的臨床癥狀。這些病原與PCV2混合感染會明顯促進(jìn)PCV2病毒的復(fù)制,從而增強PCV2的致病作用。多重感染已經(jīng)在規(guī)?;B(yǎng)殖場中普遍存在,由于多種病原的混合感染,嚴(yán)重加大對發(fā)病豬群的診斷和防控的難度,豬群死亡率升高。

        5??圓環(huán)病毒病的診斷

        由于混合感染非常嚴(yán)重,豬群發(fā)病后的臨床癥狀、病理變化日趨呈現(xiàn)復(fù)雜化,單憑現(xiàn)場的了解情況、觀察癥狀、剖檢病豬是很難作出確切診斷的,必須依據(jù)疫病流行的特點、癥狀觀察、病理檢驗和實驗室診斷的結(jié)果綜合判定。當(dāng)前要特別強調(diào)實驗室病原的分離、鑒定、檢測、監(jiān)測,才能做出最后確診,這樣才能提出有針對性的防控措施。血清抗體檢查是生前診斷的一種手段,如用PCV2感染細(xì)胞為抗原進(jìn)行的間接熒光抗體法、免疫過氧化物酶單層培養(yǎng)法或ELISA法。

        6??圓環(huán)病毒病的防控

        圓環(huán)病毒病作為一種重大病毒性傳染病,沒有特效治療藥物,必須通過加強生物安全管理、飼養(yǎng)環(huán)境控制、增強豬群整體健康水平、疫苗免疫等措施進(jìn)行綜合防控。其中疫苗免疫是最關(guān)鍵的防控措施。

        圓環(huán)病毒滅活疫苗和亞單位疫苗已在全世界廣泛應(yīng)用,病毒活載體疫苗和DNA疫苗也成為疫苗研究的熱點。PCV2滅活疫苗以其安全、穩(wěn)定、高效成為養(yǎng)豬生產(chǎn)中的常用疫苗。我國近年來圓環(huán)病毒滅活疫苗的研制方面取得了可喜的成績,陸續(xù)出現(xiàn)了一些高端高效產(chǎn)品。2012年之前,我國圓環(huán)病毒滅活疫苗的研制方面還存在技術(shù)難關(guān),特別是病毒培養(yǎng)技術(shù)沒有得到突破,滅活前每毫升抗原含量最多只能達(dá)到106.0TCID50。當(dāng)時大量的臨床應(yīng)用實踐證明,在感染壓力大的豬場,仔豬需要免疫2次才能達(dá)到很好的免疫保護(hù)效果,免疫一次的豬場,疫苗產(chǎn)生的血清抗體水平有限,維持的時間較為短暫,達(dá)不到有效降低圓環(huán)病毒造成風(fēng)險的目的。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)何啟蓋教授從新加坡國立大學(xué)深造回國之后,一直專注于豬圓環(huán)病毒病的研究和疫苗抗原含量的技術(shù)攻關(guān),并于2011年在國內(nèi)首個掌握了圓環(huán)病毒高密度培養(yǎng)技術(shù),將圓環(huán)病毒疫苗滅活前抗原含量提高到107.0TCID50/mL以上,在業(yè)內(nèi)第一個推出了每毫升至少107.0TCID50的疫苗。該技術(shù)的突破是我國圓環(huán)病毒滅活疫苗研發(fā)史上的里程碑,為我國有效防控豬圓環(huán)病毒病奠定了堅實的基礎(chǔ)。在此基礎(chǔ)上,經(jīng)過不斷地技術(shù)創(chuàng)新,成功探索出利用桿狀病毒表達(dá)圓環(huán)病毒免疫原性蛋白(ORF2蛋白)的方法,并將濃縮后的ORF2蛋白純化,加入到107.0TCID50/mL全病毒培養(yǎng)液中進(jìn)行滅活,制備成具有雙重成分的圓環(huán)病毒滅活疫苗(同時含有全病毒和ORF2蛋白),并授權(quán)武漢科前動物生物制品有限責(zé)任公司利用該技術(shù)進(jìn)行疫苗生產(chǎn)。該疫苗推廣上市以來,在我國規(guī)?;i場中的應(yīng)用效果非常理想,該疫苗的影響力在業(yè)內(nèi)日漸強大。

        (致謝:本論文受到四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院徐志文教授指導(dǎo)。)參考文獻(xiàn)略。

        2014-10-12)

        “四川省科技支撐計劃”(2014NZ0043);

        徐逸飛(1993-),男(漢),四川成都人,本科在讀,從事動物醫(yī)學(xué)研究。

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