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        兒童難治性肺炎支原體肺炎CT表現(xiàn)分析

        2015-01-21 04:18:56陳霞侯振洲崔喜英王偉秀
        浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年6期
        關(guān)鍵詞:難治性胸膜胸腔

        陳霞 侯振洲? 崔喜英 王偉秀

        兒童難治性肺炎支原體肺炎CT表現(xiàn)分析

        陳霞 侯振洲? 崔喜英 王偉秀

        目的 探討難治性肺炎支原體肺炎的CT表現(xiàn)特點及危險因素。方法 回顧性分析2012年11月至2013年10月間收治的125例臨床證實的肺炎支原體肺炎患兒CT表現(xiàn)的臨床資料。結(jié)果 方差分析顯示,兩組年齡、是否合并細(xì)菌感染、葉或段肺實變、胸腔積液及胸膜肥厚、樹芽征有顯著差異(P<0.05)。Logistic 回歸分析顯示難治性肺炎支原體肺炎與年齡,葉或段肺實變,樹芽征及是否合并細(xì)菌感染相關(guān)(P<0.05)。分析胸腔積液與肺實變的相關(guān)性,胸腔積液亦是難治性肺炎支原體肺炎的相關(guān)因素。結(jié)論 低年齡、合并細(xì)菌感染、葉或段肺實變、胸腔積液及胸膜肥厚是小兒發(fā)生難治性肺炎支原體肺炎的危險因素。

        兒童 難治性肺炎支原體肺炎 危險因素 體層攝影技術(shù) X線計算機(jī)

        肺炎支原體肺炎(MPP)是兒童呼吸道感染尤其社區(qū)獲得性非典型肺炎的重要病因[1]。近年來臨床MPP 難治或重癥病例有增多趨勢,為進(jìn)一步探討兒童難治性肺炎支原體肺炎(RMPP)的特點,現(xiàn)將2012年11月至2013年10月間在本院住院治療的33例普通性肺炎支原體肺炎及92例RMPP高分辨CT表現(xiàn)進(jìn)行比較,歸納總結(jié)RMPP的CT特點,為臨床診斷治療提供幫助。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 125例MPP患兒中普通對照組33例,男20例,女13例;年齡1.8歲~11歲,中位年齡4歲。難治觀察組患兒92例,男46例,女46例;年齡10個月~12歲,中位年齡5.0歲。RMPP目前尚無統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),本文中所選病例參照劉曉梅等總結(jié)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:(1)臨床表現(xiàn)重,合并肺外多系統(tǒng)并發(fā)癥及肺外多系統(tǒng)損害。(2)使用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療≥1周,患兒臨床癥狀和影像學(xué)表現(xiàn)加重。(3)病程>4周。所有入選患兒均無其他基礎(chǔ)疾病。

        1.2 儀器與方法 CT檢查所用機(jī)器型號為SIEMENS SOMATOM Emotion6,掃描條件:管電壓110 kV,管電流35 mA,層厚2.5mm,螺距1.0,收集資料:制定統(tǒng)一表格,由專人進(jìn)行回顧性資料收集,另有一位高年資影像學(xué)醫(yī)師審核影像學(xué)表現(xiàn),對影像學(xué)表現(xiàn)有爭議者由≥2名高年資醫(yī)師討論確定。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,變量進(jìn)行多因素的非條件Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 單因素分析 對照組與觀察組單因素分析,年齡及是否合并細(xì)菌感染有顯著差異(P<0.05),兩組性別、受累范圍構(gòu)成比、各葉受累幾率無顯著差異(P>0.05),但在對照組中,左肺下葉受累幾率高于其他肺葉(P<0.05);在觀察組中,右肺下葉受累幾率顯著高于其他肺葉(P<0.05)。常見影像學(xué)表現(xiàn),肺實變、胸腔積液及胸膜肥厚、樹芽征發(fā)生率有顯著差異(P<0.05),其余無顯著差異。

        2.2 多因素回歸分析 進(jìn)入回歸方程的自變量:年齡、有無肺實變、有無樹芽征和是否合并細(xì)菌感染。Logistic回歸方程有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=48.219,P=.000)。Logistic回歸方程為:LogitP=0.436-0.691“年齡”+1.558“有無肺實變”-1.240“有無樹芽征”+2.084“是否合并細(xì)菌感染”。其Logistic回歸系數(shù)反映了RMPP的發(fā)病概率對普通肺炎支原體肺炎發(fā)病概率的比數(shù),本組中一個保護(hù)因素即樹芽征,有樹芽征對無樹芽征RMPP發(fā)病的比數(shù)比例為0.29;兩個危險因素:有肺實變及合并細(xì)菌感染,其RMPP發(fā)病的比數(shù)比例分別為4.75、8.03;而年齡每增加一個等級,RMPP發(fā)病的比數(shù)比例為0.50,年齡越小,危險性越高。2.3 治療后轉(zhuǎn)歸 (1)對照組:治療20d內(nèi)復(fù)查胸部CT各種影像學(xué)表現(xiàn)均較前明顯好轉(zhuǎn),未見肺不張、支氣管擴(kuò)張及細(xì)支氣管炎癥等后遺改變。(2)觀察組:葉或段的肺實變吸收緩慢,少數(shù)病例在肺實變吸收過程中出現(xiàn)受累肺葉或肺段體積縮小及支氣管擴(kuò)張,1例難治性病例患兒4個月復(fù)查遺留有肺不張,其他影像學(xué)表現(xiàn)逐漸吸收。

        3 討論

        由于個體差異、免疫反應(yīng)不同,造成支原體肺炎的臨床表現(xiàn)輕重不同及影像學(xué)表現(xiàn)多樣化。RMPP的發(fā)病機(jī)制至今不明,目前文獻(xiàn)報道中提到的可能機(jī)制主要包括以下方面:(1)強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答[3,4]。(2)合并其他病原感染。(3)MP 的耐藥問題[5,6]。

        在本組支原體肺炎病例中,RMPP與普通支原體肺炎雙肺受累范圍無顯著差異,普通肺炎支原體肺炎中,左肺下葉受累幾率高于其他肺葉,而在RMPP中,右肺下葉受累幾率較高。(1)肺實變:支原體感染后,可表現(xiàn)為大片狀密度增高影,即肺葉或肺段實變。葉或段實變發(fā)生率在PMPP與普通肺炎支原體中存在顯著差異。由于肺實變多靠近肺野外帶,引起胸膜反應(yīng)性滲出,胸膜腔積液一般較少,極少數(shù)可為中至大量積液。在本資料中,觀察組與對照組少量胸腔積液及胸膜肥厚發(fā)生有顯著差異,觀察組顯著多于對照組,但兩組中少量胸腔積液及胸膜增厚相對于肺實變的發(fā)生率無明顯差異,對照組發(fā)生實變患兒中有26%出現(xiàn)了少量胸腔積液,觀察組發(fā)生實變患兒中有33%出現(xiàn)了少量胸腔積液,二者是伴隨著肺實變出現(xiàn),雖然在統(tǒng)計學(xué)研究中不能作為獨(dú)立危險因素進(jìn)入回歸方程,但從影像學(xué)分析,伴隨肺實變的少量胸腔積液及胸膜肥厚仍是RMPP的危險因素。中至大量胸腔積液發(fā)生率較低,本組中1例中等量胸腔積液及1例大量胸腔積液均發(fā)生在觀察組中,考慮其為RMPP的一個重要表現(xiàn)。(2)樹芽征:樹芽征是普通支原體肺炎的最常見表現(xiàn)之一,在細(xì)菌性肺炎中發(fā)生率較低[7]。RMPP與普通支原體肺炎樹芽征發(fā)生有顯著差異。RMPP是由支氣管、細(xì)支氣管炎癥進(jìn)一步發(fā)展導(dǎo)致肺泡炎癥伴大量滲出,肺泡實變,掩蓋了樹芽征的出現(xiàn)。

        綜上所述,低年齡、合并細(xì)菌感染、葉或段肺實變是小兒發(fā)生RMPP的獨(dú)立危險因素,高分辨CT表現(xiàn)中的受累范圍及病變位置并非肺炎支原體肺炎的獨(dú)立危險因素,對病程及恢復(fù)情況無顯著影響,少量胸腔積液及胸膜肥厚伴隨肺實變而生,中等量及大量胸腔積液少見,亦是RMPP的重要表現(xiàn)。而樹芽征作為支原體肺炎常見的影像學(xué)表現(xiàn),更多見于普通支原體肺炎。一旦確診RMPP,除應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類外,早期應(yīng)用頭孢類抗生素,同時合理應(yīng)用激素和(或)大劑量丙種球蛋白,減輕疾病對患兒損害,避免并發(fā)癥的發(fā)生。

        1 楊紀(jì)周.小兒支原體肺炎的X線診斷.中國實用醫(yī)刊,2009,36(1):90.

        2 劉曉梅,楊光.難治性肺炎支原體肺炎的診斷及治療進(jìn)展.醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(22):3805~3808.

        3 Waites KB,Talkington DF. Mycoplasma pneumoniae and its role as a human pathogen. Clin Microbiol Rev,2004,17(4) : 697~728.

        4 Atkinson TP, Balish MF, Waites KB. Epidemiology, clinical manifestations, pathogenesis and laboratory detection of Mycoplasma pneumoniae infections. FEMS Microbiol Rev,2008,32(6) : 956~973.

        5 Okazaki N,Narita M,Yamada S,et al. Characteristics of macrolideresistant Mycoplasma pneumoniae strains isolated from patients and induced with erythromycin in vitro. Microbiol Immunol,2001,45(8) : 617~620.

        6 Matsuoka M,Narita M,Okazaki N,et al. Characterization and molecular analysis of macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae clinical isolates obtained in Japan. Antimicrob Agents Chemother,2004,48(12): 4624~4630.

        7 潘恩源,陳麗英.兒科影像診斷學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.374~375.

        050031 河北省兒童醫(yī)院

        *通訊作者

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