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        一種新型水楊酸陽離子表面活性劑的制備

        2015-01-20 19:01:00苗宗成王春蘭徐啟培
        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年22期
        關(guān)鍵詞:紅外光譜水楊酸

        苗宗成 王春蘭 徐啟培 等

        摘要:在農(nóng)業(yè)上,基于水楊酸的陽離子表面活性劑可以利用季銨鹽結(jié)構(gòu)吸附于種子或幼苗根部,促進水楊酸發(fā)揮作用。以水楊酸、環(huán)氧氯丙烷和二乙基乙醇胺為原料,研究了一種新型陽離子表面活性劑的制備工藝。結(jié)果表明,制備這種基于水楊酸的陽離子表面活性劑的路線為,在乙腈為反應(yīng)溶劑的條件下,75 ℃反應(yīng)24 h,獲得淡黃色液體目標產(chǎn)物,產(chǎn)物的特征基團采用傅里葉變換紅外光譜進行了表征。

        關(guān)鍵詞:水楊酸;陽離子表面活性劑;二乙基乙醇胺;紅外光譜

        中圖分類號:TQ452.1 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)22-5416-03

        季銨鹽型陽離子表面活性劑帶正電荷部分可以吸附在界面上,改變界面的組成和結(jié)構(gòu),增加界面的可潤濕性,降低固-液界面表面張力[1]。陽離子表面活性劑在農(nóng)業(yè)上有著重要的應(yīng)用[2-4],可提高農(nóng)藥利用效率,促進藥液在稻葉表面的潤濕展布[5]。在較為復(fù)雜的條件下,表面活性劑能牢固吸附在殺蟲劑表面上,幾乎不發(fā)生脫落和交換現(xiàn)象,能提高殺蟲劑的分散效果[6]。配制含有表面活性劑的硼酸溶液,噴灑到大豆和花生的葉面,能夠有效地增加大豆和花生對硼元素的吸收[7]。

        水楊酸在育苗中主要是用于促進種子萌發(fā)、幼苗的細胞生長。用水楊酸溶液浸泡種子或者幼苗根部,能提高植物抗外界脅迫能力[8],這也是水楊酸的主要農(nóng)業(yè)用途。但在實際應(yīng)用中,只有部分水楊酸分子能夠接觸到種子或者幼苗根部,被有效利用,大部分水楊酸被廢棄,造成浪費的同時也污染環(huán)境。在水楊酸中引入季銨鹽結(jié)構(gòu),通過季銨鹽能夠促使水楊酸與植物界面的結(jié)合,更好地吸附到種子或者幼苗根部,在提高水楊酸利用率的同時也降低了環(huán)境污染。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        水楊酸,AR,天津市天力化學(xué)試劑有限公司;環(huán)氧氯丙烷,AR,成都市科龍化工試劑廠;1, 2-二氯乙烷,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;二乙基乙醇胺,AR,上海南翔試劑有限公司;乙腈,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;乙醇,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;二氧六環(huán),AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;四氫呋喃,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司。所有溶劑在使用前均經(jīng)分子篩干燥處理24 h,其他材料直接使用。最終產(chǎn)物的特征基團使用傅立葉變換紅外光譜分析儀(EQUINX 55型,德國布魯克公司)進行表征。

        1.2 氯化水楊酸丙二醇酯二乙基乙醇銨的制備

        產(chǎn)物氯化水楊酸丙二醇酯二乙基乙醇銨的合成路線見圖1。在250 mL三口瓶中加入13.8 g水楊酸、13.9 g環(huán)氧氯丙烷和50 mL 1, 2-二氯乙烷,攪拌,緩慢升溫至60 ℃后保持反應(yīng)5 h。反應(yīng)完成后,蒸除反應(yīng)溶劑,殘余物使用丙酮重結(jié)晶后置于50 ℃真空干燥箱中干燥24 h,得白色固體中間產(chǎn)物a 20.2 g,收率87.5%。

        在250 mL三口瓶中加入23.1 g中間產(chǎn)物a、11.7 g二乙基乙醇胺和60 mL乙腈,攪拌,緩慢升溫至75 ℃(出現(xiàn)輕微回流)保持反應(yīng)24 h。反應(yīng)完成后,蒸除反應(yīng)溶劑,殘余物使用乙醇重結(jié)晶后置于50 ℃真空干燥箱中干燥24 h,得淡黃色液體產(chǎn)物(b)27.2 g,收率78.2%。產(chǎn)物特征基團采用傅里葉變換紅外光譜進行測定。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 反應(yīng)溶劑對產(chǎn)物收率的影響

        在合成過程中,反應(yīng)原料二乙基乙醇胺和中間體化合物a分子結(jié)構(gòu)中均含有羥基,具有一定的極性。因此,反應(yīng)溶劑的選擇對于此季銨化反應(yīng)來說具有至關(guān)重要的作用。溶劑與原料應(yīng)該具有一定的作用力來促進原料的溶劑化作用,但是如果作用力太強也會對反應(yīng)造成不利的影響。為此,著重考察乙醇(Ⅰ)、二氧六環(huán)(Ⅱ)、四氫呋喃(Ⅲ)和乙腈(Ⅳ)反應(yīng)溶劑在75 ℃的條件下反應(yīng)24 h對產(chǎn)物收率的影響,結(jié)果見圖2。

        從圖2可見,乙醇為反應(yīng)溶劑時產(chǎn)物收率最低,為59.6%。這可能是由于反應(yīng)原料的分子結(jié)構(gòu)中均含有羥基,與溶劑乙醇具有較大的分子作用力,導(dǎo)致在反應(yīng)過程中原料與溶劑的作用力太強,使得原料不能夠在有限的時間內(nèi)發(fā)生反應(yīng)。而乙腈為溶劑具有最大反應(yīng)產(chǎn)物收率,為78.2%,確定最佳的反應(yīng)溶劑為乙腈。

        2.2 反應(yīng)溫度對產(chǎn)物收率的影響

        對于此反應(yīng)來說,反應(yīng)溫度的增加有利于正反應(yīng)的進行,過低的反應(yīng)溫度不能有效地促進分子運動,反應(yīng)進行緩慢,在一定的反應(yīng)時間內(nèi)產(chǎn)物收率低。在乙腈為反應(yīng)溶劑的條件下,反應(yīng)24 h,考察45、55、65、75、85 ℃反應(yīng)溫度時產(chǎn)物的收率,結(jié)果見圖3。

        從圖3可見,隨著反應(yīng)溫度的增加,產(chǎn)物的收率逐漸增加。在45 ℃的條件下反應(yīng)24 h的收率僅為36.5%,這可能是由于兩種反應(yīng)原料均具有較大的位阻,較低的反應(yīng)溫度提供克服原料位阻的能量有限,造成反應(yīng)進度慢。當(dāng)反應(yīng)溫度達到75 ℃時,收率達到78.2%,繼續(xù)提高反應(yīng)溫度至85 ℃,此時反應(yīng)體系出現(xiàn)了強烈的回流,但是收率卻沒有增加,與75 ℃條件下基本一致,所以確定最佳的反應(yīng)溫度為75 ℃。

        2.3 產(chǎn)物特征基團紅外吸收

        用德國布魯克公司EQUINX 55型紅外光譜分析儀對產(chǎn)物的特征基團進行表征,采用涂膜法,結(jié)果見圖4。

        圖4中,3 358 cm-1為醇羥基伸縮振動吸收峰;2 977、2 874 cm-1為甲基、亞甲基的伸縮振動吸收峰, 1 459、1 386 cm-1為亞甲基、甲基的彎曲振動吸收峰;1 675 cm-1為酯基中C=O紅外吸收峰,1 300、1 032 cm-1為酯基中C-O紅外吸收峰;1 627、1 557、1 485 cm-1為苯環(huán)骨架伸縮振動吸收峰;1 253 cm-1為季銨鹽的特征紅外吸收峰;1 137 cm-1為仲醇中C-O伸縮振動吸收峰;764 cm-1為1,2-二取代苯的特征紅外吸收峰。由圖4可知,特征基團的紅外吸收峰與目標化合物一致。

        3 結(jié)論

        以水楊酸、環(huán)氧氯丙烷和二乙基乙醇胺為反應(yīng)原料制備了一種新型的陽離子表面活性劑,試驗考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)溶劑對反應(yīng)的影響,獲得最佳反應(yīng)條件為:乙腈為反應(yīng)溶劑,在75 ℃的條件下反應(yīng)24 h,收率為78.2%。產(chǎn)物的特征基團采用傅里葉變換紅外光譜檢測,與目標化合物一致。利用季銨鹽型陽離子表面活性劑可以吸附在液-固界面上的性質(zhì),在水楊酸的分子上引入季銨鹽結(jié)構(gòu),能夠提高植物對水楊酸的利用。這種新型水楊酸陽離子表面活性劑對種子發(fā)芽、幼苗生長的促進作用,有待進一步研究。

        參考文獻:

        [1] 劉丹丹, 徐志成, 趙 群, 等. 陽離子和兩性表面活性劑在聚甲基丙烯酸甲酯表面的吸附行為[J]. 物理化學(xué)學(xué)報, 2013, 29(3): 569-575.

        [2] 苗宗成, 王 蕾, 王登武, 等. 可生物降解的基于孿聯(lián)十八烷基二甲基叔胺陽離子表面活性劑的制備[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013,52(17):4179-4181.

        [3] 蔣 磊, 楊慧群, 陶語若. 生物表面活性劑及其在生物降解中的應(yīng)用[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 50(17): 3457-3460.

        [4] 劉魏魏,尹 睿,林先貴, 等. 生物表面活性劑-微生物強化紫花苜蓿修復(fù)多環(huán)芳烴污染土壤[J].環(huán)境科學(xué),2010,31(4):1079-1084.

        [5] 徐廣春, 顧中言, 徐德進, 等. 促進稻田農(nóng)藥利用效率的表面活性劑篩選[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,46(7):1370-1379.

        [6] 張文濤, 張慶華, 詹曉力, 等. 季銨鹽修飾有機硅改性聚氨酯的制備與殺菌性能[J].化工新型材料,2012,40(9):116-119.

        [7] 李曉莉, 岳彩鵬, 王 冰, 等. 表面活性劑對大豆和花生莖葉吸硼量的影響[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 39(7): 107-111.

        [8] 王紅星,紀秀娥,陳曉君, 等. 水楊酸對廢電池脅迫下綠豆幼苗抗氧化酶活性及生理特性的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報2011, 30(3): 429-434.

        (責(zé)任編輯 陳 焰)

        摘要:在農(nóng)業(yè)上,基于水楊酸的陽離子表面活性劑可以利用季銨鹽結(jié)構(gòu)吸附于種子或幼苗根部,促進水楊酸發(fā)揮作用。以水楊酸、環(huán)氧氯丙烷和二乙基乙醇胺為原料,研究了一種新型陽離子表面活性劑的制備工藝。結(jié)果表明,制備這種基于水楊酸的陽離子表面活性劑的路線為,在乙腈為反應(yīng)溶劑的條件下,75 ℃反應(yīng)24 h,獲得淡黃色液體目標產(chǎn)物,產(chǎn)物的特征基團采用傅里葉變換紅外光譜進行了表征。

        關(guān)鍵詞:水楊酸;陽離子表面活性劑;二乙基乙醇胺;紅外光譜

        中圖分類號:TQ452.1 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)22-5416-03

        季銨鹽型陽離子表面活性劑帶正電荷部分可以吸附在界面上,改變界面的組成和結(jié)構(gòu),增加界面的可潤濕性,降低固-液界面表面張力[1]。陽離子表面活性劑在農(nóng)業(yè)上有著重要的應(yīng)用[2-4],可提高農(nóng)藥利用效率,促進藥液在稻葉表面的潤濕展布[5]。在較為復(fù)雜的條件下,表面活性劑能牢固吸附在殺蟲劑表面上,幾乎不發(fā)生脫落和交換現(xiàn)象,能提高殺蟲劑的分散效果[6]。配制含有表面活性劑的硼酸溶液,噴灑到大豆和花生的葉面,能夠有效地增加大豆和花生對硼元素的吸收[7]。

        水楊酸在育苗中主要是用于促進種子萌發(fā)、幼苗的細胞生長。用水楊酸溶液浸泡種子或者幼苗根部,能提高植物抗外界脅迫能力[8],這也是水楊酸的主要農(nóng)業(yè)用途。但在實際應(yīng)用中,只有部分水楊酸分子能夠接觸到種子或者幼苗根部,被有效利用,大部分水楊酸被廢棄,造成浪費的同時也污染環(huán)境。在水楊酸中引入季銨鹽結(jié)構(gòu),通過季銨鹽能夠促使水楊酸與植物界面的結(jié)合,更好地吸附到種子或者幼苗根部,在提高水楊酸利用率的同時也降低了環(huán)境污染。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        水楊酸,AR,天津市天力化學(xué)試劑有限公司;環(huán)氧氯丙烷,AR,成都市科龍化工試劑廠;1, 2-二氯乙烷,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;二乙基乙醇胺,AR,上海南翔試劑有限公司;乙腈,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;乙醇,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;二氧六環(huán),AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;四氫呋喃,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司。所有溶劑在使用前均經(jīng)分子篩干燥處理24 h,其他材料直接使用。最終產(chǎn)物的特征基團使用傅立葉變換紅外光譜分析儀(EQUINX 55型,德國布魯克公司)進行表征。

        1.2 氯化水楊酸丙二醇酯二乙基乙醇銨的制備

        產(chǎn)物氯化水楊酸丙二醇酯二乙基乙醇銨的合成路線見圖1。在250 mL三口瓶中加入13.8 g水楊酸、13.9 g環(huán)氧氯丙烷和50 mL 1, 2-二氯乙烷,攪拌,緩慢升溫至60 ℃后保持反應(yīng)5 h。反應(yīng)完成后,蒸除反應(yīng)溶劑,殘余物使用丙酮重結(jié)晶后置于50 ℃真空干燥箱中干燥24 h,得白色固體中間產(chǎn)物a 20.2 g,收率87.5%。

        在250 mL三口瓶中加入23.1 g中間產(chǎn)物a、11.7 g二乙基乙醇胺和60 mL乙腈,攪拌,緩慢升溫至75 ℃(出現(xiàn)輕微回流)保持反應(yīng)24 h。反應(yīng)完成后,蒸除反應(yīng)溶劑,殘余物使用乙醇重結(jié)晶后置于50 ℃真空干燥箱中干燥24 h,得淡黃色液體產(chǎn)物(b)27.2 g,收率78.2%。產(chǎn)物特征基團采用傅里葉變換紅外光譜進行測定。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 反應(yīng)溶劑對產(chǎn)物收率的影響

        在合成過程中,反應(yīng)原料二乙基乙醇胺和中間體化合物a分子結(jié)構(gòu)中均含有羥基,具有一定的極性。因此,反應(yīng)溶劑的選擇對于此季銨化反應(yīng)來說具有至關(guān)重要的作用。溶劑與原料應(yīng)該具有一定的作用力來促進原料的溶劑化作用,但是如果作用力太強也會對反應(yīng)造成不利的影響。為此,著重考察乙醇(Ⅰ)、二氧六環(huán)(Ⅱ)、四氫呋喃(Ⅲ)和乙腈(Ⅳ)反應(yīng)溶劑在75 ℃的條件下反應(yīng)24 h對產(chǎn)物收率的影響,結(jié)果見圖2。

        從圖2可見,乙醇為反應(yīng)溶劑時產(chǎn)物收率最低,為59.6%。這可能是由于反應(yīng)原料的分子結(jié)構(gòu)中均含有羥基,與溶劑乙醇具有較大的分子作用力,導(dǎo)致在反應(yīng)過程中原料與溶劑的作用力太強,使得原料不能夠在有限的時間內(nèi)發(fā)生反應(yīng)。而乙腈為溶劑具有最大反應(yīng)產(chǎn)物收率,為78.2%,確定最佳的反應(yīng)溶劑為乙腈。

        2.2 反應(yīng)溫度對產(chǎn)物收率的影響

        對于此反應(yīng)來說,反應(yīng)溫度的增加有利于正反應(yīng)的進行,過低的反應(yīng)溫度不能有效地促進分子運動,反應(yīng)進行緩慢,在一定的反應(yīng)時間內(nèi)產(chǎn)物收率低。在乙腈為反應(yīng)溶劑的條件下,反應(yīng)24 h,考察45、55、65、75、85 ℃反應(yīng)溫度時產(chǎn)物的收率,結(jié)果見圖3。

        從圖3可見,隨著反應(yīng)溫度的增加,產(chǎn)物的收率逐漸增加。在45 ℃的條件下反應(yīng)24 h的收率僅為36.5%,這可能是由于兩種反應(yīng)原料均具有較大的位阻,較低的反應(yīng)溫度提供克服原料位阻的能量有限,造成反應(yīng)進度慢。當(dāng)反應(yīng)溫度達到75 ℃時,收率達到78.2%,繼續(xù)提高反應(yīng)溫度至85 ℃,此時反應(yīng)體系出現(xiàn)了強烈的回流,但是收率卻沒有增加,與75 ℃條件下基本一致,所以確定最佳的反應(yīng)溫度為75 ℃。

        2.3 產(chǎn)物特征基團紅外吸收

        用德國布魯克公司EQUINX 55型紅外光譜分析儀對產(chǎn)物的特征基團進行表征,采用涂膜法,結(jié)果見圖4。

        圖4中,3 358 cm-1為醇羥基伸縮振動吸收峰;2 977、2 874 cm-1為甲基、亞甲基的伸縮振動吸收峰, 1 459、1 386 cm-1為亞甲基、甲基的彎曲振動吸收峰;1 675 cm-1為酯基中C=O紅外吸收峰,1 300、1 032 cm-1為酯基中C-O紅外吸收峰;1 627、1 557、1 485 cm-1為苯環(huán)骨架伸縮振動吸收峰;1 253 cm-1為季銨鹽的特征紅外吸收峰;1 137 cm-1為仲醇中C-O伸縮振動吸收峰;764 cm-1為1,2-二取代苯的特征紅外吸收峰。由圖4可知,特征基團的紅外吸收峰與目標化合物一致。

        3 結(jié)論

        以水楊酸、環(huán)氧氯丙烷和二乙基乙醇胺為反應(yīng)原料制備了一種新型的陽離子表面活性劑,試驗考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)溶劑對反應(yīng)的影響,獲得最佳反應(yīng)條件為:乙腈為反應(yīng)溶劑,在75 ℃的條件下反應(yīng)24 h,收率為78.2%。產(chǎn)物的特征基團采用傅里葉變換紅外光譜檢測,與目標化合物一致。利用季銨鹽型陽離子表面活性劑可以吸附在液-固界面上的性質(zhì),在水楊酸的分子上引入季銨鹽結(jié)構(gòu),能夠提高植物對水楊酸的利用。這種新型水楊酸陽離子表面活性劑對種子發(fā)芽、幼苗生長的促進作用,有待進一步研究。

        參考文獻:

        [1] 劉丹丹, 徐志成, 趙 群, 等. 陽離子和兩性表面活性劑在聚甲基丙烯酸甲酯表面的吸附行為[J]. 物理化學(xué)學(xué)報, 2013, 29(3): 569-575.

        [2] 苗宗成, 王 蕾, 王登武, 等. 可生物降解的基于孿聯(lián)十八烷基二甲基叔胺陽離子表面活性劑的制備[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013,52(17):4179-4181.

        [3] 蔣 磊, 楊慧群, 陶語若. 生物表面活性劑及其在生物降解中的應(yīng)用[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 50(17): 3457-3460.

        [4] 劉魏魏,尹 睿,林先貴, 等. 生物表面活性劑-微生物強化紫花苜蓿修復(fù)多環(huán)芳烴污染土壤[J].環(huán)境科學(xué),2010,31(4):1079-1084.

        [5] 徐廣春, 顧中言, 徐德進, 等. 促進稻田農(nóng)藥利用效率的表面活性劑篩選[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,46(7):1370-1379.

        [6] 張文濤, 張慶華, 詹曉力, 等. 季銨鹽修飾有機硅改性聚氨酯的制備與殺菌性能[J].化工新型材料,2012,40(9):116-119.

        [7] 李曉莉, 岳彩鵬, 王 冰, 等. 表面活性劑對大豆和花生莖葉吸硼量的影響[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 39(7): 107-111.

        [8] 王紅星,紀秀娥,陳曉君, 等. 水楊酸對廢電池脅迫下綠豆幼苗抗氧化酶活性及生理特性的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報2011, 30(3): 429-434.

        (責(zé)任編輯 陳 焰)

        摘要:在農(nóng)業(yè)上,基于水楊酸的陽離子表面活性劑可以利用季銨鹽結(jié)構(gòu)吸附于種子或幼苗根部,促進水楊酸發(fā)揮作用。以水楊酸、環(huán)氧氯丙烷和二乙基乙醇胺為原料,研究了一種新型陽離子表面活性劑的制備工藝。結(jié)果表明,制備這種基于水楊酸的陽離子表面活性劑的路線為,在乙腈為反應(yīng)溶劑的條件下,75 ℃反應(yīng)24 h,獲得淡黃色液體目標產(chǎn)物,產(chǎn)物的特征基團采用傅里葉變換紅外光譜進行了表征。

        關(guān)鍵詞:水楊酸;陽離子表面活性劑;二乙基乙醇胺;紅外光譜

        中圖分類號:TQ452.1 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)22-5416-03

        季銨鹽型陽離子表面活性劑帶正電荷部分可以吸附在界面上,改變界面的組成和結(jié)構(gòu),增加界面的可潤濕性,降低固-液界面表面張力[1]。陽離子表面活性劑在農(nóng)業(yè)上有著重要的應(yīng)用[2-4],可提高農(nóng)藥利用效率,促進藥液在稻葉表面的潤濕展布[5]。在較為復(fù)雜的條件下,表面活性劑能牢固吸附在殺蟲劑表面上,幾乎不發(fā)生脫落和交換現(xiàn)象,能提高殺蟲劑的分散效果[6]。配制含有表面活性劑的硼酸溶液,噴灑到大豆和花生的葉面,能夠有效地增加大豆和花生對硼元素的吸收[7]。

        水楊酸在育苗中主要是用于促進種子萌發(fā)、幼苗的細胞生長。用水楊酸溶液浸泡種子或者幼苗根部,能提高植物抗外界脅迫能力[8],這也是水楊酸的主要農(nóng)業(yè)用途。但在實際應(yīng)用中,只有部分水楊酸分子能夠接觸到種子或者幼苗根部,被有效利用,大部分水楊酸被廢棄,造成浪費的同時也污染環(huán)境。在水楊酸中引入季銨鹽結(jié)構(gòu),通過季銨鹽能夠促使水楊酸與植物界面的結(jié)合,更好地吸附到種子或者幼苗根部,在提高水楊酸利用率的同時也降低了環(huán)境污染。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        水楊酸,AR,天津市天力化學(xué)試劑有限公司;環(huán)氧氯丙烷,AR,成都市科龍化工試劑廠;1, 2-二氯乙烷,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;二乙基乙醇胺,AR,上海南翔試劑有限公司;乙腈,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;乙醇,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;二氧六環(huán),AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;四氫呋喃,AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司。所有溶劑在使用前均經(jīng)分子篩干燥處理24 h,其他材料直接使用。最終產(chǎn)物的特征基團使用傅立葉變換紅外光譜分析儀(EQUINX 55型,德國布魯克公司)進行表征。

        1.2 氯化水楊酸丙二醇酯二乙基乙醇銨的制備

        產(chǎn)物氯化水楊酸丙二醇酯二乙基乙醇銨的合成路線見圖1。在250 mL三口瓶中加入13.8 g水楊酸、13.9 g環(huán)氧氯丙烷和50 mL 1, 2-二氯乙烷,攪拌,緩慢升溫至60 ℃后保持反應(yīng)5 h。反應(yīng)完成后,蒸除反應(yīng)溶劑,殘余物使用丙酮重結(jié)晶后置于50 ℃真空干燥箱中干燥24 h,得白色固體中間產(chǎn)物a 20.2 g,收率87.5%。

        在250 mL三口瓶中加入23.1 g中間產(chǎn)物a、11.7 g二乙基乙醇胺和60 mL乙腈,攪拌,緩慢升溫至75 ℃(出現(xiàn)輕微回流)保持反應(yīng)24 h。反應(yīng)完成后,蒸除反應(yīng)溶劑,殘余物使用乙醇重結(jié)晶后置于50 ℃真空干燥箱中干燥24 h,得淡黃色液體產(chǎn)物(b)27.2 g,收率78.2%。產(chǎn)物特征基團采用傅里葉變換紅外光譜進行測定。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 反應(yīng)溶劑對產(chǎn)物收率的影響

        在合成過程中,反應(yīng)原料二乙基乙醇胺和中間體化合物a分子結(jié)構(gòu)中均含有羥基,具有一定的極性。因此,反應(yīng)溶劑的選擇對于此季銨化反應(yīng)來說具有至關(guān)重要的作用。溶劑與原料應(yīng)該具有一定的作用力來促進原料的溶劑化作用,但是如果作用力太強也會對反應(yīng)造成不利的影響。為此,著重考察乙醇(Ⅰ)、二氧六環(huán)(Ⅱ)、四氫呋喃(Ⅲ)和乙腈(Ⅳ)反應(yīng)溶劑在75 ℃的條件下反應(yīng)24 h對產(chǎn)物收率的影響,結(jié)果見圖2。

        從圖2可見,乙醇為反應(yīng)溶劑時產(chǎn)物收率最低,為59.6%。這可能是由于反應(yīng)原料的分子結(jié)構(gòu)中均含有羥基,與溶劑乙醇具有較大的分子作用力,導(dǎo)致在反應(yīng)過程中原料與溶劑的作用力太強,使得原料不能夠在有限的時間內(nèi)發(fā)生反應(yīng)。而乙腈為溶劑具有最大反應(yīng)產(chǎn)物收率,為78.2%,確定最佳的反應(yīng)溶劑為乙腈。

        2.2 反應(yīng)溫度對產(chǎn)物收率的影響

        對于此反應(yīng)來說,反應(yīng)溫度的增加有利于正反應(yīng)的進行,過低的反應(yīng)溫度不能有效地促進分子運動,反應(yīng)進行緩慢,在一定的反應(yīng)時間內(nèi)產(chǎn)物收率低。在乙腈為反應(yīng)溶劑的條件下,反應(yīng)24 h,考察45、55、65、75、85 ℃反應(yīng)溫度時產(chǎn)物的收率,結(jié)果見圖3。

        從圖3可見,隨著反應(yīng)溫度的增加,產(chǎn)物的收率逐漸增加。在45 ℃的條件下反應(yīng)24 h的收率僅為36.5%,這可能是由于兩種反應(yīng)原料均具有較大的位阻,較低的反應(yīng)溫度提供克服原料位阻的能量有限,造成反應(yīng)進度慢。當(dāng)反應(yīng)溫度達到75 ℃時,收率達到78.2%,繼續(xù)提高反應(yīng)溫度至85 ℃,此時反應(yīng)體系出現(xiàn)了強烈的回流,但是收率卻沒有增加,與75 ℃條件下基本一致,所以確定最佳的反應(yīng)溫度為75 ℃。

        2.3 產(chǎn)物特征基團紅外吸收

        用德國布魯克公司EQUINX 55型紅外光譜分析儀對產(chǎn)物的特征基團進行表征,采用涂膜法,結(jié)果見圖4。

        圖4中,3 358 cm-1為醇羥基伸縮振動吸收峰;2 977、2 874 cm-1為甲基、亞甲基的伸縮振動吸收峰, 1 459、1 386 cm-1為亞甲基、甲基的彎曲振動吸收峰;1 675 cm-1為酯基中C=O紅外吸收峰,1 300、1 032 cm-1為酯基中C-O紅外吸收峰;1 627、1 557、1 485 cm-1為苯環(huán)骨架伸縮振動吸收峰;1 253 cm-1為季銨鹽的特征紅外吸收峰;1 137 cm-1為仲醇中C-O伸縮振動吸收峰;764 cm-1為1,2-二取代苯的特征紅外吸收峰。由圖4可知,特征基團的紅外吸收峰與目標化合物一致。

        3 結(jié)論

        以水楊酸、環(huán)氧氯丙烷和二乙基乙醇胺為反應(yīng)原料制備了一種新型的陽離子表面活性劑,試驗考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)溶劑對反應(yīng)的影響,獲得最佳反應(yīng)條件為:乙腈為反應(yīng)溶劑,在75 ℃的條件下反應(yīng)24 h,收率為78.2%。產(chǎn)物的特征基團采用傅里葉變換紅外光譜檢測,與目標化合物一致。利用季銨鹽型陽離子表面活性劑可以吸附在液-固界面上的性質(zhì),在水楊酸的分子上引入季銨鹽結(jié)構(gòu),能夠提高植物對水楊酸的利用。這種新型水楊酸陽離子表面活性劑對種子發(fā)芽、幼苗生長的促進作用,有待進一步研究。

        參考文獻:

        [1] 劉丹丹, 徐志成, 趙 群, 等. 陽離子和兩性表面活性劑在聚甲基丙烯酸甲酯表面的吸附行為[J]. 物理化學(xué)學(xué)報, 2013, 29(3): 569-575.

        [2] 苗宗成, 王 蕾, 王登武, 等. 可生物降解的基于孿聯(lián)十八烷基二甲基叔胺陽離子表面活性劑的制備[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013,52(17):4179-4181.

        [3] 蔣 磊, 楊慧群, 陶語若. 生物表面活性劑及其在生物降解中的應(yīng)用[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 50(17): 3457-3460.

        [4] 劉魏魏,尹 睿,林先貴, 等. 生物表面活性劑-微生物強化紫花苜蓿修復(fù)多環(huán)芳烴污染土壤[J].環(huán)境科學(xué),2010,31(4):1079-1084.

        [5] 徐廣春, 顧中言, 徐德進, 等. 促進稻田農(nóng)藥利用效率的表面活性劑篩選[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,46(7):1370-1379.

        [6] 張文濤, 張慶華, 詹曉力, 等. 季銨鹽修飾有機硅改性聚氨酯的制備與殺菌性能[J].化工新型材料,2012,40(9):116-119.

        [7] 李曉莉, 岳彩鵬, 王 冰, 等. 表面活性劑對大豆和花生莖葉吸硼量的影響[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 39(7): 107-111.

        [8] 王紅星,紀秀娥,陳曉君, 等. 水楊酸對廢電池脅迫下綠豆幼苗抗氧化酶活性及生理特性的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報2011, 30(3): 429-434.

        (責(zé)任編輯 陳 焰)

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