馮建鉅 潘瑞根
1.5T MRI-SWI在腦微出血診斷中的價(jià)值
馮建鉅 潘瑞根
腦微出血是腦內(nèi)微小血管病變所致的以微小出血為主要特征的一種腦實(shí)質(zhì)亞臨床損害。目前研究認(rèn)為發(fā)現(xiàn)多發(fā)腦微出血能夠預(yù)測腦部出血的危險(xiǎn)性和部位[1]。腦微出血常見于中老年患者,并與年齡、血壓及心腦血管疾病等有關(guān)[2]。早期發(fā)現(xiàn)腦微出血可為臨床制訂有效治療方案提供重要依據(jù)。由于基層醫(yī)院1.5T MR儀的普及,隨著磁敏感加權(quán)成像(SWI)的軟件升級,常規(guī)MRI檢查難以發(fā)現(xiàn)的腦微出血灶也可被發(fā)現(xiàn)。筆者對MRI檢查發(fā)現(xiàn)腦微出血灶病例進(jìn)行SWI序列及常規(guī)序列回顧性對照分析研究,探討1.5T MRI-SWI對診斷腦微出血灶的臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 我院2011年10月至2013年11月經(jīng)臨床及MRI隨訪確診為腦微出血患者122例,其中男78例,女44例,年齡27~86(56.3±1.2)歲。臨床癥狀包括頭暈、頭痛、嘔吐、肢體麻木、偏癱等,少數(shù)為無明顯癥狀體檢者。均排除腦血管畸形、腦腫瘤及外傷所致出血,CT檢查均為陰性。所有檢查均征得患者或家屬的知情同意。
1.2 方法
1.2.1 MRI檢查方法 使用美國GE公司SignaHDxt 1.5T超導(dǎo)MR儀,8通道HNS Head線圈,行常規(guī)矢狀面T2WI、橫斷面T1液體抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FLAIR)、T2WI、T2FLAIR、擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)及SWI檢查。掃描參數(shù):矢狀面T2WI:TR2 633 ms,TE23ms,層厚6mm,間隔2mm;橫斷面T1FLAIR:TR 1 750ms,TE 24ms,TI 720ms,層厚6mm,間隔1mm。T2WI:TR 5 000 ms,TE 118ms,層厚6mm,間隔1mm。T2FLAIR:TR 8 500ms,TE 155ms,TI 2 000ms,層厚6mm,間隔1mm。DWI:TR 4 600ms,TE 13ms,層厚6mm,間隔1mm。SWI:TR 78ms,TE 50ms,層厚2mm,矩陣384×256,NEX0.69,F(xiàn)OV24×24,采集的SWI原始圖像傳送至Advantage Workstation 4.3工作站,選擇層厚5mm、層間距3mm行最小密度投影圖像后處理。
1.2.2 圖像分析及評價(jià) 由2位中高級職稱的MRI診斷醫(yī)師閱片,觀察病灶的分布、大小、形態(tài)、數(shù)量、邊界和信號,并對圖像質(zhì)量進(jìn)行評價(jià),同時(shí)排除血管周圍間隙、軟腦膜的含鐵血黃素沉積、小靜脈及皮層下小鈣化灶,即確定為腦微出血病灶[3]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,腦微出血病灶檢出率以百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 腦微出血的MRI表現(xiàn) 腦微出血病灶T1WI多呈等信號,T2WI呈高或等高信號。T2FLAIR多呈等高信號,DWI多呈等或低信號,SWI均為均勻低信號。122例患者中,SWI序列圖像顯示微小出血病灶數(shù)為569個(gè),而T1WI、T2WI、T2FLAIR及DWI序列圖像顯示微小出血病灶數(shù)分別為43個(gè)(7.6%)、145個(gè)(25.5%)、162個(gè)(28.5%)及218個(gè)(38.3%),與SWI序列圖像微小出血灶比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01)。此外,SWI序列圖像可清晰顯示丘腦、基底核區(qū)、皮層和皮層下、腦干、小腦等部位。
2.2 腦微出血的發(fā)生與患者情況 122例均經(jīng)臨床隨訪確診腦微出血患者中高血壓90例(73.8%),表現(xiàn)為散發(fā)類圓形界清低信號,其中腔隙性腦梗死合并高血壓60例(49.2%),表現(xiàn)為腦內(nèi)多發(fā)斑點(diǎn)狀長T1長T2、DWI序列為等信號的腔梗灶,同時(shí)伴多發(fā)類圓形低信號;正常血壓28例(22.9%),以基底核、丘腦為主散發(fā)類圓形低信號;腦血管淀粉樣變性(CAA)4例(3.3%),以皮層及皮層下為主多發(fā)類圓形低信號。
2.3 常規(guī)序列與SWI序列發(fā)現(xiàn)腦微出血和病灶數(shù)的比較 比較同一患者頭顱MRI顯示為雙側(cè)基底核區(qū)可見少許腔隙性梗死灶,少許腦微出血灶。SWI上可見雙側(cè)基底核區(qū)多發(fā)點(diǎn)狀低信號的腦微出血灶(圖1)。
SWI利用了不同組織間的磁敏感差異產(chǎn)生對比圖像,是三維采集、高分辨力、完全流速補(bǔ)償?shù)奶荻然夭ㄐ蛄?,獲取的圖像分辨率高,顯示的組織結(jié)構(gòu)和病灶更加清楚[4]。分別采集強(qiáng)度數(shù)據(jù)和相位數(shù)據(jù)進(jìn)行后處理,經(jīng)最小密度投影重建得到SWI圖像。腦微出血是一種具有出血傾向的微血管病變[5],它是由于基底核區(qū)或皮層下微血管破裂后,氧合血紅蛋白轉(zhuǎn)化為脫氧血紅蛋白,進(jìn)入慢性期后轉(zhuǎn)化為高鐵血紅蛋白及含鐵血黃素,后3者均是順磁性物質(zhì),導(dǎo)致局部磁場不均勻,在SWI上表現(xiàn)為低信號。
圖1 同一患者頭顱MRI檢查所見(A:T1WI;B:T2WI;C:T2FLAIR;D:DWI,雙側(cè)基底核區(qū)可見少許腔隙性梗死灶,少許腦微出血灶;E:SWI,雙側(cè)基底核區(qū)多發(fā)點(diǎn)狀低信號的腦微出血灶)
腦微出血的出現(xiàn)意味著腦內(nèi)微血管出現(xiàn)玻璃樣和淀粉樣變性,預(yù)示將來發(fā)生出血性卒中的概率明顯增加[6]。它與高血壓、腔隙性梗死、CAA及年齡等相關(guān)。高血壓是腦微出血的一個(gè)重要病因,本組發(fā)現(xiàn)90例,且與高血壓的程度和持續(xù)時(shí)間呈正相關(guān)。病理研究發(fā)現(xiàn)在高血壓患者腦內(nèi)出現(xiàn)腦微出血,其供血小動(dòng)脈內(nèi)出現(xiàn)纖維玻璃樣變性,小血管周圍會(huì)發(fā)現(xiàn)微小的局灶性陳舊性出血。高血壓微出血主要發(fā)生在兩側(cè)基底核區(qū),這與癥狀性腦出血常發(fā)生的部位一致,提示微出血可能與癥狀性腦出血有相關(guān)性,這些部位的血管最容易損傷、破裂[7]。該組病灶主要位于丘腦、基底核區(qū)、皮層和皮層下、腦干、小腦等部位;與Jeong等[8]提出的CMB病灶75%位于基底核及丘腦基本符合。
腦微出血雖然在SWI上很明顯,但其相應(yīng)的臨床癥狀卻較隱匿,有時(shí)可在正常中老年人中發(fā)現(xiàn)。而且微出血病灶個(gè)數(shù)隨著年齡增長而增多。因此,高齡也是腦微出血的危險(xiǎn)因素[9-10],本組發(fā)現(xiàn)28例,同文獻(xiàn)相符。腔隙性腦梗死合并高血壓是常見、多發(fā)性疾病,其腦內(nèi)腦微出血發(fā)生率非常高,本組與此符合。目前,SWI發(fā)現(xiàn)多發(fā)微小出血灶提示臨床慎用溶栓、抗凝藥物治療。隱匿性腦微出血的發(fā)現(xiàn)對于腔隙性腦梗死、腔隙性腦梗死合并高血壓患者治療方案的選擇有重要價(jià)值。CAA是血壓正常的老年人發(fā)生自發(fā)性皮層、皮層下出血的重要原因。有學(xué)者認(rèn)為SWI能夠發(fā)現(xiàn)更多的微出血灶,有更高的敏感性[11],所以SWI對于CAA的診斷、治療和療效觀察有很大價(jià)值,本觀察發(fā)現(xiàn)4例。
SWI較常規(guī)MRI在腦微出血的病灶數(shù)目、病灶范圍等方面均有明顯優(yōu)勢。回顧分析本組患者常規(guī)序列在其他病變顯示及鑒別診斷方面是SWI的必要補(bǔ)充。腦微出血的鑒別診斷:血管周圍間隙表現(xiàn)為長T1長T2信號可鑒別;小鈣化在SWI相位圖上表現(xiàn)為高信號,在CT掃描上呈高密度可鑒別;小靜脈或擴(kuò)張的毛細(xì)血管在SWI橫斷面上通過多個(gè)薄層連續(xù)顯示血管走行軌跡容易鑒別。SWI是一項(xiàng)磁共振的新技術(shù),通過回顧分析研究1.5T MRI-SWI對腦微出血的診斷具有很高的應(yīng)用價(jià)值,特別在老年人、高血壓患者及腦血管病變患者的評價(jià)中有重要臨床價(jià)值。
綜上所述,對存在腦微出血危險(xiǎn)因素的患者常規(guī)行SWI檢查,早期敏感的檢出腦微出血灶,有助于臨床對患者作出更準(zhǔn)確的全面評估,對治療計(jì)劃的實(shí)施有指導(dǎo)意義。
[1] Gregoire S M,Jager H R,Yousry TA,et al.Brain microbleeds as a potential risk factor for antiplatelet-related intracerebralhaemorrhage:hospital-based,case-control study[J].J NeurolNeurosurg psychiatry,2010,81:679-684.
[2] 唐小平,肖新蘭.中老年腦微出血與心腦血管危險(xiǎn)因素相性研究[J].中華放射學(xué)雜志,2009,43(9):27-28.
[3] 趙海,肖新蘭.腦微出血的研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2008,48(1):1040-1044.
[4] H aacke E,Mittal M S,Wu Z,et al.Susceptibility-weighted imaging:technical aspects and clinical applications,Part 1[J].AJNR, 2009,30:19-30.
[5] Alemany M,Stenborg A,Terent A,et al.Coexistence ofmicrohemorrhages and acute spontaneous brain hemorrhage:correlation with signs ofmicroangiopathyand clinicaldata[J].Radiology,2006, 238(1):240-247.
[6] Greenberg S M,Vernooij M W,Cordonnier C,et al.Cerebral microbleeds:a guide to detection and interpretation[J].LancetNeurol, 2009,8(2):165-174.
[7] Chen YF,Chang YY,Liu J S,et al.Association between cerebral microbleeds and prior primary intracerebral hemorrhage in ischemie stroke patients[J].Clin Neurol Neurosurg,2008,110(10): 988.
[8] Jeong S W,Jung K H,Chu K,et al.Clinicaland Radiologic Differences between PrimaryIntracerebralHemorrhage with and without Microbleeds on Gradient-echo MagneticResonance Images[J]. ArchNeurol,2004,61(6):905-909.
[9] Koennecke H C.Cerebralmicrobleeds on MRI prevalence,associations,and potentialclinical implications[J].Neurology,2006,66 (2):165-171.
[10]VernooijMW,vanderLugt A,Ikram MA,et al.Prevalence and risk factors of cerebral microbleeds:the Rotterdam scan study[J]. Neurology,2008,70(14):1208-1214.
[11] Haacke E M,DelProposto Z S,Chaturvedi S,et al.Imaging cerebral amyloidangiopathy with susceptibility-weighted imaging [J].AJNR Am J Neuroradiol,2007,28(2):316-317.
2014-11-04)
(本文編輯:楊麗)
311800 諸暨市人民醫(yī)院放射科