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        淫羊藿醇提取與水提取工藝的比較

        2015-01-13 09:25:20朱裕林陳衛(wèi)東張冬梅習斌斌
        中成藥 2015年2期
        關鍵詞:淫羊藿苷藥典

        朱裕林, 陳衛(wèi)東 , 張冬梅, 習斌斌

        (1. 蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院,安徽 蚌埠233004;2. 安徽中醫(yī)藥大學,安徽 合肥230031)

        淫羊藿含有多種生物活性成分,主要包括黃酮類化合物、多糖、生物堿、木脂素、揮發(fā)油、萜類化合物及鋅、銅、鈣、錳等微量元素[1-3]?!吨袊幍洹?010 年版[4]收載淫羊藿為小檗科淫羊藿屬的淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭葉淫羊藿 Epimedium sagittatum (Sieb. Et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.或朝鮮淫羊藿Epimedium koreanum Nakai 的干燥葉?,F(xiàn)代藥理研究表明,淫羊藿具有抗勃起功能障礙、抗骨質疏松、免疫調節(jié)、改善心功能、抗腫瘤、抗衰老等作用[5-9]。黃酮類化合物為主要有效成分,其中淫羊藿苷為淫羊藿藥材定性定量的指標[10]。淫羊藿苷溶于乙醇、乙酸乙酯,難溶于水,目前多用乙醇溶液進行提取[11-13]。本課題組前期研究淫羊藿水提取工藝,結果表明淫羊藿苷提取率較高。本實驗以淫羊藿苷提取率為指標,采用L9(34)正交設計優(yōu)選淫羊藿醇提取和水提取工藝條件。

        1 儀器與材料

        1.1 試劑與藥品 藥材購于亳州市萬珍中藥飲片廠,經安徽中醫(yī)藥大學劉守金教授鑒定為柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim. 的干燥葉。淫羊藿苷對照品(icariin),由中國食品藥品檢定研究院提供,批號110737-200415;乙腈為色譜純,其他試劑為分析純,純凈水(娃哈哈飲料有限公司)。

        1.2 儀器 LC-15 型高效液相色譜儀(日本島津公司);SPD-M20A 型紫外檢測器(日本島津公司);Cosmosil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)。

        2 方法與結果

        2.1 淫羊藿苷測定 根據(jù)預試驗方法[14],對淫羊藿藥材中淫羊藿苷進行定量測定。色譜條件為Cosmosil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為乙腈-水(30 ∶70);體積流量1 mL /min;柱溫25 ℃;檢測波長270 nm,進樣量20 uL。

        2.2 醇提取工藝優(yōu)選 根據(jù)預試驗,淫羊藿藥材吸收約3倍量的乙醇溶液,考慮到淫羊藿藥材比較疏松,故第1 次回流時多加入3 倍乙醇溶液。采用L9(34)正交設計優(yōu)選淫羊藿的醇提取工藝,試驗安排見表1,試驗結果見表2,方差分析見表3。

        表1 醇提取因素水平

        以淫羊藿苷提取率為指標,極差R 表明各影響因素程度為D >C >A >B。方差分析顯示因素A、C、D 均具有顯著性差異。各因素影響趨勢為D3>D1>D2,C2>C1>C3,A3>A1>A2。確定最優(yōu)方案為A3B1C2D3即8 倍量70%乙醇回流提取3 次,每次2 h,第1 次需多加入3 倍70%乙醇。

        表2 醇提取正交試驗結果

        表3 醇提取方差分析

        2.3 水提取工藝優(yōu)選 第1 次煎煮時多加入3 倍水。采用L9(34)正交設計優(yōu)選淫羊藿的水提取工藝,試驗安排見表4,試驗結果見表5,方差分析見表6。

        表4 因素水平

        表5 水提取正交試驗結果

        表6 水提取方差分析

        以淫羊藿苷提取率為指標,極差R 表明各影響因素程度為為C >A >B。方差分析顯示因素C 具有顯著性差異。各因素影響趨勢:C2>C3>C1,A3>A2>A1。確定最優(yōu)方案為A3B1C2即8 倍量水煎煮2 次,每次1 h,第1 次需多加入3 倍水。

        2.4 驗證試驗 按正交設計優(yōu)選方案分別對醇提取和水提取工藝進行驗證,結果見表7。

        表7 醇提取與水提取工藝驗證結果

        3 討論

        預實驗選擇藥材時,本實驗考察了淫羊藿地上部分(葉)和地下部分(仙靈脾)中淫羊藿苷的分布情況,結果淫羊藿地下部分(仙靈脾)淫羊藿苷的含量僅為淫羊藿葉的1/8,且遠低于《中國藥典》2010 年版標準,表明淫羊藿苷具有明顯的部位分布選擇性[15]。符合《中國藥典》對淫羊藿部位的要求即:“干燥葉”。淫羊藿雖無“道地藥材”之說,但實際上由于淫羊藿地理分布廣泛,品種較多的緣故,市售淫羊藿藥材的質量良莠不齊,控制藥材質量成為選擇中藥材的關鍵。

        水煎煮法淫羊藿苷提取率為77.22%,與余曉輝等[16]報道的乙醇回流法基本一致,表明傳統(tǒng)水煎煮法能夠將該藥材有效成分充分提取,從而成為其傳統(tǒng)湯劑發(fā)揮藥效學的基礎。

        本實驗中水提取法淫羊藿苷提取率雖低于醇提取法,但提取率仍然較高;兩者出膏率無明顯差別;水提取法溶劑為水,耗時耗材(2 h,水)均明顯低于醇提取(6 h,70%乙醇),能耗和原料成本較低,為其在工業(yè)化大生產的推廣應用提供了一定參考依據(jù)。

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