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        姜黃素的藥理作用研究進(jìn)展

        2015-01-10 07:49:40
        科技視界 2015年34期
        關(guān)鍵詞:降脂藥理作用姜黃

        文 雪

        (湖北職業(yè)技術(shù)學(xué)院護(hù)理學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)教研室,湖北 孝感432000)

        姜黃素是從植物姜黃根莖中提取的一種酚類物質(zhì),具有非常廣泛的藥理作用。有研究顯示,姜黃素具有降脂、抗腫瘤、抗氧化及抗炎等多種藥理作用并成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。在這篇綜述中,將討論姜黃素的藥理作用及其機(jī)制的相關(guān)研究進(jìn)展。

        1 降脂作用

        在大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),姜黃素可顯著降低實(shí)驗(yàn)性高脂血癥動(dòng)物血漿甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)和游離脂肪酸,其中對(duì)血漿甘油三酯的作用最為明顯;同時(shí)還能降低低密度脂蛋白(LDL)及肝膽固醇(CH)中TG含量,且對(duì)肝腎無毒副作用。有關(guān)姜黃素降脂機(jī)制,一部分人認(rèn)為是姜黃素通過加速肝和腎上腺對(duì)脂蛋白(a)和LDL的代謝而加強(qiáng)膽囊對(duì)LDL排泄,同時(shí)抑制脾臟對(duì)LDL的攝取,從而達(dá)到降低血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化的效果。Asai等[1]認(rèn)為姜黃素通過增強(qiáng)肝 酞基輔酶A還原酶活性而改變脂肪酸代謝,最終降低血脂。Rukkumain[2]等研究發(fā)現(xiàn)姜黃素降脂作用的主要機(jī)制是干涉外源CH的吸收。總之,姜黃素在治療人類高脂血癥,特別是高甘油三酯血癥中具有重要應(yīng)用前景。

        2 抗腫瘤作用

        研究發(fā)現(xiàn)姜黃素能夠抑制腫瘤細(xì)胞增殖、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移,其作用機(jī)制非常復(fù)雜。姜黃素通過抑制細(xì)胞周期蛋白D1的表達(dá)或阻斷細(xì)胞DNA將細(xì)胞阻滯在G2/M期[3],從而在細(xì)胞周期抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。姜黃素的抗腫瘤活性與其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡相關(guān)。姜黃素通過激活caspases-3和caspases-8最終誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡。Choudhuri等[4]研究發(fā)現(xiàn)姜黃素誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞凋亡依賴于p53基因相關(guān)途徑。此外,有研究發(fā)現(xiàn)線粒體是姜黃素誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用靶點(diǎn)[5]。

        姜黃素通過降低腫瘤壞死因子(TNF)、環(huán)氧化酶2(COX-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9和黏附分子的表達(dá)來抑腫瘤細(xì)胞增殖。除此之外,姜黃素還能抑制某些活化轉(zhuǎn)錄蛋白和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)物,并能調(diào)節(jié)β連環(huán)蛋白、PPAR-γ、ENrf-2和gr-1的表達(dá)來達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的。因此,姜黃素有望成為新型抗腫瘤治療藥物。

        3 抗氧化作用

        生物體內(nèi)時(shí)時(shí)刻刻收到氧化作用的影響,不但細(xì)胞本身在有氧代謝過程中會(huì)產(chǎn)生活性氧(ROS),而且外源性的氧化作用也可導(dǎo)致ROS的堆積。ROS堆積可直接或間接導(dǎo)致生物結(jié)構(gòu)的廣泛破壞。新的研究結(jié)果顯示,姜黃素是一種新型的抗氧化劑。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示[6-7],姜黃素能夠通過抑制肝微粒體脂質(zhì)過氧化反應(yīng),發(fā)揮其抗細(xì)胞毒的作用。Grinberg等[8]發(fā)現(xiàn)姜黃素可抑制紅細(xì)胞由于H2O2引起的Fe2+氧化,因此在地中海貧血疾病中,姜黃素可保護(hù)紅細(xì)胞由于鐵刺激而引起的損傷。除此之外,姜黃素還可以抗亞硝酸誘導(dǎo)氧化血紅蛋白的作用,從而保護(hù)血紅蛋白不被氧化成為高鐵血紅蛋白,其機(jī)制是通過除去過二氧化氮、氧化物而發(fā)揮抗氧化作用。

        姜黃素的抗氧化作用還可以體現(xiàn)在保護(hù)氧化損傷的DNA及抗自由基作用。姜黃素可通過清除自由基抗過氧化脂質(zhì)從而實(shí)現(xiàn)保護(hù)生物膜的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,酚羥基有很強(qiáng)的去除自由基的能力,而姜黃素的分子結(jié)構(gòu)剛好符合這種特性,因此具有較強(qiáng)的清除自由基的能力。在研究姜黃素對(duì)角質(zhì)化細(xì)胞的保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),姜黃素能減少超氧化物的形成,降低過氧化氫濃度,從而對(duì)人角化細(xì)胞起到保護(hù)作用。

        4 抗炎作用

        姜黃素在急慢性炎癥性疾病中能起到良好的防護(hù)作用[9-10]。當(dāng)炎癥發(fā)生時(shí),姜黃素能夠抑制皮膚炎癥反應(yīng)、過氧化氫形成及相關(guān)基因表達(dá)。此外,姜黃素能抑制氮氧化物、環(huán)氧化酶(COX)、脂肪氧化酶(LOX)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和黃嘌呤脫氫酶[11]的產(chǎn)生。由于姜黃素的抗炎特性,使得其成為自身免疫性疾病治療相關(guān)研究的熱點(diǎn)。

        綜上所述,姜黃素在臨床上有非常廣泛的應(yīng)用價(jià)值,盡管對(duì)其作用制的研究已深入到分子水平,但其作用機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜,任有待進(jìn)一步研究。

        [1]Asai A,Miyazawa T.Dietary curuminoids prevent high-fat diet-induced lipid accumulation in rat liver and epididymal adipose tissue[J].J Nutr,2001,131(11):2932-2935.

        [2]Rukkumani R,Sri-Balasubashini M,Vishwanathan P,et al.Comparative effeets of eureumin and photo-irradiated curcumin on alcohol and polyunsaturated fatty acid-induced hyperlipidemia[J].Pharmacol Res,2002,46(3):257-264.

        [3]Jon M,Holy J M.Curcumin disrupts mitotic spindle structure and induces micronucleationin MCF-7 breast cancer cells[J].Mut Res,2002,518(1):71-84.

        [4]Choudhui T,Pal S,Agwarwal M L,e t al.Curcumin induces apoptosis in human breast cancer cells through p53-dependent Baxinduction[J].F EB S Lett,2002,512(1-3):334-340.

        [5]Morin D,Barthelemy S,Zini R,et al.Curcumin induces the mitochondrial perm eability transition pore mediated by membrane protein thiol oxidation[J].FEB SLett,2001,495(1-2):131-136.

        [6]Sreejayan,Rao M N.Curcuminoids as potent inhibitors of lipid peroxidation[J].JPharm Pharmacol,1994,46(12):1013-1016.

        [7]Akila G,Rajak rishnan V,Viswanathan P,et al.Effects of curcuminon lipid profile and lipid peroxidation status in experimental hepatic fibrosis[J].Hepatol Res,1998,11(3):147-157.

        [8]Leonid G N,Oded S,Hanne T H,et al.Study on curcumin and curcuminoids XXVI.Antioxidant effects of curcumin on the red blood cell membrane[J].Pharmaceutics,1996,132(1-2):251-257.

        [9]Bengmark S.Curcumin,an atoxic antioxidant and natural NF-kappa B,cyclooxygenase-2,lipooxygenase,and inducible nitric oxide synthase inhibitor:a shield against acute and chronic diseases[J].JPENJParenter Entera l Nutr,2006,30(1):45-51.

        [10]Maezurek A,Hager K,Kenklies M,et al.Lipoic acid as ananti-inflammatory and neuroprotective treatment for Alzheimer′s disease[J].Adv Drug Deliv Rev,2008,60(13-14):1463-1470.

        [11]Menon V P,Sudheer A R.Antioxidant and anti-inflamatory properties of curcumin[J].Adv Exp Med Biol,2007,595(8):105-125.

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