趙明新,董亞靜,田偉明,高英雪
(河北省中醫(yī)院疼痛門診 050011)
·經(jīng)驗交流·
穴位注射配合祛痛湯治療腰突癥的臨床觀察*
趙明新,董亞靜,田偉明,高英雪
(河北省中醫(yī)院疼痛門診 050011)
目的探討穴位注射配合祛痛湯治療腰椎間盤突出癥患者的臨床效果。方法隨機選取該院疼痛科住院部腰椎間盤突出癥患者182例,根據(jù)不同治療方法將患者分為穴位注射組(60例,單獨采用穴位注射治療)、祛痛湯組(60例,單獨采用祛痛湯治療)和聯(lián)合組(62例,穴位注射配合祛痛湯治療),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗法檢測血清炎癥因子(白細胞介素-1β、白細胞介素-6、腫瘤壞死因子-α和前列腺素E)水平,組間比較臨床療效。結(jié)果聯(lián)合組有效率高達96.77%,明顯高于穴位注射組和祛痛湯組的80.00%和78.33%,且聯(lián)合組治療后疾病復(fù)發(fā)率亦較其他兩組明顯降低,治療前后癥狀評分差異明顯,腰椎功能評分升高,視覺模擬疼痛(VAS)評分降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合組患者IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2水平較治療前均明顯降低,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但穴位注射組和祛痛湯組上述指標治療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在并發(fā)癥方面,3組患者均無并發(fā)癥發(fā)生(P>0.05)。結(jié)論穴位注射通過興奮腰突癥患者中樞神經(jīng)感受器釋放止痛物質(zhì),同時降低炎癥因子釋放,輔以祛痛湯活血化淤功效,二者聯(lián)合應(yīng)用具有明顯緩解疼痛作用,提高腰椎功能,且無并發(fā)癥發(fā)生。
椎間盤移位;穴位注射;祛痛湯
腰椎間盤突出癥是腰椎間盤退行性病變,多種損傷因素影響下腰椎纖維環(huán)破裂造成髓核脫出,壓迫刺激神經(jīng)根,造成周圍組織充血水腫、粘連、血運異常和痙攣等,導(dǎo)致腰背部疼痛,雙下肢麻木等臨床表現(xiàn),嚴重影響患者生活質(zhì)量[1]。腰椎間盤突出癥的治療方法較多,大部分患者經(jīng)內(nèi)科保守治療后臨床癥狀均得以不同程度好轉(zhuǎn)[2]。目前常見的腰椎間盤突出癥治療方法有推拿、理療、牽引、小針刀、穴位注射、中藥湯劑等,本科采用穴位注射配合祛痛湯治療腰椎間盤突出癥效果滿意,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取本院2012年1月至2014年9月疼痛科住院部腰椎間盤突出癥患者182例,納入標準:全部患者符合腰椎間盤突出癥的診斷標準[3],排除標準:合并嚴重高血壓、糖尿病,妊娠期、哺乳期及月經(jīng)期婦女,血液疾病,脊柱腫瘤、結(jié)核,脊柱炎,腰椎間盤嚴重脫出,神經(jīng)損傷和精神性疾病患者。采用隨機數(shù)字表法將患者分為穴位注射組(60例,單獨采用穴位注射治療)、祛痛湯組(60例,單獨采用祛痛湯治療)和聯(lián)合組(62例,穴位注射配合祛痛湯治療),穴位注射組:男18例,女42例,年齡22~60歲,平均年齡(40.13±10.31)歲,病程1~5個月,平均病程(3.21±1.01)個月,第4~5腰椎突出30例,第5腰椎、第1骶椎突出者20例,多節(jié)段突出者10例;祛痛湯組:男17例,女43例,年齡23~57歲,平均年齡(39.07±10.08)歲,病程1~6個月,平均病程(3.08±1.22)個月,第4~5腰椎突出28例,第5腰椎、第1骶椎突出者21例,多節(jié)段突出者11例;聯(lián)合組:男20例,女42例,年齡20~60歲,平均年齡(41.12±10.51)歲,病程1~7個月,平均病程(3.33±1.08)個月,第4~5腰椎突出32例,第5腰椎、第1骶椎突出者19例,多節(jié)段突出者11例;3組患者性別、年齡、病程等一般資料的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 穴位注射 全部患者取俯臥位,充分暴露腰臀部皮膚并消毒皮膚,取雙側(cè)腰陽關(guān)穴、次髎穴和腎俞穴及作為基本穴,根據(jù)腰椎間盤突出癥臨床表現(xiàn)配伍委中、昆侖、足三里等穴位,采用20 mL注射器注射燈盞細辛生理鹽水混合液10 mL,每個穴位注射1 mL,完成注射后平臥觀察10 min,1次/天,21 d為1療程,每7天休息1天。治療期間囑咐硬板臥床休息,腰部墊枕,避免強烈運動。
1.2.2 祛痛湯 由丹參20 g、黃芪12 g、桑寄生12 g、狗脊12 g、川斷12 g、地龍12 g、川芎10 g、當(dāng)歸10 g、赤芍10 g、香附9 g、元胡9 g、肉桂9 g、茯苓9 g和甘草6 g等方藥組成,浸泡1~2 h,水煎2次取藥汁400 mL,早晚飯后0.5 h溫服,每次200 mL,15 d為1療程。
1.2.3 炎癥介質(zhì)檢測方法 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)方法檢測血清白細胞介素IL-1β、IL-6、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和前列腺素E(PGE2),治療前后空腹采集靜脈血液標本,3 000 r/min離心獲取血清,嚴格按照ELISA試劑盒(北京邦定生物公司)說明書操作。
1.3 觀察指標 組間患者比較治療有效率、癥狀積分差值(△癥狀積分)=治療前癥狀積分-治療后癥狀積分)、腰椎功能評分、視覺模擬疼痛(VAS)評分、血清炎癥介質(zhì)(IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2)水平、遠期并發(fā)癥和復(fù)發(fā)率等情況。
1.3.1 療效評估 參照《中醫(yī)病癥療效標準》[4],治療兩個療程后評估治療有效率,其中治療后無臨床癥狀,腰椎功能正常者評估為臨床治愈,治療后臨床癥狀明顯改善,腰椎功能均明顯改善,腰背部疼痛明顯緩解者評估為顯效,治療后臨床癥狀和腰椎功能改善,腰背部疼痛稍緩解者評估為有效,尚未達到以上標準者評估為無效,治療有效率=臨床治愈率+顯效率+有效率。
1.3.2 癥狀積分[5](1)疼痛:輕度疼痛,勞累時發(fā)作,不影響正常生活者記1分,疼痛較為嚴重,休息時疼痛,影響正常生活者記2分,疼痛難忍,不能工作,并影響休息和需藥物治療者記3分;(2)麻木:晨起或睡眠間斷性麻木者記1分,持續(xù)性麻木,但程度較輕者記2分,持續(xù)性電擊樣麻木記3分;(3)腰椎功能障礙:腰椎活動受限程度低于1/3者記1分,腰椎活動受限程度處于1/3~1/2者記2分,腰椎活動受限程度超于1/2者記3分;(4)直腿抬高試驗:直腿抬高超于70°但低于正常參考值者記1分,直腿抬高處于40°~70°者記2分,直腿抬高低于40°者記3分。
1.3.3 腰椎功能評分采用 日本骨科協(xié)會(JOA)評分標準[6],最高分值為29分,最低分值為0分,分值越低提示腰椎能障礙越嚴重。VAS:參照視覺模擬疼痛評分標準[7]評估疼痛程度,0分為無疼痛,10分疼痛程度最嚴重,分值越高,疼痛程度越嚴重。
2.1 組間治療有效率比較 聯(lián)合組治療有效率明顯高于穴位注射組和祛痛湯組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.98、5.01,P<0.05),穴位注射組與祛痛湯組治療有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 組間治療有效率比較
2.2 組間患者癥狀積分差值比較 治療前,組間癥狀積分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,聯(lián)合組癥狀積分明顯低于穴位注射組和祛痛湯組,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(q=3.24、3.33,P<0.05),聯(lián)合組治療后癥狀積分明顯低于治療前,治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(q=4.64,P<0.05),而穴位注射組與祛痛湯組癥狀積分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),聯(lián)合組癥狀積分差值明顯高于穴位注射組和祛痛湯組(q=0.29、3.05,P<0.05),而穴位注射組與祛痛湯組狀積分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者癥狀積分差值比較
2.3 組間患者腰椎功能評分和VAS評分比較 治療前,組間腰椎功能評分和VAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,聯(lián)合組腰椎功能評分明顯高于穴位注射組和祛痛湯組(q=2.68、2.74,P<0.05),VAS評分明顯低于穴位注射組和祛痛湯組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(q=3.51、3.64,P<0.05),而穴位注射組與祛痛湯組上述指標比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),全部患者治療前后腰椎功能評分和VAS評分均較治療前明顯改善,治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(q=4.01、4.13、5.13,P<0.05),見表3。
表3 組間患者腰椎功能評分和VAS評分比較
2.4 組間患者IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2水平比較 治療前,組間患者IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,聯(lián)合組上述指標均明顯低于穴位注射組和祛痛湯組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(q穴=2.71、2.54、2.63、3.15,q祛=2.74、2.55、2.68、3.35,P<0.05),聯(lián)合組治療后上述指標上述指標明顯低于治療前,治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(q=3.61、4.61、4.72、5.12,P<0.05),見表4。
表4 組間患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2水平比較
2.5 組間患者遠期療效比較 全部患者采用電話、門診和家訪等綜合隨訪方式實施6個月的隨訪,隨訪內(nèi)容包括并發(fā)癥和腰椎間盤突出癥復(fù)發(fā)情況等;經(jīng)隨訪發(fā)現(xiàn),無并發(fā)癥發(fā)生,聯(lián)合組疾病復(fù)發(fā)率4.84%(3/62)明顯低于穴位注射組16.67%(10/60)和祛痛湯組18.33%(11/60),組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而穴位注射組和祛痛湯組疾病復(fù)發(fā)率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
腰椎間盤突出癥是臨床常見和多發(fā)性疾病,其主要的臨床特征是腰背部疼痛和坐骨神經(jīng)壓迫,青壯年和老年人群高發(fā)。腰椎間盤突出癥是以腰椎間盤退行性病變?yōu)橹饕C,腰椎間盤突出或脫出物質(zhì)壓迫腰椎周圍組織和神經(jīng),造成神經(jīng)根水腫、痙攣、缺血缺氧等,導(dǎo)致神經(jīng)性疼痛[8]。機體周圍組織發(fā)生腰椎退行性病變是老年人群高發(fā)腰椎間盤突出癥的主要原因。此外,日常工作和生活腰部姿勢不正確,腰背部用力不當(dāng)?shù)仍驅(qū)е碌难巢考∪汗δ墚惓J菍?dǎo)致青壯年腰椎間盤突出癥主要發(fā)病原因。腰椎間盤突出癥歸屬中醫(yī)范疇中的“痹證”、 “腰腿痛”和“腰痛”,中醫(yī)認為痹證是由氣血、正氣和肝腎虧虛造成,跌倒外傷、腰背部用力不當(dāng)和筋脈勞損等多種原因?qū)е拢瞬捎猛ń?jīng)絡(luò)、益肝腎、止痹痛和祛風(fēng)濕之法[9]。穴位注射具有疏通經(jīng)絡(luò)、祛風(fēng)濕、活血化淤、緩解腰部疼痛之功效,此外,相關(guān)研究還顯示,穴位注射具有興奮腰椎間盤突出癥患者中樞神經(jīng)感受器釋放止痛物質(zhì),抑制炎癥介質(zhì)表達的作用[10]。腰陽關(guān)穴、次髎穴、腎俞穴、委中、昆侖、足三里等穴位注射燈盞細辛,現(xiàn)代藥理學(xué)證實,燈盞細辛具有通經(jīng)活絡(luò)、消腫止痛、活血化淤等功效,經(jīng)燈盞細辛藥物、穴位雙重刺激下明顯緩解腰痛癥狀。祛痛湯具有活血化瘀、舒筋活絡(luò)、消腫止痛和祛風(fēng)濕之功效。另一方面,經(jīng)大量研究證實,祛痛湯還具有改善微循環(huán),緩解周圍組織水腫,防止組織粘連和抗炎癥作用,降低炎癥反應(yīng)程度,縮短炎癥周期和防止結(jié)締組織形成,具有強有效的止痛作用[11]。祛痛湯同時具有修復(fù)受損纖維環(huán),恢復(fù)神經(jīng)細胞、降低膠質(zhì)細胞或纖維,緩解瘢痕組織對神經(jīng)細胞的壓迫,緩解麻木癥狀的目的[12]。理論上,穴位注射與祛痛湯在治療機制上具有明顯的協(xié)同作用,但腰椎間盤突出癥穴位注射配合祛痛湯治療機理及其療效研究甚少。
本研究結(jié)果顯示,與單純穴位注射、單純祛痛湯治療患者比較,穴位注射配合祛痛湯患者治療效果明顯改善,6個月疾病復(fù)發(fā)率降低,腰痛、麻木、直腿抬高和腰椎功能等臨床癥狀顯著改善,疼痛明顯緩解。另一方面,穴位注射配合祛痛湯患者IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2等炎癥介質(zhì)水平較治療前明顯降低,且明顯低于治療后單純穴位注射或祛痛湯患者。IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2等炎癥介質(zhì)水平與疼痛呈明顯相關(guān)性,通過介導(dǎo)炎癥介質(zhì)釋放刺激疼痛感覺中樞,IL-1β等炎癥介質(zhì)通過促進炎癥細胞因子聚集,激活并釋放炎癥遞質(zhì),刺激脊神經(jīng),形成腰背部疼痛。同時,IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2等促炎癥因子含量越高,其疼痛成功越嚴重。經(jīng)隨訪發(fā)現(xiàn),穴位注射、祛痛湯治療無明顯并發(fā)癥發(fā)生,提示穴位注射配合祛痛湯治療有效且安全性較高。因此,穴位注射配合祛痛湯治療腰椎間盤突出癥效果顯著,安全性高。
綜上所述,穴位注射通過興奮腰突癥患者中樞神經(jīng)感受器釋放止痛物質(zhì),同時降低炎癥因子釋放,輔以祛痛湯活血化淤功效,二者聯(lián)合應(yīng)用具有明顯緩解疼痛作用,提高腰椎功能,且無并發(fā)癥發(fā)生,值得臨床推廣應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1671-8348.2015.29.042
河北省科技廳課題(132777216)。
:趙明新(1960-),本科,副主任醫(yī)師,主要從事疼痛診治的研究。
R274
B
1671-8348(2015)29-4153-03
2015-04-17
2015-06-20)