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        新電子布新型處理劑的研發(fā)

        2015-01-07 03:00:52劉文科珠海富華復(fù)合材料有限公司廣東珠海519050
        印制電路信息 2015年2期
        關(guān)鍵詞:酚醛樹脂處理劑耐熱性

        劉文科 彭 峰(珠海富華復(fù)合材料有限公司,廣東 珠海 519050)

        新電子布新型處理劑的研發(fā)

        劉文科 彭 峰
        (珠海富華復(fù)合材料有限公司,廣東 珠海 519050)

        電子布的毛羽、樹脂含浸性和板材耐熱性已成為CCL最為關(guān)注點(diǎn);硅烷偶聯(lián)劑是一類既含有碳官能團(tuán)又具有硅官能團(tuán)的有機(jī)硅化合物;通過調(diào)整配方,改善了處理液的表面張力及潤(rùn)濕能力,并成功解決了某高端客戶存在的板材白邊角和耐熱性差的問題。

        電子布;覆銅箔板層壓;硅烷偶聯(lián)劑;環(huán)氧/酚醛樹脂;耐熱性

        1 前言

        近年來,隨著電子電器的輕薄化、高密度化以及無鹵無鉛的應(yīng)用,CCL對(duì)電子布的要求也在變化。通過在表觀和物性兩大方面的客戶調(diào)查反饋,目前電子布的毛羽、樹脂含浸性和板材耐熱性已成為CCL最為關(guān)注點(diǎn),而樹脂含浸性和板材耐熱性又是密切相關(guān)的,因此如何改善電子布的樹脂含浸性就十分緊要了。本文主要針對(duì)某環(huán)氧/酚醛樹脂下電子布ZXB新型處理劑的研發(fā)。

        2 后處理簡(jiǎn)單介紹

        2.1 熱脫漿(即BH)處理

        織造后的坯布含有浸潤(rùn)劑和漿料多種混合的高分子物質(zhì),它會(huì)嚴(yán)重影響玻璃纖維和有機(jī)樹脂的界面結(jié)合,因此需要預(yù)脫漿(即KH)、熱脫漿(即BH)的高溫處理,尤其經(jīng)40 h左右的高溫BH處理后聚乙二醇和淀粉徹底熱分解,進(jìn)而保證電子布有機(jī)物殘脂量小于0.05%的范圍內(nèi),同時(shí)又避免電子布強(qiáng)度的過度損失。

        BH布為堿性,以7628M為例,將210 g的BH布放入到1000 ml的PH值為6.01的軟水中,玻布Na+、K+的溶入會(huì)使得水液PH值短期內(nèi)上升到一定值(約9.2),隨著時(shí)間的推移,在CO2等周圍酸性氣體的影響下,水液的pH值再逐漸緩慢下降(約8.9)。

        2.2 硅烷偶聯(lián)劑

        硅烷偶聯(lián)劑通式為Y-R-Si-X3,是一類既含有碳官能團(tuán)又具有硅官能團(tuán)的有機(jī)硅化合物,其中Y是和有機(jī)基質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)基團(tuán),如乙烯基、環(huán)氧基、氨基、巰基等,R為烷基或芳基; X則為甲氧基、乙氧基、氯基等特性基團(tuán),它通過水解作用將硅烷與無機(jī)基質(zhì)連接起來,最終形成無機(jī)相-硅烷偶聯(lián)劑-有機(jī)相的結(jié)合層。硅烷偶聯(lián)劑既可以加強(qiáng)電子布與環(huán)氧/酚醛樹脂的鍵合,還可降低電子布的表面能,改善樹脂對(duì)無機(jī)物的潤(rùn)濕性,改變電子布和環(huán)氧/酚醛樹脂的流變性能,大大提高電子布的強(qiáng)度(見圖1)等性能。

        圖1 偶聯(lián)劑處理前后電子布強(qiáng)度變化

        硅烷偶聯(lián)劑種類較多(表1),按適用與否選擇和應(yīng)用硅烷偶聯(lián)劑,可從以下五個(gè)方面進(jìn)行考慮。

        表1 常見的硅烷偶聯(lián)劑種類

        (1)能有效潤(rùn)濕電子布的硅烷偶聯(lián)劑才有可能與電子布表面的活性基團(tuán)鍵合,進(jìn)而通過分子間相互作用吸附在電子布表面。

        (2)能與電子布、環(huán)氧/酚醛樹脂分別發(fā)生反應(yīng),硅烷偶聯(lián)劑將兩種完全不同的材料化學(xué)鍵合于界面層,同時(shí)還需注意它們間的化學(xué)鍵合速度是否能適應(yīng)電子布表面處理(即FN)和含浸的制程工藝。

        (3)碳官能團(tuán)的有機(jī)基團(tuán)與環(huán)氧/酚醛樹脂的匹配性好,硅烷偶聯(lián)劑才能更好滲入樹脂、和樹脂的活性基團(tuán)化學(xué)反應(yīng),或者生成互穿(半互穿)網(wǎng)絡(luò)的界面層。一般情況下,環(huán)氧樹脂多選用含-CH2CHCH2O及H2N-硅烷偶聯(lián)劑,酚醛樹脂多選用含H2N-及H2NCONH-硅烷偶聯(lián)劑,匹配性取決于溶度參數(shù)(δ)或硅烷偶聯(lián)劑在電子布表面成膜后所測(cè)臨界表面能力rc是否接近。

        (4)硅烷偶聯(lián)劑參與樹脂化學(xué)反應(yīng)是最基本的情況,若同時(shí)能改善表面張力及潤(rùn)濕能力則效果最為理想,一般情況下,反應(yīng)能力高而潤(rùn)濕能力低的偶聯(lián)劑,其偶聯(lián)效果往往好于反應(yīng)能力低而潤(rùn)濕能力高的偶聯(lián)劑。

        (5)偶聯(lián)劑的水解和縮合反應(yīng)受pH值直接影響,且在弱酸環(huán)境下其穩(wěn)定性最好。由于BH布為堿性,隨著玻布的連續(xù)生產(chǎn),F(xiàn)N液槽內(nèi)的pH值會(huì)逐漸升高,因此要考慮并控制處理液的pH值,來調(diào)節(jié)液槽內(nèi)溶液的單體、二聚體和三聚體的情況,進(jìn)而保證偶聯(lián)劑的可參與反應(yīng)的硅醇含量盡可能多。

        2.3 表面處理(即FN處理)

        圖2 表面處理線

        BH布吊到FN機(jī)組(見圖2)上進(jìn)行偶聯(lián)劑表面處理和開纖處理,過程中的溫度、車速和開纖程度對(duì)電子布的最終性能有著直接的影響。

        3 試驗(yàn)策劃

        3.1 試驗(yàn)背景

        某CCL廠產(chǎn)品全為無鹵無鉛板材,我司多種處理劑電子布在該司送樣評(píng)估,由于物性上基材白邊白角和耐熱性不能同時(shí)通過,嚴(yán)重影響了市場(chǎng)的進(jìn)入及推進(jìn)。

        3.2 試驗(yàn)配方(表2)

        表2 ZXB新處理劑試驗(yàn)配方

        表2選擇的硅烷偶聯(lián)劑含有乙烯芐基和胺基,具有良好的耐熱性和樹脂潤(rùn)濕性,乙烯芐基官能團(tuán)在加熱到聚烯烴模塑所需溫度范圍時(shí)具有足夠的反應(yīng)性來產(chǎn)生自由基,而有機(jī)官能團(tuán)中的胺部分則可以參加與環(huán)氧/酚醛樹脂的反應(yīng),并有效改善玻璃纖維與環(huán)氧/酚醛樹脂的表面間粘合力。

        添加的表面活性劑系高效的非離子型,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室配置模擬,該表面活性劑能極大優(yōu)化水液的表面張力和界面張力(見圖3、圖4),因此通過引入合適比例的此表面活性劑,較好地改善了處理液的表面張力及潤(rùn)濕能力。在烘干蒸發(fā)過程中,由于小孔隙中毛細(xì)管壓力較高,使得電子布?xì)埩舻奶幚硪褐械谋砻婊钚詣B入并沉積到狹小的孔隙中(即經(jīng)緯紗交織點(diǎn)),并在隨后的干燥過程中毛細(xì)管壓力會(huì)導(dǎo)致表面活性劑向蒸發(fā)表面遷移,進(jìn)而在含浸上膠時(shí)提供再潤(rùn)濕作用。

        圖3

        圖4

        3.3 試驗(yàn)過程

        按照策劃方案在配液桶內(nèi)配置攪拌,在抽檢處理液pH值、固含量等指標(biāo)符合標(biāo)準(zhǔn)后(表3)開始打入FN液槽內(nèi),系統(tǒng)張力保持不變,壓輥壓力和烘干溫度如下表進(jìn)行策劃生產(chǎn),隨著電子布生產(chǎn)的繼續(xù),F(xiàn)N處理液的pH值也逐漸升高(見圖5)。

        表3 處理液性能

        圖5 FN處理液的PH值推移

        3.4 試驗(yàn)玻布的物性檢測(cè)

        透氣度(AP值)見圖6,抽取同期同工藝下生產(chǎn)的另一處理劑玻布,經(jīng)MINITAB雙樣本t檢驗(yàn),由于輸出的P值=0.793>0.05,不能拒絕原假設(shè),即ZXB新處理劑電子布的透氣度沒有顯著變化。

        圖6 玻纖布透氣度分布

        關(guān)于含浸時(shí)間的測(cè)試上,平均浸透時(shí)間ZXB新處理劑電子布11分14秒,正常電子布11分33秒,ZXB新處理劑電子布的浸透性要好過正常電子布。

        3.5 客戶評(píng)估

        在客戶處,ZXB新處理劑電子布與同行B布在同條件下進(jìn)行了比對(duì)測(cè)試,具體情況如下:

        (1)膠片金相方面,ZXB新處理劑電子布含浸性較好,PP氣泡更少;

        (2)電子布上的表面活性劑在含浸上膠時(shí)的能夠提供再潤(rùn)濕作用,使得同等上膠條件下ZXB新處理劑PP平均膠含量43.95%,比同行PP膠含量43.71%更高。

        (3)配壓7 mil-7628*1&47 mil-7628*6 產(chǎn)品,壓合后分別取樣內(nèi)外張,檢驗(yàn)白邊角狀況,并比對(duì)基板特性測(cè)試狀況,無白邊角異常,二者相當(dāng);

        (4)板材在兩小時(shí)蒸煮后的PCT測(cè)試中,ZXB新處理劑電子布板耐熱性相對(duì)較好;

        (5)抗彎曲強(qiáng)度,兩種布均符合SPEC,且無差異;

        (6)關(guān)于DS測(cè)試,兩種布DS均值檢定無差異,偏差檢定B布變異較大。

        4 結(jié)語

        隨著環(huán)氧/酚醛樹脂的多樣化和高比例無機(jī)填料的引入,CCL對(duì)電子布的物性要求也越來越高。電子布表面處理的效果和偶聯(lián)劑種類、表面活性劑、BH布、水質(zhì)、開纖狀況等有密切的聯(lián)系,并直接影響著PP和板材的物性。目前有些電子布廠家拿著處理劑廠家的建議配方直接去使用,沒有結(jié)合生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行深入研究和優(yōu)化處理,導(dǎo)致不能完全發(fā)揮出其效果。

        通過調(diào)整處理劑配方,我公司有效改善了電子布處理液的表面張力及潤(rùn)濕能力,并成功解決了某高端客戶存在的板材白邊角和耐熱性差的問題,同時(shí)在某些方面超過了同行B布,并且最近在薄布方面也通過了該客戶的評(píng)估和批量使用,開拓了該高端環(huán)氧/酚醛膠系的商機(jī)。

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        Research on the new coupling agent of E-Glass fabric

        LIU Wen-ke PENG Feng

        Fuzz, resin-limpregnation and PCT of “E”-Glass fabric has become the most concern in CCL; Silane coupling agent is a kind of organosilicon compounds containing both carbon functional group and silicon functional group; By adjusting the formula, we improved the silane surface tension and wettability, and successfully solved the white corner and PCT in our high-end customer.

        E-Glass Fabric; CCL; Silane Coupling Agent; Epoxy/Phenolic Resin; PCT

        TN41

        A

        1009-0096(2015)02-0021-03

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