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        那格列奈治療2型糖尿病的有效性與安全性

        2015-01-04 02:59:44黃翠玲
        關(guān)鍵詞:列奈糖化空腹

        黃翠玲

        那格列奈治療2型糖尿病的有效性與安全性

        黃翠玲

        目的探討那格列奈治療2型糖尿病的有效性與安全性。方法將2013年3月~2015年3月我院收治的69例2型糖尿病患者分為兩組,實(shí)驗(yàn)組35例給予那格列奈治療,對照組34例給予瑞格列奈治療。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組糖化血紅蛋白[(6.11±1.07)%]、空腹血糖[(6.10±1.12)mmol/L]、餐后2 h血糖[(8.09±2.21)mmol/L]少于對照組[糖化血紅蛋白(8.22±3.31)%、空腹血糖(8.51±3.40)mmol/L、餐后2 h血糖(11.7168±5.23)mmol/L],其總有效率(94.29%)高于對照組(70.59%),2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論那格列奈可有效治療2型糖尿病,療效高,安全性強(qiáng)。

        2型糖尿??;那格列奈;有效性;安全性

        2型糖尿病是醫(yī)院常見病,多見于中老年患者,具有發(fā)病率高、病程長、并發(fā)癥多等多種特點(diǎn),對中老年人群的身體健康造成嚴(yán)重的影響,不容忽視[1]。我院于2013年3月~2015年3月對35例患者給予那格列奈治療,其療效較佳,安全性高,效果明顯,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2013年3月~2015年3月我院收治的69例2型糖尿病患者作為研究對象,將69例隨機(jī)分為2組。實(shí)驗(yàn)組:35例,男24例,女11例;年齡40~82歲,平均(57.85±6.37)歲;病程3個月~17年,平均(8.34±2.50)年。對照組:34例,男22例,女12例;年齡41~83歲;平均(58.03±6.41)歲;病程2個月~16年,平均(8.28±2.38)年。兩組一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        實(shí)驗(yàn)組35例給予那格列奈治療,即選擇那格列奈片(生產(chǎn)企業(yè):齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051198,規(guī)格:30 mg)120 mg,口服,于餐前使用,每日3次。對照組34例給予瑞格列奈治療,即選擇瑞格列奈片(生產(chǎn)企業(yè):江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000362,規(guī)格:0.5 mg)0.5 mg,口服,于餐前使用,每日3次,之后可參照患者的實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)整劑量,但最大劑量不宜超過6.0 mg。兩組患者均堅(jiān)持治療90 d,治療期間需加強(qiáng)飲食控制。

        1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

        (1)顯效:空腹血糖明顯下降,下降幅度超過30%,或已降至7.1 mmol/L以下;(2)有效:空腹血糖有所下降,下降幅度超過10%,或已降至8.6 mmol/L;(3)無效:空腹血糖未有降低,或降低幅度不超過10%[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所有數(shù)據(jù)均在統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0上處理,組間采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血糖情況

        實(shí)驗(yàn)組糖化血紅蛋白、空腹血糖及餐后2 h血糖均低于對照組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 臨床療效

        實(shí)驗(yàn)組總有效率(94.29%)高于對照組(70.59%),兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表1 兩組患者糖化血紅蛋白、空腹血糖與餐后2 h血糖比較(±s)

        表1 兩組患者糖化血紅蛋白、空腹血糖與餐后2 h血糖比較(±s)

        組別 例數(shù) 糖化血紅蛋白 空腹血糖 餐后2h血糖(%) (mmol/L) (mmol/L)實(shí)驗(yàn)組 35 6.11±1.07 6.10±1.12 8.09±2.21對照組 34 8.22±3.31 8.51±3.40 11.7168±5.23 t - 13.0 351 13.1 435 13.5 184 P - <0.05 <0.05 <0.05

        表2 兩組患者臨床療效比較(n)

        3 討論

        2型糖尿病是臨床醫(yī)學(xué)中的常見病,也是糖尿病最常見的類型,在糖尿病患者中所占的比例超過90%。隨著人們生活水平的日益提高,2型糖尿病患者的發(fā)病率出現(xiàn)逐年增加的趨勢,對人們的身體健康造成嚴(yán)重的威脅,得到社會各界的高度關(guān)注[3-4]。

        在2型糖尿病臨床治療中,那格列奈發(fā)揮著重要的作用,其屬于D-苯丙氨酸衍生物,可以較好地控制血糖,安全、有效,效果明顯,因此得到多位醫(yī)學(xué)專家的認(rèn)可。劉揚(yáng)等人[5]認(rèn)為,那格列奈屬于新一代降糖藥物,其可以影響胰島β細(xì)胞膜,抑制K-ATP通道,有效阻止細(xì)胞內(nèi)K+外流,并對胰島素分泌起到一定的刺激作用,因此可以較好地控制血糖,同時又可降低低血糖的發(fā)生率。袁紅宇等人[6]認(rèn)為,那格列奈通過口服的方式服用后,可對胰島素起到較強(qiáng)的刺激作用,并使胰島素在較短時間內(nèi)釋放出來,提供胰島素分泌功能,有效降低血糖,同時由于其未含有任何的磺脲基團(tuán),副毒作用少,低血糖發(fā)生率,因此安全性比較高。我院在2型糖尿病治療中,對35例患者給予那格列奈治療,對34例患者給予瑞格列奈治療,結(jié)果顯示,前者糖化血紅蛋白[(6.11±1.07)%]、空腹血糖[(6.10±1.12)mmol/L]、餐后2h血糖[(8.09±2.21)mmol/L]少于后者[糖化血紅蛋白(8.22±3.31)%、空腹血糖(8.51±3.40)mmol/L、餐后2h血糖(11.7168±5.23)mmol/L],前者總有效率(94.29%)高于后者(70.59%),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證實(shí)那格列奈可有效治療2型糖尿病。

        綜上所述,對2型糖尿病患者給予那格列奈治療,可取得理想的治療效果,有效降低血糖,提高臨床療效,安全性高。

        [1]陳道雄,劉海蔚,方團(tuán)育,等.米格列奈治療初發(fā)2型糖尿病的療效觀察[J].實(shí)用糖尿病雜志,2012,8(6):38-39.

        [2]毛秀梅,柴士偉,劉芳.那格列奈和瑞格列奈治療2型糖尿病效果和安全性的Meta分析[J].天津藥學(xué),2012,3(2):18-20.

        [3]李吉,孫家忠,李廣森,等.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病效果的系統(tǒng)評價(jià)[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2013,13(7):836-843.

        [4]朱志良,常繼紅.阿卡波糖治療2型糖尿病的療效觀察[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2014,6(7):158-159.

        [5]劉揚(yáng),龐嫵燕,趙春燕,等.那格列奈治療2型糖尿病的臨床研究[J].醫(yī)藥論壇雜志,2012,1(3):102-104.

        [6]袁紅宇,張偉中,郭玉嬌,等.那格列奈與瑞格列奈治療2型糖尿病療效與安全性的Meta分析[J].中國藥房,2012,44(1):4196-4200.

        Safety and Efficacy Analysis of Nateglinide in Treatment Type 2 Diabetes

        HUANG Cuiling, Department of Endocrinology, Hospital of Traditional Chinese Medicine Combine With Western Medicine, Beijing 100039, China

        ObjectiveTo investigate the treatment of type 2 diabetes, nateglinide efficacy and safety.MethodsMarch 2013 to March 2015 in our hospital 69 cases of type 2 diabetes patients were divided into two groups, the experimental group of 35 patients

        treatment nateglinide, repaglinide control group of 34 patients given treatment.ResultsThe experimental group glycated hemoglobin [(6.11±1.07)%], fasting plasma glucose [(6.10±1.12) mmol/L], 2h postprandial glucose [(8.09±2.21) mmol/L] than the control group [glycated hemoglobin (8.22±3.31)%, fasting plasma glucose (8.51±3.40) mmol/L, 2h postprandial glucose (11.7168±5.23) mmol/L], its total efficiency (94.29%) was higher (70.59%), group 2 the difference was statistically significant (P<0.05).ConclusionNateglinide is effective in treating type 2 diabetes, high efficacy, safety and strong.

        Type 2 diabetes, Nateglinide, Effectiveness, Safety

        R587.1

        B

        1674-9308(2015)15-0134-02

        10.3969/j.issn.1674-9308.2015.15.112

        100039 北京市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院內(nèi)分泌科

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