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        伊馬替尼應用于胃間質(zhì)細胞瘤術后治療2例

        2014-12-31 00:00:00屠超錢科卿
        醫(yī)學信息 2014年17期

        1臨床資料

        例1,男,38歲,因\"黑便6個月余,嘔血1w\"入院,查胃鏡顯術后病理:胃大部分切除標本,大彎長11cm,小彎長6cm,食管長3cm,見大彎側(cè)浸潤性腫塊5cm×4.5cm×3cm,并向胃底賁門浸潤性生長,食管下段黏膜內(nèi)有4cm×3cm×3cm腫塊,距上切緣2cm,脾臟14cm×10cm×7cm與腫塊粘連。鏡下:腫瘤細胞呈梭形,呈浸潤性生長,未見核分裂相,部分區(qū)域侵入黏膜內(nèi)并有潰瘍形成,切緣有腫瘤細胞累及,食管切緣處黏膜下有較多淋巴細胞浸潤。免疫組化:CDll7(-),CD34(+),Shn(+),S-100(±),MSA(+),NSE(+)。病理診斷:賁門胃底交界性間質(zhì)細胞瘤,局部呈浸潤性生長,并伴潰瘍形成。術中觀察到患者腫瘤出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,故考慮使用伊馬替尼 400mg 口服 方案,期間復查肝功能顯示ALT升高,故予天晴甘美護肝治療,偶有嘔吐,予昂丹司瓊止吐治療。伊馬替尼持續(xù)服用3個月后停藥,隨便12個月無復發(fā)及轉(zhuǎn)移。

        例2,男,59歲,因上腹部持續(xù)性疼痛4h急診人院,伴胸悶、氣短、惡心、嘔吐、大汗淋漓,唇發(fā)紺,黑便2個月。入院后查胃鏡:胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)胃體竇交界處有一約2cm×2.5cm巨大潰瘍.周圍黏膜呈結(jié)節(jié)狀隆起.考慮為胃癌或惡性淋巴瘤。后查CT顯示:左上腹巨大腫塊,腹腔內(nèi)少量積血。臨床診斷考慮為上腹部腫瘤破裂出血,遂行剖腹探查,術中見賁門、胃小彎側(cè)外生性腫塊,質(zhì)硬,中間有裂口出血,行胃大部切除術。術后病理:胃底后部腫塊12cm×10cm×6cm,切面暗褐色,腫塊已及漿膜層,胃黏膜面可見出血灶。鏡下:腫瘤組織部分區(qū)域呈灰白間暗紅色,腫瘤細胞大小較為一致,胞漿豐富、淡染,間質(zhì)細胞較多。免疫組化:CDll7(++),CD34(+),SMA(-),S-100(-)。病理診斷:胃底間質(zhì)細胞腫瘤。術后患者拒絕行放射治療,遂考慮格列衛(wèi)治療。根據(jù)患者情況使用\"伊馬替尼600mg 口服方案,持續(xù)服用3個月,并配合免疫治療。目前患者病情平穩(wěn),隨訪2年余無復發(fā)及轉(zhuǎn)移。

        2討論

        GST是消化道最常見的間葉組織源性腫瘤,隨著免疫組化和電子顯微技術的發(fā)展,C-kit蛋白,CD117、CD34陽性表達是GST特征性表型,95%以上的胃間質(zhì)細胞瘤的CD117和CD34為陽性表達[1]。胃鏡及超聲胃鏡檢查是診斷胃間質(zhì)細胞瘤的主要方法,鏡下可見腫瘤呈球形或半球形隆起或蕈傘狀,大小不一,邊界清楚,表面黏膜光滑。手術切除為胃間質(zhì)細胞瘤首選治療方法,視患者情況可行胃大部切除術或全胃切除術[2]。伊馬替尼是能選擇性地抑制KIT、BCR-ABL和PDGFR的小分子酪氨酸激酶抑制劑.與胞質(zhì)內(nèi)酪氨酸激酶功能區(qū)的ATP結(jié)合位點結(jié)合,阻斷由ATP向蛋白質(zhì)底物酪氨酸殘基轉(zhuǎn)移的磷酸基團,使底物酪氨酸殘基不能磷酸化,信號傳導中斷,從而恢復正常的細胞凋亡,細胞增殖被抑制[3]。作為FDA批準的用于治療轉(zhuǎn)移或復發(fā)GIST的一線藥物,對于晚期患者應連續(xù)服用,直至腫瘤進展或不能耐受。有文獻報道,伊馬替尼一線治療晚期GIST,對于控制病情發(fā)展、延長生存期有一定的效果[4]。伊馬替尼新輔助治療能夠使GISTS腫瘤降期,縮小腫瘤體積,從而增加手術機會,降低手術風險,最大限度的保留重要臟器功能:新輔助治療的療效與后續(xù)手術治療效果及生存率顯著相關。

        參考文獻:

        [1]Agaimy A,Wunsch PH,Hostaedter F,et a1.Minute gastric sclerosing stromal tumors(GIST tumorlets)are common in aduhs and frequently show c-KITmutations[J].Am J SurgPathol,2007,31(1):113-120.

        [2]Demetri GD,von Mehren m,Blanke CD,et al.Efficacy and safety of imatinib mesylate in advanced gastrointestinal stromal tumours[J].N Engl J Med,2002,347:472-480.

        [3]Heinrich MC,Codess CI,Demetri GD,et a1.Kinase mutations and imatinib response in patients witll metastatic gastrointestihal stromal tumor[J].J Clin Oncol,2003,21(23):4342-4349.

        [4]Rankin C,Von Mehren M,Blanke C,et a1.Dose effect of imatinib in patients with metastatic GIST-Phase III Sarcoma Group Study S0033[J].Proc Am Soc CIin Oncol,2004,23:815.

        編輯/孫杰

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