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        磁共振磁敏感加權(quán)成像在阿爾茲海默病檢查中的運(yùn)用

        2014-12-31 00:00:00楊銀君
        醫(yī)學(xué)信息 2014年17期

        摘要:目的 探討磁敏感成像在阿茲海默病診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法 收集我院診斷為阿茲海默病的患者共18例,以及無(wú)認(rèn)知功能障礙的20例正常人,同時(shí)行MMSE評(píng)價(jià),磁敏感掃描,并進(jìn)行相位值和MMSE評(píng)價(jià)的相關(guān)性分析。結(jié)果 正常對(duì)照組中相位值明顯高于對(duì)照組,且發(fā)現(xiàn)AD患者的相位值和MMSE評(píng)分呈正相關(guān)。結(jié)果 AD患者采用磁敏感加權(quán)成像有利于疾病的診斷。

        關(guān)鍵詞:磁共振;磁敏感加權(quán)成像;阿爾茲海默??;檢查阿茲海默病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,在我國(guó)老年人中是主要的引起癡呆變化的來(lái)源,嚴(yán)重影響著患者的生存質(zhì)量,增加了患者家屬的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神壓力。在我國(guó),阿茲海默病的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì),但對(duì)于本病的診斷、病情的嚴(yán)重程度和預(yù)后的判斷仍較為困難。因此,探討如何采用非侵入性的手段盡早的診斷和判斷AD的預(yù)后是十分重要的[1]。

        以往認(rèn)為,AD的發(fā)病機(jī)制多有Aβ假說(shuō)、Tau蛋白假說(shuō)等等,目前認(rèn)為AD患者的病變腦部區(qū)域中鐵含量明顯增加,多表現(xiàn)為海馬、老年斑中的鐵含量和鐵蛋白增加,且有研究表明鐵含量和AD的病情嚴(yán)重程度有關(guān),這對(duì)我們利用磁共振的磁敏感加權(quán)成像研究AD的診斷和預(yù)后有一定的指導(dǎo)意義[2,3]。

        磁共振的磁敏感加權(quán)成像是分析組織中鐵含量的重要方法,通過(guò)分析相位值,能夠反映腦內(nèi)非血色素鐵的濃度。本次研究將對(duì)磁共振磁敏感加權(quán)成像的相位值和AD患者的病情嚴(yán)重程度進(jìn)行一定的探討。

        1 資料與方法

        1.1一般資料收集我院2011年~2013年診斷為AD的住院患者共18例,其中男性12例,女性6例;年齡為54~75歲,平均年齡(68.5±12.22)歲。另收集20例無(wú)認(rèn)知功能障礙的正常人作為對(duì)照組。兩組患者在性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)、受教育程度、居住環(huán)境、經(jīng)濟(jì)條件、并發(fā)癥等方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。入組病例納入標(biāo)準(zhǔn):符合DSM-IV癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn),符合NINCDS-ADRDA阿茲海默病診斷標(biāo)準(zhǔn),且所有患者均可完成檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):排除精神行為異常、缺乏自制力不能配合檢查、臨床資料丟失者。

        1.2方法本次研究中所有病例均完成病史資料、神經(jīng)心理量表資料、體格檢查。AD患者(檢查組)均完成MMSE評(píng)分。所有患者均行磁共振和磁共振敏感加權(quán)成像檢查。磁共振平掃時(shí)采用T1WI SE/IR、T2WITSE、T2WI、FLAIR序列掃描;磁敏感加權(quán)檢查時(shí)采用T2加權(quán)梯度回波序列進(jìn)行掃描,隨后拖加高通濾波,得到校正的相位圖,再使用SPIN軟件進(jìn)行掃描圖像的處理,留取雙側(cè)海馬、基底節(jié)、丘腦、紅核、黑質(zhì)、小腦齒狀核的最大層面的圖像,測(cè)定相位值。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析本研究所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,在兩兩比較方差齊性時(shí)采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。測(cè)定MMSE評(píng)分和相位值之間關(guān)系時(shí)采用pearson直線相關(guān)分析法,設(shè)定P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 兩組磁敏感加權(quán)成像相位值 的比較分析比較兩組磁敏感加權(quán)成像相位值,發(fā)現(xiàn)和對(duì)照組對(duì)比,檢查組中的雙側(cè)海馬、雙側(cè)基底節(jié)、雙側(cè)丘腦、右側(cè)小腦齒狀核的相位值和對(duì)照組有明顯區(qū)別,均呈現(xiàn)明顯降低,這提示以上部位中,相對(duì)對(duì)照組而言,有較多的鐵沉積,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表1。

        注:*為和對(duì)照組相比兩組間P<0.05

        2.2 磁敏感加權(quán)成像相位值和MMSE評(píng)分相關(guān)性分析對(duì)前文已明確的存在顯著性差異的部位進(jìn)行相位值和MMSE評(píng)分的相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)雙側(cè)海馬、雙側(cè)基底節(jié)、雙側(cè)丘腦、右側(cè)小腦齒狀核的相位值和MMSE均有明顯的相關(guān)性,且均呈正相關(guān),有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        注:*P<0.05

        3 討論

        磁共振的磁敏感加權(quán)成像是通過(guò)不同的磁敏感度差異而成像的,在完成掃描后,要通過(guò)高通濾過(guò)進(jìn)行校正,得到校正的相位圖,方可計(jì)算相位值。在腦組織中存在著血色素鐵和非血色素鐵,后者能夠采用磁共振技術(shù)測(cè)量得到,縮短T2,增加橫向弛豫率,當(dāng)鐵含量增加時(shí),相位值會(huì)減少,二者為負(fù)相關(guān)[4,5]。因此,判斷相位值的大小能夠反應(yīng)非血色素鐵的含量。

        以往已經(jīng)有研究結(jié)果證實(shí),AD患者腦組織中存在鐵含量的增加,且已有對(duì)于鐵含量增加是病因還是結(jié)果的分析,部分研究者認(rèn)為鐵含量增加是AD的發(fā)病機(jī)制之一,因此,判斷腦組織中鐵含量能夠在一定程度上反應(yīng)AD的病情嚴(yán)重程度,對(duì)于診斷也有一定的幫助。

        本次研究發(fā)現(xiàn),和正常人相比,AD患者的雙側(cè)海馬、雙側(cè)基底節(jié)、雙側(cè)丘腦、右側(cè)小腦齒狀核的相位值明顯降低,鐵含量明顯增加,和既往研究結(jié)果相符合;本次研究還進(jìn)行了相位值和MMSE評(píng)分的相關(guān)性分析,以上部位的相關(guān)值增加時(shí),患者的MMSE評(píng)分也增加,這提示鐵含量和患者病情嚴(yán)重程度可能相關(guān)。

        AD患者的發(fā)病機(jī)制公認(rèn)為兩種,Aβ假說(shuō),Tau蛋白假說(shuō),關(guān)于這兩種蛋白和鐵之間的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn),兩種蛋白均能夠結(jié)合鐵,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)中老年斑、神經(jīng)原纖維纏結(jié)處的鐵含量增加。AD患者的其他致病假說(shuō),如線粒體功能障礙、氧化應(yīng)激干擾等等,

        綜上,AD患者采用磁敏感加權(quán)成像有利于疾病的診斷,可為臨床治療提供準(zhǔn)確的參考依據(jù),值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 趙麗娜.基于體素的分析阿爾茨海默癥和輕度認(rèn)知障礙人群的大腦灰質(zhì)密度[D].2012,04.

        [2] 高永哲,章軍建,吳光耀,等.阿爾茲海默病與皮質(zhì)下型血管性癡呆患者腦血管反應(yīng)性的比較研究[J].卒中與神經(jīng)疾病,2013,20(6):323-326.

        [3] Sivanandam TM,Thakur MK.Traumatic brain injury:A risk factor for Alzheimer,s disease[J]. Neuroscience and Biobehavioral Reviews,2012,36(5):1376-1381.

        [4] Uma SY,Jinsoo Uha,Yamei Chenga,et al.Forebrain-dominant deficit in cerebrovar reactivity in Alzheimers disease[J]. Neurobiology of Aging,2012,33(1):75-82.

        [5] 牛豐南,孫宗正, 徐運(yùn). 阿爾茨海默病早期診斷的分子靶標(biāo)研究進(jìn)展[J]. 國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志, 2009, 36(1): 86-90.

        編輯/王海靜

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