摘要:目的 探討熊去氧膽酸(ursodeoxycholic acid ,UDCA)聯(lián)合茵梔黃口服液治療嬰兒肝炎綜合征(IHS)的療效。方法 46例IHS患兒隨機(jī)分為治療組26例(男17例,女9例;平均年齡2.35個(gè)月)與對(duì)照組20例(男10例,女10例;平均年齡2. 05個(gè)月)。兩組病例均予美能降轉(zhuǎn)氨酶及基礎(chǔ)治療。對(duì)照組單用茵梔黃口服液退黃治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用UDCA 10~25 mg/Kg/d,分2次服用,連續(xù)應(yīng)用14 d為1個(gè)療程,部分用2療程。監(jiān)測(cè)兩組患兒治療前后血清總膽紅素(TB)、結(jié)合膽紅素(DB)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、總膽汁酸(TBA)水平。結(jié)果 與治療前比較,治療后各組患兒血清及膽汁中TB、DB、ALT、γ-GT、TBA均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療后,與對(duì)照組比較,治療組血清TB、DB、γ-GT、TBA均有明顯下降,差異有顯著性(P<0.05),血清ALT升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對(duì)照組比較,治療組的總有效率升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 UDCA聯(lián)合茵梔黃口服液能降低血清膽紅素及內(nèi)源性膽汁酸水平,可促進(jìn)膽紅素、TBA排泄,具有明顯的利膽、退黃的療效。
關(guān)鍵詞:熊去氧膽酸;茵梔黃口服液;嬰兒肝炎綜合征
嬰兒肝炎綜合征(IHS)指嬰兒期起病,伴有血清膽紅素升高,肝臟腫大(或肝脾腫大)和肝功能損害的臨床癥候群[1]。黃疸是其常見(jiàn)臨床表現(xiàn)之一,并與預(yù)后相關(guān),因此探索一種簡(jiǎn)便有效的臨床治療方法,對(duì)改善預(yù)后十分有益。本研究采用熊去氧膽酸(UDCA)聯(lián)合茵梔黃口服液口服治療26例IHS患兒,取得較好療效。現(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 收集2011年6月~2013年6月本院IHS患兒46例,均符合全國(guó)小兒病毒性肝炎防治座談會(huì)制定的IHS診斷標(biāo)準(zhǔn)(凡具備嬰兒期發(fā)病、黃疸、病理性肝臟體征和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶增高四大特點(diǎn)時(shí)就可確立嬰肝征的診 斷)[1],除外膽道閉鎖等阻塞性因素。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。
1.2方法
1.2.1治療方法 患兒均予美能(復(fù)方甘草酸苷)(1~2 mg/Kg/d口服或靜滴做基礎(chǔ)治療。對(duì)照組給予茵梔黃口服液(北京雙鶴藥業(yè)生產(chǎn),規(guī)格:10 mL/支),10~15 mL/d,分3次口服,治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,加用UDCA片(優(yōu)思弗,德國(guó)Falk公司生產(chǎn),規(guī)格: 50 mg/片),10~25 mg/Kg/d,分2次口服, 14 d為1個(gè)療程。根據(jù)病情可延長(zhǎng)使用2個(gè)療程。
1.2.2標(biāo)本收集及檢查方法 兩組患兒均于治療前后檢測(cè)血清總膽紅素(TB)、結(jié)合膽紅素(DB)、ALT、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、總膽汁酸(TBA)。血清為清晨禁食2 h以上空腹抽取,不抗凝靜脈血4 mL,即刻送檢,采用美國(guó)貝克曼全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定(肝功能正常值:TP(總蛋白)55.0~85.0 g/L,ALB(白蛋白)32.0~55.0 g/L,GLB(球蛋白)20~40.0 g/L,A/G(白球比)1.35~2.50,TBILI(總膽紅素)0.0~19.0 umol/L, DBILI(直接膽紅素)0.0~10 umol/L,IBILI(間接膽紅素)0.0~12.0 umol/L ,GPT或ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)5~50 U/L,AST或GOT(谷草轉(zhuǎn)氨酶)0~55 U/L,GGT或γ -GT(谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶)5~50 U/L,ALP或AKP(堿性磷酸酶)<460 U/L,LDH-L(乳酸脫氫酶)120~300 U/L,總膽汁酸0.0~12.0 umol/L)。
1.2.3療效判定 顯效:臨床癥狀、體征消失或明顯改善,總膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶比治療前下降75%以上;有效:臨床癥狀、體征改善,總膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶比治療前下降50%以上;總有效:顯效+有效;無(wú)效:達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)或病情加重。兩組均在1個(gè)療程結(jié)束時(shí)判定療效,如療效不佳則延長(zhǎng)1個(gè)療程。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19. 0軟件,組間計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),率的檢驗(yàn)用χ2檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1基本資料 治療組26例。其中男17例,女9例;平均年齡2.35個(gè)月(35 d~6個(gè)月)。其中巨細(xì)胞病毒肝炎13例,其他因素者13例。對(duì)照組20例。男10例,女10例;平均年齡2.05個(gè)月(28 d~5.5個(gè)月)。其中巨細(xì)胞病毒肝炎11例,其他因素者9例(具體說(shuō)明)。兩組性別、年齡等方面均無(wú)顯著性差異。
2.2治療組和對(duì)照組治療前后血清TB、DB、ALT、γ-GT、TBA水平比較 治療前,治療組和對(duì)照組血清TB、DB、ALT、γ-GT、TBA比較無(wú)差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與治療前比較,治療后各組患兒血清及膽汁中TB、DB、ALT、γ-GT、TBA均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療后,與對(duì)照組相比較,治療組血清TB、DB、γ-GT、TBA均有明顯下降,差異有顯著性(P<0.05),與對(duì)照組相比,治療組血清ALT升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.3治療組和對(duì)照組IHS患兒療效比較 與對(duì)照組比較,治療組的總有效率升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
2.4不良反應(yīng)情況 兩組均未見(jiàn)嚴(yán)重藥物不良反應(yīng),服茵梔黃口服液偶有腹瀉,繼續(xù)服用未見(jiàn)癥狀加重,服用UDCA未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。
3討論
IHS 是目前我國(guó)嬰兒時(shí)期最常見(jiàn)的一種肝臟疾病,多為病毒感染所致,病毒累及肝臟,導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸、肝腫大。治療上以抗病毒、護(hù)肝降酶、利膽為主。茵梔黃注射液是由茵陳、梔子、黃芩苷、金銀花中提取,具有清熱利濕、疏肝利膽、退黃、解毒、促進(jìn)膽汁排泄的作用[2-3],能降低血膽紅素水平,加快黃疸清除,治療疾病,縮短療程,且無(wú)明顯的不良反應(yīng),在嬰兒肝炎綜合征中得到廣泛應(yīng)用[4],我院以茵梔黃口服液為IHS的護(hù)肝利膽藥物,也取得良好效果,但仍有部分患者單純應(yīng)用茵梔黃口服液效果欠佳。UDCA最初用于治療膽石癥、原發(fā)性膽汁性肝硬化等疾病,并取得較好地療效。隨著對(duì)其機(jī)制研究的深入,治療適應(yīng)癥逐漸擴(kuò)大,近年來(lái),相繼有人應(yīng)用UDCA治療IHS,并取得一定療效[5]。本研究旨在探討UDCA(優(yōu)思弗)聯(lián)合茵梔黃口服液治療IHS的療效。
UDCA 是體內(nèi)膽酸代謝關(guān)鍵信號(hào)通路FXR signaling 的天然激動(dòng)劑[6]。其與FXR signaling 激活 顯著抑制CYP7A1 來(lái)抑制膽汁酸的合成,降低疏水性膽汁酸在小腸重吸收,減少膽酸的肝毒性[7]。本研究發(fā)現(xiàn),UDCA聯(lián)合茵梔黃口服液治療組血清TB、DB、γ-GT、TBA明顯低于對(duì)照組 (P<0.05),提示UDCA可明顯改善IHS膽紅素、TBA水平,促進(jìn)膽紅素、TBA排泄,減輕膽汁淤積。其作用優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用茵梔黃口服液,二者具有效果累加及協(xié)同作用。但治療組血清ALT水平高于對(duì)照組,與相關(guān)研究結(jié)果不一致[5],提示UDCA是否有降轉(zhuǎn)氨酶作用有待進(jìn)一步證實(shí)。另外,本研究發(fā)現(xiàn),治療組療效總有效率明顯高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),且在應(yīng)用過(guò)程中未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。
綜上所述,本研究結(jié)果表明UDCA聯(lián)合茵梔黃口服液治療IHS效果顯著,尤其在降膽紅素及促膽汁酸排泄方面,療效確切,且未見(jiàn)明顯副作用,值得臨床推廣,有待進(jìn)一步大樣本隨機(jī)臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)。
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