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        86例藥品不良反應(yīng)報告分析

        2014-12-31 00:00:00余惠敏
        醫(yī)學(xué)信息 2014年10期

        藥品不良反應(yīng)(Adverse drug reation,ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)[1]。藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和上報是醫(yī)院藥學(xué)的重要內(nèi)容之一,其成為加強醫(yī)院藥品管理、提高用藥質(zhì)量和醫(yī)療水平的重要手段。本文就我院2010年1~2013年1月收集到的86例ADR報告進行分析,討論其發(fā)生的規(guī)律以及應(yīng)對措施,反饋給臨床,以促進臨床合理用藥,減少藥源性疾病的發(fā)生,降低臨床用藥風(fēng)險。旨在推動我院ADR檢測工作進一步開展,促進臨床更加安全、有效、經(jīng)濟的使用藥品。

        1 資料與方法

        1.2分析方法 采用描述性研究方法,分別對86例ADR患者的一般項目(年齡、性別、家族病史等)、原患疾病、藥品種類、臨床表現(xiàn)、給藥途徑、用藥情況和ADR進行調(diào)查,并對上述結(jié)果進行分類統(tǒng)計分析。

        2 結(jié)果

        2.1 給藥途徑分布 86例不良反應(yīng)中,靜脈給藥最多,為76例(88.37%), 口服給藥8(9.30%),外用給藥2(2.33%)。

        2.2引起ADR的藥品分布 在引起ADR的藥品中抗菌藥物最多(見表1)。

        2.3轉(zhuǎn)歸 在86例中ADR程度分級中,重度3例(3.49%),中度5例(5.81%),輕度78例(90.70%)。多數(shù)不良反應(yīng)患者進行對癥治療,86例ADR經(jīng)對癥治療72例,未行特殊處理14例. 結(jié)果痊愈84例(97.67%),好轉(zhuǎn)2例(2.33%),死亡0例,治愈好轉(zhuǎn)率100%。

        3 討論

        3.1本組86例ADR報告中,女性多于男性;老年患者發(fā)生ADR多于青壯年患者, ≥60歲老年患者有45例(52.33%),老年患者多存在不同程度的臟器功能減退且有營養(yǎng)欠佳的傾向,對藥物劑量的個體差異大,藥效閾值變窄,對藥物的敏感性和耐受性不同于青壯年,因而易發(fā)生藥物蓄積。此外,許多老年患者?;级喾N疾病,臨床上多種藥物聯(lián)合應(yīng)用較為常見。因此,藥物相互作用也是引起老年患者ADR和加重ADR的主要原因。說明開展對老年患者的ADR監(jiān)測應(yīng)成為ADR研究領(lǐng)域的重點內(nèi)容??垢腥舅幬镆餉DR 25例,占總例次的29. 07%。這與抗感染藥種類多、應(yīng)用范圍廣、用藥頻率高有關(guān)。因此,在應(yīng)用抗感染藥時應(yīng)密切觀察患者病情,及時發(fā)現(xiàn)ADR,并給予及時和必要的對癥治療,避免嚴(yán)重后果的發(fā)生,保障患者用藥安全。

        3.2藥品所致的器官系統(tǒng)損害主要表現(xiàn)在皮膚及附件、心腦血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等。藥品過敏一般與藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)和用藥者的特異體質(zhì)有關(guān)。若患者對某一藥品過敏,當(dāng)在使用與其結(jié)構(gòu)相似的藥品時也易發(fā)生過敏反應(yīng),因此對某種藥品過敏的患者,在使用同類藥品時應(yīng)謹(jǐn)慎,臨床醫(yī)師在用藥時應(yīng)特別考慮患者的既往藥品過敏史和是否為過敏體質(zhì)。

        3.3靜脈滴注方式給藥引發(fā)的ADR位居第1位,76例(88.37%), 口服給藥8(9.30%),外用給藥2(2.33%)。這與住院患者多采用靜脈給藥方式,相對于其他給藥方式更易引起ADR[2]。靜脈用藥的特點是不經(jīng)過藥物的吸收環(huán)節(jié),直接進入血液,可以避免肝臟首過效應(yīng),起效快。但是,目前已有詳盡的研究表明,相比口服、肌注等給藥途徑,靜脈注射給藥過程更容易對患者造成傷害[3]。我國注射劑的使用率遠遠超過國際平均水平,而且使用中存在許多不合理現(xiàn)象,如使用頻率過高、藥品配伍不當(dāng)、不安全注射、沒有明確的適應(yīng)證、注射劑用于口服、中藥注射劑不合理使用等[4]。目前世界衛(wèi)生組織已將注射劑人均用藥次數(shù)作為評價合理用藥的重要標(biāo)準(zhǔn)之一[5]。

        綜上所述,在以后的ADR監(jiān)測中,加強醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,加大ADR知識的宣傳,在此基礎(chǔ)上建立ADR數(shù)據(jù)庫,為臨床醫(yī)生提供準(zhǔn)確及合理用藥的數(shù)據(jù)服務(wù),有效地減少ADR的發(fā)生。

        參考文獻:

        [1]中華人民共和國衛(wèi)生部.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法[Z].2011

        [2]楊玉芳,陳龍英,何淑華,等,藥品不良反應(yīng)報告的分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2001,21(9):546.

        [3]碧翠,孫佩男,鐘明康.對靜脈藥物配置中心用藥安全問題的思考[J].上海醫(yī)藥,2010,10(31):437.

        [4]趙志剛,高海春,王愛國.注射劑的臨床安全與合理應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:34-36.

        [5]肖延民.2007年心腦血管藥物注射劑使用調(diào)查[J].中國實用醫(yī)藥,2008,3(29):197.

        編輯/蘇小梅

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