摘要:目的 在AU5800全自動生化分析儀上用免疫透射比濁法檢測降鈣素原(PCT)進(jìn)行方法學(xué)評價。
關(guān)鍵詞:降鈣素原;免疫比濁法;方法學(xué)評價;免疫熒光法
降鈣素原(Procalcitonin PCT)在臨床主要應(yīng)用于感染性疾病的鑒別[1],是診斷血行感染、菌血癥、敗血癥的一個較好指標(biāo)[2-3]。目前PCT的檢測方法主要有放射免疫法、雙抗體夾心法、膠體金法、免疫熒光法、免疫透射比濁法等。本研究選用國產(chǎn)免疫透射比濁法,具有快速、簡便,且價格相對較低廉的特點。根據(jù)美國臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會9CLSI)和醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)(ISO15189)對實驗室質(zhì)量的要求[4],實驗室對檢測系統(tǒng)(儀器、試劑、校準(zhǔn)品等)必需進(jìn)行性能驗證[5]。因此,實驗室需要對廠商聲明的主要分析性能進(jìn)行驗證。本文對AU5800檢測系統(tǒng)測定降鈣素原(PCT)進(jìn)行精密度、線性范圍、參考區(qū)間等指標(biāo)的方法學(xué)評價,再與酶免疫熒光法檢測結(jié)果進(jìn)行比對,觀察結(jié)果相關(guān)性,以此來評價該檢測方法在臨床上的價值。
1 資料
1.1儀器 貝克曼AU5800全自動生化分析儀,梅里埃全自動熒光分析儀。
1.2試劑
1.2.1安徽大千生物工程有限公司生產(chǎn)的降鈣素原測定試劑盒(免疫透射比濁法)(批號085813),標(biāo)準(zhǔn)品(批號084113)和質(zhì)控品(批號084213)。
1.2.2梅里埃診斷產(chǎn)品(上海)有限公司進(jìn)口的降鈣素原測定試劑盒(酶免疫熒光法)(批號1002326640),校準(zhǔn)品(批號1057790)和質(zhì)控品(批號1057880)。
1.3 標(biāo)本 患者標(biāo)本為2013年10~11月實驗室接收的67例臨床送檢標(biāo)本。酶免疫熒光法隨時檢測送檢標(biāo)本,剩余血清-80℃保存用于免疫比濁法測試(一次性完成)。正常人群均為健康體檢者,年齡16~77歲,選擇血常規(guī)、CRP正常,即無急、慢性炎癥的體檢合格標(biāo)本20例。
2 方法
2.1免疫透射比濁法 樣品中的PCT與試劑中的PCT抗體發(fā)生抗原-抗體反應(yīng),形成復(fù)合物,從而引起透光度的減低,在一定范圍內(nèi)與樣本中的PCT的量呈線性相關(guān)。
1.2酶免疫熒光法 結(jié)合一步免疫測定夾心法和最終熒光檢測來進(jìn)行測定。
2.3 精密度評價:按照CLSI EP15-A2,取2個濃度水平質(zhì)控品,5d實驗,每天做一批,每批每個水平3次重復(fù)測定,計算批內(nèi)精密度和批間精密度的均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。
2.4 線性評價
2.5參考區(qū)間評價
2.6相關(guān)性評價 通過67例不同病例分別用酶免疫熒光法和免疫透射比濁法測定,比較兩者的相關(guān)性。
2.7統(tǒng)計學(xué)分析 實驗數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件和Microsoft Excel 2000軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。
3 實驗結(jié)果
3.1 PCT精密度結(jié)果 精密度評價結(jié)果符合廠家聲明的批內(nèi)精密度CV≤8.0%、批間精密度CV≤15.0%。該檢測系統(tǒng)的批內(nèi)精密度和批間精密度均滿足檢測要求(見表1)。
3.2 線性結(jié)果
3.3參考區(qū)間的驗證
3.4相關(guān)性實驗
圖2 免疫比濁法和免疫熒光法檢測PCT結(jié)果比對
3 討論
根據(jù)醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)(ISO15189)對實驗室質(zhì)量的要求,實驗室對檢測系統(tǒng)必需進(jìn)行驗證。對試劑驗證包括:精密度、線性、準(zhǔn)確度和參考范圍等[6]。
精密度評價按照CLSI EP15-A2文件進(jìn)行,實驗數(shù)據(jù)顯示在AU5800全自動生化分析儀上PCT測定的精密度達(dá)到了廠家的檢測聲明,批內(nèi)和批間精密度分別小于8%和15%。線性評價即分析測量范圍評價根據(jù)EP6-A文件,采用簡便的平均斜率法。在AU5800全自動生化分析儀上PCT的濃度在0-58.8ng/mL范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系,由于PCT達(dá)到80ng/mL的血清標(biāo)本難以獲得,最高檢測限58.8ng/mL偏低于廠家的最高測定值,有待于進(jìn)一步驗證。參考區(qū)間的驗證參考NCCLSC28-A2文件,選擇20份體檢合格的健康人血清標(biāo)本全部通過驗證。與法國梅里埃診斷產(chǎn)品(上海)有限公司進(jìn)口的降鈣素原測定試劑盒(酶免疫熒光法)進(jìn)行相關(guān)性實驗,表明PCT免疫比濁法結(jié)果同樣可靠(n=67,R2=0.9607)。
目前,檢測PCT的方法很多[7]。傳統(tǒng)的放射免疫法敏感性較高,但檢測時間較長,且有放射性元素污染,使用受限;膠體金法為半定量法,不依賴儀器,操作簡便快速,但敏感性低,只能作為臨床篩查;免疫發(fā)光法[8]具有敏感度高、特異性強(qiáng)等特點,但是成本昂貴,不利于臨床推廣。免疫比濁法簡便、快捷,適用于波長包括600nm的各種生化分析儀,可滿足臨床急診及批量檢測的需要;而且成本較低,可以大大減低患者的檢測費用。
綜上所述,免疫比濁法檢測PCT的各項性能指標(biāo)進(jìn)行驗證和評價,均能滿足臨床檢測的要求,具有良好的發(fā)展前景。
參考文獻(xiàn):
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