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        卡培他濱與氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的隨機對照臨床研究

        2014-12-25 13:34:09董雪茹
        中國實用醫(yī)藥 2014年36期

        董雪茹

        【摘要】 目的 探討卡培他濱與氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床效果。方法 80例胃癌患者, 隨機分為對照組和觀察組, 對照組40例給予卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療, 觀察組40例給予氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療。對比兩組患者臨床治療效果及毒副反應。結果 對照組有效率為57.5%, 中位TTP為5.7個月, MST為9.8個月;觀察組有效率為47.5%, 中位TTP為5.6個月, MST為9.7個月, 兩組患者有效率對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);對照組手足綜合征發(fā)生率高于觀察組, Ⅲ級和Ⅳ級惡心嘔吐發(fā)生率低于觀察組, 兩組對比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 卡培他濱與氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌臨床療效相似, 但卡培他濱聯(lián)合聯(lián)合奧沙利鉑對不良反應耐受性相對較強。

        【關鍵詞】 卡培他濱;氟尿嘧啶/亞葉酸鈣;奧沙利鉑;晚期胃癌

        胃癌是臨床較為常見的惡性腫瘤之一, 多數(shù)胃癌患者臨床確診時已發(fā)展至晚期, 中位生存期很短, 失去了手術的最佳時期, 因此胃癌成為臨床死亡率較高的疾病之一。2011年9月~2013年9月本院收治了80例胃癌患者, 臨床給予了卡培他濱與氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療, 取得了令人滿意的效果, 現(xiàn)總結報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2011年9月~2013年9月本院收治的80例胃癌患者為研究對象, 所有患者經(jīng)病理學檢查均確診為胃癌, 將80例患者隨機分為對照組和觀察組。對照組40例, 其中, 男22例, 女18例;年齡34~81歲, 平均年齡45.5歲;初治25例, 復治15例;低分化腺癌13例, 中分化腺癌9例, 高分化腺癌5例, 未分化癌8例, 印式細胞癌2例, 黏液腺癌2例, 管狀腺癌1例;預計生存時間不低于3個月。觀察組40例, 其中, 男20例, 女20例;年齡33~71歲, 平均年齡40.2歲;初治23例, 復治17例;低分化腺癌10例, 中分化腺癌11例, 高分化腺癌7例, 未分化癌6例, 印式細胞癌2例, 黏液腺癌3例, 管狀腺癌1例;預計生存時間不低于3個月。兩組患者在性別、年齡等方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 對照組給予卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司, 國藥準字H20073024)聯(lián)合奧沙利鉑(南京制藥廠有限公司, 國藥準字H20000686)治療, 卡培他濱1000 mg/m2, 口服, 2次/d, 連續(xù)治療14 d, 奧沙利鉑1000 mg/m2, 靜脈點滴, 第1天, 連續(xù)治療21d。觀察組給予氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療, 奧沙利鉑85 mg/m2, 靜脈滴注2 h, 第1天, 亞葉酸鈣(廣東嶺南制藥有限公司, 國藥準字H20090053)200 mg/m2, 靜脈滴注2 h, 之后給予氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司, 國藥準字H31020593), 400 mg/m2, 推注, 之后持續(xù)靜脈滴注600 mg/m2, 第1天、第2天, 每2周重復, 連續(xù)治療4周[1]。

        兩組患者治療期間, 每周復查血常規(guī)和肝腎功能, 治療期間并給予阿拓莫蘭/凱西萊護肝治療, 同時給予維生素B1、B6口服預防奧沙利鉑神經(jīng)毒性和卡培他濱手足綜合征。

        1. 3 療效評價標準 按照WHO實體瘤療效評價標準, 可將患者近期療效分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進展, 其中, 完全緩解率+部分緩解率為有效率。根據(jù)WHP抗癌藥物毒性反應可將毒副反應分為0~Ⅳ級[2]??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

        1. 4 統(tǒng)計學方法 本次所有研究資料均采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件處理。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2. 1 兩組患者近期療效比較 對照組40例患者中, 完全緩解6例, 部分緩解17例, 穩(wěn)定13例, 進展4例, 總有效率為57.5%;觀察組40例患者中, 完全緩解4例, 部分緩解15例, 穩(wěn)定15例, 進展6例, 總有效率為47.5%。對照組中位生存期TTP為5.7個月, MST為9.8個月;觀察組中位生存期TTP為5.6個月, MST為9.7個月。兩組患者在有效率、中位生存期TTP及MST對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2. 2 兩組患者不良反應比較 兩組患者臨床不良反應主要由神經(jīng)系統(tǒng)毒性、骨髓抑制、惡心嘔吐以及手足綜合癥。對照組手足綜合征發(fā)生率高于觀察組, Ⅲ級和Ⅳ級惡心嘔吐發(fā)生率低于觀察組, 兩組對比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        胃癌是一種化療較敏感的腫瘤, 臨床對于無法手術切除的胃癌, 應給予化療治療。以往, 臨床采用的化療方案緩解率較低、不良反應較大, 隨著卡培他濱、奧沙利鉑等新型藥物的出現(xiàn), 晚期胃癌臨床療效已有較大的提高。

        卡培他濱屬于氟尿嘧啶口服靶向治療藥物, 其具有選擇性腫瘤內活化的特點, 腫瘤組織中氟尿嘧啶濃度高, 但全身濃度較低, 進而降低了機體氟尿嘧啶全身毒性??ㄅ嗨麨I單純治療晚期胃癌副作用小, 其用于晚期胃癌一線化療治療。奧沙利鉑屬于第三代鉑類化療藥物, 其具有更廣的抗癌活性, 而且無交叉耐藥性, 胃腸道反應較小, 無需水化[3]??ㄅ嗨麨I聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌臨床效果較好, 國內外相關報道指出, 卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌有望取代順鉑和氟尿嘧啶, 成為晚期胃癌一線治療的首選藥物。

        本文對2011年9月~2013年9月本院收治的80例胃癌患者分組治療, 對照組給予卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療, 觀察組給予氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療, 研究結果顯示, 卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑臨床療效與氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療相差不大, 但考慮到氟尿嘧啶需要較長時間的靜脈滴注, 會給患者帶來一定的生活不便, 從而導致患者生活質量下降。

        綜上所述, 卡培他濱與氟尿嘧啶/亞葉酸鈣聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌效果確切, 患者對不良反應均可耐受, 但卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌耐受性相對較好。

        參考文獻

        [1] 劉杰. 卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療老年晚期胃癌患者的療效及護理.國際護理學雜志, 2013, 32(3):653-654.

        [2] 王愛英, 張毛講. 卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床觀察.中國醫(yī)藥導報, 2011, 89(6):58-59.

        [3] 饒志高, 王錫恩, 王幼輝, 等.曲妥珠單抗聯(lián)合卡培他濱及奧沙利鉑治療晚期胃癌療效研究.浙江醫(yī)學, 2013, 35(21):1906-1907.

        [收稿日期:2014-09-01]endprint

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