王小芹

【摘要】 目的 探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效。方法 86例2型糖尿病患者， 隨機(jī)分為A組和B組， 每組43例， A組患者利用諾和靈30R進(jìn)行治療， B組患者利用諾和銳30進(jìn)行治療。比較兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低（P<0.05）；餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。A組不良反應(yīng)發(fā)生率為25.58%， B組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。 結(jié)論 采用諾和銳30進(jìn)行2型糖尿病的治療， 可以有效快速降低患者血糖， 緩解患者血糖升高， 安全、有效， 值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 諾和靈30R；諾和銳30；2型糖尿病

為進(jìn)一步探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效， 本文選取86例2型糖尿病患者進(jìn)行分析研究， 具體結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 資料來(lái)源于本院2011年7月～2014年7月間收治的86例2型糖尿病患者， 隨機(jī)分為兩組， 每組43例， A組患者利用諾和靈30R進(jìn)行治療， 其中男19例， 女24例， 年齡35～78歲， 病程1個(gè)月～3年；B組患者利用諾和銳30進(jìn)行治療， 其中男18例， 女25例， 年齡34～77歲， 病程為1個(gè)月～3年。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比分析。

1. 2 治療方法 所有患者都在入院后接受糖尿病知識(shí)健康教育， 并在入院次日空腹進(jìn)行FPG檢測(cè)， 餐后2 hFPG檢測(cè)。A組采用諾和靈30R進(jìn)行治療， 每日早晚餐前30 min， 皮下注射注射諾和靈30R（Novo Nordisk A/S， 國(guó)藥準(zhǔn)字J20100040）， 起始量為每天每千克0.3～0.5 U， 治療期間量2 d進(jìn)行血糖測(cè)量， 并根據(jù)血糖情況每2天調(diào)整注射計(jì)量， 每次增加或減少2～4個(gè)單位。B組采用諾和銳30進(jìn)行治療， 皮下注射諾和銳30（Novo Nordisk A/S， 國(guó)藥準(zhǔn)字J20100037）起始量為每天每千克0.5～1.0 U， 治療期間2 d進(jìn)行血糖測(cè)量， 并根據(jù)血糖情況調(diào)整注射計(jì)量， 每次增加或減少2～4個(gè)單位。

1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療前后血糖值變化。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者治療前后血糖值變化 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05）。雖然兩組FPG下降差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 但餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05）。見(jiàn)表1。

2. 2 不良反應(yīng) 本研究中A組發(fā)生11例低血糖， 其不良反應(yīng)發(fā)生率為25.58%， B組發(fā)生4例低血糖， 其不良反應(yīng)發(fā)生率為9.30%， B組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3 討論

相關(guān)研究指出， 無(wú)論是進(jìn)行飲食控制、口服或注射胰島素進(jìn)行糖尿病的治療， 其糖化血紅蛋白（HbA1c）水平都會(huì)隨著時(shí)間的推移而呈現(xiàn)出進(jìn)展性惡化[1]。而對(duì)2型糖尿病患者進(jìn)行早期強(qiáng)化治療， 對(duì)血糖進(jìn)行控制， 甚至恢復(fù)血糖正常水平， 可以防止β細(xì)胞功能改變， 從而使得胰島β細(xì)胞得到充分休息[2]， 從而延緩病情的發(fā)展， 降低慢性并發(fā)癥的發(fā)生。而進(jìn)行胰島素的強(qiáng)化治療則是治療2型糖尿病的首選方法。

諾和靈30R是一種雙效胰島素制劑， 其通過(guò)生理劑量的胰島素抑制肝糖輸出， 從而改善患者的空腹血糖， 使得胰島中的β細(xì)胞得到休息[3]。其同時(shí)具備快速和緩慢吸收兩種特征， 經(jīng)皮下注射后， 40 min之內(nèi)起效， 其中的短效胰島素在2～8 h達(dá)到最大血藥濃度， 全部的作用持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)可達(dá)24 h。其不良反應(yīng)較少， 可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)、偶見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常， 而低血糖是其最常見(jiàn)不良反應(yīng)， 而目前由于相關(guān)研究限制， 并沒(méi)有低血糖發(fā)生頻率的明確數(shù)據(jù)， 本研究中， 諾和靈30R引發(fā)的低血糖發(fā)生率為25.58%， 其發(fā)生率較高， 這可能與患者人群的本身情況與治療方案等有關(guān)。

諾和銳30成分為雙時(shí)相門(mén)冬胰島素， 因?yàn)殚T(mén)冬胰島素可以迅速?gòu)钠は鲁练e中釋放入學(xué)， 從而在短時(shí)間內(nèi)起到抑制血糖增高的作用[4]。諾和銳30在皮下注射后， 將在10～20 min內(nèi)起效， 作用最強(qiáng)時(shí)間在注射后1～4 h之間， 作用持續(xù)時(shí)間可達(dá)24 h。因此， 相對(duì)于諾和靈30R， 其起效更快， 可以達(dá)到迅速降糖的目的。同樣的， 由于與胰島素制劑的藥理作用相同， 患者也可能會(huì)發(fā)生低血糖等不良反應(yīng)， 但相對(duì)較小。本研究中， 諾和銳30引發(fā)的低血糖發(fā)生率為9.30%， 其發(fā)生率相對(duì)較低。

本研究中， 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05） ， 餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05） 。也充分說(shuō)明了采用諾和銳30治療2型糖尿病， 可以有效快速緩解患者血糖升高， 對(duì)患者血糖進(jìn)行有效控制， 值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 王瑞娟.諾和銳30和諾和靈30R對(duì)2型糖尿病的療效觀察. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) ， 2006（4）：33-36.

[2] 林桂娥， 張圳鋒， 邱偉忠.諾和靈30R及諾和銳30治療2型糖尿病療效差異分析.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2014， 35（7）：986-987.

[3] 王春艷， 房熙英. 諾和銳30和諾和靈30R治療2型糖尿病的療效對(duì)比分析.吉林醫(yī)學(xué)， 2006（10）：1180.

[4] 余淑芳. 諾和靈30R治療2型糖尿病血糖不滿(mǎn)意者改用諾和銳30療效分析. 實(shí)用糖尿病雜志， 2014（4）：48-49.

[5] 柯秋林.諾和靈30R和諾和銳30治療2型糖尿病的療效比較.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2012， 18（11）：1588-1589， 1592.

[收稿日期：2014-08-21]endprint

【摘要】 目的 探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效。方法 86例2型糖尿病患者， 隨機(jī)分為A組和B組， 每組43例， A組患者利用諾和靈30R進(jìn)行治療， B組患者利用諾和銳30進(jìn)行治療。比較兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低（P<0.05）；餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。A組不良反應(yīng)發(fā)生率為25.58%， B組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。 結(jié)論 采用諾和銳30進(jìn)行2型糖尿病的治療， 可以有效快速降低患者血糖， 緩解患者血糖升高， 安全、有效， 值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 諾和靈30R；諾和銳30；2型糖尿病

為進(jìn)一步探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效， 本文選取86例2型糖尿病患者進(jìn)行分析研究， 具體結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 資料來(lái)源于本院2011年7月～2014年7月間收治的86例2型糖尿病患者， 隨機(jī)分為兩組， 每組43例， A組患者利用諾和靈30R進(jìn)行治療， 其中男19例， 女24例， 年齡35～78歲， 病程1個(gè)月～3年；B組患者利用諾和銳30進(jìn)行治療， 其中男18例， 女25例， 年齡34～77歲， 病程為1個(gè)月～3年。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比分析。

1. 2 治療方法 所有患者都在入院后接受糖尿病知識(shí)健康教育， 并在入院次日空腹進(jìn)行FPG檢測(cè)， 餐后2 hFPG檢測(cè)。A組采用諾和靈30R進(jìn)行治療， 每日早晚餐前30 min， 皮下注射注射諾和靈30R（Novo Nordisk A/S， 國(guó)藥準(zhǔn)字J20100040）， 起始量為每天每千克0.3～0.5 U， 治療期間量2 d進(jìn)行血糖測(cè)量， 并根據(jù)血糖情況每2天調(diào)整注射計(jì)量， 每次增加或減少2～4個(gè)單位。B組采用諾和銳30進(jìn)行治療， 皮下注射諾和銳30（Novo Nordisk A/S， 國(guó)藥準(zhǔn)字J20100037）起始量為每天每千克0.5～1.0 U， 治療期間2 d進(jìn)行血糖測(cè)量， 并根據(jù)血糖情況調(diào)整注射計(jì)量， 每次增加或減少2～4個(gè)單位。

1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療前后血糖值變化。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者治療前后血糖值變化 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05）。雖然兩組FPG下降差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 但餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05）。見(jiàn)表1。

2. 2 不良反應(yīng) 本研究中A組發(fā)生11例低血糖， 其不良反應(yīng)發(fā)生率為25.58%， B組發(fā)生4例低血糖， 其不良反應(yīng)發(fā)生率為9.30%， B組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3 討論

相關(guān)研究指出， 無(wú)論是進(jìn)行飲食控制、口服或注射胰島素進(jìn)行糖尿病的治療， 其糖化血紅蛋白（HbA1c）水平都會(huì)隨著時(shí)間的推移而呈現(xiàn)出進(jìn)展性惡化[1]。而對(duì)2型糖尿病患者進(jìn)行早期強(qiáng)化治療， 對(duì)血糖進(jìn)行控制， 甚至恢復(fù)血糖正常水平， 可以防止β細(xì)胞功能改變， 從而使得胰島β細(xì)胞得到充分休息[2]， 從而延緩病情的發(fā)展， 降低慢性并發(fā)癥的發(fā)生。而進(jìn)行胰島素的強(qiáng)化治療則是治療2型糖尿病的首選方法。

諾和靈30R是一種雙效胰島素制劑， 其通過(guò)生理劑量的胰島素抑制肝糖輸出， 從而改善患者的空腹血糖， 使得胰島中的β細(xì)胞得到休息[3]。其同時(shí)具備快速和緩慢吸收兩種特征， 經(jīng)皮下注射后， 40 min之內(nèi)起效， 其中的短效胰島素在2～8 h達(dá)到最大血藥濃度， 全部的作用持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)可達(dá)24 h。其不良反應(yīng)較少， 可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)、偶見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常， 而低血糖是其最常見(jiàn)不良反應(yīng)， 而目前由于相關(guān)研究限制， 并沒(méi)有低血糖發(fā)生頻率的明確數(shù)據(jù)， 本研究中， 諾和靈30R引發(fā)的低血糖發(fā)生率為25.58%， 其發(fā)生率較高， 這可能與患者人群的本身情況與治療方案等有關(guān)。

諾和銳30成分為雙時(shí)相門(mén)冬胰島素， 因?yàn)殚T(mén)冬胰島素可以迅速?gòu)钠は鲁练e中釋放入學(xué)， 從而在短時(shí)間內(nèi)起到抑制血糖增高的作用[4]。諾和銳30在皮下注射后， 將在10～20 min內(nèi)起效， 作用最強(qiáng)時(shí)間在注射后1～4 h之間， 作用持續(xù)時(shí)間可達(dá)24 h。因此， 相對(duì)于諾和靈30R， 其起效更快， 可以達(dá)到迅速降糖的目的。同樣的， 由于與胰島素制劑的藥理作用相同， 患者也可能會(huì)發(fā)生低血糖等不良反應(yīng)， 但相對(duì)較小。本研究中， 諾和銳30引發(fā)的低血糖發(fā)生率為9.30%， 其發(fā)生率相對(duì)較低。

本研究中， 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05） ， 餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05） 。也充分說(shuō)明了采用諾和銳30治療2型糖尿病， 可以有效快速緩解患者血糖升高， 對(duì)患者血糖進(jìn)行有效控制， 值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 王瑞娟.諾和銳30和諾和靈30R對(duì)2型糖尿病的療效觀察. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) ， 2006（4）：33-36.

[2] 林桂娥， 張圳鋒， 邱偉忠.諾和靈30R及諾和銳30治療2型糖尿病療效差異分析.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2014， 35（7）：986-987.

[3] 王春艷， 房熙英. 諾和銳30和諾和靈30R治療2型糖尿病的療效對(duì)比分析.吉林醫(yī)學(xué)， 2006（10）：1180.

[4] 余淑芳. 諾和靈30R治療2型糖尿病血糖不滿(mǎn)意者改用諾和銳30療效分析. 實(shí)用糖尿病雜志， 2014（4）：48-49.

[5] 柯秋林.諾和靈30R和諾和銳30治療2型糖尿病的療效比較.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2012， 18（11）：1588-1589， 1592.

[收稿日期：2014-08-21]endprint

【摘要】 目的 探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效。方法 86例2型糖尿病患者， 隨機(jī)分為A組和B組， 每組43例， A組患者利用諾和靈30R進(jìn)行治療， B組患者利用諾和銳30進(jìn)行治療。比較兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低（P<0.05）；餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。A組不良反應(yīng)發(fā)生率為25.58%， B組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。 結(jié)論 采用諾和銳30進(jìn)行2型糖尿病的治療， 可以有效快速降低患者血糖， 緩解患者血糖升高， 安全、有效， 值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 諾和靈30R；諾和銳30；2型糖尿病

為進(jìn)一步探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效， 本文選取86例2型糖尿病患者進(jìn)行分析研究， 具體結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 資料來(lái)源于本院2011年7月～2014年7月間收治的86例2型糖尿病患者， 隨機(jī)分為兩組， 每組43例， A組患者利用諾和靈30R進(jìn)行治療， 其中男19例， 女24例， 年齡35～78歲， 病程1個(gè)月～3年；B組患者利用諾和銳30進(jìn)行治療， 其中男18例， 女25例， 年齡34～77歲， 病程為1個(gè)月～3年。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比分析。

1. 2 治療方法 所有患者都在入院后接受糖尿病知識(shí)健康教育， 并在入院次日空腹進(jìn)行FPG檢測(cè)， 餐后2 hFPG檢測(cè)。A組采用諾和靈30R進(jìn)行治療， 每日早晚餐前30 min， 皮下注射注射諾和靈30R（Novo Nordisk A/S， 國(guó)藥準(zhǔn)字J20100040）， 起始量為每天每千克0.3～0.5 U， 治療期間量2 d進(jìn)行血糖測(cè)量， 并根據(jù)血糖情況每2天調(diào)整注射計(jì)量， 每次增加或減少2～4個(gè)單位。B組采用諾和銳30進(jìn)行治療， 皮下注射諾和銳30（Novo Nordisk A/S， 國(guó)藥準(zhǔn)字J20100037）起始量為每天每千克0.5～1.0 U， 治療期間2 d進(jìn)行血糖測(cè)量， 并根據(jù)血糖情況調(diào)整注射計(jì)量， 每次增加或減少2～4個(gè)單位。

1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療前后血糖值變化。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者治療前后血糖值變化 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05）。雖然兩組FPG下降差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 但餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05）。見(jiàn)表1。

2. 2 不良反應(yīng) 本研究中A組發(fā)生11例低血糖， 其不良反應(yīng)發(fā)生率為25.58%， B組發(fā)生4例低血糖， 其不良反應(yīng)發(fā)生率為9.30%， B組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3 討論

相關(guān)研究指出， 無(wú)論是進(jìn)行飲食控制、口服或注射胰島素進(jìn)行糖尿病的治療， 其糖化血紅蛋白（HbA1c）水平都會(huì)隨著時(shí)間的推移而呈現(xiàn)出進(jìn)展性惡化[1]。而對(duì)2型糖尿病患者進(jìn)行早期強(qiáng)化治療， 對(duì)血糖進(jìn)行控制， 甚至恢復(fù)血糖正常水平， 可以防止β細(xì)胞功能改變， 從而使得胰島β細(xì)胞得到充分休息[2]， 從而延緩病情的發(fā)展， 降低慢性并發(fā)癥的發(fā)生。而進(jìn)行胰島素的強(qiáng)化治療則是治療2型糖尿病的首選方法。

諾和靈30R是一種雙效胰島素制劑， 其通過(guò)生理劑量的胰島素抑制肝糖輸出， 從而改善患者的空腹血糖， 使得胰島中的β細(xì)胞得到休息[3]。其同時(shí)具備快速和緩慢吸收兩種特征， 經(jīng)皮下注射后， 40 min之內(nèi)起效， 其中的短效胰島素在2～8 h達(dá)到最大血藥濃度， 全部的作用持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)可達(dá)24 h。其不良反應(yīng)較少， 可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)、偶見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常， 而低血糖是其最常見(jiàn)不良反應(yīng)， 而目前由于相關(guān)研究限制， 并沒(méi)有低血糖發(fā)生頻率的明確數(shù)據(jù)， 本研究中， 諾和靈30R引發(fā)的低血糖發(fā)生率為25.58%， 其發(fā)生率較高， 這可能與患者人群的本身情況與治療方案等有關(guān)。

諾和銳30成分為雙時(shí)相門(mén)冬胰島素， 因?yàn)殚T(mén)冬胰島素可以迅速?gòu)钠は鲁练e中釋放入學(xué)， 從而在短時(shí)間內(nèi)起到抑制血糖增高的作用[4]。諾和銳30在皮下注射后， 將在10～20 min內(nèi)起效， 作用最強(qiáng)時(shí)間在注射后1～4 h之間， 作用持續(xù)時(shí)間可達(dá)24 h。因此， 相對(duì)于諾和靈30R， 其起效更快， 可以達(dá)到迅速降糖的目的。同樣的， 由于與胰島素制劑的藥理作用相同， 患者也可能會(huì)發(fā)生低血糖等不良反應(yīng)， 但相對(duì)較小。本研究中， 諾和銳30引發(fā)的低血糖發(fā)生率為9.30%， 其發(fā)生率相對(duì)較低。

本研究中， 兩組患者治療后， 其血糖值都較治療前有明顯降低， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05） ， 餐后2 h FPG下降值比較， B組下降幅度更加明顯， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P<0.05） 。也充分說(shuō)明了采用諾和銳30治療2型糖尿病， 可以有效快速緩解患者血糖升高， 對(duì)患者血糖進(jìn)行有效控制， 值得臨床推廣應(yīng)用。

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[收稿日期：2014-08-21]endprint