李士林, 王宜君, 張薄博, 湯朝起, 許贛榮*
(1.江南大學(xué) 生物工程學(xué)院,工業(yè)生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無(wú)錫214122;2.上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司,上海 200082)
我國(guó)的煙草種植面積、年產(chǎn)量均居世界首位,然而每年也會(huì)產(chǎn)生大量的低次煙葉。低次煙葉淀粉、蛋白質(zhì)等的大分子物質(zhì)含量過(guò)高,化學(xué)成分不協(xié)調(diào),導(dǎo)致吸食品質(zhì)差,只能用于低檔卷煙的配方中,或者直接丟棄,這不僅嚴(yán)重影響了企業(yè)和國(guó)家的經(jīng)濟(jì)利益,也造成了大量的材料浪費(fèi)。探索出一種改善低次煙葉品質(zhì)的方法,是一個(gè)值得研究的課題[1-3]。
目前,煙廠處理煙葉的主要方法是以自然陳化為主,人工發(fā)酵為輔[4]。自然陳化的溫度隨著當(dāng)?shù)販囟鹊淖兓兓?,最高溫度一般不?huì)超40℃。人工發(fā)酵的溫度大約在45~55℃[5]。自然陳化和人工發(fā)酵中,為了防止煙葉發(fā)霉,煙葉的水分都限制在質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%以下。由于煙葉水分很低,煙葉發(fā)酵速度緩慢,所以兩者的發(fā)酵周期一般都較長(zhǎng)[6-7]。如果提高煙葉水分,可以加速煙葉的發(fā)酵。本實(shí)驗(yàn)旨在探索低次煙葉在高水分發(fā)酵過(guò)程中微生物和化學(xué)成分的變化,為探索高水分發(fā)酵低次煙葉提供一定的理論基礎(chǔ)。
煙葉人工發(fā)酵的溫度主要是常溫發(fā)酵(30℃左右)和高溫發(fā)酵(45~55℃),本實(shí)驗(yàn)中也采用常溫(30℃)和高溫(50℃)對(duì)煙葉進(jìn)行好氧和厭氧發(fā)酵,并對(duì)發(fā)酵過(guò)程中煙葉微生物數(shù)量和化學(xué)成分進(jìn)行測(cè)定和研究。
上部低次煙葉,由上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司提供,為2012年福建煙葉;牛肉膏、魚粉蛋白胨、孟加拉紅瓊脂、濃硫酸、鹽酸、氫氧化鈉、硫酸銅、硫酸鉀、冰醋酸,均購(gòu)自中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)有限公司。H2-2型電熱恒溫振蕩水槽,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司制造;UV3000型紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì),日本Hitachi公司制造;FA1004型電子天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司制造;PL602-S電子天平,METTLER TOLEDO儀器上海儀器有限公司制造;PB-10型 pH計(jì),SartoriUs公司制造;YHG-300BS型鼓風(fēng)恒溫干燥箱,上??德穬x器設(shè)備有限公司制造;Sartorius MA-40型紅外線水分測(cè)試儀,德國(guó)賽多利斯公司制造;PYX-XHS-405型電熱恒溫培養(yǎng)箱,上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠制造;SW-CJ-IFD超凈工作臺(tái),蘇州安泰空氣技術(shù)公司制造;紅外智能8孔消化爐,上海沛歐分析儀器有限公司制造。
1.2.1 菌懸液的制備 將發(fā)酵前后的上部低次煙葉樣品剪成碎片,取煙葉碎片1.0 g置于盛有100 mL無(wú)菌水的三角瓶中37℃振蕩20 min,制成菌懸液,用于菌落計(jì)數(shù)。
1.2.2 好氧細(xì)菌平板計(jì)數(shù)法 在超凈臺(tái)中將菌懸液稀釋成一定濃度,取200 μL均勻涂在肉湯瓊脂培養(yǎng)基平板中,于培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)24 h。
1.2.3 厭氧細(xì)菌雙層平板計(jì)數(shù)法 在超凈臺(tái)中取稀釋一定濃度的菌懸液200 μL,均勻涂在肉湯瓊脂培養(yǎng)基平板中,再倒入一層40℃左右未凝固的肉湯培養(yǎng)基,待冷卻凝固后于培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)24 h。
1.2.4 酵母和霉菌平板計(jì)數(shù)法 在超凈臺(tái)中取稀釋一定濃度的菌懸液200 μL,均勻涂在孟加拉紅瓊脂培養(yǎng)基平板中,于培養(yǎng)箱中30℃培養(yǎng)2~4 d[8-9]。
式(1)中:Ny為煙葉菌落數(shù),Np為平板中菌落數(shù),單位cfu/g;n為稀釋倍數(shù);w為煙葉中含水質(zhì)量分?jǐn)?shù);5數(shù)字代表200 μL換算成1 mL的系數(shù)。
取50 g煙葉,根據(jù)含水量的設(shè)置安排,加入一定量的蒸餾水,裝入500 mL的三角瓶中,在培養(yǎng)箱中,分別于30℃和50℃溫度下進(jìn)行固態(tài)發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后取少許樣品測(cè)定微生物數(shù)量,其余樣品于鼓風(fēng)恒溫干燥箱烘干后測(cè)化學(xué)成分。
1.4.1 煙葉水分的測(cè)定 取待測(cè)煙葉0.5~1.0 g,放入紅外快速水分測(cè)定儀中進(jìn)行測(cè)定。
1.4.2 淀粉的測(cè)定 采用DNS法:取煙樣,粉碎,過(guò)80目篩,準(zhǔn)確稱取煙葉粉末0.6 g,用50 mL體積分?jǐn)?shù)80%酒精浸泡12 h,80℃水浴30 min,過(guò)濾,所得到的濾渣用50 mL蒸餾水沖入250 mL的燒杯中,加入7 mL鹽酸溶液(濃鹽酸與蒸餾水體積比為5∶4),于烘箱中105 ℃處理 2.5 h,用 NaOH 溶液調(diào)節(jié)pH至中性后定容到100 mL,即為淀粉待測(cè)液,按照文獻(xiàn)[10]的方法對(duì)淀粉待測(cè)液進(jìn)行測(cè)定。
1.4.3 蛋白質(zhì)的測(cè)定 采用凱氏定氮法:準(zhǔn)確稱取0.500 g 80目煙樣粉末(精確至0.001 g),置于250 mL的燒杯中,加入50 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%醋酸,加熱煮沸15 min,迅速用定量濾紙真空抽濾,并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%醋酸沖洗錐形瓶和沉淀物至濾液無(wú)色,然后將濾紙和殘?jiān)D(zhuǎn)移至消化管中,加入0.4 g硫酸銅、10 g硫酸鉀及10 mL濃硫酸,于紅外消化爐中進(jìn)行高溫消化,待液體呈藍(lán)綠色澄清透明后,取下冷卻,加入20 mL水,此為蛋白質(zhì)待測(cè)液。具體測(cè)定方法見(jiàn)文獻(xiàn)[11]。
公式(2)(3)中:rs為淀粉降解率,ws1為原煙葉淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù),ws2為發(fā)酵后煙葉淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù);rp為蛋白質(zhì)降解率,wp1為原煙葉蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù),wp2為發(fā)酵后煙葉蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。煙葉淀粉和蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為煙葉干基中淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
在常溫好氧發(fā)酵過(guò)程中,煙葉中微生物數(shù)量、淀粉和蛋白質(zhì)的變化及煙葉水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)和發(fā)酵時(shí)間有著密切的關(guān)系,作者所在實(shí)驗(yàn)室中煙葉水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別設(shè)為30%、40%、50%、60%,發(fā)酵溫度為30℃,發(fā)酵過(guò)程中定期取樣。當(dāng)煙葉水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%和40%時(shí),發(fā)酵到第3天煙葉發(fā)霉,遂停止發(fā)酵。當(dāng)煙葉水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%和60%時(shí),發(fā)酵到第2天煙葉發(fā)霉,遂停止發(fā)酵。因此煙葉水分含量較高時(shí),易長(zhǎng)霉。這也是煙葉常溫下一般控制在低水分條件下的原因。
2.1.1 上部低次煙葉30℃下好氧發(fā)酵過(guò)程中微生物數(shù)量的變化 本實(shí)驗(yàn)對(duì)不同水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)、30℃下好氧發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中微生物數(shù)量進(jìn)行取樣檢測(cè),結(jié)果如表1和表2所示。
由表1可見(jiàn),在30℃好氧發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,酵母隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而大量繁殖。發(fā)酵水分對(duì)酵母的生長(zhǎng)有較大促進(jìn)作用,發(fā)酵水分越高,酵母繁殖越快;好氧細(xì)菌的數(shù)量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。煙葉物料水分對(duì)好氧細(xì)菌有明顯的影響,好氧細(xì)菌數(shù)量隨著煙葉物料水分的增多而遞減。好氧細(xì)菌隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸減少,而酵母和霉菌(見(jiàn)表2)則隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而快速繁殖。細(xì)菌的變化和酵母、霉菌的變化呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性,可能是酵母和霉菌的大量繁殖,抑制了細(xì)菌的繁殖。
表1 上部低次煙葉30℃下好氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中好氧細(xì)菌和酵母數(shù)量的變化Table 1 Changes of the amount of aerobic bacteria and yeast in tobacoo during aerobic fermentation in 30℃cfu/g
表2 上部低次煙葉30℃下好氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中霉菌數(shù)量的變化Table 2 Changes of mould amount in tobacoo during aerobic fermentation in 30℃ cfu/g
由表2可見(jiàn),在30℃好氧發(fā)酵上部煙葉過(guò)程中,霉菌大量繁殖。發(fā)酵水分越高,越利于霉菌的生長(zhǎng)。當(dāng)煙葉物料水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%~40%時(shí),煙葉發(fā)酵到第3天開始發(fā)霉,出現(xiàn)霉菌斑點(diǎn),用肉眼可以清晰地看出。當(dāng)發(fā)酵煙葉水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%~60%時(shí),煙葉發(fā)霉時(shí)間提前到第2天。由數(shù)據(jù)和觀察現(xiàn)象可見(jiàn),當(dāng)煙葉中霉菌的數(shù)量達(dá)到104cfu/g時(shí),便出現(xiàn)霉菌斑點(diǎn),用肉眼就可以發(fā)現(xiàn)。
2.1.2 上部低次煙葉30℃下好氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中化學(xué)成分的變化 對(duì)30℃下好氧發(fā)酵上部低次煙葉發(fā)酵過(guò)程中煙葉的淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行定期取樣檢測(cè),結(jié)果如圖1所示。可見(jiàn),在30℃下好氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,煙葉中淀粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸降低;當(dāng)煙葉物料水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%~40%時(shí),煙葉中蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸降低;當(dāng)煙葉物料水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)40%時(shí),煙葉中蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而出現(xiàn)先降低后不變的趨勢(shì)。這可能是當(dāng)煙葉物料水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)40%時(shí),酵母大量繁殖,酵母菌體蛋白質(zhì)增多,從而間接增加了煙葉中蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
圖1 上部低次煙葉30℃好氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中煙葉淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化Fig.1 Changes of the content of starch and protein in tobacoo during aerobic fermentation in 30℃
煙葉厭氧發(fā)酵,霉菌生長(zhǎng)受到抑制,故可以適當(dāng)延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)煙葉發(fā)酵水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%、40%、50%、60%,發(fā)酵溫度為30℃,在第4天、第8天、第12天取樣測(cè)微生物數(shù)量和煙葉淀粉和蛋白質(zhì)等化學(xué)成分。
2.2.1 上部低次煙葉30℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中微生物數(shù)量的變化 對(duì)30℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程微生物數(shù)量定期取樣檢測(cè),見(jiàn)如表3。
表3 上部低次煙葉30℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中厭氧細(xì)菌和酵母數(shù)量的變化Table 3 Changes of the amount of anaerobic bacteria and yeast in tobacoo during anaerobic fermentation in 30℃cfu/g
由表3可見(jiàn),在30℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,煙葉厭氧細(xì)菌的數(shù)量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)呈緩慢下降的趨勢(shì)。煙葉物料水分對(duì)厭氧細(xì)菌的生長(zhǎng)有明顯促進(jìn)作用,發(fā)酵水分越高,厭氧細(xì)菌數(shù)量越多;當(dāng)煙葉發(fā)酵水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)40%,發(fā)酵前4 d,酵母大量出現(xiàn),但隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),酵母的數(shù)量增加很慢,基本趨于平衡。這可能是由于自封袋的發(fā)酵環(huán)境剛開始會(huì)存在少量空氣,酵母利用這些少量的氧氣進(jìn)行繁殖。當(dāng)發(fā)酵時(shí)間超過(guò)4 d以后,酵母的數(shù)量不再有明顯增長(zhǎng),說(shuō)明發(fā)酵環(huán)境中的氧氣被酵母完全消耗而進(jìn)入?yún)捬醐h(huán)境。酵母進(jìn)行厭氧發(fā)酵,繁殖減慢。
2.2.2 上部低次煙葉30℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中化學(xué)成分的變化 對(duì)30℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中煙葉淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行定期檢測(cè),結(jié)果如圖2所示??梢?jiàn),在30℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,煙葉淀粉和蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。煙葉物料水分的提高會(huì)加快煙葉淀粉和蛋白質(zhì)的降解。由表3可知,煙葉物料水分的增加會(huì)促進(jìn)厭氧微生物繁殖,這可能是煙葉淀粉和蛋白質(zhì)的降解加速的原因之一。
50℃發(fā)酵時(shí),霉菌已經(jīng)不再生長(zhǎng),故可以延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間。50℃也不是大多數(shù)細(xì)菌生長(zhǎng)的適宜溫度,50℃固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉必然會(huì)對(duì)煙葉中的微生物產(chǎn)生明顯的抑制作用。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)發(fā)酵溫度為50℃,發(fā)酵水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%、40%、50%、60%,在第4天、第8天、第12天取樣測(cè)微生物數(shù)量和煙葉的化學(xué)成分。
圖2 上部低次煙葉30℃厭氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中煙葉淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化Fig.2 Changes of the content of starch and protein in tobacoo during anaerobic fermentation in 30℃
2.3.1 上部低次煙葉50℃下好氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中微生物數(shù)量的變化 對(duì)50℃下好氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程微生物數(shù)量定期檢測(cè),見(jiàn)表4。
表4 上部低次煙葉50℃下好氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中好氧細(xì)菌和霉菌數(shù)量的變化Table 4 Changes of the amount of aerobic bacteria and mould in tobacoo during aerobic fermentation in 50℃ cfu/g
由表4可見(jiàn),在50℃下好氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,好氧細(xì)菌的數(shù)量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而迅速減少。煙葉物料水分的提高不利于好氧細(xì)菌的生長(zhǎng)代謝,隨著煙葉物料水分的增加,好氧細(xì)菌的數(shù)量逐漸減少;霉菌還是會(huì)少量生長(zhǎng),但數(shù)量較少,煙葉表面也沒(méi)有觀察到霉菌菌落,如此少量的霉菌尚不能影響煙葉的吸食品質(zhì)。由此可見(jiàn),發(fā)酵溫度為50℃時(shí)可以較好地解決高水分發(fā)酵煙葉過(guò)程中霉菌的生長(zhǎng)問(wèn)題;50℃好氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,酵母已經(jīng)不再生長(zhǎng)繁殖,故表4沒(méi)有列出??梢?jiàn),煙葉中自帶的酵母在50℃厭氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中無(wú)法生長(zhǎng)繁殖。
2.3.2 上部低次煙葉50℃下好氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中化學(xué)成分的變化 對(duì)50℃好氧發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中煙葉淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行定期檢測(cè),結(jié)果如圖3所示。
圖3 上部低次煙葉50℃下好氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化Fig.3 Changes of the content of starch and protein in tobacoo during aerobic fermentation in 50℃
由圖3可見(jiàn),在50℃好氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,煙葉淀粉和蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。煙葉物料水分的增加會(huì)加快煙葉淀粉和蛋白質(zhì)的降解。50℃可能是煙葉本身自帶復(fù)合酶的適合溫度,水分的提高會(huì)提高復(fù)合酶水解淀粉和蛋白質(zhì)的效果。
本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)發(fā)酵溫度為50℃,煙葉物料水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%、40%、50%、60%,厭氧發(fā)酵第4天、第8天、第12天取樣測(cè)微生物數(shù)量和煙葉淀粉和蛋白質(zhì)等化學(xué)成分。
2.4.1 50℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中微生物數(shù)量的變化 對(duì)50℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中微生物數(shù)量進(jìn)行定期檢測(cè),結(jié)果如表5所示。由表5可見(jiàn),在50℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,煙葉厭氧細(xì)菌的數(shù)量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)呈緩慢下降的趨勢(shì)。煙葉物料水分對(duì)厭氧菌有明顯抑制作用,煙葉物料水分越多,厭氧細(xì)菌數(shù)量越少;在此條件下酵母沒(méi)有生長(zhǎng)繁殖,故沒(méi)有在表5列出,結(jié)合表4分析可見(jiàn),煙葉中自帶的酵母在50℃下無(wú)法生長(zhǎng)繁殖。
表5 上部低次煙葉50℃厭氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中煙葉厭氧細(xì)菌和酵母數(shù)量的變化Table 5 Changes of the amount of anaerobic bacteria and yeast in tobacoo during anaerobic fermentation in 50℃ cfu/g
2.4.2 上部低次煙葉50℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中煙葉化學(xué)成分的變化 由圖4可見(jiàn),在50℃下厭氧固態(tài)發(fā)酵上部低次煙葉過(guò)程中,煙葉淀粉和蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著時(shí)間的增長(zhǎng)而逐漸降低。
圖4 上部低次煙葉50℃厭氧固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中煙葉淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化Fig.4 Changes of the content of starch and protein in tobacoo during anaerobic fermentation in 50℃
煙葉物料水分越高,淀粉和蛋白質(zhì)的降解率越高。50℃可能是煙葉本身自帶復(fù)合酶的適合溫度,水分的增加會(huì)提高復(fù)合酶水解淀粉和蛋白質(zhì)的效果。
研究了高水分固態(tài)發(fā)酵上部煙葉過(guò)程中煙葉微生物數(shù)量和化學(xué)成分的變化。結(jié)果表明:在常溫好氧發(fā)酵中,煙葉發(fā)酵到第二三天開始發(fā)霉,發(fā)酵被迫終止。發(fā)酵過(guò)程中好氧細(xì)菌逐漸減少,酵母和霉菌大量繁殖;常溫厭氧發(fā)酵過(guò)程中,厭氧細(xì)菌小幅度減少,酵母數(shù)量發(fā)酵前期迅速增加,發(fā)酵到第4天后數(shù)量趨于穩(wěn)定;高溫好氧和厭氧發(fā)酵過(guò)程中,酵母和霉菌不再生長(zhǎng),好氧細(xì)菌和厭氧細(xì)菌均大幅度減少。常溫和高溫發(fā)酵過(guò)程中,煙葉淀粉和蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸降低。
通過(guò)本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),高溫高水分條件下發(fā)酵煙葉在防止霉菌生長(zhǎng)的同時(shí),大幅度地降低了低次煙葉中淀粉和蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。這為下一步利用高溫高水分發(fā)酵低次煙葉來(lái)改善低次煙葉的品質(zhì),提供了一定的研究基礎(chǔ)。
本實(shí)驗(yàn)僅僅研究了煙葉在高水分發(fā)酵過(guò)程中煙葉微生物、淀粉和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化,煙葉其他化學(xué)成分的變化,以及對(duì)煙葉吸食品質(zhì)的影響,則有待于進(jìn)一步的研究。
[1]朱榮譽(yù),于學(xué)玲,史勁松.煙草廢棄物的綜合利用[J].中國(guó)野生植物資源,2000,18(3):25-27.ZHU Rongyu,YU Xueling,SHI Jinsong.The utilization of tobacco waste[J].Chinese Wild Plant Resources,2000,18(3):25-27.(in Chinese)
[2]董占能,白聚川,張皓東.煙草廢棄物資源化[J].中國(guó)煙草科學(xué),2008,29(1):39-42.DONG Zhanneng,BAI Juchuan,ZHANG Haodong.Comprehensive utilization of tobacco waste[J].Chinese Tobacco Science,2008,29(1):39-42.(in Chinese)
[3]郭靖里,馬敏象,吳紹情,等.論煙草廢棄物的綜合利用技術(shù)及其發(fā)展前景[J].中國(guó)資源綜合利用,2001(3):18-20.GUO Jingli,MA Minxiang,WU Shaoqing,et al.The technology of utilization and its development prospects of tobacco waste[J].China Resources Comprehensive Utilization,2001(3):18-20.(in Chinese)
[4]朱大恒,韓峰錦,張愛(ài)萍,等.自然醇化和人工發(fā)酵對(duì)烤煙化學(xué)成分變化的影響比較研究[J].煙草科技,1999(1):3-5.ZHU Daheng,HAN Fengjin,ZHANG Aiping,et al.Effects of art if icial fermentation and aging on the chemical change in fluecured tobacco[J].Tobacco Science&Technology,1999(1):3-5.(in Chinese)
[5]黃嘉扔.煙草工業(yè)手冊(cè)[M].北京:中國(guó)輕工業(yè)出版社,1999.
[6]宮長(zhǎng)榮,于建軍.煙草原料初加工[M].北京:中國(guó)輕工業(yè)出版社,1993.
[7]闊克玉,屈劍波,吳殿信,等.烤煙在人工發(fā)酵過(guò)程中主要化學(xué)成分變化規(guī)律的研究[J].煙草科技,1998(4):5-7.KUO Keyu,QU Jianbo,WU Dianxin,et al.The main chemical change of flue-cured tobacco during artificial fermentation[J].Tobacco Science&Technology,1998(4):5-7.(in Chinese)
[8]沈萍,范秀容,李廣斌.微生物實(shí)驗(yàn)[M].北京:高等教育出版社,1999:215.
[9]朱素君,謝忠儉,姚許一,等.3種培養(yǎng)基對(duì)霉菌、酵母菌的檢出情況比較[J].浙江預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,1991(6):37-38.ZHU Sujun,XIE Zhongjian,YAO Xuyi,et al.The comparision of detecting molds and yeasts with three medium[J].Zhejiang Journal of Preventive Medicine,1991(6):37-38.(in Chinese)
[10]尹建雄,盧紅,謝強(qiáng),等.3,5-二硝基水楊酸比色法快速測(cè)定煙草水溶性總糖、還原糖及淀粉的探討[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,22(6):829-838.YIN Jianxiong,LU Hong,XIE Qiang,et al.A study on rapid colorimetric determination of water soluber total suger,reducing suger and starch in tobacco with 3,5-dinitrosalicylic acid[J].Journal of Yunnan Agricultural University,2007,22(6):829-838.(in Chinese)
[11]諸葛健,王正祥.工業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)手冊(cè)[M].北京:中國(guó)輕工業(yè)出版社,1994.