毛艷玲 何芳
(福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州市第一醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科 泉州362002)
自從1997年美國糖尿病協(xié)會(ADA)首次提出“糖調(diào)節(jié)受損(IGR)”的概念以來[1],IGR一直是內(nèi)分泌界重點關(guān)注之一,每年都有約10%的IGR患者進(jìn)展為糖尿病。如何阻止或延緩其進(jìn)程成為近年來糖尿病領(lǐng)域研究的熱點。本文著重觀察西格列汀除降糖作用之外,在減輕胰島素抵抗及增加胰島素敏感性方面的作用?,F(xiàn)報告如下:
1.1 一般資料 選取2011年6月~2013年12月首次門診就診于泉州市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科的70例糖調(diào)節(jié)受損(IGR)患者,其診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:行OGTT試驗,空腹血糖受損(IFG):6.1 mmol/L<空腹血糖≤7.0 mmol/L,和 /或糖耐量受損(IGT):7.8 mmol/L<餐后2 h血糖≤11.1 mmol/L;其中男36例,女34例;年齡(48.61±5.07)歲;體重指數(shù)(BMI)30.5~35.3 kg/m2,平均(32.8±0.7)kg/m2;無基礎(chǔ)疾病,未經(jīng)過任何調(diào)脂、降糖及其他治療。隨機分為A組和B組各35例,兩組性別及年齡差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者均知情同意。
1.2 治療方法 患者經(jīng)糖尿病宣教后,對A組患者進(jìn)行糖尿病及低脂飲食,運動鍛煉,每周3~7次,推薦每次不少于20~60 min有氧運動,有效心率至少保持10~30 min[2];對B組患者同樣進(jìn)行飲食控制、體育鍛煉(同A組),同時加用西格列汀100 mg,qd。
1.3 觀察指標(biāo) 經(jīng)內(nèi)分泌門診復(fù)診獲得患者資料;6個月后,觀察空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血清胰島素(FINS)、餐后2 h血清胰島素(2 hINS)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、腰圍、體重指數(shù)(BMI)等指標(biāo)的變化,同時觀察記錄治療期間的不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS12.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(±S)表示,治療前后比較用配對t檢驗,兩組之間的比較用兩組獨立樣本的t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后各項指標(biāo)變化比較 見表1。A組患者治療后與治療前相比,F(xiàn)PG及2 hPG明顯降低,腰圍、BMI明顯減少(P<0.05),但 FINS、2 hINS、HOMA-IR水平無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。B組患者治療后與治療前相比,F(xiàn)PG、2 hPG、2 hINS、BMI 明 顯 減 少 (P <0.01),F(xiàn)INS、HOMA-IR、腰圍亦較前降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組患者入組前后各項指標(biāo)變化比較 (±S)
表1 兩組患者入組前后各項指標(biāo)變化比較 (±S)
注:與治療前比較,*P<0.05,#P<0.01。
組別 時間 n FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L) FINS(uIU/mL) 2 hINS(uIU/mL) HOMR-IR 腰圍(cm) BMI(kg/m2)A組B組治療前治療后治療前治療后35 35 35 35 6.12±0.31 5.53±0.29*6.14±0.28 4.92±0.30#9.83±0.45 8.10±0.39*9.81±0.42 7.06±0.41#17.73±2.82 17.51±2.57 18.01±2.78 17.11±1.94*190.31±4.71 188.41±5.02 191.08±3.99 151.41±6.30#4.82±1.34 4.45±1.20 4.91±1.51 3.74±1.95*108±7.11 102±8.09*109±8.06 101±7.11*32.83±0.71 29.07±1.20*32.90±0.78 27.23±1.10#
2.2 不良反應(yīng) 治療過程中,兩組均未出現(xiàn)明顯低血糖、消化道癥狀及肝腎功能異常等不良反應(yīng)。
糖調(diào)節(jié)受損(IGR)是介于正常人和糖尿病之間的狀態(tài),它包括糖耐量受損或/和空腹血糖調(diào)節(jié)受損(IFG)[1]:經(jīng)過合理的治療后可逆轉(zhuǎn)為正常人,也可以進(jìn)展為糖尿病;根據(jù)糖尿病聯(lián)盟的報告結(jié)果,絕大多數(shù)的2型糖尿病患者均經(jīng)過IGR階段,每年有2%~10%的IGR患者進(jìn)展為糖尿病,隨著病程的延長最高可達(dá)到67.7%[3];生活方式干預(yù)難以達(dá)到預(yù)防糖尿病的目的。研究顯示:單純飲食+運動干預(yù),仍有60%的患者將進(jìn)入糖尿病期[4]。同時近年來大量研究發(fā)現(xiàn):在IGR階段,許多患者已出現(xiàn)大血管及微血管等并發(fā)癥。因此,逆轉(zhuǎn)IGR為正常人或阻止IGR進(jìn)展成糖尿病顯得尤為重要。
目前西格列汀作為第一個上市的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,其良好的降糖作用已被廣大內(nèi)分泌專業(yè)醫(yī)師及糖尿病患者熟知[5],但其降糖作用之外的機制目前發(fā)現(xiàn)甚少。本研究通過觀察處于IGR階段的患者在飲食、運動的基礎(chǔ)上,服用西格列汀的療效,通過觀察空腹及餐后血糖、空腹及餐后血清胰島素、HOMA-IR、腰圍、BMI等指標(biāo)的變化,發(fā)現(xiàn)西格列汀不僅可以降低血糖,在配合飲食、運動時,可以更好地減輕體重、腰圍,同時改善IGR患者胰島B細(xì)胞的功能,增加胰島素敏感性,降低高胰島素血癥的作用尤為突出。因而推斷早期使用西格列汀可以促使IGR向正常人轉(zhuǎn)化,或阻止、延緩IGR進(jìn)展為臨床糖尿病期。本實驗旨在研究通過早期使用西格列汀干預(yù)處于IGR期的患者,觀察FPG、2 hPG、FINS、2 hINS、HOMA-IR、腰圍、BMI等指標(biāo)的變化,進(jìn)而研究西格列汀在逆轉(zhuǎn)IGR或阻止/延緩IGR進(jìn)展為糖尿病方面的作用,為廣大IGR患者早期有效治療提供新的途徑。
[1]Expert Committee on the Diagnosis and Classification d Diabetes Mellitus.Report of the expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,1997,20(7):1 183-1 197
[2]陳偉,高民,江中立,等.中國糖尿病運動治療指南解讀[J].中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報,2014,29(2):19
[3]Expert Committee on the Diagnosis and Classification d Diabetes Mellitus.Report of the expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,2003,26(S1):5-20
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