張智芳,高雯雯
(1.榆林學(xué)院 陜西省煤炭清潔轉(zhuǎn)化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 榆林 719000;2.榆林學(xué)院 榆林市綠色化學(xué)與化工過(guò)程綠色化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 榆林 719000;3.榆林學(xué)院 化學(xué)與化工學(xué)院,陜西 榆林 719000)
目前,蘭炭企業(yè)對(duì)所產(chǎn)生的蘭炭廢水主要進(jìn)行了物化和生化處理[1],其物化處理的方法一般為隔油除渣-絮凝法[2],處理后廢水的CODCr含量依然很高,氨氮和酚類含量較高[3],毒性大[4],不能達(dá)到循環(huán)使用的標(biāo)準(zhǔn)[5]。
本文對(duì)經(jīng)過(guò)隔油除渣-絮凝處理的蘭炭廢水進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)分析[6],為蘭炭廢水深度處理工藝路線的選擇提供水質(zhì)分析依據(jù)。
乙醚、異戊醇、正庚烷、二氯甲烷、無(wú)水硫酸鈉、重鉻酸鉀等均為分析純;某90 萬(wàn)t/a 蘭炭廠經(jīng)過(guò)隔油除渣-絮凝處理的廢水,COD 為4 670 mg/L。
5B-3(B)型CODCr多元速測(cè)儀;QP 2010W/0 RP230V 型氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀;FA1104N 型電子分析天平。
1.2. 1 色譜條件 色譜柱為DB-MS 30 m ×Ф 0.25 mm×1 μm 石英毛細(xì)管柱,升溫程序:50 ℃升溫,以7 ℃/min 的速率升溫至250 ℃,保持5 min,TCD 檢測(cè)器溫度為250 ℃,氣化室溫度200 ℃,載氣為高純氦氣,流速1.28 mL/min,進(jìn)樣量為1 μL,分流進(jìn)樣,分流比為20 ∶1。
1.2.2 質(zhì)譜檢測(cè)條件 電離方式EI,電子能量70 eV;離子源溫度250 ℃,質(zhì)荷比的掃描范圍40 ~500,全掃描的掃描方式。
取廢水20 mL,用H2SO4調(diào)pH≤2,加10 mL 萃取劑,振蕩,靜止20 min,分離;再加10 mL 萃取劑,振蕩,靜置20 min,分離。萃取后的水樣用NaOH 調(diào)pH≥11,加10 mL 萃取劑,振蕩,靜止20 min,分離;再加10 mL 萃取劑,振蕩,靜置20 mim,分離。將酸萃取相和堿萃取相合并,經(jīng)無(wú)水Na2SO4破乳,過(guò)濾、去除水分。取1 μL 做GC/MS 分析。
分別以二氯甲烷、異戊醇、正庚烷以及乙醚等為萃取劑,對(duì)蘭炭廢水進(jìn)行萃取,萃取相的色譜總離子流圖見(jiàn)圖1。每個(gè)色譜峰經(jīng)計(jì)算機(jī)通過(guò)Nist05 譜庫(kù)檢索并與標(biāo)準(zhǔn)譜圖[7]對(duì)照,確定化合物,峰面積歸一化計(jì)算各成分的相對(duì)百分含量。取可信度在60%以上的有機(jī)污染物,各峰號(hào)所對(duì)應(yīng)的化合物及其相對(duì)含量見(jiàn)表1。
圖1 蘭炭廢水萃取相總離子流圖Fig.1 Total ion current (TIC)chromatogram of extraction from semi-coal waste water
表1 蘭炭廢水主要有機(jī)物及其相對(duì)含量Table 1 The main organic compounds in the extraction phase and their relative contents
續(xù)表
由表1 可知,蘭炭廢水中約含有30 種有機(jī)污染物,其中主要污染物為酚類,約占所檢測(cè)到有機(jī)物的50%以上,其中苯酚、3-甲基苯酚含量較高,另外還有烴類、醇、酯類等,還含有少量的酸、芴等化合物。
因所選擇的萃取劑有限、色譜柱的條件以及檢出限的限制,所檢出物的種類有限,若需要得到更全面污染物的種類,還需要做更多的分析。
采用GC-MS 法分析了蘭炭廢水中的有機(jī)污染物含量大概為30 種,其中主要污染物為酚類及其衍生物,約占到所檢測(cè)到有機(jī)物的50%以上,另外還有少量的芴、酸、酯類。
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