陳志紅,伍雅婧,賀子悅
(長安大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 西安 710054)
氟廣泛存在于巖石、土壤、海洋中,是存在量排序12 的元素。氟的化學(xué)性質(zhì)活潑、氧化能力極強,幾乎能與所有元素化合,故自然界中的氟都是以各種化合物的狀態(tài)存在。由于氟離子體積小,它能與許多正離子形成穩(wěn)定的配位化合物。氟與烴類會發(fā)生難以控制的快速反應(yīng),例如,氟與水反應(yīng):2H2O +2F2=4HF+O2。據(jù)不完全統(tǒng)計,我國有近7 000 萬人飲用含氟量超標的水。氟進入體內(nèi)后使得鈣過量地在血管上沉積,造成血管鈣化,引起動脈硬化,危害患者健康。氟中毒不僅給病人帶來精神和肉體上的痛苦,而且給家庭和社會帶來沉重的經(jīng)濟負擔(dān)[1-3]?,F(xiàn)在除氟的方法主要包括三大類:沉淀法、電滲析和反滲透脫鹽法和絮凝法[4-5]。其中,絮凝法以其工藝簡單、效率高、費用較低等優(yōu)點愈發(fā)得到人們的青睞。絮凝法所使用的絮凝劑大都是含有大量活性基團的高分子有機物[6]。用化學(xué)方法在大分子中引入活性基團可提高絮凝性能,如將一種天然多糖進行醚化反應(yīng)引入羧基、酰胺基等活性基團后,絮凝性能較好,可加速沉降。國內(nèi)研制的一些絮凝劑,曾在幾個糖廠試用,并獲得了較好的效果。目前合成的聚丙烯酰胺系列產(chǎn)品在國內(nèi)外糖廠是使用最廣泛的絮凝劑,它們發(fā)展提高較快,在制糖工業(yè)的多種流程中普遍使用。本文針對高氟飲用水用凝膠進行除氟研究,在前人的實驗方法下對絮凝劑進行載鐵實驗,并確定其最佳工藝參數(shù),力求達到更好的除氟效果。
聚丙烯酰胺(PAM)、甲醛溶液、二乙烯三胺、5-磺基水楊酸、硫酸高鐵銨、濃氨水、濃鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、二水合檸檬酸鈉、硝酸鈉等均為分析純。
BT-224S 電子天平;DK-98-1 型電熱恒溫水浴鍋;BC-S212 型恒速攪拌器;X101-2 型鼓風(fēng)干燥箱;pHS-3C 型精密pH 計;721 型分光光度計。
1.2.1 1 ∶1 鹽酸 用100 mL 容量瓶量取飽和濃鹽酸50 mL,加蒸餾水稀釋定容,搖勻備用。
1.2.2 1 ∶1 氨水 用100 mL 容量瓶量取飽和濃氨水50 mL,加蒸餾水稀釋定容,搖勻備用。
1.2.3 20%磺基水楊酸 稱取5-磺基水楊酸20 g,溶解于80 mL 蒸餾水中,搖勻備用。
1.2.4 100 μg/mL 鐵標準儲備液 稱取0.431 7 g硫酸高鐵銨,加1 ∶1 鹽酸10 mL 溶解,將溶液移入500 mL 容量瓶,加蒸餾水稀釋至刻度,加蓋搖勻。
1.2.5 10 μg/mL 鐵標準使用液 移取10 mL 鐵標準儲備液,注入100 mL 容量瓶中,再加蒸餾水稀釋定容,搖勻備用。
1.2.6 總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液(TISAB) 稱取58.8 g 二水合檸檬酸鈉和85 g 硝酸鈉,加水溶解,用鹽酸調(diào)節(jié)pH 值至5 ~6,轉(zhuǎn)入1 000 mL 容量瓶中,稀釋至標線,搖勻。
1.3.1 對鐵的測定 將5 mL 待測液加入50 mL 容量瓶中,在加入蒸餾水10 mL 和20%磺基水楊酸溶液5 mL,加入1 ∶1 氨水中和溶液直至呈現(xiàn)黃色并過量2 mL,最后加蒸餾水稀釋定容,加蓋搖勻。靜置片刻后用分光光度計在λ =420 nm 處測量其吸光度,并根據(jù)由鐵標準使用液制得的鐵標準曲線y =0.108 9x+0.000 1(x 為鐵溶液濃度,y 為鐵溶液在此濃度下對應(yīng)的吸光度)計算溶液中的鐵濃度[7-8]。
1.3.2 對氟的測定 將待測液及5 mL TISAB 加入50 mL 容量瓶中,用蒸餾水定容后搖勻,靜置5 min后倒入小燒杯,放入氟電極和飽和甘汞電極,攪拌至讀數(shù)較穩(wěn)定,讀取溶液的-mV 值。根據(jù)氟標準溶液測得的F-標準工作曲線:Y =57.869X +77.195(X 為-lgCF-,Y 為電位)求得溶液中F-濃度[9]。
準確稱取一定量聚丙烯酰胺凝膠置于250 mL錐形瓶中,加入一定體積Fe3+含量1.000 0 g/L 的Fe3+溶液,調(diào)節(jié)pH 值,在一定溫度的水浴鍋中攪拌一段時間后過濾,洗滌。
平衡靜態(tài)法測定載鐵聚丙烯酰胺凝膠除氟率。稱取一定量載鐵聚丙烯酰胺凝膠置于錐形瓶內(nèi),再加入50 mL 一定氟離子濃度的含氟水,調(diào)節(jié)pH 值,在恒溫水浴鍋中攪拌一段時間,過濾后取濾液測定余氟含量,由吸附前后水中余氟量得到載鐵聚丙烯酰胺凝膠除氟率。
為得到具有更高除氟率的產(chǎn)品,本研究對原有凝膠進行一系列改性實驗。Fe3+能夠與水中游離的F-生成絡(luò)合物(FeF)2+、(FeF2)+、FeF3,從而使F-含量下降,提高聚丙烯酰胺凝膠的除氟效率,反應(yīng)式如下:R-Fe3++F-→R-FeF。因此,本文選擇Fe3+作為改性金屬離子,與聚丙烯酰胺凝膠進行螯合反應(yīng):
準確稱取0.500 0 g 聚丙烯酰胺凝膠7 份,分別加入50 mL Fe3+含量1.000 0 g/L 的Fe3+溶液,控制pH 值在1.00 ~1.80,并測量溶液準確pH 值。常溫(20 ℃)下反應(yīng)一段時間后過濾,將濾液稀釋100倍后,測含鐵量。pH 與載鐵率的關(guān)系見圖1。
由圖1 可知,凝膠載鐵率隨pH 值升高呈上升趨勢,在pH=1.67 時出現(xiàn)突躍,pH 為1.75 時載鐵率達到最大值。當(dāng)pH =1.80 時溶液出現(xiàn)沉淀,不可取。故選擇pH =1.75 為最佳反應(yīng)酸堿度,在后續(xù)實驗中反應(yīng)體系的pH 值均控制在1.75。
圖1 pH 對載鐵率的影響Fig.1 pH on the rate of iron contained
準確稱取0.500 0 g 聚丙烯酰胺凝膠4 份,再加入50 mL Fe3+含量1.000 0 g/L 的Fe3+溶液,控制pH=1.75,分別在20,30,40,50 ℃水浴鍋中反應(yīng)一段時間后過濾。將濾液稀釋100 倍后測量鐵含量,溫度與載鐵率關(guān)系見圖2。
圖2 溫度對載鐵率的影響Fig.2 Temperature on the rate of iron contained
由圖2 可知,在30 ℃之前凝膠載鐵率隨著反應(yīng)溫度升高而升高,30 ℃之后載鐵率有所下降,30 ℃時載鐵率最高,故選擇30 ℃為最佳溫度值。在后續(xù)的改性實驗中反應(yīng)體系溫度均控制在30 ℃。
準確稱取0.500 0 g 聚丙烯酰胺凝膠4 份,加入50 mL Fe3+含量1.000 0 g/L 的Fe3+溶液,控制pH=1.75,在30 ℃水浴鍋中分別反應(yīng)0.5,1,2,3 h,過濾。將濾液稀釋100 倍后測鐵含量,得反應(yīng)時間與載鐵率的關(guān)系見圖3。
由圖3 可知,反應(yīng)時間為2 h 時凝膠載鐵率最高,2 h 之前載鐵率隨反應(yīng)時間增加而上升,反之2 h 之后載鐵率隨反應(yīng)時間增加有所下降。故最佳反應(yīng)時間為2 h,為了確保載鐵量最大,后續(xù)實驗選擇2 h 改性時間。
圖3 反應(yīng)時間對載鐵率的影響Fig.3 The impact of reaction time on iron contained
準確稱取0.500 0 g 聚丙烯酰胺凝膠4 份,分別加入50 mL 不同濃度Fe3+溶液,調(diào)節(jié)pH =1.75,在30 ℃水浴鍋中反應(yīng)2 h 后過濾。將濾液稀釋100 倍后測量含鐵量,得鐵溶液濃度與載鐵率關(guān)系,見圖4。
圖4 鐵溶液濃度對載鐵率的影響Fig.4 Effect of contains iron concentration on the rate of iron
由圖4 可知,鐵濃度在1.000 0 g/L 之前凝膠載鐵率隨著鐵濃度升高而升高,在1.000 0 g/L 之前載鐵率隨著鐵濃度升高而降低,鐵濃度為1.000 0 g/L時載鐵率最高達到61.52%,即為最佳載鐵濃度。
稱取最佳改性條件下的載鐵聚丙烯酰胺凝膠1.580 0 g,加入50 mL 鐵溶液,調(diào)節(jié)pH=1.75,置于30 ℃水浴鍋中反應(yīng)2 h 后測量水中氟含量。得反應(yīng)時間與除氟率關(guān)系見圖5。
圖5 反應(yīng)時間對除氟率的影響Fig.5 Reaction time on rate of fluoride removal
由圖5 可知,除氟率隨著反應(yīng)時間的延長而上升。2 h 后除氟率增長速度變緩,變化不明顯,繼續(xù)延長反應(yīng)時間對除氟率無大影響??紤]動力消耗等因素,選擇最佳除氟時間為2 h。
(1)改性實驗的最佳反應(yīng)條件為:Fe3+溶液濃度1.000 0 g/L,控制pH=1.75,在30 ℃恒溫水浴中反應(yīng)2 h。
(2)在最佳改性條件下對凝膠進行改性實驗,凝膠的最高載鐵率達到61.25%。
(3)載鐵凝膠的最佳出氟率在2 h 左右。
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