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        中藥半枝蓮有效成分的提取及含量測定

        2014-12-23 08:23:30何文涓俞佳慧
        科技視界 2014年30期
        關(guān)鍵詞:量瓶刻度光度

        何文涓 俞佳慧

        (無錫衛(wèi)生高等職業(yè)技術(shù)學(xué)校,江蘇 無錫 214028)

        半枝蓮是一種常用中藥。味辛、苦,性寒,歸脾、肝、腎經(jīng),具有活血化瘀,清熱解毒之功效,其作用廣泛,通常和其他中藥配伍使用,用于治療慢性乙型肝炎和腫瘤的輔助治療,還可用于治療慢性胃炎、慢性結(jié)腸炎等,其發(fā)揮作用的活性成分主要是多糖、黃酮等[1-2]。本文對半枝蓮中總多糖、總黃酮的提取進行了研究,對其含量進行了測定。

        1 材料

        1.1 藥品及試劑

        半枝蓮藥材,唇形科植物半枝蓮的干燥全草,產(chǎn)地:江蘇。

        蘆丁對照品購于中國食品藥品檢定研究院。其余試劑均為分析純。

        1.2 儀器

        TU-1810 紫外可見分光光度計,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。

        2 方法

        2.1 總多糖的提取及含量測定

        2.1.1 總多糖的提取[3]

        半枝蓮藥材適當(dāng)粉碎,取100g,分別用水200、100、100ml 煎煮3次,每次20min,合并煎液,濃縮至浸膏狀,加75%乙醇靜置過夜,過濾,取沉淀,依次用石油醚、丙酮洗滌,揮干溶劑即得總多糖。實驗重復(fù)3次,分別得到總多糖9.5,11.2,10.3g,平均收得率為10.3%。

        2.1.2 含量測定

        (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

        取葡萄糖對照品約100mg,精密稱定,置100ml 量瓶中,加水適量使溶,并加水稀釋至刻度,搖勻,精密吸取1ml 置另一100ml 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為10.56μg/ml,精密吸取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8 和1.0ml 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別加水至1.0ml,分別加苯酚試液1ml,搖勻,再加硫酸5ml,搖勻,置沸水浴15min,取出迅速冷卻至室溫。同時取水lml 同法操作,作為空白對照。在490nm 處測定吸光度,結(jié)果見表1、圖1。線性回歸方程為:A=0.0622C-0.004,r=0.9999,在1.056~10.56μg/ml 范圍內(nèi),吸光度與濃度線性關(guān)系良好。

        表1 葡萄糖濃度和吸光度的關(guān)系

        圖1 多糖測定標(biāo)準(zhǔn)曲線

        (2)樣品含量測定

        取總多糖約60mg,精密稱定,置100m 量瓶中,加水適量使溶,并加水稀釋至刻度,搖勻,精密吸取1ml 置另一100ml 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為樣品溶液,精密吸取樣品液lml,按2.1.2(1)項下方法測定在490nm 波長處的吸光度,并由標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出濃度,并求出多糖含量。3 批提取物中半枝蓮粗多糖的平均含量依次為56.3%,58.6%和54.1%。3 批平均為56.3%。

        2.2 總黃酮的提取及測定

        2.2.1 總黃酮的提取[4]

        半枝蓮藥材適當(dāng)粉碎,取50g,加入70%乙醇200ml,40℃浸泡3h,每隔15min 攪拌一次。過濾取濾液,殘渣分別再用70%乙醇100ml 浸泡兩次,合并濾液,濾液減壓濃縮至浸膏狀,烘干即得。提取3 批,分別得干粉5.6,6.2,5.8g,平均得率為11.7%。

        標(biāo)準(zhǔn)曲線制備:

        取蘆丁對照品約20mg,精密稱定,置50ml 量瓶中,加70%乙醇適量,超聲使溶,加70%乙醇稀釋至刻度,作為標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為0.4208 mg/ml。精密吸取0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2 和1.5ml,分別置于10ml 量瓶中,分別加入5%亞硝酸鈉溶液0.3ml、10%硝酸鋁溶液0.3ml 以及4%氫氧化鈉溶液4ml,放置10min。測定在510nm 波長處的吸光度。結(jié)果見表2,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖2。進線性回歸,得回歸方程:A=0.0117C-0.008,r=0.996,在8.416~63.12μg/ml 的范圍內(nèi),吸光度與濃度線性關(guān)系良好。

        表2 蘆丁濃度和吸光度的關(guān)系

        圖2 總黃酮測定標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.2.2 樣品測定

        取提取物約150mg,精密稱定,置50ml 量瓶中,加70%乙醇適量,超聲使溶,加70%乙醇稀釋至刻度,作為樣品溶液。精密吸取0.5ml,按照2.2.1 項下的標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法測定在490nm 波長處的吸光度,并由標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出濃度,并求出總黃酮含量。3 批提取物中半枝蓮總黃酮的平均含量依次為12.4%,13.9%和12.8%。3 批平均為13.0%。

        3 討論

        多糖和黃酮類化合物具有多種生理活性,是許多中藥發(fā)揮藥理作用的活性成分,因此,從中藥中提取多糖和黃酮類化合物進行研究具有重要的意義。本文采用水提醇沉方法從半枝蓮中提取總多糖,方法簡單,操作簡便。提取的平均得率為10.3%,總多糖含量為56.3%,由此可推算出半枝蓮中的總多糖含量為5.8%。另外,采用乙醇提取的方法,從半枝蓮中提取了總黃酮,得率為11.7%,總黃酮含量為13.0%,由此推算出半枝蓮中總黃酮含量為1.52%。

        本研究存在的不足是由于是實驗室初試,提取樣品的投料量較少,由于時間限制,未對提取條件做進一步的優(yōu)化。以后可在此基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化工藝,并進行純化,進行進一步的研究。

        [1]蔡震峰,任鳳蓮,申定珠,等.中草藥半枝蓮的研究進展[J].廣州化學(xué),2006,31(4):55-60.

        [2]王剛,董玫,郭會燦,等.中藥半枝蓮提取物體外抗腫瘤活性研究[J].河北中醫(yī),2006,28(9):701-702.

        [3]邢文善,紀(jì)耀華,張彥彤,等.半枝蓮粗多糖的提取及總糖的含量測定[J].吉林中醫(yī)藥,2005,25(7):56-57.

        [4]袁崇均,王茄,楊紅,等.正交試驗發(fā)優(yōu)選半枝蓮提取工藝研究[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報,2001,17(3):186-188.

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