胡基華,李 晶,張淑梅,陳靜宇,孟利強(qiáng),姜 威,曹 旭,劉宇帥,張鵬遠(yuǎn)(.黑龍江省科學(xué)院微生物研究所,黑龍江哈爾濱5000;.黑龍江省科學(xué)院高技術(shù)研究所,黑龍江哈爾濱5000;.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資環(huán)學(xué)院應(yīng)用生物技術(shù),黑龍江哈爾濱5000)
在長期的進(jìn)化過程中,昆蟲嗅覺系統(tǒng)已經(jīng)成為一個(gè)高度專一、極其靈敏的化學(xué)監(jiān)測器。昆蟲依賴觸角上的嗅覺感受器鑒定和識別環(huán)境中的化學(xué)氣味分子,這些嗅感器可以敏感和特異地分辨出環(huán)境中對昆蟲自身具有重要意義的氣味,接收后傳入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)對所有感受器接收到的信號進(jìn)行整合,并將這些化學(xué)信號轉(zhuǎn)化為電信號,從而啟動了昆蟲的專一行為反應(yīng),如尋找食物、產(chǎn)生交配反應(yīng)、搜尋產(chǎn)卵及生殖場所等。筆者對昆蟲感受氣味物質(zhì)的分子機(jī)制進(jìn)行了探討。
昆蟲的觸角表面具有很多不同類型的感受器,感受器是表皮特化而形成的,是昆蟲感受外界信息的最小功能單位(圖1)。昆蟲感受器按外部形狀分為以下類型:①毛形感器(Sensillat richodea);②椎形感器(Sensilla basiconica);③刺形感器(Sensilla chaetica);④腔錐形感器(Sensilla coeloconica);⑤栓錐形感器(Sensilla styloconica);⑥Bobhm氏鬃毛(Bobhm bristles);⑦鱗形感器(Sensilla squamiformia);⑧耳形感器(Sensilla auricillica);⑨鐘形感器(Sensilla campaniformia);⑩板形感器(Sensilla placodea);?瓶形感器(Sensilla ampullacea);?劍梢感器(Sensilla scolopadia)[1]。
嗅覺感受器是壁孔感受器,即感受器的壁上具有微孔(Pore),是外界氣味分子進(jìn)入感覺器的通道[3],單壁嗅感器的內(nèi)腔在微孔附近常常有孔道微管(Pore tubules),來協(xié)助氣味分子的運(yùn)輸[4]。
圖1 東北大黑鰓金龜(Holotrichia oblita Faldermann)觸角感器掃描電鏡下各種類型的感器在鰓片上的分布
每個(gè)嗅感器由嗅覺神經(jīng)元(Olfactory receptor neuron)、包圍神經(jīng)元的輔助細(xì)胞及最外層的表皮組成(圖2)。神經(jīng)元的細(xì)胞體為圓形,細(xì)胞核較大,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)線粒體呈香腸形,含量豐富。神經(jīng)元頂端逐漸變細(xì)形成“內(nèi)樹突節(jié)”(Inner dendritic segment),并與“外樹突節(jié)”(Out dendritic segment)之間形成縊縮,外樹突節(jié)深入嗅感器的椎體或盤體內(nèi),并在端部形成樹突分支(Dendritic branch),外樹突節(jié)上包含受體和離子通道,是神經(jīng)元唯一能與氣味分子接觸的部分[5-6]。包圍神經(jīng)元的輔助細(xì)胞是鞘原細(xì)胞(Tormogen cell),形成了內(nèi)感受淋巴腔和樹突鞘,鞘細(xì)胞的外層是毛原細(xì)胞(Trichogen cell)形成了外感受淋巴腔,毛原細(xì)胞的微管發(fā)達(dá)。
圖2 昆蟲嗅感器的內(nèi)部構(gòu)造
昆蟲感受到的氣味物質(zhì)大多為脂溶性的小分子化合物,這些小分子物質(zhì)通過觸角上皮細(xì)胞間的孔道擴(kuò)散到達(dá)觸角感器淋巴液,而觸角感器是親水性的液體,外界親脂性分子不能直接穿過這些親水性的液體到達(dá)嗅覺神經(jīng)樹突末梢[8]。Vogt和Riddiford采用標(biāo)記性外激素的方法證實(shí)了昆蟲觸角感器淋巴液中存在1種蛋白,它可溶解并運(yùn)輸脂溶性的性外激素穿過親水性的淋巴液,并將這種蛋白命名為性外激素PBP(Pheromone binding protein,PBP)[9]。昆蟲觸角內(nèi)的氣味結(jié)合蛋白OBP(Odrant binding proteins)是水溶性酸性蛋白,多肽鏈全長約144個(gè)氨基酸,相對分子量較小,一般為15~17 kD,N2末端有一段20個(gè)氨基酸左右的信號肽,序列中有6個(gè)保守的半胱氨酸位點(diǎn),具有相似的水溶性及次級結(jié)構(gòu)[10]。當(dāng)氣味分子和嗅覺結(jié)合蛋白OBP結(jié)合后,被運(yùn)送到嗅覺神經(jīng)元樹突膜上的跨膜受體蛋白上,氣味分子與氣味受體作用后,激發(fā)G-蛋白偶聯(lián)級聯(lián)反應(yīng)。受調(diào)節(jié)的G蛋白激活與第二信使連鎖的關(guān)鍵酶使腺苷酸環(huán)化酶催化5-腺苷三磷酸形成3,5-環(huán)化腺苷酸(c-AMP),也可使磷脂酶C(PLC)水解膜上的磷脂酰肌醇,釋放1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG)。細(xì)胞內(nèi)IP3和c-AMP濃度的升高激活了膜上的離子通道,產(chǎn)生感受器電位[11-12]。
迄今為止,關(guān)于氣味結(jié)合蛋白的分子結(jié)構(gòu),在鱗翅目蛾類昆蟲中已鑒定了10種29個(gè)OBP。根據(jù)它們的氨基酸序列同源性,可分為3類:第一類為PBP,主要存在于雄蛾觸角中。研究發(fā)現(xiàn),玉米穗蟲(Helicoverpa zea)等3種鱗翅目雌蛾觸角中PBP的表達(dá)量也很高,與雄蛾觸角中相當(dāng),它們與昆蟲感受性外激素有關(guān)[13]。另外2類在雌雄蛾觸角中有相同的表達(dá),它們都屬于GOBP,并分別稱為GOBP1和GOBP2,其在昆蟲感受普通氣味物質(zhì)過程中起作用[14]。在小地老虎的研究中,利用免疫細(xì)胞化學(xué)方法,克隆的AipsPBP1-3蛋白在雄蛾的毛狀感受器的淋巴液中高表達(dá),其中AipsPBP1與信息素Z7-12和Z9-14有很高的親和力[15]。
當(dāng)氣味分子刺激感受器神經(jīng)膜受體后,一定存在某種機(jī)制降解剩余的氣味分子,否則昆蟲會因?yàn)檫B續(xù)刺激而死亡。這種酶起著雙重作用,一方面主要分解性外激素中的醛類物質(zhì),另一方面還可能參與普通氣味的分解作用,因?yàn)槿╊惢衔锲毡榇嬖谟谥参飺]發(fā)物中,最后氣味分子被特殊的酶(E)降解為失活狀態(tài)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的幾類在昆蟲觸角中高水平表達(dá)的酶類,即酯酶、氧化酶類和谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶。這種酯酶能夠降解多聲大蠶蛾性外激素中的乙酸酯組分,并且在雄蛾觸角中特異性表達(dá)[16]。
氣味結(jié)合蛋白對氣味分子初步過濾和識別外,昆蟲對成千上萬種結(jié)構(gòu)各異的氣味分子的識別主要依賴于氣味受體介導(dǎo)的氣味分子與嗅覺神經(jīng)的專一性結(jié)合。經(jīng)長期的研究發(fā)現(xiàn),氣味受體具有G-蛋白偶聯(lián)受體的特征,有7個(gè)親脂性跨膜區(qū)、1個(gè)糖基化位點(diǎn)和1個(gè)磷酸化位點(diǎn)(圖3)。
刺激分子(S)通過嗅感器表面的孔(P)和孔道進(jìn)入感器淋巴腔,氣體分子與氣味結(jié)合蛋白結(jié)合,被轉(zhuǎn)移到嗅神經(jīng)細(xì)胞樹突膜上的受體分子上。高度特異性的受體被激活,引致胞內(nèi)第二信使串聯(lián)產(chǎn)生動作電位(放電信號),同時(shí)改變氣味結(jié)合蛋白的性質(zhì)(B'),使氣味蛋白不再激活受體(R')。
圖3 昆蟲嗅覺化學(xué)感受機(jī)制示意[17]
行為是昆蟲的感受器官接收刺激后通過神經(jīng)系統(tǒng)的綜合而使效應(yīng)器官產(chǎn)生的反應(yīng)。昆蟲行為是一個(gè)復(fù)雜、神秘而有趣的問題,是一個(gè)值得深入研究的領(lǐng)域?;瘜W(xué)聯(lián)系是昆蟲同種個(gè)體之間及與環(huán)境其他生物之間最普遍的聯(lián)系,這種聯(lián)系的范圍和內(nèi)容都是極其豐富的,起到信號作用的信息化學(xué)物質(zhì)常常是揮發(fā)性的,由昆蟲的嗅覺系統(tǒng)感受。昆蟲生命中一些重要的行為(如寄主定位、尋找配偶、聚集及產(chǎn)卵等)常常需要揮發(fā)性化學(xué)信息物質(zhì)的指引,這些信息化學(xué)物質(zhì)和它們所引起的行為反應(yīng)是昆蟲對環(huán)境的一種適應(yīng),有利于其生存或生殖成功,所以昆蟲的行為與嗅覺的關(guān)系尤為密切。昆蟲的嗅覺系統(tǒng)的構(gòu)造、生理功能以及參與化學(xué)識別的分子等,與脊椎動物有很多相似之處。因此,研究昆蟲的嗅覺識別機(jī)理,對研究脊椎動物和其他對昆蟲嗅覺識別機(jī)制的研究不僅可以提示生物體識別環(huán)境氣味分子的基本原理,而且還具有重要的生態(tài)和經(jīng)濟(jì)意義。
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