劉小鳴,羅小燕
(南豐縣人民醫(yī)院麻醉科,江西 南豐 344500)
芬太尼是經(jīng)靜脈快速誘導(dǎo)氣管插管過程中常用阿片類藥物,但靜脈注射后短時(shí)間內(nèi)易誘發(fā)咳嗽并導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)劇烈波動(dòng)。臨床預(yù)防芬太尼誘發(fā)咳嗽的方法有預(yù)先注射利多卡因、麻黃堿、稀釋或緩慢注射等,但效果不確切。本研究擬評(píng)價(jià)麻醉誘導(dǎo)時(shí)芬太尼不同給藥方法對(duì)其誘發(fā)患者咳嗽的影響,為臨床提供參考。
選擇2011 年1 月至2013 年2 月在南豐縣人民醫(yī)院擇期行全身麻醉手術(shù)的患者420 例,術(shù)前無須放置胃管,無哮喘、氣道高反應(yīng)性疾病、高血壓病、急性上呼吸道感染,未使用激素及支氣管擴(kuò)張藥。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將420 例患者分為4 組:常規(guī)組(A 組)、預(yù)注射組(B 組)、稀釋組(C 組)和后注射組(D 組),每組105 例。各組患者年齡、性別見表1。ASA 分級(jí)Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),體質(zhì)量波動(dòng)幅度不超過標(biāo)準(zhǔn)體質(zhì)量20﹪。4 組基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
表1 4 組患者性別和年齡比較
A 組依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg·kg-1、芬太尼(50 μg·mL-1)2 μg·kg-1、異丙酚2 mg·kg-1、維庫(kù)溴銨0.1 mg·kg-1;B 組依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg·kg-1、芬太尼(50 μg·mL-1)0.5 μg·kg-1、異丙酚2 mg·kg-1、維庫(kù)溴銨0.1 mg·kg-1、芬太尼(50 μg·mL-1)1.5 μg·kg-1;C 組依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg·kg-1、芬太尼(20 μg·mL)2 μg·kg-1、異丙酚2 mg·kg-1、維庫(kù)溴銨0.1 mg·kg-1;D 組依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg·kg-1、異丙酚2 mg·kg、維庫(kù)溴銨0.1 mg·kg-1、芬太尼(50 μg·mL-1)2 μg·kg-1。因患者注射芬太尼后1 min 內(nèi)會(huì)誘發(fā)咳嗽反應(yīng)[1],因此本研究于注射芬太尼后2 min 時(shí)行氣管插管。
術(shù)中麻醉維持均采用異丙酚(6 mg·kg-1·h-1)、瑞芬太尼(7 μg·kg-1·h-1)持續(xù)靜脈泵注。
記錄氣管插管時(shí)患者咳嗽情況(無:0 次;輕度:1~2 次;中度:3~5 次;重度:﹥5 次),異丙酚注射痛[出現(xiàn)面部痛苦表情和(或)手臂逃避動(dòng)作即判斷為注射痛]的發(fā)生情況。于麻醉誘導(dǎo)前(T1)、誘導(dǎo)后(T2)、咳嗽時(shí)(T3)、氣管插管時(shí)(T4)記錄患者的心率和有創(chuàng)動(dòng)脈壓。
本研究取檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α 值為0.05,取β 值為0.1,結(jié)合預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,以55%為最大率和30%為最小率時(shí),計(jì)算出樣本量不低于97,為獲得相對(duì)準(zhǔn)確的研究結(jié)論,樣本量取105。
采用SPSS12.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料的比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1)4 組心率和有創(chuàng)動(dòng)脈壓比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 4 組患者心率和有創(chuàng)動(dòng)脈壓
表1 4 組患者心率和有創(chuàng)動(dòng)脈壓
1 mmHg=0.133 kPa
2)芬太尼誘發(fā)患者咳嗽的發(fā)生率A 組最高、D組最低。與A 組比較,其他各組患者咳嗽發(fā)生程度降低(P<0.05);與B 組和C 組比較,D 組患者咳嗽發(fā)生程度降低(P<0.05)。預(yù)防異丙酚注射痛的效果4 組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 4 組患者咳嗽和異丙酚注射痛發(fā)生率的比較
麻醉誘導(dǎo)時(shí)應(yīng)用阿片類藥物如芬太尼等的主要目的是鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜,如抑制氣管插管反應(yīng)及預(yù)防異丙酚注射痛等。
靜脈注射芬太尼誘發(fā)咳嗽可能與下列原因有關(guān):1)與咳嗽相關(guān)的感受器分為3 種,分別是快速適應(yīng)性肺部牽張感受器(RARs)、肺部C 纖維感受器和支氣管C 纖維感受器。RARs 是咳嗽反射最基本的傳入通路,芬太尼可激活阿片類受體,而后激活突觸前的感覺C 纖維,引起神經(jīng)肽釋放,刺激肺黏膜上的感受器,導(dǎo)致氣管平滑肌收縮或支氣管收縮,從而間接地激活RARs,而誘發(fā)咳嗽[1]。2)臨床使用的主要是枸櫞酸芬太尼制劑,枸櫞酸是經(jīng)典致咳藥物,通過抑制C 纖維傳導(dǎo)、刺激喉部和上呼吸道的RARs、激活神經(jīng)激肽受體引起神經(jīng)源性炎癥反應(yīng),從而導(dǎo)致支氣管收縮,誘發(fā)咳嗽[2-3]。3)阿片類藥物可引起肌肉僵直,導(dǎo)致聲帶或聲門上的軟組織增厚,引起刺激性梗阻,從而導(dǎo)致咳嗽[4]。
麻醉誘導(dǎo)時(shí)芬太尼不同給藥方法可明顯降低其誘發(fā)咳嗽的發(fā)生,其中后注射效果最佳,這可能與異丙酚和維庫(kù)溴銨抑制了神經(jīng)反射和肌肉收縮有關(guān)。而芬太尼稀釋用藥和預(yù)注射均使芬太尼和枸櫞酸在血液中得到稀釋,與快速注射時(shí)比較,其血藥濃度峰值較低,難以達(dá)到刺激肺化學(xué)感受器的閾值,不至于引起激肽或組胺快速釋放,避免了氣管和支氣管收縮或痙攣引起的咳嗽反應(yīng)[5-6]。
本研究將420 例行全身麻醉的患者,根據(jù)芬太尼用藥方法的不同分為常規(guī)組(A 組)、預(yù)注射組(B組)、稀釋組(C 組)和后注射組(D 組),每組105 例,結(jié)果提示,芬太尼誘發(fā)患者咳嗽的發(fā)生率A 組最高為35.2%,B 組為7.6%,C 組為9.5%,D 組最低為1.9%。與A 組比較,其他各組咳嗽發(fā)生程度降低(P<0.05),與B 組和C 組比較,D 組患者咳嗽發(fā)生程度降低(P<0.05)。心率、有創(chuàng)動(dòng)脈壓,預(yù)防異丙酚注射痛的效果4 組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,麻醉誘導(dǎo)時(shí)芬太尼不同給藥方法可明顯降低其誘發(fā)咳嗽的發(fā)生,其中后注射效果最佳。
[1]Widdicombe J G.Neurophysiology of the cough reflex[J].Eur Respir J,1995,8(7):1193-1202.
[2]Fox A J,Barnes P J,Urban L,et al.An in vitro study of the properties of single vagal afferents innervating guinea-pig airways[J].J Physiol,1993,469(1):21-35.
[3]Karlsson J A,Hansson L,Wollmer P,et al.Regional sensitivity of the respiratory tract to stimuli causing cough and reflex bronchoconstriction[J].Respir Med,1991,85(S A):47-50.
[4]Stellato C,Cifillo R,Paulis A,et al.Human basophil/mast cell releasability.IX.Heterogeneity of the effects of opioids on mediator release[J].Anesthesiolog,1992,77(5):932-940.
[5]馬漢祥,張寧芬太尼誘發(fā)嗆咳的機(jī)理及其影響因素[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2010,32(4):382-383.
[6]沈錦春,楊建軍,郭海峰,等.等效劑量芬太尼、舒芬太尼和雷米芬太尼誘發(fā)咳嗽的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2010,26(9):753-755.