董 瑩 范小波
山東萊蕪市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心 萊蕪 271199
目前,原發(fā)性中樞系統(tǒng)淋巴瘤的治療以早期手術(shù)治療為主,隨著疾病的發(fā)展,患者晚期治療通常以化療為主,但預(yù)后效果欠理想,因此,早期診斷對該疾病的臨床治療起十分重要的作用。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)類疾病的診斷中,影像學(xué)檢查是最常用的輔助檢查手段,其中以MRI和CT 最常用。為探討兩種方法在中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤診斷中的影像學(xué)特點和應(yīng)用價值,本文選取我院收治的80例患者進行研究,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 抽取2010-01—2013-01我院神經(jīng)內(nèi)科收治的中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤患者80例為研究對象,年齡28~68歲,平均(45.8±4.3)歲,男44例,女36例。病史1~6個月,平均(3.2±1.2)個月。文化程度:文盲0例,小學(xué)6例,初中12例,高中22例,大學(xué)及以上40例。臨床癥狀:頭痛42例,間歇性意識障礙6例,言語功能障礙16例,精神萎靡6例,嘔吐10例。選取標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合臨床對中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn),且均在手術(shù)過程中經(jīng)病理切片檢查確診;(2)均無影響本次研究結(jié)果的其他原發(fā)性疾病和傳染性疾病等。
1.2 方法
1.2.1 MRI檢查方法:選用GE Signa1.5T 超導(dǎo)型磁共振成像儀進行檢查?;颊呷∑脚P位,靜脈注射0.1mmol/kg釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA)[1]。從患者顱腦頂部開始掃描至枕骨大孔下部,掃描的序列分別是橫斷位T1WI、T2WI、T2FLAIR、DWI、矢狀位T1WI,掃描層厚度(6.0±2.0)mm,掃描間隔(2.0±1.0)mm[2]。選擇波普成像方式為二維1HMRS,分別設(shè)置TE和TR 為144ms和1 000ms,掃描腫瘤區(qū)、腦水腫區(qū)、對照區(qū),記錄并分析相關(guān)數(shù)據(jù)。
1.2.2 CT 檢查方法:選用Phillip Brilliance CT 儀器進行檢查,設(shè)置矩陣為512×512,視野25cm,電壓為120kV,電流為100mA,掃描層厚3~6mm,螺距0~3mm[3]?;颊呷∑脚P位,從顱腦頂部開始掃描至枕骨大孔下部。在第1次掃描結(jié)束后,注射70mL造影劑(碘海醇),并行加強CT 掃描,記錄并分析相關(guān)數(shù)據(jù)。
1.2.3 病理切片檢查方法:在開顱手術(shù)切除病灶時進行病理檢查標(biāo)本取樣,對所選標(biāo)本進行常規(guī)HE 染色處理,同時進行FOOT 網(wǎng)狀纖維染色,制成薄片后在光學(xué)顯微鏡下細胞篩查[4]。
1.3 觀察指標(biāo) (1)病灶所在部位、病灶的數(shù)量以及多發(fā)性病灶的形態(tài)分布特點;(2)腫瘤在MRI和CT 掃描下的信號特點或密度特點;(3)腫瘤部位的囊變、壞死、邊緣等情況及形態(tài)特點;(4)病灶周圍組織的水腫程度。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 18.5統(tǒng)計學(xué)軟件包進行統(tǒng)計學(xué)處理,計數(shù)資料比較采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 MRI和CT 表現(xiàn)特點 本組患者MRI及CT 表現(xiàn)見表1。通過表1可知,腫瘤特點以基底節(jié)區(qū)、單發(fā)、CT 呈高密度或等密度、MRI呈T1等信號或偏低信號、中度水腫、邊緣清晰為主。
表1 80例患者MRI及CT 表現(xiàn)特點
2.2 診斷準(zhǔn)確率 由表2可知,MRI與CT 的診斷準(zhǔn)確率均較高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.372,P>0.05)。
表2 80例患者MRI和CT 診斷準(zhǔn)確率對比
3.1 中樞系統(tǒng)淋巴瘤概述 中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)是一類臨床發(fā)病率較低的惡性腫瘤,發(fā)病率約占整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤的2%。該病累及的器官有腦組織、脊髓、腦脊髓膜等[5]。PCNSL 高發(fā)于老年群體當(dāng)中,男性的發(fā)病率高于女性,患者大多并發(fā)免疫功能障礙,常見的病理類型為B細胞型非霍奇金淋巴瘤。PCNSL的臨床表現(xiàn)無特殊性,較為常見的癥狀有頭痛、眩暈、嘔吐、語言或肢體功能障礙等。通常該病的自然病程4~6個月,若不經(jīng)干預(yù)患者的生存期較短[6]。現(xiàn)階段臨床對該病的具體發(fā)病原因和發(fā)病機制的認(rèn)識尚未統(tǒng)一。
3.2 MRI檢查特點 MRI掃描顯示,腫瘤形態(tài)通常呈現(xiàn)為團塊狀,病變累及胼胝體的病例可表現(xiàn)為蝴蝶型或鏡像影,病變周圍邊緣較為清晰,水腫程度多為中度。T1WI表現(xiàn)為低信號或等信號,T2WI則表現(xiàn)為等信號或偏高信號。所有信號均較為均勻,在增強掃描下信號通常呈現(xiàn)為明顯的均勻增強,且一般不伴鈣化、出血及壞死等情況[7]。本文80例患者病灶均未出現(xiàn)鈣化、出血或壞死現(xiàn)象。
3.3 CT 檢查特點 CT 平掃時在腦組織較深實質(zhì)區(qū),如丘腦、基底節(jié)區(qū)等部位可呈現(xiàn)高密度或等密度結(jié)節(jié)或腫塊,密度較為均勻,邊界清晰,腫瘤周圍表現(xiàn)為中度水腫。增強CT掃描通常可見腫瘤組織呈現(xiàn)明顯的團塊狀或結(jié)節(jié)狀,且密度均為均勻增強。本文80例患者的CT 表現(xiàn)與臨床資料基本吻合。
3.4 PCNSL的鑒別診斷 首先,PCNSL 的好發(fā)部位在患者的腦組織實質(zhì),一般位置較深,常見于胼胝體、丘腦、基底節(jié)區(qū)等部位[8]。第二,PCNSL 的腫瘤形態(tài)以及生長方式具有特異性,CT 掃描通??梢娔[瘤細胞團塊呈現(xiàn)均勻增強,若腫瘤病灶為多發(fā)性,則表現(xiàn)為區(qū)域性分布。第三,PCNSL 的腫瘤團塊CT 平掃時通常呈現(xiàn)為高密度或等密度,MRI掃描時T2呈像表現(xiàn)為等信號或偏高信號,DWI呈現(xiàn)高信號。
綜上所述,PCNSL患者經(jīng)MRI和CT 檢查,診斷準(zhǔn)確率均較高。MRI能通過信號的增強將腫瘤具體情況用波譜表現(xiàn)出來,CT 能清楚顯示PCNSL 腫瘤的密度、腫瘤組織邊緣情況、腦組織水腫情況及占位效應(yīng),兩種方法均在PCNSL 的診斷中具有較高的臨床應(yīng)用價值。
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